Escherichia coli harboring pAC-LYCO4 and pDdxs was used for lycopene production. Three wild type strains of E. coli OW1, MG1655, and W3110 were compared with DH5${\alpha}$ used before for lycopene production. Lycopene productivity of E. coli MG1655 was similar to DH5${\alpha}$ and the highest among those wild type strain. Therefore, MG1655 strain was used for random transposon and NTG mutagenesis to increase lycopene productivity. Through transposon mutation, five transposon mutants with increased lycopene productivity were obtained. It was found that genes knocked out by transposon insertion were treB in Tn1 mutant, B2436 in Tn2 mutant, and rfaH in Tn3, 4, and 5 mutants. Lycopene productivity was the highest in Tn4 mutant among the Tn mutants, which was 6-fold and 8-fold higher in lycopene concentration and content, respectively, in comparison with those obtained with wild type strain. NTG4 mutant was acquired with NTG mutation. The highest lycopene productivity of 6 mg/L and 4 mg/g DCW was obtained from the NTG4 mutant when arabinose of 0.013 mM was added for induction of dxs, rate-limiting gene of MEP pathway. The lycopene productivity of NTG4 mutant was increased 18-fold and 12-fold in lycopene concentration and content, respectively when comparing with the wild type strain.
Purpose: The resistance of H. pylori to clarithromycin is one of the major causes of eradication failure. In H. pylori, clarithromycin resistance is due to point mutation in 23S rRNA. The aims of this study were to investigate the mutation of 23S rRNA and to examine the association of cagA, vacA genotype and clarithromycin resistant genes. Methods: H. pylori DNA was extracted from antral biopsy specimens from 27 children with H. pylori infection. Specific polymerase chain reaction (PCR) assays were used for cagA and vacA. Mutations associated with clarithromycin resistance were detected by using PCR restriction fragment length polymorphism (RFLP) analysis of 23S rRNA gene. Results: A2143G mutation was detected in one case and A2144G in 4, indicating 18.5% were clarithromycin resistant. Among the total of 27, cagA was present in 25 (93%), vacA s1a/m1 in 6 (22%), s1a/m2 in 3 (11%), s1c/m1 in 16 (59%), and s1c/m2 in 1 (4%). All of the 5 clarithromycin resistant strains were cagA (+), among which 2 were s1a/m1 and 2 were s1c/m1. There was no relation between genotypes and clarithromycin resistant genes. Conclusion: Detection of H. pylori resistance to clarithromycin using PCR RFLP from biopsy specimens might be useful for the selection of antibiotics. Clarithromycin resistant genes are not associated with genotypes of cagA and vacA.
The antigenecity of somatic substances of S. pullorum standard strain and variant strain extracted byheat treatment, acid treatment and their modification, ammonium sulfate saturation (60 per cent), trypsin digestion was tested by indirest hemagglutination test and precipitation test and following results were optained. 1. Teatment at $100^{\circ}C$ for an hour of the bacteria could extract the antigen of S. pullorum standard strain and variant strain which was demonstrable by hemagglutination reaction with the human a group and chicken red blood cell. 2. Trypsin digestion was more enhanced its antigenecity in acid extracted antigen of S. pullorum variant strain compare with the S. pullorum standard strain. 3. The extracted antigenic substances of S. pullorum standard strain existed chiefly in the elicited fraction of precipitate at the treatment of ammonium sulfate saturation and after trypsin digestion, its antigenecity was demonstrated by hemagglutination. 4. At the treatment of ammonium sulfate treatment, did not occur the precipicate in acid extracted antigens of S. pullorum variant strain, however, the heal extracted antigen, positive reactions were obtained in both of the precipitate and supernatant fraction of the S. pullorum variant strain by hemagglutination reaction. After trypsin digestion, these fraction also exhibited positive reactions. 5. Precipitation test also tested dub could not detect in any soft of the antigens.
This paper tried an approach of oral literature as the research subject of Soeburi song in Ulsan. First, UlsanSoeburi song is meaningful as materials collected in Ulsan such as Hansil, Dodoekgol, Dudong and Byeongueong. In addition, it is related to regional identity as song native to Ulsan, which has prototype and archetype. And it shows that Ulsan is the city as well as hometown of Soeburi(meaning ' iron manufacture'). The characteristics of lyrics are different between Hansil Soeburi song and Dodeokgol Soeburi song. Jeiman Choi is considered as a good oral literature poet, because he is a performer who is faithful in official structural principal and in original lyrics(archetype) of Soeburi song. Therefore, SoeburiBulmei song of Jeiman Choi signifies aesthetic meaning, having lyrics which make to feel labor's purity and sacred and melody which overcomes labor's difficulty through united action. On the other hand, SoeburiBulmei song of Dalo Kim in Doseokgol shows that he is a extemporaneous performer even though he performs based on official structural principal. In this paper, transmission and changes of UlsanSoeburi song are divided into basic type, frequent shift type and overall type. 'Basic type' originates from Jeiman Choi's Soeburi song in Hansil. 'Frequent shift type' was created by combining SoeburiBulmei song of Dalo Kim in Doseokgol and SoeburiGeumjul song in Ulsan. 'Overall type' is current Soeburi song, which was created by adding Bulmei song for lulling a baby in Byeongueong near Dalcheon region and Seoknyanggan(smithy) Bulmei song. UlsanSoeburi song is being passed down continuously, strengthening the identity as a representative folk song in Ulsan through endless process of transmission and changes.
This study was conducted to know how low temperature response of rice varieties is available for breeding lines adapted to cold weather. Some agronomic characters related to cold tolerance were evaluated for 188 varieties including three varietal types of Japonica, Tongil, and Indica. Cold tolerance of Japonica and Indica type varieties varied in leaf discoloration, heading delay, reduction of culm length, panicle number, spikelet number, panicle exsertion, spikelet fertility, and phenotypic acceptability at maturity, while Tongil type varieties were susceptible in most agronomic characters. In leaf discoloration, most Japonica type varieties were highly tolerant, while Indica type varieties showed various responses from tolerant to susceptibility. Not significant difference among three varietal types was observed on reduction of panicle number and spikelet number due to low temperature.
With the aim of inducing mutation in fern Cyrtomium caryoptideum var. coreanum, rhizome segments of In vitro-grown cultures were treated with chemical mutagens such as EMS, NMU and colchicine. Based on regeneration ratios, sensitivities for each treatments were assessed and also optimum treatment condition of each mutagens was explored. Optimum concentration for EMS treatment was considered to be 20 to 50mM and for NMU 5 to 10mM. NMU was found to be more effective in inducing chlorophyll and morphological variations than EMS. The RAPD were performed to check the genetic modification of phenotypical variants. As a result, polymorphic DNA band patterns between wild type and variants were observed by two 10-mer primers.
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2003.04a
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pp.127-127
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2003
벼 도열병 저항성 조절과정을 연구하는 효율적인 방법은 돌연변이를 분리하여 해당유전자를 분석하는 것이다. 이를 위하여 벼에서 제조된 4가지 돌연변이 집단을 이용하여 도열병 저항성 돌연변이를 분리하였다. 실험재료로는 1) fast neturon을 처리하여 제조된 Moroberekan 2,000 라인, 2)T-DNA의 형질전환에 의해서 제조된 화영 1,000 라인, 3)DEB처리에 의해서 제조된 RIL260 3,000라인, 4) gamma ray 처리에 의해서 제조된 상해향혈나 10,000 라인 등이 사용되었다. 병 저항성이 감소된 돌연변이의 분리를 위하여 재료로 사용된 벼 품종과 비친화적 상호작용을 보이는 균주의 포자를 2-3주된 벼 잎에 직접 살포하는 방법을 이용하였다. 균주 접종 7 일 후에 blast lesion을 형성하거나 lesion mimic 표현형을 보이는 돌연변이 등 병저항성이 감소된 라인을 선별하였다. 현재까지 1) Moroberakan 5 라인, 2) 화영 4 라인, 3) RIL260 1 라인 등이 선별되었다. 이와 함께 병저항성이 현저히 증가된 돌연 변이를 선별하기 위하여 친화적인 균주를 사용한 실험에서는 상해향렬나 2 라인이 선별되었다. 선별된 돌연변이는 벼 도열병 저항성 유전자의 분리 및 저항성 조절기작을 연구하는데 효과적으로 사용될 것이다.
Mutants of plasmid pKM101 modified to enhance mutagenesis were induced and characterized in Salmonella typhimurium. The pKM101 mutant plasmid were transferred normally and stably maintained in cells. They had modified in their ability (i) to enhance the reversion of both point and frameshift mutations, (ii) to protect the cell against UV-irradiation and chemical mutagen treatment, (iii) of ampicillin resistance. A similar modification in enhancement of reversion was also observed in a $uvrB^-$ strains. These results indicated that mutator effect of pKM101 was coded by one plasmid gene.
Taxonomic studies on morphological, principal component analysis (PCA), palynological, RAPD and PCR-RELP analysis were conducted to intraspecific relationships of Rubus oldhami. Three types of Rubus oldhami based on the flower characters such as petal length and number were used in this study. Among the 14 morphological characters, perianth length, calyx lobe length, apical leaflet shape and leaflet length were used to distinguish for each type. The pollen characters such as shape, aperture number, surface sculpture were showed very similar among three types. Eight primers out of 20 arbitrary primers were screened for three types, and were revealed 33 ($60\%$) polymorphic bands. The phonogram by RAPD data showed incongruent with morphological analysis. Even though ten restriction endonucleases produced 20 restriction sites, polymorphic bands were not observed. Based on the results, three types of Rubus oldhami divided well by morphological characters, but pollen and DNA data were not supported. Therefore, type 1 and 2 which different from type 3 by flower characters considered as a temporary hybrid or ecotype because of their similar habitats.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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