Seo, Myung-Chul;So, Kyu-Ho;Ko, Byong-Gu;Son, Yeon-Kyu
Korean Journal of Soil Science and Fertilizer
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v.37
no.5
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pp.315-321
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2004
To compare soil carbon contents by Tyurin method and dry combustion method, we carried out analysis for 212 samples of agricultural land in Korea. The average values of soil carbon contents analyzed by Tyurin method and dry combustion method were $17.47{\pm}10.80$ and $19.91{\pm}10.63g\;kg^{-1}$, respectively. Both methods were evaluated as acceptable methods for soil carbon contents as the results showed. The results showed that soil texture had little effect on analysis method of carbon contents. Highly significant linear regression equation, Y = 0.846X ($R^2=0.991$), was obtained between carbon contents analyzed by Tyurin method (Y) and dry combustion method (X). As a result of comparison with data of carbon contents of the two methods, about 69% of results at dry combustion method have exceeded to results at Tyurin method. Especially, differences between results at two methods became higher as carbon contents were increasing. Tyurin method has been advantages such as shorter analysis time for one sample, more recognition for carbon analysis, and no need for expensive analyzer, while dry combustion method has simpler procedure, no heavy metal wastes, and more samples for analysis at one time.
In this research, first of all, the analytical methods for the determination of major elements in sediment have been developed with ICP-MS (Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry). The analytical results of major elements (Al, Ca, K, Fe, Mg) with Cool ICP-MS were much better than those with normal ICP-MS. The analytical results were compared with those of NAA (Neutron Activation Analysis). NAA were a little superior to ICP-MS for the determination of major elements in sediment as a non-destructive trace analytical method. The analytical methods for the determination of minor elements (Cr, Ce, U, Co, Pb, As, Se) have been also developed with ICP-MS. The analytical results by standard calibration curve with ICP-MS were not accurate due to the matrix interferences. Thus, the internal standard method was applied, then the analytical results for minor elements with ICP-MS were greatly improved. The analytical results obtained by ICP-MS were compared with those obtained by NAA. It showed that the two analytical methods have great capabilities for the determination of minor elements in sediments. Accordingly, the NAA will play an important role in analysis of environment sample with complex matrix. ICP-MS also will play an important role because it has a great capability for the determination of Pb that could not be determined by NAA.
Shim, Dae Hyun;Shin, Dong Han;Truong, Quoc Ky;Mai, Xuan Lan;Kang, Jong-Seong;Woo, Mi Hee;Na, Dong-Hee;Chun, In-Koo;Kim, Kyeong Ho
Analytical Science and Technology
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v.29
no.6
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pp.277-282
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2016
British Pharmacopoeia (BP 2013), the United States Pharmacopoeia (USP 39) and the Korean Pharmacopoeia (KP XI) contain monographs for the quality control of raw diosmin using high performance liquid chromatography (HPLC). However, official monographs detailing pharmaceutical formulations for diosmin are not available in foreign pharmacopoeias. In the KP XI, ultraviolet-visible (UV-Vis) spectroscopy-which is less specific than HPLC-is reported for the testing of diosmin capsules. In this study, we present an alternative HPLC assay for such testing that is more specific than UV-Vis methods. Method validation was performed to determine linearity, precision, accuracy, system suitability, and robustness. The linearity of calibration curves in the desired concentration range was high ($r^2$>0.999), while the RSDs for intra- and inter-day precision were 0.15-0.29 % and 1.05-1.74%, respectively. Accuracies ranged from 101.2-103.2 %, while the retention time and peak area RSDs were 0.37 % and 0.06 %, respectively. Additionally, the plate number and asymmetry factor values for diosmin were 3591.293 and 1.35, respectively. Since the intermediate-precision and robustness of the assay were satisfactory, this method will be a valuable addition to the Korean Pharmacopoeia (KP XI).
본 논문에서는 주성분 회귀법과 부분최소자승 회귀법을 비교하여 보여준다. 이 비교의 목적은 선형형태를 보유한 근적외선 분광 데이터의 분석에 사용할 수 있는 적합한 예측 방법을 찾기 위해서이다. 두 가지 데이터 마이닝 방법론인 주성분 회귀법과 부분최소자승 회귀법이 비교되어 질 것이다. 본 논문에서는 부분최소자승 회귀법은 주성분 회귀법과 비교했을 때 약간 나은 예측능력을 가진 결과를 보여준다. 주성분 회귀법에서 50개의 주성분이 모델을 생성하기 위해서 사용지만 부분최소자승 회귀법에서는 12개의 잠재요소가 사용되었다. 평균제곱오차가 예측능력을 측정하는 도구로 사용되었다. 본 논문의 근적외선 분광데이터 분석에 따르면 부분최소자승회귀법이 선형경향을 가진 데이터의 예측에 가장 적합한 모델로 판명되었다.
To verify the suitability of microwave digestion method for analyzing macro nutrients and metals. K, Ca, Mg, Cu, Zn, and Mn contents in plant and composts were investigated comparing with conventional wet digestion method. Because it takes short time to digest metal samples by using microwave method compared with conventional wet digestion method. Digestion time for metal samples was four to six hours long for wet digestion, while one hour long for microwave digestion. Determinant coefficients of Cu, Mn, Zn, Ca, K, and Mg contents between two analyzing methods were 0.99, 0.99, 0.94. 0.97, 0.98, and 0.91, respectively. In the case of Ca and K, microwave digestion method analyzed their contents relatively low compared with wet digestion method. Meanwhile, microwave digestion method analyzed the contents for Cu, Ma, and Zn relatively high compared with wet digestion method. This study results in that microwave digestion method could be an alternative to replacing conventional wet digestion method.
Cultural heritages emit volatile organic compounds(VOCs) during degradation as chemical, biological factors. These VOCs in the atmosphere are degradation factors for another materials. But non-destructive organic analysis methods are uncommon, and have difficulties for field application. In this study, solid phase micro-extraction(SPME) and gas chromatography( GC) are carried out for analysis of VOCs which are emitted from leather, and prove SPME field holder's efficiency. I analize leather archival objects at The National Archives of Korea by cross-checking GC and SPME methods. It could be confirmed that the compounds are (E)-2-nonenal, butyl hydroxy toluene emitted itself from leather.
Kim, Yunjeong;Ha, Na;Han, Song-Hee;Jeon, Ji-Young;Hwang, Minho;Im, Yong-Jin;Lee, Sun Young;Chae, Soo-Wan;Kim, Min-Gul
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.42
no.2
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pp.244-248
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2013
We studied the development of schizandrin as a marker compound in Jangsu Omija. Schizandrin was validated for its LOD (limit of detection), LOQ (limit of quantitation), precision, accuracy, and recovery by HPLC relative to Omija powder. It showed a high linearity in the calibration curve with a coefficient of correlation ($R^2$) of 0.9990. The LOD and LOQ were 0.2 ${\mu}g/mL$ and 0.5 ${\mu}g/mL$, respectively. The intra- and inter-day precision of schizandrin calibration standards was 0.06~0.66% and 0.13~1.19%, respectively, and the intra- and inter-day accuracy of schizandrin was 98.35~103.30% and 98.35~103.00%, respectively. Overall, schizandrin was validated through our analytical methods as a marker compound in Jangsu Omija.
Cyanobacterial toxins, microcystins which exist in Korean lakes show strong toxicity to fish, cattles and human. In this study, we tried to analyze cyanobacterial toxin, microcystin in the Microcystis cultivation solution using test strip, although the most common analytical methods for the detection of microcystin are HPLC and ELISA. This new anlytical method used the advantages of high specifisity and rapidness of test strip, high sensitivity of fluorescence reader. Therefore, we could analyze the trace amount of microcystin existed in various water samples without using the microcystin standards.
본고의 내용은 다음과 같다. 1. 고전압 송전계통에서는 맥동하는 형태의 코로나 만이 RI에 영향을 미치며, 이들 펄스 형태의 코로나에 대해서 약술하였다. 2. 현재까지의 RI 분석법을 소개하였으며, 이들 중 코로나 자체의 확률적 특성때문에 통계적 방법만이 보다 합리적인 분석 방법임을 강조하였다. 3. 특정한 선로에 대해서 각 RI 분석법에 따른 RI 계산 결과를 비교하였다.
Park, Chan-Soo;Shin, Hyung-Seon;Oh, Hae-Young;Moon, Jong-Hwa;Cheong, Chang-Sik
The Journal of the Petrological Society of Korea
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v.20
no.3
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pp.161-172
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2011
Open beaker digestion method is routinely used as the sample preparation technique for trace element determination of rock samples by inductively coupled plasma mass spectrometry, With this method, however, dissolution of Zr and Hf is not always guaranteed especially when the samples contain refractory minerals. In this study, glass bead digestion technique was compared with conventional open beaker digestion technique for the sample preparation of three USGS rock standards such as AGV-2, BHVO-2, and G-3. Thirty trace elements including rare earth elements were analysed by ICP-MS and ICP-AES. There were no clear differences in analytical results for the AGV-2 and BHVO-2 standards between the two techniques, but Zr, Hf, Y, and middle- to heavy- rare earth element concentrations of the G-3 standard prepared by open beaker digestion technique were significantly lower than the recommended values. This can be attributed to the presence of refractory mineral zircon. On the contrary, all the analytical results of the G-3 standard prepared by glass bead digestion technique were in good agreement with the recommended values, indicating complete dissolution of zircon. The analytical results show that the volatile elements such as Pb and Zn were not lost during the preparation of glass bead. Low dilution glass bead digestion technique described here will be very helpful to enhance precision and accuracy of trace element analysis for geological samples containing refractory minerals.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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