Lee Jae-Cheon;Oh Chang-Young;Han Sim-Hee;Kim Pan-Gi
Korean Journal of Agricultural and Forest Meteorology
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v.7
no.2
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pp.156-163
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2005
This study was conducted to compare the physiological and biochemical responses of P. orientalis and L. tulipifera in response to ozone. One-year-old seedlings of P. orientalis and L. tulipifera were exposed to 100 ppb ozone concentration for 2, 4, or 8 hr/day for 1 week. Photosynthesis, stomatal conductance and ozone uptake rate were measured daily, and chlorophyll fluorescence, carboxylation efficiency, chlorophyll content, and SOD activity were measured after 1 week. In P. orientalis, photosynthesis and stomatal conductance were not decreased in the 2h/day ozone treatment, but the L. tulipifera response was more sensitive even in the 2h/day ozone treatment. Increased treatment time decreased photosynthesis and stomatal conductance. Chlorophyll fluorescence was not significantly different among treatment times. However, carboxylation efficiency decreased with increased treatment time, and L. tulipifera was more sensitive than P. orientalis. Chlorophyll content did not differ with species or treatment time. SOD activity response was greater in L. tulipifera than in P. orientalis, increasing to $131\%$ of pretreatment observations. Therefore it was concluded that L. tulipifera was more responsive and had lower ozone tolerance than P. orientalis.
Journal of The Korean Society of Inherited Metabolic disease
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v.12
no.2
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pp.108-112
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2012
Glycogen storage disease type III (GSD type III, OMIM #232400) is a rare autosomal recessive disease caused by a deficiency of the glycogen-debranching enzyme (GDE) with a mutation in the AGL gene (OMIM *610860). It is known to be bifunctional enzyme, that is, having two independent catalytic activities; 1,4-${\alpha}$-D-glucan 4-${\alpha}$-D-glycosyltransferase (EC 2.4.1.25) and amylo-1,6-glucosidase (EC 3.2.1.33) that occur at separate active sites on a single polypeptide chain. Most patients with GSD type III usually have symptoms related to decreased glycogenolysis in liver and muscles, such as hepatomegaly, hypoglycemia, failure to thrive, hyperlipidemia, muscle weakness and cardiomyopathy (type IIIa), however some patients show symptoms restricted to liver (type IIIb). GSD type III is diagnosed by enzyme test through liver or muscle biopsy or mutation analysis of the AGL gene. We report the case of GSD type III proven by gene study after liver biopsy, which revealed c.476delA, c.3444_3445insA in exon 6, 27 of AGL gene in Korean patient.
Kim, You-Jung;Park, Jeong-Uck;Seo, Min-Jeong;Kim, Min-Jeong;Lee, Hye-Hyeon;Jin, Se-Hun;Kang, Byoung-Won;Choi, Yung-Hyun;Jeong, Yong-Kee
Journal of Life Science
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v.20
no.6
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pp.838-844
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2010
A fibrinolytic enzyme of Streptomyces corcohrussi from soil sediment was purified by chromatography using DEAE-Sephadex A-50 and Sephadex G-50. The analysis of SDS-polyacrylamide gel suggested that the purified enzyme is a homogeneous protein and the molecular mass is approximately 34 kDa. The purified enzyme showed activity of 0.8 U/ml in a plasminogen-rich fibrin plate, while its activity in a plasminogen-free fibrin plate was only 0.36 U/ml. These results suggested that the purified enzyme acts as a plasminogen activator. The fibrinolytic activity of the enzyme under the supplementation of protease inhibitors, $\varepsilon$-ACA, t-AMCHA and mercuric chloride in the enzyme reaction was less than 24%, indicating that it could be modulated by the plasmin and/or fibrinogen inhibitors involved in the fibrinogen-to-fibrin converting process. As time passed, $Zn^{2+}$, a heavy metal ion, inhibited the activity to 34.1%. The optimum temperature of the purified enzyme was approximately $50^{\circ}C$ and over 92% of the enzyme activity was maintained between pH 5.0 and 8.0. Therefore, our results provide a potential fibrinolytic enzyme as a noble thrombolytic agent from S. corcohrussi.
Leek(Allium tuberosum Rotter) is a korean traditional herb of which leaves are used for daily food. In order to improve the potency of leek as a functional food, we investigated the several biochemical functions in vitro. The quinone reductase activity, an anticarcinogenic enzyme, was induced 2 times at the concentration of 1mg/ml of leek as compared to that of negative control(80% methanol). The induction of SOD(Superoxide dismutase) activity was also demonstrated. But the functional activities of leek were shown to be a little difference depending on the place where the leek was produced. The difference might to be due to the different environmental factors where affects the growth of leek. In an experiment to test the lypolytic activity of leek, the glycerol release was significantly increased(about 3 times to that of negative control). This was suggested that leek can be considered as a potential food for diet. The above results provide the potential food, and more profound research is requested.
Kim, Dong-Ho;Lee, Kyong-Haeng;Yook, Hong-Sun;Kim, Jae-Hoon;Shin, Myung-Gon;Byun, Myung-Woo
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.32
no.3
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pp.640-645
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2000
The effect of gamma-irradiation on the quality changes of the grain shape improved Meju was studied. Meju was prepared, irradiated at 0, 5, 10 and 20 kGy, and then stored at $25^{\circ}C$ for six months. The results showed that the fungi and acid producing bacteria were completely eliminated by gamma-irradiation with dose of 10 kGy or higher and the Bacillus was decreased by 5 log cycles with dose of 10 kGy. The $D_{10}$ values of the fungi, Bacillus and acid producing bacteria were 0.79, 2.28 and 1.17 kGy, respectively. Also, the microorganisms that survived irradiation was decreased significantly with the duration of storage period. The $NH_3-nitrogen$, negative factors of quality of Meju, and browning were repressed and the protease activity and pH were not affected by gamma-irradiation. Therefore, it was considered that the Meju treated with gamma-irradiation maintained better quality than that of the control with storage.
For the control of pathogenic microorganisms, Bacillus spp. were isolated from diseased pepper fruits in Korea. Among them, Bacillus sp. IUB158-03 showed high inhibitory effect on mycelial growth and spore germination of C. gloeosporioides and Botrytis cinerea. The strain was identified as B. amyloliquefaciens IUB158-03 based on its physiological, biochemical characteristics and Microlog analysis. The highest level of antifungal substances by B. amyloliquefaciens IUB158-03 were obtained when the bacterium was cultured in medium containing 2% soluble starch, 3% yeast extract, 0.5% tryptone, 0.5% $NH_4H_2PO_4$, and 1% NaCl (pH 6.0) at $25^{\circ}C$ for 72 hrs. The antifungal substances were purified by butanol extraction, silica gel column chromatography, preparative thin layer chromatography, and high performance liquid chromatography. The purified antifungal substance was confirmed $R_f$ 0.27 by TLC. This substance exhibited antifungal activity against Fusarium solani, Rhizoctonia solani, Botrytis cineria, Alternata alternaria of plant pathogenic fungi and Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Cryptococcus neoformans of human pathogenic fungi.
Preventive effect of the saponin fraction extracted from Panax ginseng C.A. Meyer against ethanol intoxication of the liver has been investigated biochemically and morphologically. Previous work in this laboratory showed that the moderate amounts of ginseng sponins stimulated several enzymes including mitochondrial dehydrogenases and transaminases so far examined in vitro. It was also realized that the half life of the saponin in the liver was estimated approximately five hours and the saponin concentration in the liver was around $10^{-5}\%$ level at two hours after the saponin (1mg) administration orally. In this study, it was confirmed that ginseng saponins stimulated alcohol dehydrogenase, aldehyde dehydrogenase and microsomal ethanol oxidizing system in vivo as well as in vitro. It seemed likely that toxic aldehyde formed during ethanol oxidation in the body might be removed relatively quickly from the liver and the excess hydrogen was used for the biosynthetic work in the presence of the saponin, resulting in the liver protection from alcohol intoxication. Electron microscopic observation demonstrated that the hepatocytes of rats doses with $12\%$ ethanol instead of water for six days were found severely damaged while those of the ginseng saponin administered rats were not impaired suggesting that the sapcnin protected the liver against ethanol intoxication.
The aim of the study was to determine the effects of Ixeris dentata extract (IDE) on anticancer activity in human breast cancer MDA-MB-231 cells at both cellular and molecular levels. The cells were cultured in the presence of 0, 20, 30 and $40{\mu}g/mL$ Ixeris dentata extract for 24 hours, respectively. At the end of culture, cytochemical analyses for MTT activity, trypan blue dye exclusion, Annexin V-FITC Apoptosis, and radical oxygen species (ROS) were conducted. RT-PCR was also performed to determine whether or not alterations in cell viability affect the Bax/Bcl-2 ratio. MTT assay showed that relative cell viability decreased in a dose-dependent manner (p<0.05). Reduction of cell viability matched well with increased cell membrane permeability as determined by trypan blue dye exclusion test (p<0.05). The rates of intracellular ROS also increased in a similar manner to those of TB-stained cells. There was an associated shift of apoptotic cells from early to late apoptosis between the 30 and $40{\mu}g/mL$. Bax/Bcl-2 ratio significantly increased along with significant decreases in Bcl-2 expression between 30 and $40{\mu}g/mL$ groups (p<0.05). In conclusion, anticancer activity of Ixeris dentata extract is modulated by a reduction in cell viability along with increased membrane permeability, leading to ROS accumulation within cells, and subsequently cell death through an apoptotic pathway that involves Bax and Bcl-2 in human breast cancer MDA-MB-231 cells.
Lactate dehydrogenases (LDHs) have been highly focused for long time, due to their important roles in biochemical and metabolic pathways of cells. On the basis of genome-wide searching results, three putative LDH genes from Bacillus cereus ATCC 14579 genome have been PCR-amplified, cloned, and well-expressed in E. coli. All three BcLDH isozymes are supposed to share highly conserved catalytic amino acid residues in common $NAD^+$-dependent LDHs. Meanwhile, BcLDH1 consisting of 314 amino acids shares 86 and 49% of identities with BcLDH2 and 3, respectively. Interestingly, only BcLDH1 showed the converting activities between L-lactate and pyruvate in the presence of $NAD^+$ coenzyme, while the other isozymes are likely to have almost no activity. As a result, it was revealed that BcLDH1 can be a typical $NAD^+$-dependent L-lactate-specific dehydrogenase.
Immature apple fruits of cultivars Fuji and Miller were completely resistant to Macrophoma sp. until 10 July. When inoculated on 31 July, apples became susceptible to this fungus, irrespective of cultivar. This fungus grew better on Fuji than Miller. Lesion enlargement on apple at $25^{\circ}C$ was remarkably pronounced relative to $20^{\circ}C$. In both cultivars, the amount of total soluble carbohydrates or reducing sugars in apple fruit flesh was gradually increased as apples became mature. The healthy apples of cultivar Fuji had a higher amount of carbohydrates than those of Miller. The infected apples contained more soluble carbohydrates in comparison to the healthy ones. In healthy apples, there were no consistent differences between Fuji and Miller in amount of total soluble amino acids. With increasing age of apples, the amount of soluble amino acids declined in the fruit flesh of both cultivars. Levels of carbohydrates and amino acids in apple fruits were discussed in association with the immature fruit resistance to Macrophoma sp.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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