Pancreatic cancer is an aggressive tumor and only 10-20% patients are considered candidates for curative resection at diagnosis. While surgery remains the only chance for cure, prognosis is poor even after surgery due to high rate of recurrence. A complementary chemotherapy and radiotherapy in a multimodal approach has been attempted to improved prognosis after surgery. Since adjuvant chemotherapy has yielded an only modest outcome improvement, various neoadjuvant approaches with chemotherapy, chemoradiation, or chemotherapy followed by chemoradiation have been attempted. In this article, current knowledge of the various neoadjuvant approaches for pancreatic cancer will be reviewed and the role of the neoadjuvant strategies will be discussed.
Purpose : To assess the feasibility and the toxicity of the neoadjuvant chemotherapy on the treatment of patients with locoregionally advanced nasopharyngeal carcinoma. Methods and Materials : We analyzed 77 previously untreated and histologically confirmed advanced stage nasopharyngeal carcinoma patients treated with neoadjuvant chemotherapy followed by radiation therapy at the Seoul National University Hospital between 1984 and 1996. The stage distribution was as follows : AJCC stage III-2, stage IV-75. Sixty-six patients received infusion of 5-FU (1000 mg/m$^2$, on Day 1$\~$5) and cisplatin (100 mg/m$^2$, on Day 1), eleven patients received infusion of 5-FU (1000 mg/m$^2$, on Day 1 $\~$5) and carboplatin (300 mg/m$^2$, on Day 1) as neoadjuvant chemotherapy Prior to radiation therapy. The median follow-up for surviving patients was 44 months. Results : The overall chemotherapy response rates were 87$\%$. The toxicities of chemotherapy were mild. Only 3 patients experienced Grade 3 toxicities (1 for cytopenia, 2 for nause/vomiting). The degree of radiation induced mucositis was not severe, and ten patients developed Grade 2 mucositis. The 5-year overall survival rates were 68$\%$ and the 5-year disease free survival rates were 65$\%$. The 5-year freedom from distant metastasis rates were 82$\%$ and 5-year locoregional control rates were 75$\%$. Conclusion : This single institution experience suggests that neoadjuvant chemotherapy improves overall survival and disease free survival for patients with advanced stage nasopharyngeal carcinoma without increase of toxicity.
Pleuropulmonary bastoma (PPB) is a rare intrathoracic malignant neoplasm in children, differ from pulmonary blastoma in adults. PPB is usually aggressive and has wide-metastases at the time of diagnosis. The therapeutic medality of PPB is extensive surgical resection with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy. We report a case of a cystic pieuropulmonary blastoma treated with surgical resection and adjuvant chemotherapy.
Purpose: Recently, chemosensitivity tests have become widely used for the selection of effective drugs in gastric cancer patients. In this study, a chemosensitivity test was performed to select agents to increase the effectiveness of adjuvant chemotherapy. Materials and Methods: Chemosensitivity testing was performed in 81 gastric cancer patients that received a gastrectomy at the Yeungnam University Hospital. An ATP (adenosine triphosphate) based chemotherapy response assay was used. Clinicopatholgical factors such as sex, age, expression of tumor markers (CEA and CA19-9 levels), location of the tumor, morphology of advanced cancer, histological type, cell differentiation, depth of invasion, Lauren classification, Ming classification, lymphatic invasion, vascular invasion, neural invasion, lymph node metastasis and TNM stage were used to correlate the chemosensitivity and clinicopathological factors. Results: The most effective antitumor agents in gastric cancer patients were (in order of effectiveness) 5-FU, Epirubicin, lrinotecan and Oxaliplatin in our series. The chemosensitivity test showed a significant difference in susceptibility according to clinicopathological factors. Conclusion: Further studies on multidrug therapy are needed to evaluate synergistic effects of drugs. Therefore, for effective chemotherapy, it is more efficacious to select a chemosensitive drug than continue to use the same drug regimen.
Purpose : 본 연구의 목적은 항암치료로 인한 빈혈환자의 치료에서 epoetin alpha (rHuEPO) 피하주사 시, 주일회 요법과 주삼회요법의 헤모글로빈(hemoglobin, Hb) 상승 효과를 비교하는 것이다. Methods : 본 연구는 1999년 3월부터 2005년 3월까지 국립암센터에서 항암치료로 인한 빈혈로 epoetin alpha를 투여 받은 환자를 대상으로 의무기록의 자료를 후향적으로 수집하여 분석하였다. 연구에 포함된 환자는 rHuEPO 10,000 IU 주삼회투여군(n = 127)과 20,000 IU 주일회투여군(n = 81)으로 구분되었으며, 이들은 필요에 따라 경구용 철분보조제를 섭취하였다. Epoetin alpha 치료 시작 후 최대 8주까지 2주 간격으로 Hb 수치변화를 분석하였다. Results : 치료 시작 시점의 rHuEPO 10,000 IU 주삼회투여군과 20,000 IU 주일회투여군의 평균 Hb수치는 유사하였 다 (9.4 g/dL vs. 9.7 g/dL). Epoetin alpha 치료 후 8주까지 두 그룹간의 헤모글로빈 수치의 상승 정도에는 유의한 차이가 없었다 ($1.57{\pm}1.39$ g/dL vs. $1.68{\pm}1.35$ g/dL, p=0.59). 또한 경구용 철분보조제 투여여부, cisplatin 포함 항암제 투여여부 및 성별에 따른 군의 분류에 있어서도 rHuEPO 10,000 IU 주삼회투여군과 20,000 IU 주일회투여군의 평균 Hb 상승수치는 유의한 차이를 보이지 않았다. Conclusion : 한국인에서 항암치료로 인한 빈혈의 치료 시에 rHuEPO 20,000 IU 주일회투여 용법은 10,000 IU 주 삼회투여 용법과 유사한 Hb 상승효과를 가진다.
In gastric cancer, the only potentially curative treatment is surgery that attempts to achieve curative (R0) resection. However, despite the use of curative resection, a recurrence develops in a high percentage of patients, especially in cases of serosa and/or lymph node involvement. As a strategy to improve the survival of the patients with resectable advanced gastric cancer, neoadjuvant chemotherapy has been evaluated in several phase II trials and a few phase III trials. The results of these trials have confirmed the feasibility and safety of this approach with no apparent increase in surgical complications. Recently, the findings of a large phase III randomized trial (MAGIC trial) have indicated that compared to the use of surgery alone, perioperative chemotherapy, using both a neoadjuvant and adjuvant strategy, decreased the number of T and N stage cancers and improved survival. The results of another recent phase III trial (FNLCC 94012/FFCD 9703) also showed that compared to the use of surgery alone, perioperative chemotherapy improved the R0 resection rate and survival. In both trials, the improved outcomes may be attributed to the use of neoadjuvant chemotherapy because of poor compliance with adjuvant chemotherapy. These results cannot be directly translated to clinical practice in Korea due to differences in surgical techniques and outcomes. However, the findings of a few small phase II and III trials performed in patients with locally advanced gastric cancer in Korea have also suggested that neoadjuvant chemotherapy would result in the improvement of the R0 resection rate and down-staging of the disease. More effective chemotherapy regimens are needed in future large randomized trials to determine the subset of patients that will benefit from neoadjuvant chemotherapy and to determine the extent of benefit.
Purpose: This study was conducted to evaluate the effectiveness and the role of post-operative adjuvant chemoradiation therapy in a stage-II (UICC, 1997) primary gastric cancer. Materials and Methods: From September 1994 to December 2004, 954 stage-II gastric-cancer patients were seen, and all of them underwent a curative resection with extensive (D2) lymph-node dissection. The chemotherapy consisted of fluorouracil $(400mg/m^2)$ plus leucovorin $(20mg/m^2)$ for 5 days, followed by 4,500 cGy of radiotherapy for 5 weeks with fluorourcil and leucovorin on the first 4 days and the last 3 days of radiotherapy. Two five-day cycles of chemotherapy were given four weeks after the completion of radiotherapy. The Kaplan-Meier method was used to estimate the survival rates. To assess the importance of potential prognostic factors, we performed univariate and multivariate analyses using a log-rank test and Cox's proportional hazards regression model. A P value <0.05 was considered significant. Results: Univariate analysis revealed that age, tumor size, gross type, surgical method, and postoperative adjuvant therapy had statistical significance. Among these factors, age, surgical method, tumor size, surgical method, and postoperative adjuvant therapy were found to be independent prognostic factors by using a multivariate analysis. The postoperative adjuvant chemotherapy group and the chemoradiation therapy group had survival benefit compared to the surgery-only group. However the chemoradiation therapy group had no significant survival benefit compared to the chemotherapy group. Conclusion: The postoperative adjuvant therapy in stage-II gastric-cancer patients had significant benefit. Therefore, postoperative adjuvant chemoradiation therapy has an acceptable effect. A large-scale, randomized study is needed to evaluate the effectiveness and the role of postoperative radiation therapy.
Despite improvements in the surgical treatment of gastric adenocarcinomas, the recurrence rates remain high in patients with advanced-stage disease. Most of the recurrence occurs within 3 years of the surgical resection, and nearly $90\%$ of the patients with recurrence die within 2 years of the diagnosis of recurrence. A recent study analyzed recurrence patterns for patients who had undergone a potentially curative gastrectomy. For those patients, $33\%$ of the recurrences involved locoregional sites, $44\%$ the peritoneum, and $38\%$ distant sites. A 51-year-old female patient was diagnosed with stomach cancer and underwent a total gastrectomy with D2 lymph node dissection during Oct. 1999. The pathologic report indicated a T3N1M0 tumor. We performed immunochemotherapy for 2 years with regular follow up. A gastrofiberscopic examination done during sep. 2004, cancer recurrence was found at the Kim's tie site of the jejunual loop. We did an abdominal exploration and a segmental resection of cancer site with pathologically negative resection margins. After the operation, we started secondary chemotherapy with TS-1.
Background: Recent studies have suggested that UFT may be an effective adjuvant therapy for completely resected IB (pT2N0) non-small cell lung cancer (NSCLC). We designed this study to clarify the feasibility of performing adjuvant chemotherapy with UFT for completely resected IB nor-small cell lung cancer, Material and Method: We randomly assigned patients suffering with completely resected IB non-small cell lung cancer to receive either UFT 3g for 2 year or they received no treatment. All patients had to be followed until death or the cut-off date (December 31 2006). Result: From June 2002 through December 2004, 64 patients were enrolled. Thirty five patients were assigned to receive UFT (the UFT group) and 29 patients were assigned to observation (the control group). A follow-up surrey on the 3 year survival rate was successfully completed for all the patients. The median follow-up time for all the patients was 32.8 months. In the UFT group, the median time of administration was 98 weeks (range: $2{\sim}129$ weeks). The rate of compliance was 88.2% at 6 months, 87.5% at 12 months, 80.6% at 18 month and 66.7% at 24 months. Seven recurrences (24.1%) occurred in the control group and six (17.1%) occurred in the UFT group (p=0,489). The three-year disease free survival rate was 71.3% for the control group and 82.0% for the UFT group (p=0.331). On the subgroup analysis, the three-year disease free survival rate for the patients with adenocacinoma was 45.0% for the control group and 75.2% for the UFT group (p=0.121). The three-year disease free survival rate for the patients with non-adenocarcinoma was 88.1% for the control group and 88.9% for the UFT group (p=0.964), Conclusion: Postoperative oral administration of UFT was well-tolerated. Adjuvant chemotherapy with UFT for completely resected pT2N0 adenocarcinoma of the lung could be expected to improve the disease free survival, but this failed to achieve statistical significance. A prospective randomized study for a large number of patients will be necessary.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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