Agricultural products produced in the agricultural area around the nuclear power plant are radioactive contamination, which can cause radioactive contamination to the human body. The purpose of this study was to investigate the limit of the radioactivity concentration $^{90}Sr$ for the internal exposure dose evaluation by ingesting the agricultural products collected around the nuclear power plant. The results of the gamma-isotope element analysis were freshly <0.0166-0.0336 Bq / kg for all samples and for artificial radionuclides not detected, and fresh <0.00586-0.0421 Bq / kg for Chinese cabbage, The freshness was 0.106 Bq / kg, and the freshness was 0.0114-0.0901 Bq / kg. 0.0177%, 0.0222%, 0.0376% and 0.00243%, respectively, for Chinese cabbages and large roots, which is lower than the legal standard value of $1mSv/yr{\cdot}man%$. It is considered that the formulas need to be broadly evaluated for the foods consumed by children and adults, taking into consideration the age of the food and the diet
A computer code DRL was developed to calculate the derived release limits at CANDU type nuclear power plants. The derived release limits resulting from DRL code is to set guidelines for the release of radionuclides in airborne and water-borne effuents during normal operations of a CANDU type nuclear power plant. The DRL code generally follows the methodology Prescribed in the CSA standard N288.1-M87 and uses the Parameter values recommended in the same standards. The DRL code was used to calculate a set of preliminary derived release limits for the Wolsong NPP.
Hong, soon gi;Son, sang joon;Moon, joon gi;Kim, bo kyum;Lee, je hee
The Journal of Korean Society for Radiation Therapy
/
v.28
no.2
/
pp.179-186
/
2016
Purpose : To figure out if the treatment plan for rectum, bladder and prostate that have a lot of interfraction errors satisfies dosimetric limits without adaptive plan by analyzing MR image. Materials and Methods : This study was based on 5 prostate cancer patients who had IMRT(total dose: 70Gy) Using ViewRay MRIdian System(ViewRay, ViewRay Inc., Cleveland, OH, USA) The treatment plans were made on the same CT images to compare with the plan quality according to adaptive plan, and the Eclipse(Ver 10.0.42, Varian, USA) was used. After registrate the 5 treatment MR images to the CT images for treatment plan to analyze the interfraction changes of organ, we measured the dose volume histogram and the changes of the absolute volume for each organ by appling the first treatment plan to each image. Over 5 fractions, the total dose for PTV was $V_{36.25}$ Gy $${\geq_-}$$ 95%. To confirm that the prescription dose satisfies the SBRT dose limit for prostate, we measured $V_{100%}$, $V_{95%}$, $V_{90%}$ for CTV and $V_{100%}$, $V_{90%}$, $V_{80%}$$V_{50%}$ of rectum and bladder. Results : All dose average value of CTV, rectum and bladder satisfied dose limit, but there was a case that exceeded dose limit more than one after analyzing the each image of treatment. After measuring the changes of absolute volume comparing the MR image of the first treatment plan with the one of the interfraction treatment, the difference values were maximum 1.72 times at rectum and maximum 2.0 times at bladder. In case of rectum, the expected values were planned under the dose limit, on average, $V_{100%}=0.32%$, $V_{90%}=3.33%$, $V_{80%}=7.71%$, $V_{50%}=23.55%$ in the first treatment plan. In case of rectum, the average of absolute volume in first plan was 117.9 cc. However, the average of really treated volume was 79.2 cc. In case of CTV, the 100% prescription dose area didn't satisfy even though the margin for PTV was 5 mm because of the variation of rectal and bladder volume. Conclusion : There was no case that the value from average of five fractions is over the dosimetric limits. However, dosimetric errors of rectum and bladder in each fraction was significant. Therefore, the precise delivery is needed in case of prostate SBRT. The real-time tracking and adaptive plan is necessary to meet the precision delivery.
In this study, we investigated the conditions used in setting the recommendation level of general radiography diagnostic reference and tried to evaluate the effective dose and biological evaluation using PCXMC v2.0 program. As a result based on the effective dose of male in ICRP 60, the highest Pelvis AP was 0.794 mSv. The lowest Chest PA was 0.050 mSv. In the case of ICRP 103, the highest T-Spine AP was 0.906 mSv The lowest Chest PA was 0.052 mSv. For 40 years old male and female adults, effective doses of general radiography were evaluated and even if the medical exposures are not subject to the limit of dose, efforts should be made to reduce the medical exposures of the people by keeping the dose below the recommended amount in order to minimize the probable effect of radiation hazard.
The medical institutions use radiation generating devices and radioactive isotopes to diagnose and treat patients. The patient transporter performs work in an environment that is more likely to be exposed to radiation when compared with the general public, such as inevitably entering the radiation management area for patient transfer, or transferring the isotope-administered patient at a short distance. For this reason, we conducted a study to determine the degree of exposure of the patient transporter. The 12 patient transporters working at Incheon A General Hospital are eligible. From April 1, 2019 to April 30, 2019, the dosimeter was used in the chest for one month and the accumulated dose was measured. The dosimeter used was a Optically Stimulated Luminescence Dosimetry (OSLD) and the dose reading was OSLD Microstar Reading System. As a result of cumulative dose measurement for one month, the average of the deep dose was 0.13 mSv and the surface dose was 0.13 mSv, and the cumulative dose for one month was multiplied by 12 to estimate the cumulative dose expectation As a result, the average of the deep dose and the surface dose were 1.52 mSv and 1.51 mSv, respectively. It is necessary to classify the patient transporter as a frequent visitor in order to measure and manage the exposure dose, increase the knowledge of protection against radiation through education and training, and prevent radiation trouble through medical examination.
Kim, Hyung-Chul;Cho, Pyung-Gon;Kim, Sung-Soo;Choi, Jong-Hak;Kim, You-Hyun
Journal of radiological science and technology
/
v.27
no.4
/
pp.55-60
/
2004
The purpose of this study was to examine both patient exposure dose during mammography and the utility status of mammograpy equipments. The data of this study were collected through questionnaire survey for 278 medical facilities registered at Korean Hospital Association and finally 161 medical facilities's data were analyzed. According to data analysis, medical facilities of 14.9% used the average glandular dose of less than 0.5 mGy, $0.51{\sim}1.0\;mGy$ 8.6%, $1.01{\sim}1.5\;mGy$ 14.9%, $1.51{\sim}2.0\;mGy$ 11.1%, $2.01{\sim}2.5\;mGy$ 9.8%, $2.51{\sim}3.0\;mGy$ 33.3%, and 7.4% more than 3.01 mGy. It was found that medical facilities of 92.6% used less than 3 mGy, showing that this figure is similar to the limit value of 3 mGy recommended by Korea Food & Drug Administration(KFDA). Recently, international organizations such as ICRP associated with radiation protection suggests that less than 3 mGy of average mammary gland dose be used during mammography in case of using Mo target+Mo filter, film/screen system and craniocaudal projection with the breast pressed to 4.2 cm. The standard dose is being strictly observed and that of the limits is going down to 2 mGy or 1.5 mGy. The major results of this study indicate that interests and a counterplan to reduce patient dose during mammography should be considered. Based on this study, the authors of this study will continue to measure exposure dose to set a new standard for patient exposure dose during mammography.
The purpose of this study is an measurement of the skin dose of a patient by using the OSLD(optically stimulated luminescent dosimeter) under several irradiation conditions of the X-ray beam for diagnostic radiography. The measurements of skin dose were performed for head, chest, and pelvis. And test of reproducibility was carried out at the chest. As a result, we obtained the skin dose at forehead of head to be 1.30 mSv. The skin doses at xiphoid process, breast and apex of the lung of the chest were acquired 0.92, 0.52 and 0.70 mSv, respectively. And we obtained the skin doses at the left pelvis and the right pelvis to be 2.78 and 3.08 mSv, respectively. As for reproducibility, a coefficient of variation was 0.033. The skin doses were exhibited the values corresponding from 1/100 to 1/17 of the dose limit of the public(50 mSv) at the deterministic effect. In order to make accurate measurements of the skin doses for each tube voltage, the measured values have to multiply by the displayed values of reader by a correction factor. The energy response of the OSLD with the tube voltage will be studied in the near future.
Exposed doses to the patient's caregiver and their house due to the 131I from patients discharged from the hospital were measured using OSL dosimeters. Usually, 3.37-5.55 GBq (100-150 mCi) of $^{131}I$ administrated patients are discharged from the hospital after 3 or 4 days of hospitalization in Korea. In addition, after 5 to 8 days, the accumulated doses of the patient's caregiver and house after hospitalization of the patient were measured using OSL dosimeters. The results of the measured average accumulated doses were 0.1 mSv, which is 10% of 1 mSv, the public dose limit in the Korean Atomic Energy Law. And it's standard deviation was 0.087 mSv. Based on the results of this study, we anticipate that we could assure the compliance of the regulation requirement 5 mSv of MEST (Ministry of Education, Science and Technology) Notice No. 2008-45 for the patient's caregiver or family, even if we reduce the 3-4 days of hospitalization to 1-2 days or less.
International Commission on Radiological Protection (ICRP) has revised its recommendations concerning the tissue reaction to ionizing radiation in accordance with consideration of the detriment arising from non-cancer effects of radiation on health based on recent epidemiological basis. Particularly, for the lens of the eye, the threshold in absorbed dose revised to be 0.5 Gy, for occupational exposure in planned exposure situation the commission recommended "An equivalent dose limit for the lens of the eye of 20 mSv in a year, averaged over defined periods of 5 years, with no single year exceeding 50 mSv." To monitor the radiation exposure of radiation worker, TLD is typically provided and the lens of eye dose can be assessed by run of dose calculation algorithm with TL element response data. This study is to assess equivalent dose of the lens of eye using the Harshaw TLD system and its two different dose calculation algorithms. The result provides the Harshaw TLD system showed the assessment of the lens of eye dose with 48.84% error range.
Dose rate characteristics of cosmic radiation field at flight altitudes were analyzed and the route doses to the personnels on board due to cosmic-ray were calculated for Korean-based commercial international airline routes using CARI-6. Annual individual doses to aircrew and the collective effective dose of passengers were estimated by applying the calculated route doses to the flight schedules of aircrew and the air travel statistics of Korea. The result shows that the annual doses to aircrew, around 2.62 mSv, exceed the annual dose limit of public and are comparable to doses of the group of workers occupationally exposed. Therefore it is necessary to consider the frequent flyers as well as the aircrew as the occupational exposure group. The annual collective dose to 11 million Korean passengers in 2001 appeared to be 136 man-Sv. The results should be modified when the dose rates of cosmic radiation at high altitude are revised by taking into account the changes in the radiation weighting factors for protons and neutrons as given in ICRP 92.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.