• Title/Summary/Keyword: 섬유증

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심근섬유증의 정도에 따른 심실의 전기역학적 특성 분석

  • Lee, Ji-Yeong;Im, Gi-Mu
    • Proceeding of EDISON Challenge
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    • 2017.03a
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    • pp.653-655
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    • 2017
  • 심근섬유증은 심장에서 전도 장애를 일으키며 심부전증상을 발생시킨다. 심근섬유증으로 인한 심장박동현상의 변화를 확인하기 위해 시뮬레이션 연구를 진행하였다. 심실의 유한요소 모델을 설계하고 무작위로 전도 블록을 생성하여 심근섬유증을 적용하고 그 비율을 조절하였다. 심근섬유증의 비율에 따라 전기생리학적 시뮬레이션을 진행하고 그 결과를 바탕으로 기계 수축 시뮬레이션을 진행하여 심실의 수축 변화를 확인하였다. 심근섬유증의 비율이 증가할수록 좌심실의 압력이 감소하고 박출되는 혈액량과 박출계수, 심장박동의 효율이 감소하였다.

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Fibrous Dysplasia Associated with Primary Hyperparathyroidism Absent of McCune-Albright Syndrome: Tc-99m MIBI and Tc-99m MDP Findings

  • Kim, Seong-Jang;Seok, Ju-Won;Kim, In-Ju;Kim, Yong-Ki;Kim, Dong-Soo
    • The Korean Journal of Nuclear Medicine
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    • v.37 no.2
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    • pp.128-134
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    • 2003
  • 섬유성 골이형성증은 비정상적인 섬유성 골조직으로 대체되며 느리게 진행하는 골병변이다. 섬유성 골이형성증과 부갑상선기능항진증은 흔하게 관찰되는 질환이나 McCune-Albright 증후군 없이 일차성 부갑상선기능항진증에 동반된 섬유성 골 이형성증은 거의 보고된바가 없다. Tc-99m MDP 골스캔이 섬유성 골이형성증의 진단에 유용하다고 알려져 있으나, Tc-99m MIBI 영상은 아직 보고된 바가 없다. 저자들은 McCune-Albright 증후군이 없이 부갑상선기능항진증에 동반된 섬유성 골 이형성증의 Tc-99m MIBI 스캔과 Tc-99m MDP 골스캔의 영상을 비교하였다. Tc-99m MDP 골스캔상 병변 부위에서 증가된 섭취 소견을 보였으며, Tc-99m MIBI 조기영상에서도 동일한 위치에서 섭취증가가 관찰되었다. 2시간 지연 Tc-99m MIBI 영상에서는 Tc-99m MIBI의 섭취가 배출되는 소견을 보였다. 섬유성 골이형성증 병변에서 Tc-99m MIBI 스캔이 유용할 것이라고 생각하며, 섬유성 골이형성증 병변에서 Tc-99m MIBI의 섭취를 증가시키는 인자에 대한 더 많은 연구가 필요할 것으로 생각한다.

Effects of Silsosangami-extract on Endotoxin-induced Experimental Thrombosis in Rats (실소산가미 및 그 구성약물이 세포내독소로 인한 혈전증 흰쥐에 미치는 영향)

  • Jong-Chan, Ahn;Won-Hwan, Park
    • The Journal of Korean Medicine
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    • v.23 no.4
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    • pp.105-112
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    • 2002
  • 목적: 한의학에서 어혈증으로 야기되는 여러 가지 증상의 개선에 사용되는 실소산가미의 범발성혈관내응고증 및 혈전증에 미치는 영향을 연구하는 것이다. 방법 : 동물은 Wistar-King atrain Rats(150-200g)를 사용하였고, 혈전증은 세포내독소로 유발하였다. 측정은 실소산가미와 각 구성약물들에 대한 혈소판, 섬유소원, 프로트롬빈시간, 섬유소섬유소원분해산물에 미치는 영향을 연구하였다. 결과: 항혈전의 특성에 관한 것은 실소산가미와 구성약물중 포황, 오령지, 적작약, 도인 그리고 울금에서 억제특성이 나타났으며, 또한 실소산가미와 구성약물은 정상쥐에서 범발성혈관내응고증에서 혈소판과 섬유소원의 감소가 억제되었고, 섬유소분해산물의 증가가 억제 되었다. 실험관 실험에서 실소산가미와 구성약물은 트롬빈에 의해 섬유소원에서 섬유소로 전환이 억제되었으며, 플라스미노겐 또는 플라스민의 활성을 억제하였다. 결론: 실소산가미가 세포내독소로 유발된 혈전증에 대한 억제작용을 보이므로, 혈전증으로 야기되는 심혈관계질환등의 치료 및 예방에 응용가능성이 있을 것으로 사료된다.

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Preventive effects of blackcurrant on glomerular fibrosis and renal dysfunction in a diabetic nephropathy model (당뇨병성 신병증 모델에서 블랙커런트의 사구체 섬유증 및 신장 기능장애 개선 효과)

  • Kim, Hye Yoom
    • Korean Journal of Food Science and Technology
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    • v.53 no.5
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    • pp.561-569
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    • 2021
  • Diabetic nephropathy is a major and representative complication of type 2 diabetes. Hyperglycemia increases the incidence of diabetic nephropathy, and induces kidney inflammation, thereby causing renal fibrosis, which is an important factor in the pathogenesis of diabetic nephropathy. This study investigated the effects of blackcurrant extract (BLC), which has been implicated in diabetic nephropathy in db/db mice, on glomerular fibrosis and renal dysfunction. The results showed that BLC consumption in type 2 diabetic db/db mice ameliorated diabetes-related metabolic disorders, such as insulin resistance and renal dysfunction, and significantly attenuated renal inflammation and renal fibrosis in diabetic nephropathy. In conclusion, these findings suggest that BLC consumption may help prevent renal fibrosis, inflammation, and consequent diabetic nephropathy.

A case of cystic fibrosis presented with meconium ileus in a female neonate (신생아에서 발생한 태변장폐색증에 동반된 낭성섬유증 1례)

  • Hwang, In-Ok;Lee, Eun-Sil
    • Clinical and Experimental Pediatrics
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    • v.50 no.12
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    • pp.1252-1256
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    • 2007
  • Meconium ileus (MI) is the earliest clinical manifestation of cystic fibrosis (CF) in infants. It arises from the intraluminal accumulation of highly viscid, protein-rich meconium, typically present in the terminal ileum as a neonatal intestinal obstruction. Therefore, the clinical symptoms include abdominal distension, bilious vomiting and delayed passage of meconium. CF is caused by mutations in the transmembrane conductance regulator gene (CFTR) located in the long arm of chromosome 7. CF is common in Caucacians, but is a rare disorder in Asian countries, including Korea. We experienced a case of CF combined with MI. Compared with the previous reports of CF in Korea which presented respiratory problems, this is the first case genetically diagnosed as CF with MI during the newborn period.

Endomyocardial Fibrosis -A case report- (심내막 심근섬유증)

  • 최창휴;박이태;박성식;류재욱;김재현;김삼현
    • Journal of Chest Surgery
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    • v.32 no.3
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    • pp.310-314
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    • 1999
  • Endomyocardial fibrosis(EMF) is an unusual type of cardiomyopathy characterized by a restriction to the ventricular filling and an obliteration of the inflow portion in the ventricular cavity by a fibrosis and often by a thrombus formation. The atrioventricular valve may be involved, resulting in an atrioventricular valvular regurgitation. The only known effective treatments are endomyocardiectomy and replacement of regurgitant AV valves. We report the experience of a case of EMF which required surgical management.

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Clinical and Imaging Features of Cystic Fibrosis in Korean Children (한국인 소아에서의 낭포성 섬유증의 임상 및 영상 소견)

  • Yong Jae Kwon;So-Young Yoo;Tae Yeon Jeon;Ji Hye Kim;Ji Eun Park
    • Journal of the Korean Society of Radiology
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    • v.84 no.6
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    • pp.1257-1265
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    • 2023
  • Cystic fibrosis (CF) is a fatal hereditary disorder that primarily affects Caucasians and is rare in Asian populations, including Koreans. Diagnosing CF is often challenging and delayed owing to its rarity and its overlapping features with non-CF diseases, ultimately affecting the patient prognosis. Radiologists can provide initial clues for clinically unsuspected cases and play a crucial role in establishing an early childhood diagnosis. This pictorial essay reviews the clinical and imaging features of genetically confirmed CF in Korean children and increases awareness of this rare disease, thereby facilitating early diagnosis.

A Case Report of Restrictive Ventricular Septal Defect & Left Ventricular Out Flow Tract Stenosis Caused by Fibrotic Tissue in Tetralogy of Fallot (섬유성 조직으로 인한 제한적 심실 중격 결손과 좌심실 유출로 협착을 보인 활로씨 4증 1예 보고)

  • Hwang, Ui-Dong;Jung, Sung-Ho;Seo, Dong-Man
    • Journal of Chest Surgery
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    • v.39 no.11 s.268
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    • pp.850-853
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    • 2006
  • The VSD in TOF is usually large and unrestrictive with an equal to or greater than that of the aortic annulus. Typically shunting through the VSD is bidirectional or right-to-left component. Restrictive VSD in TOF caused by ingrowing fibrotic tissue is very rare. We report a case of restrictive VSD and LVOTO in TOF caused by ingrowing fibrotic tissue with the review of literature.

Idiopathic Mediastinal Fibrosis (2 case) (특발성 종격동 섬유증 2례에 대한 보고)

  • Jung, Jae-Seung;Lee, Sung-Ho;Son, Ho-Sung;Cho, Seong-Joon;Sun, Kyung;Kim, Kwang-Taik;Jung, Woon-Young;Kim, Han-Kyeom;Kim, Hyoung-Mook
    • Journal of Chest Surgery
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    • v.36 no.2
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    • pp.113-117
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    • 2003
  • Idiopathic mediastinal fibrosis is very rare. We report two cases of a 41-year-old man and 65-year-old man who presented with backache and vocal cord palsy, subsequently confirmed to be idiopathic mediastinal fibrosis. Preoperative chest computed tomography showed a mediastinal mass and thoracoscopic biopsy was preformed. The mass was hard, dense and partially calcified, and adhered the adjacent mediastinal structure. Postoperative medical treatment was not performed, and during 5 and 7 month follow-up has not demonstrated any complication.