Purpose: The aim of this study was to analyze the differences in psychosocial adjustment between younger (age${\leq}50$) and older (age>50) breast cancer survivors, and to explore the role of sociodemographic and disease-related variables in predicting psychosocial adjustment between younger and older breast cancer survivors. Methods: A total of 262 women participated in this study. A self-reported questionnaire, the Psychosocial Adjustment to Illness Scale-Self Report Korean version (PAIS-SR Korean version), was used. Data were analyzed with SAS/WIN 9.1 for descriptive statistics using the t-test, ANOVA, and stepwise multiple regression. Results: The psychosocial adjustment score of younger breast cancer survivors was significantly higher than that of older breast cancer survivors. Significant predictors influencing psychosocial adjustment in younger breast cancer survivors were marital state, menopausal cause, immune therapy, and self-help group, and these predictors account for 48% of the variance in psychosocial adjustment. Significant predictors influencing psychosocial adjustment in older breast cancer survivors were stage of cancer, monthly income, marital state, and menopausal cause. These predictors accounted for 35% of the variance in psychosocial adjustment. Conclusion: The findings indicate the importance of counseling and educational programs to improve the psychosocial adjustment according to breast cancer survivors' age.
Purpose: This study was conducted to identify the factors influencing second primary cancer (SPC) screening practice by examining the relationships of physical symptoms, knowledge and attitudes regarding SPC screening, perceived risk, primary cancer type, and demographic factors of cancer survivors. Methods: Participants were 308 survivors of stomach, colon, or breast cancer recruited from 2 university hospitals in Korea. Data were collected using a questionnaire and analyzed using IBM SPSS 21.0 and AMOS 18.0. Results: The proportion of participants taking all cancer screenings according to national guidelines was 40%. They had moderate knowledge and a relatively positive attitude regarding SPC screening and high cancer risk perception. The participants had taken fewer SPC screenings after than before cancer diagnosis. The factors influencing cancer risk perception were age, physical symptoms, knowledge regarding SPC and primary cancer type (stomach). The factors influencing SPC screening practice were age, gender, economic status, knowledge regarding SPC screening, and primary cancer types (colon). Conclusion: It is important for clinical professionals to recognize that survivors of cancer are susceptible to another cancer. Education on SPC screening for these survivors should focus on communicating with and encouraging them to have regular cancer screenings.
Purpose : This study was to explore the long-term effects of breast cancer prevention volunteering on self-efficacy, depression, and posttraumatic growth among survivors with breast cancer. Methods: This pilot study utilized a longitudinal design. Participants were 14 women with breast cancer who participated in the breast cancer prevention educational program The data were collated between February and August in 2013. Self-report questionnaires were used to measure the self-efficacy for self-management of breast cancer, depression, and posttraumatic growth at pre-education(T0), 1 month(T1), 3 months(T2), and 6 months(T1) post-education. A generalized estimating equation regression model was used to identify the effects. Results: The scores of self-efficacy increased significantly at T1(${\chi}^2$=5.56, p=.0l8) and D(${\chi}^2$=4.56, p=.033) compared with T0. Depression and posttraumatic growth remained stable with fairly good levels throughout the 6-month period. Conclusion: The results of this study suggest that breast cancer prevention volunteering in survivors with breast cancer can be effective for enhancing their self-efficacy and maintaining psychological well-bang. Also the study showed that such volunteering activity could be a useful program not only for the general public but also for breast cancer survivors.
The purpose of this study attempted to collect basic data for development of an integrated self-management program for cancer survivors who completed cancer treatment. Self-management programs are divided into symptom management and physical activity management. Symptom management includes fatigue, sleep disturbance, pain, depression and anxiety. PubMed, CINAHL and EMBASE were used for searching guidelines. Based on the guideline quality evaluation, the final 8 guidelines were analyzed. The structured table was used to extract the screening subjects, timing, contents, subjects for comprehensive assessment and contents, and summarized contents related to the physical activity and exercise in non-pharmacological approach. As a result, after the completion of cancer treatment, all cancer survivors should be screened regularly using reliable and validated tools. In the case of fatigue, physical activity was recommended as the primary intervention, but it was recommended for other symptoms as adjuvant therapy. Therefore, Cancer survivors should be encouraged to be active in their physical activity, and maintain the moderate intensity physical activity as long as they have no complication related to the cancer treatment. Motivation strategies for physical activity need to be developed and applied.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.17
no.12
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pp.270-284
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2016
The purpose of this study was to understand the essential structure and meaning of self-management intervention for breast cancer survivors by using non-pharmacological approaches. The study participants were 10 breast cancer survivors who were completing cancer treatment that involved surgery, chemotherapy, and radiation therapy. Data collected between August 2014 and February 2015 at E Hospital in S city were analyzed by using Colaizzi's phenomenological method. Outcomes were classified into seven essential themes: 1) application of comfort measures to alleviate ongoing symptoms, 2) movement to change physical conditions, 3) special herbal intake to prevent recurrence, 4) a specially designed diet plan for health self-management, 5) constant awareness of complementary and alternative medicine, 6) unmet needs treated by one's own doctor's prescription, and 7) future life toward a nature-friendly environment. The study results contribute to a deeper understanding of self-management interventions in the daily lives of Korean breast cancer survivors. In addition, results provide an essential resource, based on actual self-management styles, that will help survivors to obtain guidance and participate in appropriate programs.
Objectives : This study intends to assess the associations among perceived stigma at the time of infection, coping strategies adopted 12 months later and depressive and posttraumatic symptoms 24 months later in Middle Eastern Respiratory Syndrome (MERS) survivors. Methods : A nationwide cohort study was conducted on 63 survivors of 2015 MERS outbreak. Demographic data, illness severity of MERS, depression and posttraumatic stress symptoms, coping strategies and MERS-related stigma were collected 12 and 24 months after the MERS outbreak, respectively. Results : Higher levels of perceived stigma at the time of outbreak were associated with higher levels of dysfunctional coping strategies after 12 months (p=0.003) and more severe depressive (p=0.058) and posttraumatic stress symptoms (p=0.011) after 24 months. Moreover, higher levels of dysfunctional coping strategies after 12 months were significantly associated with more severe depressive (p=0.002) and posttraumatic stress symptoms (p<0.001) after 24 months. Conclusions : Social stigma against people who have contracted an emerging infectious disease can leave a negative impact on the mental health of the survivors in the long term. In case of novel pandemics in the future, prompt rectification of stigma and promotion of adaptive coping strategies in survivors are needed.
Purpose: The purpose of this study was to explore self-management support experiences among breast cancer survivors. Methods: Individual in-depth interviews were performed for survivors who had treated breast cancer after completion of chemotherapy and radiation therapy. Data were collected from April 2014 to July 2014 and analyzed using phenomenological method by Colaizzi. Results: Five essential themes were found as follows: 1) Need for continuous help and support to maintain self-management, 2) Need for professional resources to carry out regular exercise, 3) Overcoming psychological difficulties through others rather than health care professionals, 4) Disappointment with time with and circumstances of health care consultation, 5) Dependence on means of media for health related information. Conclusion: The results might contribute to an understanding of self-management support experienced by breast cancer survivors in Korea. It is suggested that evidence-based program for self-management support should be developed and applied to nursing intervention for breast cancer survivors.
Purpose: The purpose of this study was to describe and understand the meaning of cancer survivors' life experience after being discharged from the primary cancer treatment. Methods: Data were collected through a tape-recorded in-depth interview from six participants living in Gyeonggi province from September 2007 to January 2008. The analysis of the data was made through the phenomenological analytic method suggested by Colaizzi. Results: Thirteen themes regarding the survivors' life experience were found. From these thirteen themes, six major theme were emerged. The six major theme included 'keeping his/her mind comfortable', 'going ahead with new hope', 'accepting for his/her existing burden', 'maintaining a good health for a new life', 'improving the strength and relationship among the family member', and 'being faithful to his/her religion'. Conclusions: The results of this study would help oncology nurses to understand the cancer survivors' life and to develop a quality of life improvement program for physical, psychosocial, and spiritual aspects of nursing.
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