Chung, Mi Yeon;Gwon, Eun-Yeong;Hwang, Jae-Sam;Goo, Tae-Won;Yun, Eun-Young
Journal of Life Science
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v.23
no.5
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pp.664-668
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2013
To evaluate Protaetia brevitarsis as a food material, we investigated its composition of nutritional and harmful components. Analysis of nutritional composition (moisture, crude protein, crude fat, crude ash, crude fiber, and carbohydrates) showed that the content of crude protein, fat, fiber, and ash were $57.86{\pm}0.01$%, $16.57{\pm}1.81$%, $5.31{\pm}0.10$%, and $8.36{\pm}0.10$% in Protaetia brevitarsis powder, respectively. Amino acids were composed of 17.68% essential and 33.97% non-essential in Protaetia brevitarsis powder. Protaetia brevitarsis powder contained 61.10% unsaturated fatty acid with oleic acids. Additionally, Protaetia brevitarsis powder had a large quantity of minerals related to body organization, such as K (1597 mg/100 g), P (724.1 mg/100 g), Mg (366.3 mg/100 g), and so on. We also confirmed that all bacteria and all heavy metals analyzed in this study, except for very small amount of Hg ($0.1{\pm}0.042$ mg/kg), were not detected in the lysophilized Protaetia brevitarsis powder.
This study was conducted to determine the effects of a 0.5% sodium alginate eggshell coating, that was applied at two temperatures, 5 and $25^{\circ}C$, by examining the degree of microbial inhibition on the eggshell surface as well as the coating's effects on egg quality during storage. A significant portion of human Salmonella enteritidis infection is traced to food contamination, and eggs are often highly exposed to this type of contamination. The 0.5% sodium alginate coating's effect for inhibiting microbial growth on the eggs, at $25^{\circ}C$ for 7 days, was one hundred thousand times more effective than that of the uncoated eggs. The pH level in eggs increases as the eggs lose $CO_2$ and as the storage temperature increases. We found that the pH of the coated eggs was lower than that of the uncoated eggs. The pH for the uncoated eggs changed from 7.72 to 7.94 over 30 days of storage at $5^{\circ}C$. However, when the eggs were coated with 0.5% sodium alginate, the pH changed from 7.72 to 7.85 over 30 days of storage at $5^{\circ}C$. The Haugh unit was 66.02 for the uncoated eggs and 70.37 for the 0.5% sodium alginate coated eggs after 30 days of storage. The yolk index of the eggs coated with sodium alginate was higher than that of the uncoated eggs after 30 days. These results indicate that a sodium alginate coating on eggs can serve as protection from microbes and is effective in preserving the interior quality of eggs.
Salmonella infections cause the disease in pigs but also some zoonotic Salmonella serotypes can be transmitted to human through swine products, resulting in food poisoning. The objective of this study was to investigate the bacteriological prevalence and detection of invA gene using Salmonella specific polymerase chain reaction (PCR), the epidemiological characteristics related to Salmonella strains cultured from pig samples in Gangwon areas using serotyping, random amplified polymorphic DNA (RAPD) and pulsed field gel electrophoresis (PFGE) methods. During the period of November 2001 through April 2002, 1,174 ileocecal lymph node were collected from the slaughtered pigs raised in 38 farms located in Gangwon province. The samples were submerged in boiling water and macerated in saline and lymph node homogenates were inoculated into Tetrathionate broth with iodine (TTB, Difco, 0.5% iodine was added) for enrichment growth. Then additional tests were performed using several mediums, and suspects were identified by API 20E kit (BioMerieux) and PCR. Of total 1,174 samples from 38 farms, 44 (3.7%) were isolated as Salmonella spp from 13 farms (34.2%). Of 44 isolates, 31 were in Yangyang region, followed by 9 in Goseong, 2 in both Gangneung and Sokcho. However, there was no difference in regional isolation frequency. All isolates have a 521bp amplified product in Salmonella specific PCR with primer invA which encodes in proteins for invasion of epithelial cells. Of 44 recovered serotypes, 23 (52.3%) were S Eingedi, 10 (22.7%) S Schwarzengrund, 9 (20.5%) S Typhimurium, and 2 (4.5%) S Mbandaka. In RAPD analysis, there appeared to be unique bands distinguishing each serotype, although similarities exist between the different serotypes. Four serotypes of 44 Salmonella isolates appeared to fall into 14 different RAPD types. In PFGE analysis, 9 S Typhimurium were tested with XbaI enzyme and SpeI enzyme. The combination of results obtained with two enzymes subdivided the 9 S Typhimurium into 4 PFGE types.
The stf (Salmonella typhimurium fimbriae) operon consisting of stfA(CDEFG assumes to encode putative fimbriae. The complete stf operon is existed in S. typhimurium and S. choleraesuis, whereas it is absent in S. typhi. Analyses of the amino acid residues between major subunit StfA of the Stf fimbriae and those of known other fimbriaes suggested that Stf belongs to class I type fimbriae. Through comparison of StfD chaperone with the other fimbrial chaperones, and of C-terminus in subunits of Stf fimbriae, it belongs to FGS (with a short Fl-G1 loop) subfamily. In order to investigate the expression of stf operon, we have constructed a Salmonella strain containing a chromosomal stfA::lacZYA transcriptional fusion, resulting in S. typhimurium $_X8532$. The strain $_X8532$ lacked the expression of \beta-galactosidase$ under normal culture conditions. However, with longer incubation time of the S. typhimurium $_X8532$, we have isolated 21 individual strains exhibiting $Lac^+$ phenotype. $Lac^+$ phenotype was appeared as approximately 0.03 frequency per generation. All isolates expressed lacZ constitutively in the various environmental conditions. Various global regulatory proteins including RpoS, OmpR, and CpxR were not involved in the regulation of the stf operon. A S. typhimurium $_X8661$ mutant lacking stfAC function attenuated 6.7 folds more than that of wild type $_X3761$ in the mouse virulence test, suggesting in the somehow involved in the Salmonella pathogenesis.
To know the probable storage conditions for commercially prepared ‘baked egg’ and ‘rolled egg’ products, microbes and quality changes for samples immediately after the production and stored under the several conditions were tested. Sealed samples were stored at 5, 10, 15, $20^{\circ}C$, respectively and tested at 1 or 2-days intervals, opened samples were stored at 15, 20, 30, $37^{\circ}C$, respectively and tested at 6-hr intervals. Coliform bacteria, E. coli, Salmonella, Staphylococci were not detected, and viable cell counts level was under $10^2\;CFU/g$ for samples immediately after the production. The higher the storage temperature and baked eggs rether than rolled eggs showed more rapid microbial growth for both samples. For sealed condition, 14-days at $5^{\circ}C$ for both samples, 7-days for rolled eggs and 5-days for baked eggs at $10^{\circ}C$ were kept their initial microbial level and favorable flavor. For opened condition, it showed remarkable microbial increase after $18{\sim}24\;hr$ for $15{\sim}20^{\circ}C$ and 12 hr for $30{\sim}37^{\circ}C$. From these results, used egg products samples are able to be stored more than 1-week at below $5^{\circ}C$ and opened samples need to be stored at cold storage. At room temperature, it egg products.
This study was carried out to examine a novel inactivated Salmonella Typhimurium (S. Typhimurium) vaccine candidate for protection of mice against salmonellosis by immunization of BALB/c mice using various type adjuvant. The novel type-inactivated vaccine candidate was constructed by adding Chlorhexidine digluconate solution. BALB/c mice were divided into 6 groups of 15 mice apiece. The mice were intramuscularly (IM) primed at 6 weeks of age and were IM boosted 8 weeks of age. Groups A and B mice were injected with sterile phosphate-buffered saline as controls; group C mice were inoculated with 5×108 cells/100 µL of formalin-inactivated S. Typhimurium cells and adjuvant ISA70; groups D~F mice were immunized with 5×108 cells/100 µL of the inactivated vaccine candidate and adjuvant ISA70, adjuvant IMS1313 and adjuvant IMS1313 containing 30 ㎍/mL of GI24, respectively. All mice (except group A mice) were orally challenged with a virulent S. Typhimurium strain at 10 weeks of age. Mice from groups C-F had significantly increased IgG levels compared to control groups (A-B) mice. The levels of splenocyte IFN-γ and IL-4 in mice of all groups were measured by ELISA, resulting in increased immunity in group F mice compared to those of groups A-E mice. These data suggested that systemic and cell-mediated immune responses were highly induced by IM immunization with the vaccine candidate and adjuvant IMS1313 containing GI24. Furthermore, clinical signs such as death were observed in only 20% of group F mice after virulent Salmonella strain challenge, however, groups B and C (100%), and groups D and E (60%) mice died. This data suggested that mice immunized by intramuscular prime and booster with this vaccine candidate and adjuvant IMS1313 containing GI24 effectively protected mice from salmonellosis.
This study was performed to acquire the information on the foodborne pathogen risk management programs in a couple of developed countries by the expert meeting and searching the information on the web. The backgrounds, strategies and effects related to microbial hazards of the foodborne pathogen reduction programs in fresh produce (US), Escherichia coli O157:H7 in ground beef (US), Salmonella in chicken, pork and eggs (Denmark), and Vibrio parahaemolyticus in seafood (Japan) were investigated for case study. A comparison among the pathogen reduction programs was conducted to find advantages and disadvantages and implications of the policies to bring out implications of the programs. A model for foodborne pathogen reduction program was developed based on both the CODEX risk management scheme and the case studies as follows; 1) preliminary risk management activities, 2) planing a foodborne pathogen reduction program, 3) option identification and selection, 4) implementation (conducting the each stake-holders role and applying the intervention methods), 5) monitoring activities, 6) interim review, 7) continuation or amendment of implementation method by the interim review before achieving the goal, and 8) final review and additional cost-benefit analysis if necessary. This proposed model according to the role of the stake-holders can be used to conduct microbial risk management programs in Korea in the near future.
Recently, the HACCP(Hazard Analysis Critical Control Point) system has been emphasized in food processing industries throughout the world. However, the system has, as yet, not been applied very well to domestic food industries. Due to the increase in the consumption of bakery products, more studies are required on the application of HACCP to establish the system in small-scale bakeries. This study was designed to provide basic data for setting management standards for HACCP, based on microbiological hazard evaluations of bakery products. Red bean paste filled breads, custard cream filled breads and cakes covered with fresh whipping cream were collected, and microbiological evaluations conducted on the raw materials, the manufacturing processes and potential hazards. The result showed the presence of coliforms in fresh cream of cakes and the soybean paste of soybean paste breads at levels as high as 105 CFU/g on the hazard analysis of the raw materials. Moreover, the general levels of bacteria and coliforms were over those of the standards during the intermediate fermentation and molding processes. Furthermore, high levels of coliforms were detected on the hands of the salesmen and bakers themselves. This suggests that the CCPs (Critical Control Points), such as fresh cream and red bean paste manufacturing process desperately require better management. There is also a requirement for education relating to personal hygiene for the production of hygienic bakery products and for the publics health.
A bacteriological study of sea water in Deukryang Bay was conducted to evaluate sanitary conditions of the bay and compliance of waters with the recommended bacteriological criteria for the designated area of shellfish cultivation. Sea water samples were collected at the established sampling stations (fig. 1) from May 1995 to November 1996. During the study period, coliform group, fecal coliform, classification of coliform group with IMViC reactions and pathogenic vibrios were analyzed. Coliform group and feral coliform MPN's were ranged from $<\;3.0\~4600/100m{\ell}\;and\;<\;30\~1,100/100m{\ell}$, respectively. The bacteriological criteria of sea water in shellfish growing area should be less than 70 per l00ml of sea water for median value of coliform MPN, and below $10\%$ of the samples which contain over than 230 for coliform MPN or over than 43 for fecal coliform MPN, Most of the waters from 26 sampling stations were complied water coliform criteria recommended for designated shellfish growing area. Then, the ratios of the samples with move than 230/10ml of coliform group MPN and more than 43/100ml of fecal coliform MPN were $7.4\%$ and $8.5\%$, respectively. The bacterial density of the sea water was deeply affected by rainfall amount. For example, coliform bacterial counts of sea watery after 48 hours from 93 mm rainfall were $6\~7$ times higher than those of without rainfall. During the study period, infectious bacteria such as Vibrio cholerae, Salmonella sp. an d Shigella sp. were not detected from the samples, but detection ratios of Vibrio parahaemolyticus and Vibrio vulnificus were $15\~20\%$ in summer months.
Uu-ilys, an i-type lysozyme from spoon worm (Urechis unicinctus), is an innate immune factor that plays an important role in the defense against pathogens. It also possesses non-enzymatic antibacterial activity. Thus, there is a possibility to develop an antimicrobial model peptide from Uu-ilys. In this study, we report the design, production, and antibacterial activity of an Uu-ilys analog that exhibits antibacterial activity. The Uu-ilys structure was fragmented according to its secondary structures to predict the regions with antimicrobial activity using antimicrobial peptide (AMP) prediction tools from different AMP databases. A peptide containing the C-terminal fragment was predicted to exert antimicrobial activity. The chosen fragment was designated as an Uu-ilys analog containing the C-terminal fragment, Uu-ilys-CF. To examine the possibility of developing an AMP using the sequence of Uu-ilys-CF, recombinant fusion protein (TrxA-Uu-ilys-CF) was produced in an expression system that was heterologous. The produced fusion protein was cleaved after methionine leaving Uu-ilys-CF free from the fusion protein. This was then isolated through high performance liquid chromatography and reverse phase column, CapCell-Pak C18. The antibacterial activity of Uu-ilys-CF against different microbial strains (four gram-positive, six gram-negative, and one fungal strain) were assessed through the ultrasensitive radial diffusion assay (URDA). Among the bacterial strains tested, Salmonella enterica was the most susceptible. While the fungal strain tested was not susceptible to Uu-ilys-CF, broad spectrum antibacterial activity was observed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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