• Korean Journal of Microbiology
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• v.34 no.3
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• pp.101-107
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• 1998

Biological treatment of Arabian light crude oil-contaminated pebble was investigated in laboratory microcosms after supplementation with inorganic nutrients and oil-degrading microorganisms. Glass columns ($10cm{\times}20cm$) were used as microcosms and each microcosm was filled with pebbles of diameter less than 40 mm. After initial oil contamination of 2.4% (w/v), Inipol EAP-22 or slow release fertilizer (SRF) was added as inorganic nutrients and microorganisms were sprayed over pebbles. When $C_{17}$/pristane and $C_{18}$/phytane ratios were used as a marker for oil biodegradation, both ratios for microcosm supplemented with SRF and microorganisms were the lowest (below detectable range) after 92 days. Elimination of oil by abiotic processes, however, were minimal with decrease of $C_{17}$/pristane and $C_{18}$/phytane ratios from 3.55 and 2.41 to 3.06 and 1.50, respectively. The numbers of heterotrophic and oil-degrading microorganisms, and biological activity (dehydrogenase activity) corresponded to the course of biodegradation activities in all microcosms. During the whole experimental period, there was no significant nutrient deficiency only in the microcosm with SRF and microorganisms. It seemed that a continuous supply of inorganic nutrients using SRF was the most important factor for the successful performance of biological treatment in oil-contaminated pebbles.

• Journal of Bio-Environment Control
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• v.21 no.2
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• pp.127-133
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• 2012

Inhibition effects on spore germination and mycelia growth for pepper anthracnose fungi (Collectricum acutatum) were investigated in vitro using eco-friendly agricultural materials as well as ecofriendly pesticides. The inhibition effect on mycelia growth of anthracnose fungi is the highest when the anthracnose mycelia were treated with a pesticide (commercial name: Koreayeok) that contains a mixture of Bacillus subtilis and Panibacillus polymyxa, resulting in 100% inhibition of the mycelia growth. Meanwhile, the range of 20~40% inhibition effects on the growth of anthracnose mycelia was observed with other commercial agricultural materials. The significant inhibition effects on spore formation of anthracnose fungus were shown in vitro with two water dispersible pesticides containing sulfur [BTB (100%) and SulfurStar (95.1%)], Koreayeok (95.0%), Borstar (99.0%) containing Bordeaux mixture, and Jihabudea-KM containing Psedomonas spp. (96.1%), respectively. Taken from these in vitro results of inhibiting of the spore germination and mycelia growth together, Koreayeok is the most effective on control of pepper anthracnose disease in vitro. In addition, two water dispersible pesticides containing sulfur (BTB and SulfurStar) and Borstar (99.0%) containing Bordeaux mixture are also significantly applicable to prevent pepper plants from anthracnose disease in vitro. It remains to be determined whether the selected eco-friendly agricultural materials in effective control of anthracnose in vitro can be used to control pepper anthracnose in field.

• Journal of Applied Biological Chemistry
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• v.55 no.2
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• pp.123-127
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• 2012

In order to develop eco-friendly biopesticide, an entomopathogenic bacterium Photorhabdus temperata M1021 has been lyophilized via freeze-drying along with protective agents such as skim milk, starch, sodium alginate, glucose and sodium glutamate to protect cells from lysis. Freeze-drying powder of P. temperata M1021 containing 7% skim milk (w/v) showed highest survival rate of 63% among all the protective agents used in trials. Furthermore, the freeze-dried microbial powder showed 75% of survival rate after stored at $4^{\circ}C$ for 4 weeks at air contact conditions. Injection toxicity of the freeze-dried sample was tested against larvae of Galleria mellonella. A dose of $2.0{\times}10^1$ cells of P. temperata M1021 killed 100% of the G. mellonella larvae within 4 days after injection. Moreover, $2.0{\times}10^0$ cells caused 50% mortality within the 4 days after injection. Freeze-dried P. temperata M1021 strains exhibited effective insecticidal activity and could be a better candidate for being used as a biopesticide.

• Journal of Pharmaceutical Investigation
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• v.30 no.4
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• pp.299-307
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• 2000

생물학적 동등성 시험은 동일 성분을 동량 함유한 제제가 유사조건에서 투여되었을 경우 그 유효성분이 전신순환혈이나 작용부위에서 유용하게 되는 속도 및 양에 큰 차이가 없음을 입증하는 시험이다. 즉 이미 제조허가 되어 시판중인 의약품과 동일한 품목의 제조허가를 받기 위한 경우이거나 생체이용률이 동일함을 증명하기 위해 실시하는 시험이다. 우리 나라에서는 1989년 1월 1일 이후 허가된 전문의약품으로서 신약과 동일한 의약품, 패취제제, 제제개선을 통해 흡수율을 높이는 경우에 생물학적 동등성 시험을 하도록 의무화하고 있다. 미국 FDA는 1975년 6월 생체이용률, 생물학적 동등성에 관한 규제안을 발표하였고, 우리 나라에서도 1988년 10월에 생물학적 동등성 시험 기준을 제정하였다. 유럽에서는 1991년 12월 CPMP(Committee for Proprietary Medicinal Products)에 의해 최초로 "생체이용률 및 생물학적 동등성에 대한 가이드라인"이 채택되었다. 그후 전문가 회의를 거쳐 규정 전반에 관한 것과 일반적 항목에 대한 검토가 이루어져 최종 개정된 가이드라인이 만들어졌다. 현재 in vivo 생체 이용률을 비교하는 생물학적 동등성 시험의 중요성이 증대되고 있고, 국제적으로도 각 국가별 생물학적 동등성 시험의 평가방법이나 기준설정에 대한 연구가 다양하게 이루어지고 있다. 또한 ICH에서도 생물학적 동등성 시험의 국제적 조화를 위한 시도가 이루어지고 있다. 우리 나라의 현행 생물학적 동등성 기준은 1998년 개정된 것을 사용하고 있으나 국제적 발전 추세에 맞추어 기준의 제고를 모색하고 있다. 그 일환으로 유럽의 "의약품의 생체이용률 및 생물학적 동등성 시험 가이드라인"을 소개하고자 한다., globunlin II의 두 component로 분리(分離)되었고 oryzenin은 시료(試料) 육우(陸羽) 132호(號), 등판(藤坂) 5호(號), 관산(關山) 재건(再建)에서는 oryzenin I, oryzenin II, oryzenin III의 3 component를 분리(分離)하였고 팔달(八達), 진흥(振興), 서광(瑞光), 은방주(銀坊主), 다마금(多摩錦), Pin Galw56의 6시료(試料)에서는 oryzenin II, oryzenin III의 2 component만 분리(分離)하였다. 3. 각(各) fraction을 여지전기영동(濾紙電氣泳動)하여 각(各) component의 농도곡선(濃度曲線)에 의해 함량(含量)을 구(求)한 결과(結果) albumin 0.26%, globulin I, 0.35%, globulin II, 0.32%, prolamin, 0.41%, oryzenin I, 0.30%, oryzenin II, 2.23%, oryzenin III, 2.66%이었다.미국의 경우 3일 이내 전화나 FAX로 보고하고, 10일이내 문서로써 보고하도록 되어 있다. 이러한 임상적 안전성 자료 관리에 대한 신속 보고 정의 및 기준에 대해서는 ICH에서도 논의가 되어 Step 4까지 다다르고 있으므로 앞으로 각 국에서의 적용만 남아있는 상태이고 보면 신약의 개발과 더불어 임상시험에서의 부작용등의 안전성 자료 관리에 대한 중요성은 더욱 강조될 것이다.공하는 음식의 섭취정도에도 영향을 주고 있으므로 학생들에게 학부모와 전담교사 및 학교영양사는 학생들에게 이상적인 아침식사에 대한 교육은 물론이고 아침식사를 실천할 수 있도록 다양한 방안에 대해 함께 연구해야 하겠다. 정부차원에서 학교급식에 아침식사 프로그램을 도입할

• The Korean Journal of Applied Statistics
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• v.23 no.1
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• pp.139-150
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• 2010

In recent years, more generic drug products became available. The current regulation for assessing the bioequivalence of two drug formulations is based on the concept of average bioequivalence. This approach has been indicated to be insufficient for assessing switchability between two drug formulations and US FDA has adopted individual bioequivalence as one of the bioequivalence criterion since 2001. The US FDA recommends that individual bioequivalence be assessed based on $2\;{\times}\;4$ crossover design, while a $2\;{\times}\;3$ crossover design may be used as an alternative design to reduce the length and cost of the study. In this paper, a statistical procedure for assessment of individual bioequivalence under $3\;{\times}\;2$ crossover designs is proposed and some statistical points are discussed with $2\;{\times}\;3$ crossover design and $2\;{\times}\;3$ extra-reference design through simulation studies.

• 동물약계
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• no.27
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• pp.6-6
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• 1995

1. 동물용의약품 제조업 신규허가 2. 수입자확인 변경 3. 가축질병 병성감정 실시기관 지정 4. 동물용 자가백신 활성화 건의 5. 국가검정품 관리시 유의사항 6. 생물학적제제 관련자료 수집 7. 동물용의약품등 생산$\cdot$판매실적 보고철저 8. 위생적인 축산물 생산 및 축산물내 유해물질 잔류방지 홍보를 위한 비디오 홍보매체 제작 9. 동물용의약품 안전사용기준 홍보용 책자제작에 관한 의견청취

• 대한임상약리학회:학술대회논문집
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• 1999.12a
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• pp.66-66
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• 1999

• Fiber Technology and Industry
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• v.8 no.2
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• pp.183-191
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• 2004

의약품의 원재료인 약물은 사용 목적과 환자에 따라 정(tablet)이나 주사액과 같은 형태를 가지고 이를 제형(dosage form)이라 하고, 이런 형태의 물체를 제제(pharmaceutical preparations)라 한다. 신약이 대거 출현한 1950년대는 새로운 제형을 개발하는 물리약제학(physical pharmacy)이 활발히 연구되었다. 신약들은 당시의 기술로는 생체 내에서의 작용 등에 대한 명확한 자료와 근거 없이 약효가 있을 것으로 추정되었다. 그러나 분석기술과 기기의 발달로 약물의 체내 정량기술이 발달하면서 약물동태 학 (pharmacokinetics)이나 생물 약제학(biopharmaceutics)이 발달하여 약물의 체내 동태를 경시적으로 추적하는 일이 가능해졌다. (중략)

• 동물약계
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• no.42
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• pp.2.2-3
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• 1997

[ $\cdot$ ]생물학적제제 제조기술 전수교육 $\cdot$가축전염병 발생 정보 $\cdot$97년 축협 사료첨가제 입찰 $\cdot$하계 무수의촌 봉사활동 결과 $\cdot$97년 구제역 방역훈련 실시 결과 $\cdot$생산$\cdot$판매관리 program 증보판(VPDP 3.0) 개발 $\cdot$KOTRA 해외무역관 영문편람 발송 $\cdot$협회 '가입금 및 경비 등에 관한 규정' 변경 $\cdot$동물약품협회 발간 책자 구입 안내

• KOREAN POULTRY JOURNAL
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• v.33 no.7 s.381
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• pp.84-87
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• 2001

우리나라에서는 어린이 설사, 위염을 치료하고 충치를 예방할 수 있는 달걀이 지난해말 개발되어 시중에 시판되고 있다. 이러한 기능성 계란은 한국식품개발연구원과 에그바이오텍, 시트리 등 바이오 업체 중심으로 개발되어 다한영농법인, 강남농장, 에그원, 가농바이오 등 농장에서 생산하여 소비자에게 공급하고 있다. 그러나 이러한 기능성계란은 인체용으로 사용되어 왔고 가축 질병 치료제로 사용되지는 못했다. ㈜단$\cdot$바이오텍(대표 김정우)은 첨단 생물공학기술을 이용하여 동물생체에 친화적인 고품질의 신생물질(면역항체, lgY)의 생산을 산업화함으로써 동물과 사람의 치료시 화학제제 및 항생제의 장기복용 및 오$\cdot$남용으로 인해 발생되는 제반 문제점을 해결한다는 사명감을 가지고 지난해 10월 출범하여 업계의 관심이 집중되고 있다.