• Journal of the Korean Chemical Society
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• 제40권7호
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• pp.492-500
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• 1996

The solvent extraction of trace Bi, Cd and In in seawater samples using ammonium pyrrolidine dithiocarbamate(APDC) as a complexing agent was studied. The pH of sample solution, the amount of APDC, the type of solvent and the shaking time were investigated together with back-extraction conditions. After the pH of 200 mL seawater was adjusted to 4.0 and 5.0 mL of 1% APDC was added, analytes were extracted with 10.0 mL of MIBK by shaking for 35 minutes. The organic phase seperated was washed with a 0.05 M NaOH 10.0 mL to remove HPDC. The analytes were stripped by the back-extraction of 5 minute shaking with 5 mL of 4 M HNO3 containing 150 ㎍/mL Pd(Ⅱ). Detection limits of Bi, Cd and In were 0.038, 0.0057 and 0.023 ng/mL, respectively. Both of Bi(Ⅲ) and In(Ⅲ) were not detected in two kinds of water samples of the East Sea and the contents of Cd(Ⅱ) were 0.018 and 0.016 ng/mL. The recoveries of over 90% showed that this procedure was applicable to the determination of such trace elements in seawater samples.

• Korean Journal of Food Science and Technology
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• 제16권3호
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• pp.261-266
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• 1984

Soymilk residue was washed separately with acetone, ethanol, isopropyl alcohol and n-hexane, and then dried at $45^{\circ}C$. The dried residues were evaluated for drying rate, color and chemical and functional properties. Washing with acetone resulted in the shortest drying time (1hr) and the highest in protein content (48.8%) and in Hunter 'L' value. The dried residues after treatment with acetone and alcohols showed relatively high values of 4.3-4.7g/g and 8.5-8.7g/g in oil and water absorption, respectively. Addition of the acetone treated residue to wheat flour at a level of 10% affected little in Amylograph viscosity while those treated with other solvents caused a significant decrease in the viscosity.

• Microbiology and Biotechnology Letters
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• 제37권3호
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• pp.231-237
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• 2009

This paper aimed to develop a solvent extraction and purification process to recover high-purified ${\beta}$-carotene from recombinant Escherichia coli. Cells harvested from the culture broth were treated through numerous steps: dehydration, solvent extraction, crystal formation and separation. To optimize the extracting condition, experiments were carried out to investigate the effect of cell disruption, temperature, organic solvents, solvent-biomass ratio on the yield of ${\beta}$-carotene extracted from cells. The result indicated that no significant differences of extraction yield were observed from cells with or without step of cell disruption. Among different extracting solvents, the highest extraction yield of ${\beta}$-carotene, 30.3 mg-${\beta}$-carotene/g-dry cells, was obtained with isobutyl acetate at solvent-biomass ratio 25 mL/g-dry cells at $50^{\circ}C$. Notably, in case of acetone, the extraction yield was quite low when using acetone itself, but increased almost up to the highest value when combining this solvent and olive oil. The purity of ${\beta}$-carotene crystals obtained from crystallization and separation was 89%. The purity degree was further improved up to 98.5% by treating crude crystals with additional ethanol washing.

• Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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• 한국진공학회 2011년도 제40회 동계학술대회 초록집
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• pp.470-470
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• 2011

반도체 집적회로의 고집적화 및 고성능화를 위한 기본 소자(MOSFET)의 미세화 및 단위공정의 물리적 한계를 극복하기 위한 다양한 연구가 진행되고 있다. 그 중 다양한 나노입자를 이용한 나노소자 제작 연구가 활발하게 이루어지고 있다. 하지만 이러한 나노입자를 이용한 나노소자의 제작에 있어서 원하는 위치의 나노입자의 배열과 정렬의 어려움을 겪고 있다. 이를 위해서 본 연구에서는 자기조립특성을 가지는 DNA 분자와 CdSe/ZnS 나노입자들의 표면 기능화를 통해서 상호 결합시키는 실험을 하였다. DNA 분자를 형틀로 이용하여 CdSe/ZnS 나노입자를 선택적 배열하고 전자 소자화하기 위해서는 CdSe/ZnS 나노입자의 표면 기능화가 필수적이다. 이를 위하여 무극성인 CdSe/ZnS 나노입자들과 DNA 분자의 phosphate backbone의 음전하와의 경합 특성을 향상시키기 위하여 이들 나노입자의 표면을 양전하로 치환하는 실험을 수행하였다. Core 나노입자인 CdSe 나노입자를 제작한 다음에 CdSe 보다 높은 band gap을 가지고 lattice mismatch가 적은 ZnS 로 shell 층을 형성하는 2-step 방법을 이용하여 합성한 CdSe/ZnS 나노입자를 무극성 용매인 chloroform 용액 0.5 ml에 분산시키고 DMAET 0.3 ml 와 Methanol 0.1 mg/ml를 이용하여 리간드들을 바꿔주고 과잉된 리간드인 DMAET를 제거하기 위해 Methanol로 3차례 세척한 다음 증류수에 용해시키는 실험을 하였다. 나노입자 기능화 과정 이후 기능화 여부를 판단하기 위하여 FT-IR spectroscopy 와 zeta potential 측정을 통하여 나노입자 표면의 변화와 전위를 측정하였다.

• Journal of Adhesion and Interface
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• 제14권3호
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• pp.111-116
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• 2013

In this study, we studied surface and adhesion properties with plasma treatment for substitution of buffing and solvent-cleaning in footwear adhesion process. The distance between nozzle and rubber parts was decreased with decreasing the contact angle. And when a speed of plasma treatment increased, the contact angle increased. The result of surface roughness, Ra and Rz increased in 20% and 16% after the plasma treatment. The distance of between nozzle and rubber parts was decreased with decreasing the peel strength. And the speed of plasma treatment was increased with decreasing the peel strength.

• Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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• 한국진공학회 2013년도 제45회 하계 정기학술대회 초록집
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• pp.206.2-206.2
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• 2013

무기물/유기물 나노복합체로 제작한 유기 쌍안정성 형태의 메모리 소자는 공정이 단순하고 뛰어난 유연성을 갖고 있기 때문에 플렉서블 메모리 소자에서 많은 연구가 진행되고 있다. 그러나 다양한 연구에도 불구하고 절연성 고분자 박막 내부에 분산 된 나노입자를 이용하여 제작한 저항성 구조의 비휘발성 메모리 소자의 전하수송 메커니즘에 대한 연구는 미흡하다. 본 연구에서는 CuInS2 (CIS)/ZnS 나노입자가 분산되어 있는 절연성 고분자 박막을 사용한 기억소자의 전하수송 메커니즘을 규명하였다. 본 연구는 indium-tin-oxide (ITO)가 코팅된 플렉서블 polyethylene terephthalate (PET) 기판을 화학물질로 세척한 후 CIS/ZnS 나노입자와 절연성 고분자인 poly(N-vinylcarbazole)가 혼합된 용액을 스핀코팅 방법으로 도포했다. 도포된 용액에 열처리를 하여 용매를 제거한 후, 형성된 박막을 저항 변화 층으로 사용하였다. 제작된 메모리 소자는 Al 상부 전극을 고 진공에서 열 증착 방식을 이용하여 PET/ITO/CIS-ZnS 나노입자가 분산된 절연성 고분자/Al 구조를 갖는 저항성 기억 소자를 제작하였다. 소자의 전류-전압 (I-V) 특성 결과는 같은 전압에서 전도도가 높은 상태 (ON)와 낮은 상태 (OFF)가 존재하는 걸을 관찰하였다. 실험을 통해 두 상태 변화를 일으키는 일정 전압을 가하기 전까지 각각의 ON 또는 OFF 상태를 계속 유지하여 비휘발성 메모리 소자로 활용할 수 있음을 확인 할 수 있었다. ON 또는 OFF 상태의 전기적 스트레스를 측정으로 ON과 OFF 상태가 안정성을 가지는 것을 관찰 하였다. I-V 특성 결과를 기초로 메모리 소자의 전하수송 메커니즘을 규명 하였다.

• Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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• 한국진공학회 2013년도 제45회 하계 정기학술대회 초록집
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• pp.233-233
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• 2013

유기물/무기물 나노복합체를 이용하여 제작한 비휘발성 메모리 소자는 간단한 공정과 플렉서블 기기 응용 가능성 때문에 많은 연구가 진행되고 있다. 다양한 나노입자를 포함한 고분자 박막에 대한 연구는 많이 진행되었지만, 비휘발성 메모리소자에서 CdSe/InP 나노입자를 사용한 나노복합체의 전기적 안정성과 동작 메커니즘에 대한연구는 미흡하다. 본 연구는 CdSe/InP 코어/쉘 나노입자가 poly (N-vinylcarbazole) (PVK) 박막에 분산되어 있는 나노복합체를 이용하여 메모리 소자를 제작하여 전기적 특성과 안정성을 관찰 하였다. 소자 제작을 위해PVK 고분자를 용매인 클로로벤젠에 용해한 후, 헥산에 안정화 되어있는 CdSe/InP 나노입자를 초음파 교반기를 사용하여 고르게 섞었다. Indium-tin-oxide (ITO)가 증착한 유리 기판을 화학물질로 세척한 후 기판 위에 CdSe/InP 나노입자와 절연성 고분자인 PVK가 혼합된 용액을 스핀코팅 방법으로 도포하여 나노입자가 포함된 고분자 박막층을 형성하여 저항 변화층으로 사용하였다. 형성된 박막 위에 마스크를 사용하여 Al 상부전극을 고진공에서 열 증착하여 비휘발성 메모리 소자를 제작하였다. 제작된 소자의 전류-전압(I-V) 특성을 측정한 결과 동일전압에서 전도도가 좋은 상태 (ON)와 좋지 않은 상태 (OFF)인 두 개의 상태상 존재한다는 것을 확인하였고, CdSe/InP인 나노입자가 포함된 소자와 포함되지 않은 소자의 전기적 특성을 비교 분석하였다. 두 상태의 안정성을 ON 또는OFF 상태의 스트레스를 측정하여 두 상태의 안정성을 확인하였고, 실험결과를 바탕으로 메모리 소자의 동작 메커니즘을 기술하였다.

• Journal of the Korean Chemical Society
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• 제65권6호
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• pp.433-440
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• 2021

Surfactants are organic compounds that have both hydrophilic and non-polar parts in one molecule, classified as non-ion, anion, cation, and amphoteric surfactants according to the charge of hydrophilic parts in aqueous state. A trace amounts may remain when vegetables and fruits are washed using type1 detergent (Vegetable and fruit detergent), and there is a possibility of exposure to the human body through ingestion. This study developed the simultaneous analysis method for 5 surfactants with LC-MS/MS for analysis of detergent residues after washing vegetables and fruits with detergent. The mobile phase used distilled water and acetonitrile containing 50 mM ammonium formate and 0.1% formic acid and was analyzed using a gradient method using XBridge BEH C8 column. The accuracy of the established method was 83.9-112.1%, and the precision was less than 20%. The detection limit was 7.0 (SLS) to 29.0 (SLES-N3) ㎍/L, and the correlation coefficient (r²) of calibration line regression was greater than 0.99, it is considered suitable for the analysis of trace amounts of surfactant components remaining in vegetables and fruits.

• Resources Recycling
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• 제20권3호
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• pp.48-54
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• 2011

Sulphuric acid leaching was conducted to extract the metal values from spent refinery catalyst. More than 95% of Ni and V and 30% of Mo could be leached out in 1 M sulphuric acid and 1 hr of leaching time. The decrease in Mo leaching was due to typical characteristic of Mo matrix. The activation energies of the leaching reactions showed the dissolution process follows a diffusion control mechanism. In order to leach out all Mo, further the leaching experiments were conducted with sulfur free spent refinery catalyst. For sulfur free spent refinery catalyst, a two step process of leaching with 1 M sulphuric acid followed by sodium carbonate washing showed better leaching than a two step leaching process with sodium carbonate followed by sulphuric acid washing, with almost 99% leaching of Ni, Mo and V. Solvent extraction using LIX 841 were conducted for a leach liquor containing Ni, 2 g/L; V, 9 g/L, Mo, 0.6 g/L. More than 98% of Mo was extracted from the leach liquor at A:O ratio of 5:2 in a 2 stage process. Similarly V was extracted at A:O ratio of 5:3 in a 2 stage process with 82% of total V extraction.

• Analytical Science and Technology
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• 제18권5호
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• pp.403-409
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• 2005

Polycyclic Aromatic Hydrocarbons(PAHs) contamination arises from several sources including processing of food(smoking, direct drying, cooking) and environmental contamination of air, water, or soil, the later being considered as the most important. In this study, to establish the analytical method for some PAHs[benzo(a)anthracene, chrysene, benzo(b)fluoranthene, benzo(k)fluoranthene, benzo(a)pyrene, dibenzo(a,h)anthracene, benzo(g,h,i)perylene, indeno(1,2,3-c,d)pyrene] in fish, alkali digestion time, extraction solvents, elution volume of florisil cartridge for clean-up have been optimized. The methodology involved saponification and extraction with n-hexane, clean-up on Sep-Pak florisil cartridges and determination by HPLC/FLD(High Performance Liquid Chromatography/Fluorescence Detector). Overall method recoveries for 8 PAHs spiked into these products ranged from 90 to 106%.