In this study we investigated and tried to understand problems monitored in an experiment on reactivity of metals in chemistry I. Three problems were discussed. First, the reason that aluminium plate does not react with other metal ions such as zinc, iron and copper was studied and the way to overcome this problem was suggested. Second, the reason that the bubbles were generated when FeS$O_4$(aq) and Zn(s) react was discussed. Third, the precipitates which appeared in the reaction of FeS$O_4$(aq) and Zn(s) were identified. Through reference study and experimental investigation, we could reach the following results. First, aluminium could not react with other metal ions due to the surface oxide layer that is formed very fast and prevents aluminium from reacting with metal ions in solution. This problem could be overcome by allowing a competing reaction of acid and aluminium during the reaction of aluminium and metal ions. Second, the observed bubbles were identified to be hydrogen gas, produced by the reaction between metals and hydronium ion in the solution. Third, black precipitates that were produced on the surface of zinc plate and exhibited magnetic property were characterized to be $Fe_3O_4$(s), and brown precipitates that were produced in the solution phase were to be $Fe_2O_3$(s) by the analysis of X-ray photoelectron spectra.
In order to investigate the effect of $V_2O_5$ loading of $V_2O_5-WO_3/TiO_2$ catalyst on the NO reduction and the formation of $N_2O$, the experimental study was carried out in a differential reactor using the powder catalyst. The NO reduction and the ammonia oxidation were, respectively, investigated over the catalysts compose of $V_2O_5$ content (1~8 wt%) based on the fixed composition of $WO_3$ (9 wt%) on $TiO_2$ powder. $V_2O_5-WO_3/TiO_2$ catalysts had the NO reduction activity even under the temperature of $200^{\circ}C$. However, the lowest temperature for NO reduction activity more than 99.9% to treat NO concentration of 700 ppm appeared at 340 with very limited temperature window in the case of 1 wt% $V_2O_5$ catalyst. And the temperature shifted to lower one as well as the temperature window was widen as the $V_2O_5$ content of the catalyst increased, and finally reached at the activation temperature ranged $220{\sim}340^{\circ}C$ in the case of 6 wt% $V_2O_5$ catalyst. The catalyst of 8 wt% $V_2O_5$ content presented lower activity than that of 8 wt% $V_2O_5$ content over the full temperature range. NO reduction activity decreased as the $V_2O_5$ content of the catalyst increased above $340^{\circ}C$. The active site for NO reduction over $V_2O_5-WO_3/TiO_2$ catalysts was mainly related with $V_2O_5$ particles sustained as the bare surface with relevant size which should be not so large to stimulate $N_2O$ formation at high temperature over $320^{\circ}C$ according to the ammonia oxidation. Currently, $V_2O_5-WO_3/TiO_2$ catalysts were operated in the temperature ranged $350{\sim}450^{\circ}C$ to treat NOx in the effluent gas of industrial plants. However, in order to save the energy and to reduce the secondary pollutant $N_2O$ in the high temperature process, the using of $V_2O_5-WO_3/TiO_2$ catalyst of content $V_2O_5$ was recommended as the low temperature catalyst which was suitable for low temperature operation ranged $250{\sim}320^{\circ}C$.
The soil developed from volcanic ash in Jeju Island, Korea, were classified as typical Andisols. The soils had acidic pH, high water contents, high organic matters and clay-silty textures. The crystalline minerals of the samples were mainly composed of ferromagnesian minerals such as olivine and pyroxene, and iron oxides such as magnetite and hematite derived from basaltic materials. A large amount of gibbsite was found at the subsurface horizon as a secondary product from the migration of excessive aluminum. In addition, our study has shown that considerable amounts of poorly ordered minerals like allophane and ferrihydrite were present in Jeju soils. The contents of $SiO_2$ were lower than those of other soil orders, but $A1_2O_3$ and $Fe_2O_3$ contents were higher. These results are some of the important chemical properties of Andisols. The contents of heavy metals were in the range of $84{\sim}198$ for Zn, $56{\sim}414$ for Ni, $38{\sim}150$ for Co, $132{\sim}1164\;mg\;kg^{-1}$ for Cr, which are higher than the worldwide values in most of the soils. Some soil samples contained relatively high levels of Cr exceeding 1000 mg/kg. Mean reduction capacity of the Jeju soils was $6.53\;mg\;L^{-1}$ reduced Cr(VI), 5.1 times higher than that of the non-volcanic ash soils from inland of Korea. The soil reduction capacity of the inland soils had a good correlation with total carbon content (R = 0.90). However, in spite of 20 times higher total carbon contents in the Jeju soils, there was a week negative correlation between the reduction capacity and the carbon content (R = -0.469), suggesting that the reduction capacity of Jeju soils is not mainly controlled by the carbon content and affected by other soil properties. Correlations of the reduction capacity with major elements showed that Al and Fe were closely connected with the reduction capacity in Jeju soil (R = 0.793; R = 0.626 respectively). Moreover, the amounts of Ni, Co and Cr had considerable correlations with the reduction capacity (R = 0.538; R = 0.647; R = 0.468 respectively). In particular, in relation to the behavior of redox-sensitive Cr, the oxidation of the trivalent chromium to mobile and toxic hexavalent chromium can be restricted by the high reduction capacity in Jeju soil. The factors controlling the reduction capacity in Jeju soils may have a close relation with the andic soil properties explained by the presence of considerable allophane and ferrihydrite in the soils.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.27
no.5
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pp.513-518
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2005
Catalytic oxidation of toluene on the manganese oxide catalysts and manganese-cerium oxide catalysts was investigated. The catalysts were characterised by X-ray diffraction(XRD), thermo gravimetric analyzer(TGA), toluene-temperature program reduction(Toluene-TPR). We found that the optimal manganese content was 18.2 wt.% and the optimal cerium content was 10.0 wt.% at catalytic oxidation of toluene. It is shown that ceria improves the activity of manganese oxide phases. From the XRD results, it was estimated that $MnO_2$ phase was active site in the monometallic and bimetallic catalysts. From the TGA and Toluene-TPR results, it show that ceria improves the mobility of the lattice oxygen, adequate oxidation state of the active phase, reduction ability at low temperature, and re-oxidation of the active site.
Park, Min-Seo;Baek, Du-Hyeon;Sim, Yeong-Jun;Im, Hui-Jung
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2013.05a
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pp.174-174
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2013
현재 자동차 강판 시장에서는 승객들의 안전 확보와 연비 향상을 위하여 자동차 강판의 경량화 및 고장력화가 급속히 진행되고 있다. 더불어 소비자는 더욱 아름답고 멋있는 외관을 추구하면서 정교한 디자인이 가능할 수 있도록 높은 성형성을 갖는 강판에 대한 요구도 또한 증대되고 있다. 따라서 강도와 성형성을 동시에 확보할 수 있는 DP형, TRIP형 등의 다양한 컨셉을 갖는 변태강화형 고장력강에 대한 개발 요구가 점점 심화되고 있으나 이들 고장력강의 상 제어를 위하여 첨가된 Si, Mn등의 성분들이 표면에 안정한 산화물을 형성하기 때문에 이러한 고장력강은 표면 품질이 열위한 것으로 보고 되고 있다. 따라서 기존 연구에서는 열처리중 표면으로 확산되어 올라오는 Si, Mn 산화물의 저감을 위하여 분위기 중 산소농도나 노점등을 조절하거나, 산화전처리, 선도금처리 등을 통하여 Si, Mn 의 표면 선택산화를 제어하여 도금 결함을 최소화하려는 연구가 많이 진행되고 있다. 그러나 이러한 연구들은 대부분 강판 표면에서의 산화/환원의 반응에 대한 분위기 요인을 제어하는 연구들이며 실제 Si, Mn등의 산화성 원소들이 어떠한 조건에서 어떠한 경로들을 통해서 이동하여 표면으로 올라오는지에 대한 연구는 부족한 상황이다. 따라서 본 연구에서는 산화성 원소들의 표면 확산 거동에 대한 고찰을 위하여 다양한 열처리 온도 조건을 통한 표면 도금성 경향, 합급화 경향 및 표면 분석결과를 바탕으로 확산 거동에 대한 경향을 밝히고자 하였다.
Comparative effects of oxidant, reductant treatment and its phosphorylation on qualities and functional properties of defatted rice bran protein isolates were investigated. Effects of oxidant and reductant treatment were that essential amino acid content of protein isolates was high and its color, pepsin digestibility were good. The phosphorylated defatted rice bran protein isolated was taken by incubating sodium trimeta phosphate in aqueous solution at pH 10.5 and $35^{\circ}C$ for 3 hours and its protein score was 55. Functional properties such as solubility, whipping activity and foam stability were much improved. But color, pepsin digestibility, bulk density and fat absorption were not affected by phosphorylation.
Journal of the Korean Institute of Illuminating and Electrical Installation Engineers
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v.17
no.6
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pp.77-82
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2003
In this paper, as the new type of multi-lines electrode which can formulate strong non-uniform electric field was installed in strong electrolytic water generator, shapes of pre-discharge in bubble and effects of bubble discharge on pH and oxidation/reduction potential change were intended to investigate. Consequently, as multi-lines electrode was installed in side of anode, pre-discharges generated from anode electrode could be observed. This pre-discharge was generated from differences of permittivities between bubble and water in strong non-uniform electric field. And ion concentration in electrolytic water generator was increased by dissolving of ions generated from bubble discharge. So, as generated high concentration ions were separated and assembled to each electrode and reaction of oxidation/reduction was increased, it was shown that strong electrolytic water could be generated.
In recent years, laser induced graphene process have been intensively studied for eco-friendly electronic device such as flexible electronics or thin film based energy storage devices because of its simple and effective process. In order to increase the performance and efficiency of an electronic device using such a graphene patterned structure, it is essential to study an optimized laser patterning condition as small as possible linewidth while maintaining the graphene-specific 2-dimensional characteristics. In this study, we analyzed to find the optimal line pattern by using a Ti:sapphire femtosecond laser based photo-thermal reduction process. we tuned intensity and scanning speed of laser spot for generating effective graphene characteristic and minimum thermal effect. As a result, we demonstrated the reduced graphene pattern of 30㎛ in linewidth by using a focused laser beam of 18㎛ in diameter.
The electrical conductivity of solid electrolyte $RbAg_4I_5$ single crystal was studied at various temperatures. The four-probe method was used in measuring the conductance with an ac signal imposed on the specimen. The ionic conductivity was $0.284 ohm^{-1} cm^{-1}\;at\;25^{\circ}C$, and the activation energy for $Ag^+$ ion migration was calulated to be 1.70 kcal/mole. These values agree well with those reported for polycrystalline samples. Reactions at $Ag/RbAg_4I_5$ interface were studied by cyclic voltammetry with a silver reference electrode. It was found that silver ion is reversibly reduced at silver surfaces below zero volt, and iodide was oxidized above +0.67 volt.The anodic current arising from the oxidation of the electrode was small in magnitude initially over a wide range of potential, but, after silver was cathodically deposited on the electrode, reversing the potential sweep to the anodic direction resulted in a sharp peak of anodic current.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.28
no.4
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pp.35-41
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2020
The immobilization of the hydroxylamine-oxidoreductase on the water channel surface was performed to investigate the efficacy of ammonia removal in turbulent flow. The reaction by this enzyme proceeds rapidly by converting hydroxylamine into nitrous acid. For the analysis of the effect, a dimensionless mass transfer governing equation was established with the physical properties based on room temperature. The ammonia diffusion coefficient in water and the kinematic viscosity coefficient of water were 2.45×10-9 ㎡/s and 1×10-6 ㎡/s, respectively. The distribution of ammonia concentration in the water was calculated with respect to the distance from the point at which exposure to ammonia began. The quantitative distribution with respect to the mixing depth was also found. Such a quantitative analysis can provide insight into whether the enzyme immobilized on the water channel surface can be effectively used for ammonia removal.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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