• Korean Journal of Veterinary Research
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• v.37 no.2
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• pp.417-423
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• 1997

돼지 생식기 호흡기 증후군 바이러스의 nucleocapsid와 반응을 하는 SDOW17 단크론항체를 이용하여 중성 포르말린에 고정시킨 자연감염된 포유자돈의 폐장에서 면역조직화학법을 이용하여 돼지 생식기 호흡기 증후군 바이러스 항원을 확인하였다. 서울대학교 수의과대학 병리학교실에 의뢰된 포유자돈들 중에서 병리조직학적으로 폐장에서 간질성 폐렴이 관찰된 포유자돈 7두를 임의로 선택하여 본 실험을 실시하였다. 간질성 폐렴의 병변으로 많은 수의 대식세포 침윤을 동반한 폐포벽 두께의 증가와 제II형 폐포세포의 비후가 관찰되었다. 검사한 7두 포유자돈중에서 6두에서 돼지 생식기 호흡기 증후군 바이러스에 대한 항체를 enzyme-linked immunosorbent assay에 의해 확인하였다. SDOW17 단크론항체를 이용한 면역조직화학염색과 간질성 폐렴의 대식세포에서 돼지 생식기 호흡기 증후군 바이러스의 항원을 검출하였고, 항원은 (주로)대식세포의 세포질에서만 진한 갈색의 양성반응이 관찰되었다. 이상 검사결과 돼지 생식기 호흡기 증후군 바이러스는 폐장의 간질과 폐포강에 분포되어 있는 대식세포에서 주로 증식하는 것으로 판명되었다. 본 실험에서 사용한 면역조직화학법은 돼지 생식기 호흡기 증후군 바이러스 감염여부를 바이러스 분리 또는 혈청검사 없이 진단하는데 사용할 수 있는 유용한 진단방법으로 판명되었다.

• Proceedings of the Korean Institute of Intelligent Systems Conference
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• 2001.05a
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• pp.183-186
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• 2001

최근 컴퓨터와 인터넷의 급속한 발전과 더불어 컴퓨터의 데이터를 파괴하는 바이러스나 정보를 빼내기 위한 해킹 등이 만연하고 있다. 이에 컴퓨터의 데이터를 보호하기 위한 방법들이 연구중에 있는데 이 중 외부의 침입물질에 대해 자체적인 보호와 제거기능을 가지는 생체면역시스템을 이용한 컴퓨터면역시스템 구축에 대해 활발히 연구가 진행되고 있다. 생체 면역시스템은 바이러스나 병원균 등의 낮선 외부 침입자로부터 자신을 보호하고 침입자를 제거한다. 본 논문에서는 생체면역시스템의 면역세포 중 하나인 세포독성 T세포의 자기(Self)와 비자기(Nonself)를 구분하는 기능을 이용해 자기변경 검사 알고리즘을 구현하였다. 구현한 알고리즘은 자기로 인식하는 자기파일에서 자기를 구분하는 MHC 인식부를 구성한다. 이렇게 구성한 MHC 인식부는 자기파일을 대표하는 값을 이용하여 변경된 파일을 구분한다. 이 알고리즘을 변경된 자기파일에 적용함으로써 컴퓨터 해킹이나 바이러스에 의한 자기파일의 변경 검사의 유효성을 검증한다.

• Journal of the korean veterinary medical association
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• v.23 no.5
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• pp.337-339
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• 1987

모낭충은 거의 모든개 - 건강한 개일지라도 - 감염되어 있다. 그러나 모낭충증은 일차적으로 세포성 면역에 결핍이 있거나 외부적 영향에 의해 면역계가 악화된 개에서만 임상증상으로 진전된다. 특별한 T-lymphocytes 자극물질은 단독 투여하든지 또는 살충제와 병용해 사용함으로써 모낭충의 치료에 이용할 수 있다.

• Journal of Life Science
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• v.16 no.5
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• pp.750-758
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• 2006

Calcium-binding protein calretinin is thought to play important roles in calcium buffering. Recently, we reported on the distribution, morphology of calretinin-immunoreactive (IR) neurons and the effects of eye enucleation on the immunoreactivity of calretinin in the superficial layers of the hamster superior colliculus (SC). In the present study, we describe the distributions and types of labeled cells and effects of enucleation in the deeper layers by immunocytochemistry. We also compare this labeling to that of GABA, the major inhibitory neurotransmitter in the central nervous system. In contrast to the superficial layers, the deeper layers contained many calretinin-IR neurons which formed two tiers. The first tier, which was very distinctive, was found within the intermediate gray layer. The second tier was found in the deep gray layer. Labeled neurons varied dramatically in morphology and included vertical fusiform, stellate, round/oval, and horizontal neurons. In contrast to the superficial layers, enucleation appeared to have no effect on the distribution of calretinin immunoreactivity in the deeper layers. Two-color immunofluorescence revealed that none of calretinin-IR neurons were labeled with an antibody to GABA. The present results demonstrate that calretinin identifies unique neuronal sublaminar organizations in the hamster SC. The present results also demonstrate that none of the calretinin-IR neurons in the hamster SC is GABAergic interneurons. As many calretinin-IR cells are GABAergic interneurons in most other brain areas, this phenomenon in hamster SC is exceptional.

• Parasites, Hosts and Diseases
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• v.28 no.1
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• pp.11-24
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• 1990

In order to observe the antigenic localization in the tissues of the adult Clonorchis sinensis, immunogold labeling method was applied using serum immunoglobulins (IgG) of either worm·infected rabbits (group I) or antigen-immunized rabbits (group II) (by the body quid obtained from the adult worms). The electron micrographs of the sectioned worm tissue antigens, embedded in Lowicryl HM 20 medium and stained with protein A-gold complex (particle sixte: 12 nm), were compared between the group I and group II. The gold particles were observed in the interstitial matrix of the worm parenchyma, the epithelial lamellae of the cecum, and the cecal lumen both in group I and II. But the particles were in general more concentrated in group II. The gold particles were not observed on the basal lamina of the tegument or on vitelline glands in group I, while they were highly concentrated on those areas in group II. There were also differences in the antigenicity of interstitial matrix(reacted with group I IgG) and head part(reacted with group II IgG) of the sperm cells in the seminal receptacle. Conclusively, it is suggested that the substances comprising the basal lamina of the tegument or vitelline glands act as specific antigens reacting with antigen(body quid) immunized rabbit IgG. On the other hand, the substances in the cecal lumen and cecal epithelial lamellae are thought to be the specific antigen that react with the worm-infected rabbit IgG.

• The Korean Journal of Food And Nutrition
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• v.24 no.3
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• pp.273-281
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• 2011

Rice bran is byproducts of the hulling of rice, an important food resource in Korea. Various studies have been reported immune-enhancing effects of rice bran cultured with Lentinus edodes. In particular black rice bran contains anthocyanin, and the effects of antioxidant have been reported. The objective of the this study was to investigate the possible immune-enhancing effects of black rice bran substance extracted from a submerged culture of Lentinus edodes with black rice bran (crude fermentation-polysaccharide, CFP) and products(crude fermentation-polysaccharide-S. cerevisiae CFP-S, crude fermentation-polysaccharide-L. gasseri, CFP-L) which are of secondary fermentation of by using Saccharomyces cerevisiae and Lactobacillus gasseri in the Blab/c male mice. We found that supplementation of CFP, CFP-S and CFP-L enhanced macrophage and splenocyte proliferation compared to the control group(NC) in mice. Also, we measured the concentration of cytokines(IFN-${\gamma}$, TNF-${\alpha}$, IL-6) secreted by activated macrophage and splenocyte. The results of the experiment are that supplementation of CFP and CFP-S increased the macrophage and splenocyte proliferation compared to the control group but supplementation of CFP-L decreased the splenoyte proliferation compared to the control group(without mitogen and treated with LPS). When macrophage and splenocyte were stimulated by CFP and CFP-S supplementation, it was increased IFN-${\gamma}$, TNF-${\alpha}$ and IL-6 concentration compared with the control group. These results suggest that the capacity of CFP and CFP-S seem to act as a potent immune modulator causing augmentation of immune cell activity, and enhance the immue function through regulating cytokine production capacity by activated macrophage and splenocyte in mice.

• Journal of Life Science
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• v.33 no.8
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• pp.612-622
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• 2023

T-cell deficiency may occur in various clinical conditions including congenital defects, cell/organ transplantation, HIV infection and aging. In this regard, the development of artificial thymus has recently been attracting much attention. To achieve this aim, the development of techniques for 3D culture of thymic stromal cells is necessary because thymocytes grown only in a 3D thymic microenvironment can be differentiated fully to become mature, immunocompetent T cells; the same cannot be achieved for thymocytes grown in 2D. This study aimed to develop a nanotechnology-based 3D culture technique using polymeric scaffolds for thymic epithelial cells (TECs), the main component of thymic stromal cells. Scanning electron microscopic observation revealed that the pores of both PCL and PCL/PLGA scaffolds were filled with TECs. Interestingly, TECs grown in 3D on polydopamine-coated scaffolds exhibited enhanced cell attachment and proliferation compared to those grown on non-coated scaffolds. In addition, the gene expression of thymopoietic factors was upregulated in TECs cultured in 3D on polydopamine-coated scaffolds compared to those cultured in 2D. Taken together, the results of the present study demonstrate an efficient 3D culture model for TECs using polymeric scaffolds and provide new insights into a novel platform technology that can be applied to develop functional, biocompatible scaffolds for the 3D culture of thymocytes. This will eventually shed light on techniques for the in vitro development of T cells as well as the synthesis of artificial thymus.

• Food Industry And Nutrition
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• v.7 no.3
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• pp.27-34
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• 2002

해바라기를 주원료로 한 복합조성물인 해바톤(HYE-BATON, (주) 새벽을여는사람들)의 면역활성 증진효과와 당뇨 및 지질대사에 미치는 영향을 분석하였다. 시험관 내에서 HYEBATON을 첨가하여 먼역세포를 배양한 결과 면역세포가 현저하게 활성화되었다. 생쥐에 HYEBATON을 투여한 결과 세포 매개성 면역반응이 증진되었으며, 암세포 이식 생쥐에서 종양의 생장을 억제시켜 생존기간을 연장시키는 경향을 보였다. 또한, HYEBATON이 혈당과 지질 대사에 미치는 영향을 흰쥐에서 살펴보았다. 쥐를 정상식이군, streptozotocin (STZ) 투여에 의한 당뇨군, 고지방식이군으로 나누어 HYEBATON을 7주간 투여하였다. 경구포도당 내성 검사에서 HYEBATON은 당뇨군의 증가된 공복시 혈당을 감소시켰으며, 경구로 포도당을 투여 시에도 당뇨군의 혈당을 계속 낮게 유지시켰다. HYE-BATON 이 지질대사에 미치는 영향을 살펴본 결과, HYE-BATON은 정상식이군, 당뇨군, 고지방 식이군의 혈중 및 간의 콜레스테롤과 지질의 양을 유의성 있게 감소시키거나 혹은 감소시키는 영향으 ?보였다. 한편, 시험관내 유전독성시험 및 생지의 급성독성시험에서 HYE-BATON은 안전한 것으로 평가되었다. 이러한 결과로 보아 HYEBATON은 면역활성 증진효과 뿐만아니라 당뇨 쥐의 혈당 및 지질대사 개선효과를 보였으므로, 면역증징 및 당뇨와 지질대사 개선을 위한 기능성 식품으로서 활용이 기대된다.

• Applied Biological Chemistry
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• v.48 no.3
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• pp.246-251
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• 2005

The aim of this study was to evaluate an efficacy about activation on macrophage, using model that measured cell viability, nitric oxide (NO), iNOS (inducible nitric oxide synthase) expression and tumor necrosis $factor-{\alpha}$ ($TNF-{\alpha}$) on Raw 264.7 cells following treatment of Germanium-fortified Yeast in 0, 5, 10, 25, 50, 100, $200\;{\mu}g/ml$ and the same concentration of dried yeast without germanium. Cell viability (%) and NO produced in activated-macrophage were dose-dependant, a significant increase of the cell viability (132.5%) and NO in $10\;{\mu}g/ml$ (p < 0.05). Increase in iNOS level was in $10\;{\mu}g/ml$. $TNF-{\alpha}$ was produced dose-dependant, e.g. in activated-macrophage with a significant increase of the $TNF-{\alpha}$ in 5 and $10\;{\mu}g/ml$ (p < 0.05). Therefore, Germanium-fortified Yeast had an efficacy of NO mediated iNOS and $TNF-{\alpha}$ production by activated macrophage. This result showed that Germanium-fortified Yeast induced activation of cellular immunity, returned to normalcy on injured immune system and procured anticancer system by activation of macrophage, which was important in immune and anticancer function.

• Proceedings of the Korean Institute of Intelligent Systems Conference
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• 2002.12a
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• pp.478-481
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• 2002

본 논문에서는 생명체의 면역계에서 중요한 역할을 하는 세포독성 T세포의 생성과정의 하나인 긍정선택(positive selection)과 부정 선택(negative selection)을 모델링하여 침입에 의한 데이터 변경과 바이러스에 의한 데이터 감염 등을 탐지할 때 가장 중요한 요소인 변경 검사 알고리즘을 개발하였다. 제안한 알고리즘은 면역세포의 생성시 MHC 인식부를 형성해 주는 긍정 선택을 자기 인식 알고리즘으로 구현하여 컴퓨터에서 자기로 인식해야하는 파일이나 기능에 대해 MHC 인식부를 형성하고, 또한 항원 인식부를 형성하는 부정 선택을 이용해 변형 검지기(anomaly detector)를 구성한다. 따라서 제안한 알고리즘은 실제 면역세포와 마찬가지로 자신과 침입자 모두에 대한 인식기를 가지고 변경을 탐지하게 된다. 시뮬레이션을 통하여 자기파일의 일부가 변경되었을 때와 블록이 변경되었을 때에 대하여 두 가지 방법을 이용한 변경 검사 알고리즘의 특성과 유효성을 밝힌다.