Purpose : Many papers support a correlation between rectal complications and rectal doses in uterine cervical cancer patients treated with radical radiotherapy. In vivo dosimetry in the rectum following the ICRU report 38 contributes to the quality assurance in HDR brachytherapy, especially in minimizing side effects. This study compares the rectal doses calculated in the radiation treatment planning system to that measured with a silicon diode the in vivo dosimetry system. Methods : Nine patients, with a uterine cervical carcinoma, treated with Iridium-192 high dose rate brachytherapy between June 2001 and Feb. 2002, were retrospectively analysed. Six to eight-fractions of high dose rate (HDR)-intracavitary radiotherapy (ICR) were delivered two times per week, with a total dose of $28\~32\;Gy$ to point A. In 44 applications, to the 9 patients, the measured rectal doses were analyzed and compared with the calculated rectal doses using the radiation treatment planning system. Using graphic approximation methods, in conjunction with localization radiographs, the expected dose values at the detector points of an intrarectal semiconductor dosimeter, were calculated. Results : There were significant differences between the calculated rectal doses, based on the simulation radiographs, and the calculated rectal doses, based on the radiographs in each fraction of the HDR ICR. Also, there were significant differences between the calculated and measured rectal doses based on the in-vivo diode dosimetry system. The rectal reference point on the anteroposterior line drawn through the lower end of the uterine sources, according to ICRU 38 report, received the maximum rectal doses in only 2 out of the nine patients $(22.2\%)$. Conclusion : In HDR ICR planning for conical cancer, optimization of the dose to the rectum by the computer-assisted planning system, using radiographs in simulation, is improper. This study showed that in vivo rectal dosimetry, using a diode detector during the HDR ICR, could have a useful role in quality control for HDR brachytherapy in cervical carcinomas. The importance of individual dosimeters for each HDR ICR is clear. In some departments that do not have the in vivo dosimetry system, the radiation oncologist has to find, from lateral fluoroscopic findings, the location of the rectal marker before each fractionated HDR brachytherapy, which is a necessary and important step of HDR brachytherapy for cervical cancer.
The purpose of this study is to compare DNA repair characteristics of normal fibroblast cell (MRC-5) and neuroblastoma cell (SK-N-SH) induced by proton beam. Cells were irradiated with 2Gy, 5Gy and 8Gy proton beam. The rate of DNA rejoining was measured by alkaline version of the comet assay. After a repair time, tail moment was measured again. The tail moment of MRC-5 was lower than SK-N-SH. However, after 8Gy of exposure, the tail moment of MRC-5 was measured as 50.320223.17155 which represents dangerous level of DNA damage. The cells were repaired practically within 25 hours after 2 and 5Gy of exposure while they were not fully recovered after 8Gy of exposure. Especially, tail moment of MRC-5 after 25 hours was 18.15364.42849. In the distal declining edge of SOBP, the RBE value is increased by high LET. The RBE differences of SOBP in high-dose were greater than low-dose. After the high-dose exposure, MRC-5 of normal fibroblast cell could lead to lasting DNA damage as shown in this study. In conclusion, we has to pay special attention when the region of the treatment volume is close to sensitive tissues.
Thermoluminescence measurements were applied to the detection of seasoned-powered foods such as shellfish extract powder, seasoned marine products, Ramen soup powder and sardine extract powder whether they are irradiated or not. Correlation coefficients $(R^2)$ between irradiation doses and corresponding TL responses were more than 0.5966 in all samples and 0.9500 in Ramen soup powder. TL threshold value was pre-established for the detection of unknown Ramen soup powders by verifying TL responses with a re-irradiation step. Threshold values were maximum 1.37 for the nonirradiated samples and minimum 6.06 for the 2.5 kGy-irradiated samples. The samples showing values between 1.37 and 6.06 were subjected to a re-irradiation step for their detection, which results were reconfirmed by enumerating the total bacterial load of the detected samples. Pre-established threshold values were successfully applicable to the detection of 167 coded unknown samples, both nonirradiated and irradiated with gamma or electron-beam energy. In the assessment of irradiated doses, three calibration curves were pre-established by plotting TL intensity versus applied doses, of which a quadratic equation was obtained for the potential estimation of irradiated doses with some variations from the real doses.
Three-dimensional dose calculations based on CT images are fundamental to stereotactic radiosurgery for small intracranial tumor. In our stereotactic radiosurgery program, irradiations have been performed using the 6 MV photon beam of linear accelerator after stereotactic CT investigations of the target center through the beam's-eye view and the coordinates of BRW frame converted to that of radiosurgery. Also we can describe the tumor diameter and the shape in three dimensional configuration. Non-coplanar irradiation technique was developed that it consists of a combination of a moving field with a gantry angle of $140^{\circ}$, and a horizontal couch angle of $200^{\circ}C$ around the isocenter. In this radiosurgery technique, we provide the patient head setup in the base-ring holder and rotate around body axis. The total gantry moving range shows angle of 2520 degrees via two different types of gantry movement in a plane perpendicular to the axis of patient. The 3-D isodose curves overlapped to the tumor contours in screen and analytic dose profiles in calculation area were provided to calculate the thickness of $80\%$ of tumor center dose to $20\%$ of that. Furtheremore we provided the 3-D dose profiles in entire calculation plane. In this experiments, measured isodose curves in phantom irradiation have shown very similiar to that of computer generations.
Proceedings of the Korean Society of Medical Physics Conference
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2004.11a
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pp.153-156
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2004
Korea Food and Drug Administration(KFDA) has peformed the calibration of therapy level dosimeters for Co-60 radiation since 1979. The reference standard ionization chamber has been calibrated at BIPM in France. The uncertainty on the KFDA calibration coefficients is 0.9 %(k=2) for air kerma and absorbed dose to water. Since 1999 a national quality audit program for ensuring dosimetry accuracy in Korea radiotherapy centers has been performed by the KFDA. The uncertainty associated with the determination of the absorbed dose to water from the TLD readings for high energy x-ray is 1.6 %(k=1). The correction factors for energy, non-linearity dose response, and TLD holder are used in the dose determination. Agreement between the user stated dose and KFDA measured dose within ${\pm}$ 5 % is considered acceptable. KFDA TLD postal dose quality audit program was peformed for 71 beam qualities of 53 domestic radiotherapy centers in 2003. The results for quality assurance showed that 63 out of 71 beam qualifies (89 %) satisfied the acceptance limit. The second audit was carried out for the centers outside the limit and ail of them have been corrected.
The purpose of this study is confirmed to usefulness between division exam and combine exam of chest and abdomen according to comparing chest and abdomen radiation dose of division exam and combine exam in CT exam method. This study was conducted on patients who were admitted to the E hospital from July 2013 to March 2014 underwent CT studies for the diagnosis of chest and abdomen disease. In study result, male dose were more higher than female dose according to gender analysis of exposure dose that combine exam effective dose were male $33.10{\pm}2.75mSv$, female $31.66{\pm}3.12mSv$ and chest exam effective dose were male $9.07{\pm}2.62mSv$, female $8.30{\pm}2.18mSv$(p<0.05). And, division exam dose and combine exam dose were similar in gender comparison (p>0.05). And, combine exam effective dose, only chest exam effective dose, only abdomen exam effective dose were more higher than DRL(Diagnostic Reference Level) in comparison of patient exposure dose with DRL (p<0.05). In conclusion, chest-abdomen combine exam dose and division exam dose were similar. The chest-abdomen combine study can be used as follow-up and emergency trauma patients. That study will be reduce exam time and the occurrence risk of side effect of the contrast medium.
The intracavitary cones were designed which were made of stainless steel and have scratched inside cone to be generated electron scatter and designed to be attached easily to the LINAC collimator and controlled cones length to be contacted smoothly between the patient and the cone tip. Two types of intracavitary cones were designed. One is the straight end cones with circular opening on the distal end and the other is 30 degree beveled end cones with elliptical opening on the distal end. Each type of intracavitary cone ranged in daimeter from 2.5 cm to 3.5 cm and required a separate set of lower trimmer annulias cone diameter. The film phantom was designed with an internal cassette that accurately aligned the film edge with the film phantom surface. Film optical density data were measured by photodensitometer(Wellhofer 700i) Dosimetry measurements were made to commission the LINAC for 6 - 20 MeV electron using the intracavitary cones. Isodose curves were measured for all energy and cones combinations. Output is defined as the maximum dose per MU along the clinical central axis in water at 113 cm SSD. Calibration output, defined to be the output for the 15cm$\times$15cm diameter straight cone, was adjusted to 1.00 cGy/MU at each energy according to the TG-21 protocol.
The region, near the edge of a radiation beam, where the dose changes rapidly according to the distance from the beam axis is known as the penumbra. There is a sharp dose gradient zone even in megavoltage photon beams due to source size, collimator, lead alloy block, other accessories, and internal scatter ray. We investigate dosimetric characteristics on penumbra regions of a standard collimator and compare to those of theoritical model for the optimal use of the system in radiotherapy. Peripheral dose distribution of 6 W Photon beams represents penumbral forming function as the depth. Also we have discussed that the peripheral dose distribution of clinical photon beams, differences between calculation dose use of emperical penumbral forming function and measurements in penumbral region. Predictions by emperical penumbral forming functions are compared with measurements in 3-dimensional water phantom and it is shown that the method is capable of reproduceing the measured peripheral dose values usually to within the statistical uncertainties of the data. The semiconductor detector and ion chamber were positioned at a dmax depth, 5cm depth, 10cm depth, and its specific ratio was determined using a scanning data. The effective penumbra, the distance from 80% to 20% isodose lines were analyzed as a function of the distance. The extent of penumbra will also expand with depth increase. Difference of measurement value and model functions value according to character of the detector show small error in dose distribution of the peripheral dose.
Pediatrics are more sensibility to radiation than adults and because they are organs that are not completely grown, they have a life expectancy that can be adversely affected by exposure. Therefore, the management of exposure dose is more important than the case of adult. The purpose of this study was to determine the suitability of the 10 year old phantom for the 5 year old pediatric's recommendation and the incident surface dose, and to measure the organ absorbed dose. This study is compared the organ absorbed dose and the entrance surface dose in the clinical conditions at 5 and 10 years old pediatric. Clinical 5 year old condition was slightly higher than recommendation condition and 10 year old condition was very high. In addition, recommendation condition ESD was found to be 43% higher than the ESD of the 5 year old group and the ESD of the 10 year old group was 126% higher than that of the 5 year old group. The recommended ESD at 5 years old and the ESD according to clinical imaging conditions were 31.6%. There was no significant difference between the 5 year old recommended exposure conditions and the organ absorbed dose due to clinical exposure conditions, but there was a large difference between the Chest and Pelvic. However, it was found that there was a remarkable difference when comparing the organ absorbed dose by 10 year clinical exposure conditions. Therefore, more detailed standard exposure dose for the recommended dose of pediatric should be studied.
In this study, C-Arm equipment is being used as we intend to verify the exposure dose on the operator by the scattering rays during the operation of the C-Arm equipment and to provide an effective method of reducing the exposure dose. Exposure dose is less than the Over Tube method utilizes the C-arm equipment Under Tube the scheme, The result showed that the exposure dose on the operator decreased with a thicker shield, and as the operator moved away from the center line. Moreover, as the research time prolongated, the exposure dose increased, and among the three affixed location of the dosimeter, the most exposure dose was measured at gonadal, then followed by chest and thyroid. However, in consideration of the relationship between the operator and the patient, the distance cannot be increased infinitely and the research time cannot be decreased infinitely in order to reduce the exposure dose. Therefore, by changing the thickness of the radiation shield, the exposure dose on the operator was able to be reduced. If you are using a C-Arm equipment discomfort during surgery because the grounds that the procedure is neglected and close to the dose of radiation shielding made can only increase. Because a separate control room cannot be used for the C-Arm equipment due to its characteristic, the exposure dose on the operator needs to be reduced by reinforcing the shield through an appropriate thickness of radiation shield devices, such as apron, etc. during a treatment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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