• Title/Summary/Keyword: 생물학적 환원

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Biological reduction of perchlorate containing high salinity (고농도 염을 포함한 퍼클로레이트의 생물학적 환원)

  • Hwang, Jungwon;Park, Doori;Lee, Kanghoon;Yeom, Icktae
    • Proceedings of the Korea Water Resources Association Conference
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    • 2015.05a
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    • pp.284-284
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    • 2015
  • 본 연구는 퍼클로레이트의 생물학적 환원 과정에 있어서 고농도의 염이 미생물에게 어떤 영향을 미치는지를 다양한 방법을 통해서 알아보고 적절한 모델링 접근을 통하여 최적 환원속도를 위한 반응조 조건 및 설계에 필요한 요소들을 도출하기 위해 수행되었다. 100mL 합성폐수를 포함하는 플라스크를 이용한 실험이 수행되었고, 일정 농도의 퍼클로레이트와 유일 탄소원으로 아세트산나트륨이 사용되었다. 염화나트륨 농도가 $7490{\mu}s/cm$에서 $23700{\mu}s/cm$까지 증가하는 동안 퍼클로레이트의 생물학적 환원 속도는 현저하게 감소하였으며, $32100{\mu}s/cm$ 이상의 염화나트륨 농도에서는 퍼클로레이트가 환원되지 않았다. 동일한 농도의 염화나트륨, 염화암모늄, 염산 및 황산이 포함된 하수에서는 퍼클로레이트의 환원속도가 모두 비슷하였다.

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생물전기화학적 기술을 이용한 물질 전환

  • 김병홍
    • The Microorganisms and Industry
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    • v.17 no.2
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    • pp.18-21
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    • 1991
  • 생물은 자기 복제를 통한 생장이나 생명유지를 위해 에너지를 필요로 한다. 화학영양생물은 화학에너지를 발효 혹은 호흡을 통해 생물학적 에너지로 전환시키며, 광영양생물은 광합성 작용을 통해 광에너지를 이용한다. 발효, 호흡, 광합성은 모두 산화-환원 반응을 통해 이루어진다. 생물의 모든 에너지 전환반응은 산화-환원 반응, 즉 전자의 흐름으로 이루어지며 생명현상이 에너지를 필요로 하기 때문에 생명현상은 전자의 흐름으로 이루어진다고 할 수 있다. 모든 생물이 에너지 전환 반응에 산화-환원 반응을 이용한다는 말은 생물이 많은 종류의 산화-환원 효소를 보유하고 있다는 뜻이며, 실제 많은 종류의 산화-환원 효소가 발견되고 연구되었다.

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Bioreduction of ${\beta}-keto$ esters with Active Dried Baker's Yeast in Organic Solvent System; Such as n-Hexane, Pentane or Petroleum ether. (유기용매에서 활성 빵효모를 이용한 ${\beta}-keto$ ester의 생물학적 환원)

  • Ko, Byoung-Seob
    • Applied Biological Chemistry
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    • v.37 no.5
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    • pp.397-401
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    • 1994
  • Bioreduction with active dried baker's yeast proceeded smoothly in n-hexane, pentane or petroleum ether as an organic solvent system. Ethyl(1) and octyl 3-oxohexanoate(2) were reduced to $({\underline{R}})-ethyl(3)$ and $({\underline{S}})-octyl$ 3-hyroxy-hexanoate(4) with high enantiomeric excess, respectively.

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Inhibition of Biological Perchlorate Reduction by Nitrate and Oxygen (질산염과 산소에 의한 생물학적 퍼클로레이트 환원의 저해)

  • Choi, Hyeok-Sun
    • Journal of Soil and Groundwater Environment
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    • v.14 no.6
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    • pp.29-34
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    • 2009
  • In this study, a chloride ion probe as a direct measurement for perchlorate reduction was used to determine whether biological perchlorate reduction was inhibited by other electron acceptors ($O_2$ and ${NO_3}^-$) and to investigate competition of electron acceptors for using electron donors. Profiles of chloride production (= perchlorate reduction) in flasks containing perchlorate reducing populations were monitored by a chloride ion probe. Biological reduction of 2 mM perchlorate was inhibited by 2 mM nitrate that chloride production rate was decreased by 30% compared to perchlorate used as the only electron acceptor and chloride production rate was decreased by 70% when acetate was limited. Reduction of 2mM perchlorate was completely inhibited by oxygen at 7~8 mg/L, regardless of acetate excess / limitation.

Biological reduction of perchlorate containing high salinity (퍼클로레이트의 생물학적 환원에 나이트레이트가 주는 영향)

  • Jun, Moonhwee;Hwang, Jungwon;Lee, Jihee;Lee, Kanghoon;Yeom, Icktae
    • Proceedings of the Korea Water Resources Association Conference
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    • 2015.05a
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    • pp.277-277
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    • 2015
  • 본 연구는 퍼클로레이트의 생물학적 환원 과정에 있어서 나이트레이트의 존재가 미생물에게 어떤 영향을 미치는지를 실험을 통해서 알아보고 적절한 모델링 접근을 통하여 나이트레이트의 퍼클로레이트 환원에 대한 저해의 정량적 분석을 위한 요소들을 도출하기 위해 수행되었다. 100mL 합성폐수를 포함하는 플라스크를 이용한 실험이 수행되었고, 유일 탄소원으로 아세트산나트륨이 사용되었고, 전자수용체로는 퍼클로레이트와 나이트레이트가 사용되었다. 먼저 퍼클로레이트와 나이트레이트 각각을 단일전자수용체로서 넣은 실험을 진행하였다. 퍼클로레이트의 동역학계수 qmax, Ks, Y, b값은 각각 0.9(mgClO4-/mgMLSSday), 42.28(mgClO4-/L), 0.382(mgClO4-/mgMLSS), 0.05(day-1)로 계산되었다. 그리고 나이트레이트의 동역학 계수 qmax, Ks, Y, b값은 각각 13.81(mgNO3-/mgMLSSday), 239.78(mgNO3-/L), 0.275(mgNO3-/mgMLSS), 0.05(day-1)로 계산되었다. 나이트레이트와 퍼클로레이트를 동시에 넣었을 경우에는 나이트레이트의 동역학 계수는 qmax, Ks, Y, b 값은 각각 13.72(mgClO4-/mgMLSSday), 235.64(mgClO4-/L), 0.263(mgClO4-/mgMLSS), 0.05(day-1)로 큰차이 없었으나, 퍼클로레이트의 경우에는 qmax, Ks, Y, b값은 각각 0.6(mgClO4-/ mgMLSSday), 42.24(mgClO4-/L), 0.393(mgClO4-/mgMLSS), 0.05(day-1)로 qmax값은 감소하였고, Y값은 증가하는 모습을 보임으로써, 나이트레이트의 존재가 퍼클로레이트의 환원을 저해시키는 것을 확인할 수 있었다.

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Mechanism of Biological Nitrogen Fixation in Azotobacter vinelandii (Azotobacter vinelandii에서의 생물학적 질소고정 작용 메카니즘)

  • Kim, Yong-Ung;Han, Jae-Hong
    • Applied Biological Chemistry
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    • v.48 no.3
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    • pp.189-200
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    • 2005
  • Biological nitrogen fixation is an important process for academic and industrial aspects. This review will briefly compare industrial and biological nitrogen fixation and cover the characteristics of biological nitrogen fixation studied in Azotobacter vinelandii. Various organisms can carry out biological nitrogen fixation and recently the researches on the reaction mechanism were concentrated on the free-living microorganism, A. vinelandii. Nitrogen fixation, which transforms atmospheric $N_2$ into ammonia, is chemically a reduction reaction requiring electron donation. Nitrogenase, the biological nitrgen fixer, accepts electrons from biological electron donors, and transfers them to the active site, FeMo-cofactor, through $Fe_4S_4$ cluster in Fe protein and P-cluster in MoFe protein. The electron transport and the proton transport are very important processes in the nitrogenase catalysis to understand its reaction mechanism, and the interactions between FeMo-cofactor and nitrogen molecule are at the center of biological nitrogen fixation mechanism. Spectroscopic studies including protein X-ray crystallography, EPR and $M{\ddot{o}}ssbauer$, biochemical approaches including substrate and inhibitor interactions as well as site-directed mutation study, and chemical approach to synthesize the FeMo-cofactor model compounds were used for biological nitrogen fixation study. Recent research results from these area were presented, and finally, a new nitrogenase reaction mechanism will be proposed based on the various research results.

The Paradox of Grant Allen's Physiological Reductionism (그랜트 알렌의 생리학적 환원주의의 역설)

  • Lee, Sungbum
    • Cross-Cultural Studies
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    • v.44
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    • pp.411-430
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    • 2016
  • One of central issues in the Literature and Science discourses during the Victorian era is the relation of physiology to psychology. Many thinkers tackle the question of whether or not psychic phenomena can be reducible to their physiological bases. For instance, Victorian physiologist William Benjamin Carpenter claims that there should be a boundary between physiological and psychological qualities. Yet, his contemporary writer Grant Allen contends for the reduction of psychology into physiology. In the essay, I discuss Grant Allen's work Physiological Aesthetics (1877) so as to eventually problematize his physiological reductionism. I especially highlight the paradox of his physiological aesthetics. In order to clarify my argument, I introduce two concepts: evolutionary aesthetics and physiological reductionism. On the one hand, Allen argues for the development of aesthetic appreciation. The gradual evolution from gaudy to serene colors, for instance, reflects the fine differentiation of sensory organs. He believes that the existence of varied aesthetic pleasures corresponds to the evolution of sensory nerve structures. Nonetheless, Allen ironically gives more weight to the commonality of aesthetic experiences than to this teleological ordering of aesthetic experiences. He argues that there is no fundamental difference among humans in terms of their aesthetic assessments. Furthermore, there is even no essential distinction among plants, animals, and humans in light of their aesthetic appraisals, he states firmly. Although he asserts the gradual advance of aesthetic feelings caused by the intricacy of nervous systems, he simultaneously trivializes the evolution of aesthetic appraisal. In the essay, I highlight this paradox in Allen's physiological aesthetics. It should be underscored, lamentably enough, that Allen seeks biological purity by erasing fine lines among physiology, psychology, and sociality. He estranges aesthetic experiences from subjective variations and their socio-cultural contexts. He makes great efforts to eliminate individual differences and socio-cultural specificities in order to extremely biologize aesthetic experiences. Hence, Allen's physiological aesthetics is marked as the politics of physiological purification.

금속 프탈로시아닌 유도체의 제조 및 그의 소취 특성(1)

  • 김애경;최창남;조동련
    • Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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    • 1998.04a
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    • pp.338-341
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    • 1998
  • 악취의 주원인은 염기성 취기의 대표인 암모니아, 산성 취기의 대표인 황화수소, 그리고 트리메틸아민이며, 이들은 법정 악취물질로써 지정되어 있다$^1$. 이와 같은 악취를 없애는 소취기구는 활성탄 및 제오라이트 등과 같은 물질에 대한 물리적 흡착에 의한 것, 산화제 및 환원제에 의한 화학반응에 의한 것, 미생물 및 효소에 의한 생물학적 반응에 의한 것으로 대별되지만, 물리 흡착은 재방출의 문제가 있고 화학 및 생물학적 반응에는 소취성분 자체의 유해성 및 반응후 물질의 유해성이 문제가 되는 경우가 있다.(중략)

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