This study was conducted to find out distribution of age and rank, subjective, symptoms, family history, findings of funduscopy and ECG. and nursing activities by charts in 100 patients who had been discharged and retired after treatment under the diagnos
Purpose: This study was to evaluate the effects of foot reflexology on blood pressure, serum lipids level and life satisfaction in essential hypertension patients. Method: The research design used was a nonequivalent control group pretest-posttest design. Foot Reflexology was used as the experimental treatment from June 23rd, 2003 until August 31st, 2003. Thirty-four subjects were assigned to an experimental group(18) and control group(16). Foot Reflexology was administered twice a week for 6 weeks and self foot Reflexology was administered twice a week for 4 weeks on the experimental group. Result: There was a significant decrease in systolic blood pressure but no significant decrease indiastolic pressure in the experimental group compared to the control group. The total cholesterol level in the experimental group compared to the control group was not significantly decreased after foot reflexology. However, the triglyceride level in theexperimental group compared to the control group was significantly decreased after foot reflexology. On the other hand, high density lipoprotein and low density lipoprotein levels in the experimental group compared to the control group was not significantly decreased after foot reflexology. Life satisfaction in the experimental group compared to the control group was significantly improved after foot reflexology. Conclusion: The results proved that foot reflexology was an effective nursing intervention to decrease systolic pressure, and triglyceride but not for the blood cholesterol and to improve life satisfaction. Therefore, blood cholesterol should be further evaluated in a larger group of subjects and for a longer period. Further research is regarded as necessary to evaluate and to compareeffects of self-foot reflexology and foot reflexology.
The purpose of this study is to evaluate the effects of Chu-ma therapy and to suggest that the therapy is an effective nursing intervention tool to reduce blood pressure. The research design employed was the non-synchronized research method with non- equivalent control group. A total of 30 people with essential hypertension, who were from forty to sixty five years old, participated in the study. The Chu-ma therapy was administered by every day for ten or fifteen minutes for eight weeks from 19, April to 13, June in 1999. In order to evaluate the effects of Chu-ma therapy, blood pressure of the two groups were measured once a week, and physiological parameters (epinephrine, norepinephrine, total cholesterol, HDL-cholesterol, triglycerides) were measured before and after the treatment. Collected data was analyzed by SAS package. The results of this study can be summarized as follows : 1) There were significant decrease in systolic blood pressure and diastolic blood pressure in the experimental group. 2) There were no significant changes in epinephrine, norepinephrine of the two groups. 3) There were significant decrease in total cholesterol and triglycerides, and HDL- cholesterol increased significantly in the experimental group. 4) The effect of Chu-ma therapy on the measured time on the blood pressure in experimental group was as follows: Both of systolic and diastolic blood pressures were significantly decreased after 5weeks. The result proved that Chu-ma therapy is an effective nursing intervention tool for clients with essential hypertenion. However further research is still necessary to compare the effect with the different periods and number of times for Chu-ma therapy.
Eritadenine (EA), derived from Lentinus edodes (LE), reduced low-density lipoprotein (LDL), triglyceride (TG), and phospholipids in bloods, and fatty acid depositions in animals and humans. Previously, we reported that EA inhibited angiotensin-converting enzyme (ACE) activity in vitro. Now, we report that EA reduced blood pressures in spontaneous hypertension rats (SHR). EA-containing LE mycelial culture enzyme extract (EA-LEMSCEE) was prepared from LE mycelial solid cultures and the hot-water extract of LE fruit bodies. Both EA and EA-LEMSCEE inhibited ACE activity in immortalized human umbilical endothelial cells (EA.hy926). EA-LEMSCEE treatments (7.5 mg/kg, 22.5 mg/kg) significantly reduced systolic and diastolic blood pressure in SHR. At five weeks of treatment, EA-LEMSCEE treatment significantly reduced systolic and diastolic blood pressure, similar to the positive control (captopril, CP; 4 mg/kg) treatment. In addition, the LEMSCEE without EA decreased systolic and diastolic blood pressures compared to the control, but not significant. EA-LEMSCEE decreased renin and ACE activities, and angiotensin II (Ang II) contents in SHR compared to the control. After five weeks of treatment, the effect of EA-LEMCEE was similar to that of CP. These results indicate that EA and EA-LEMSCEE reduce blood pressure by inhibiting the renin and ACE activity of SHR. Furthermore, these results imply that EA or EA-LEMSCEE could be used as an antihypertension agent in humans.
Imidapril(Tanatril$^{(R)}$), a newly developed ACE inhibitor, has been used to treat hypertension and congestive heart failure. This study was designed to assess the antihypertensive effect and safety of Imidapril(Tanatril$^{(R)}$) in patients with essential hypertension. 5-10mg of imidapril(Tanatril$^{(R)}$) was administered once a day in 30 patients with essential hypertension and followed up for 8 weeks. We tested the drug's effectiveness, safety, and the incidence of imidapril induced dry coughs. After 8 weeks of treatment with imidapril, 76.2%(16/21) of patients showed lowered blood pressure and 47.6% showed normal blood pressure. The overall incidence of adverse effects was 33.3%(7/21), and among these adverse effects, dry cough was shown in only 9.5%. Thus, we concluded that imidapril(Tanatril$^{(R)}$) is as safe and effective as other ACE inhibitors, especially with imidapril showing very little incidence of dry cough compared to other ACE inhibitors.
Kawasaki, T.;Seki, E.;Osajima, K.;Yoshida, M.;Asada, K.;Matsui, T.;Osajima, Y.
Proceedings of the Korean Society of Food Hygiene and Safety Conference
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2004.11a
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pp.42-49
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2004
본 연구는 선천선고혈압쥐(SHR)에서와 마찬가지로, 높은 정상혈압 및 중등 정도의 본태성고혈압 환자에서 Valyl-Tyrosine(VY)의 항고혈압 효과 여부를 결정하기 위해 수행되었다. 29명의 지원자에 대하여 무작위 이중맹검 위약검사를 실시하였으며, 3 mg의 VY를 포함하는 100-ml 음료와 100ml-위약 음료를 조제하여 사용하였다. 연구대상은 VY (남16/여1, 45.5${\pm}$3.2세, 146.4${\pm}$2.3/90.5${\pm}$1.8 mmHg) 집단과 위약(P) (남11/여1, 48.8${\pm}$3.0 세, 145.5${\pm}$2.4/92.3${\pm}$1.8 mmHg) 집단으로 나누었다. 대조(C)기간 3주 째에 VY-음료 또는 P-음료를 하루 2번씩 투여하기 시작하여 4주 간의 실험(E)기간(BP)은 매주 측정되었으며, 아침에 앉은 자세에서 측정하였다. 혈액 표본은 C기간과 E기간의 마지막 날 채취하였다. VY집단에서, 수축기(S) 및 이완기(D) 혈압의 감소는 첫째 주에 각각 9.7 및 5.3 mmHg (P < 0.001)이었으며, E기간의 시작에 따른 넷째 주에는 각각 9.3 및 5.2 mmHg (P < 0.001)이었다. P 집단에서는 SBP와 DBP 모두 변하지 않았다. VY 집단의 혈압은 회복기간의 끝까지 점진적으로 증가하였다. VY집단에서, 혈장 안지오텐신(Ang) I과 VY의 농도는 현저히 증가한 반면 Ang II와 알도스테론은 VY 투여 후에 현저히 감소하였다. VY는 SHR에서와 마찬가지로 중등 정도의 고혈압 환자에서도 Ang I-전환효소 억제를 통하여 현저한 항고혈압 효과를 가지는 것으로 보이며, 어떤 부작용도 검출되지 않았다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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