Copulation process, fertilization and gestation of the viviparous teleost surfperch, Ditrema temmincki were investigated by using photomicroscopy. Samples were collected from the vicinity of Suyoung Bay, Pusan, Korea from May 1992 to August 1993. During the copulation period, the copulatory organs were protruded at the base part of right and left soft ray of the anal fin in mature male. Secondary sexual characteristics index (SSCI) of male participated in copulation was above 3.5. Mature oocytes appeared only in the female containing sperms in the ovarian cavity. Transport of the spermatozoa into the ovarian cavity during copulation belonged to a spermatophore type. After copulation, spermatozoa remained in the ovarian cavity for about one month untill fertilization. Fertilization occured within the follicular cavity. Fertilized eggs were released into the ovarian cavity where they developed during gestation period. Developmental sequence of the female was as following: fertilization-ovulation-hatching-parturition. Right before parturition, the total length (TL) of the embryo was about 63.0 mm. When TL of maternal body was 20.0 cm, the mean numbers of the embryo were 18. The numbers of the embryo were positively related to the maternal body size.
Hangeul as the Korean unique characters were invented according to some character-making principles and based on scholars' exhaustive researches. While most of the characters in the world evolved naturally, Hangeul was invented based on a precise linguistic analysis of the time, and therefore, it is most scientific and reasonable among various characters throughout the world. Nevertheless, Hangeul typeface designs do not seem to inherit the ideology of scientific and reasonable Hangeul correctly. For the square forms have been used intact due to the influences from the Chinese characters which prevailed during the time. If a single set of square characters should be designed, as much as 11,172 fonts should be designed, which suggests that advantages of Mangeul may not well be used fully; Hangeul was invented to visualize every sound with the combinations of 28 vowels and consonants. Problems of such square fonts began to be identified since 1900's when typewriters were introduced first from the West. Since a typewriter is designed with 28 characters laid out on its keyboard by using such combinations, the letters may be easily combined on it. The so-called the flexibility square-format typeface was born as such. Specially, the three-pairs fonts of these can be combined up to 67 letters including vowels and consonants. The three-pairs fonts system can help to solve the problems arising form the conventional square fonts and inherit the original ideology of Hangeul invention. This study aims to review the history of the three-pairs fonts designs facilitated by mechanic encoding of Hangeul and thereupon, suggest some desirable directions for future Hangeul fonts. Since the flexibility square-format typeface is expected to evolve more and more owing to development of the digital technology, they would serve our age of information in terms of both functions and convenience. Just as Hunminjongum tried to be literally independent from the Chinese characters, so the flexibility square-format typeface designs would serve to recover identity of our Hangeul font designs.
The aim of this study was to assess the estimates of the time of ovulation and mating derived by plasma progesterone concentration. The 40 mature Korea Jin-do bitches were monitored to determine the plasma progesterone concentrations from proestrus to parturition. Gestation length in the 30 pregnant bitches was $63.9{\pm}2.3$ ($mean{\pm}SD$) days in multiparous bitches and $61.8{\pm}3.6$ days in primiparous bitches when Day 0 was timed from the first day of male acceptance, and $61.4{\pm}1.8$ days and $61.3{\pm}2.7$ days when Day 0 was timed from the day of first mating, respectively. Also, gestation length was $63.1{\pm}1.4$ days, $62.4{\pm}1.1$ days and $61.5{\pm}0.9$ days in multiparous bitches, and $62.6{\pm}1.4$ days, $62.4{\pm}2.0$ days and $61.6{\pm}2.3$ days in primiparous bitches when Day 0 was timed from the day that plasma progesterone concentration was first increased above 2.0, 3.0 and 4.0ng/ml, respectively, and $53.8{\pm}3.1$ days and $54.8{\pm}2.6$ days when Day 0 was timed from the last day of male acceptance, respectively. In 30 pregnant bitches, plasma progesterone concentration was $0.2{\pm}0.2ng/ml$ in multiparous bitches and $0.7{\pm}0.8ng/ml$ in primiparous bitches at the first day of vulval bleeding, $1.9{\pm}1.0$ and $3.3{\pm}2.7ng/ml$ at the first day of male acceptance, $7.0{\pm}4.0$ and $9.3{\pm}6.2ng/ml$ at the day of first mating, and $25.1{\pm}6.3$ and $22.8{\pm}10.3ng/ml$ at the last day of male acceptance, respectively. When Day 0 was timed from the day of parturition, plasma progesterone concentration at Day -62, Day -63 and Day -64 was $4.7{\pm}2.7ng/ml$, $3.5{\pm}2.2ng/ml$ and $1.7{\pm}0.9ng/ml$ in multiparous bitches, and $5.3{\pm}4.4ng/ml$, $3.2{\pm}3.7ng/ml$ and $2.0{\pm}1.9ng/ml$ in primiparous bitches, respectively. When Day 0 was timed from the day that plasma progesterone concentration was first increased above 3.0ng/ml after the first day of vulval bleeding, plasma progesterone concentration at Day 61 and Day 62 was $2.7{\pm}2.2ng/ml$ and $1.4{\pm}1.9ng/ml$ in multiparous bitches, and $3.4{\pm}5.2ng/ml$ and $3.7{\pm}5.6ng/ml$ in primiparous bitches, and $0.8{\pm}0.7ng/ml$ and $0.9{\pm}0.4ng/ml$ at Day 63, respectively. It was that bitches were mated when plasma progesterone concentraion was 1.9 to 14.2ng/ml and 3.5 to 20.0ng/ml in multiparous and primiparous bitches, which was between first day before ovulation and fourth day after ovulation. And pregnancy rate was 92% (23/25). From these data, ovulation was estimated to occur the day when plasma progesterone concentration was first increased above 3.0ng/ml after the first day of vulval bleeding. It was estimated that mating time was the day when plasma progesterone concentration was between 1.9 and 20.0ng/ml, and best time for mating was between 3.0 and 8.0ng/ml of plasma progesterone concentration.
Kim, Myo-Kyung;Lee, Sun-Hee;Choi, Su-Jin;Choi, Hye-Won;Park, Dong-Wook;Lim, Chun-Kyu;Song, In-Ok;Lee, Hyoung-Song
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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v.37
no.4
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pp.329-338
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2010
Objective: This study was carried out to know whether cryopreservation of sibling 2PN zygotes could increase the cumulative delivery rates in the patients who had less than 10 fertilized zygotes. Methods: A retrospective analysis was performed in 138 in vitro fertilization-embryo transfer (IVF-ET) cycles with less than 10 fertilized zygotes during January 2003 to December 2007 in Cheil General Hospital. These cycles were divided into two groups. In Group I (n=86), all fertilized embryos were cultured to transfer on day 3 without cryopreserved embryos at the 2PN stage. In Group II (n=52), among fertilized zygotes, some sibling zygotes were frozen at the 2PN stage, the remainder were cultured to transfer. Clinical outcomes in fresh ET cycles and cumulative ongoing pregnancy rates after subsequent frozen-thawed (FT)-ET cycles were compared. Results: There were no significant differences in female mean age, number of retrieved oocytes and total fertilized embryos between two groups, Number of cultured embryos was significantly lower in Group II ($5.2{\pm}0.5$) than in Group I ($8.4{\pm}0.7$) (p<0.01). Also, number of transferred embryos was significantly lower in Group II ($3.3{\pm}0.6$) compared with Group I ($3.6{\pm}0.6$) (p<0.01). ${\beta}$-hCG positive rates and delivery rates (51.2 vs. 46.2 % and 41.9 vs. 34.6 %, respectively) after fresh ET were slightly higher in Group I than in Group II. However, the differences were not statistically significant. Also, the cumulative delivery rates after subsequent FT-ET cycles were not significantly different between Group I (48.8%) and Group II (50.0%). Conclusion: This study showed that cryopreservation of sibling 2PN zygotes from patients who had less than 10 zygotes in the fresh ET cycles did not increase cumulative delivery outcomes. But, it could provide an alternative choice for patients due to offering more chance for embryo transfers if pregnancy was failed in fresh IVF-ET cycles.
Embryos and fetuses are more sensitive to various environmental agents than are adults or children. The biological effects such as intrauterine death and malformation are closely connected with prenatal exposure very various agents. The sensitivity of these embryonic/fetal effects depends on the stage of pregnancy. From the viewpoint of fetal development, embryonic and fetal stages can be divided into three stages : Preimplantation, organogenetic and fetal. Each stage corresponds to 0 to 4.5days, 4.5 to 13.5days, and 13.5days of gestation in mice, respectively. Many studies on the biologcal effects of mice irradiated by ${\gamma}-rays$ at various stages during organogenesis and fetal period have been performed. Based on these results, the dose-effect and dose-response relationships in malformations, intrauterine death, or retardation of the physical growth have been practically modeled by the ICRP(International Commission on Radiological Protection) and other international bodies for radiation protection. Many experimental studies on mice have made it clear that mice embryos in the preimplantation period have a higher sensitivity to radiation for lethal effects than the embryos/fetuses on other prenatal periods. However, no eratogenic effects of radiation at preimplantation stages of mice have been described in many textbooks. It has been believed that 'all or none action results' for radiation of mice during the preimplantation period were applied. The teratogenic and lethal effects during the preimplantation stage are one of the most important problems from the viewpoint of radiological protection, since the preimplantation stage is the period when the pregnancy itself is not noticed by a pregnant woman. There are many physical or chemical agents which affect embryos/fetuses in the environment. It is assumed that each agents indirectly effects a human. Then, a safety criterion on each agent is determined independently. The pregnant ICR mice on 2, 48, 72 or 96 hours post-conception (hpc), at which are preimplantation stage of embryos, were irradiated whole body Cesium-gamma radiation at doses of 0.1, 0.25, 0.5, 1.5, and 2.5 Gy with dose rate of 0.2 Gy/min. In the embryos from the fetuses from the mice irradiated at various period in preimplantation, embryonic/fetal mortalities, incidence of external gross malformation, fetal body weight and sex ratio were observed at day 18 of gestation. The sensitivity of embryonic mortalities in the mice irradiated at the stage of preimplantation were higher than those in the mice irradiated at the stage of organogenesis. And the more sensitive periods of preimplantation stage for embryonic death were 2 and 48 hpc, at which embryos were one cell and 4 to 7 cell stage, respectively. Many types of the external gross malformations such as exencephaly, cleft palate and anophthalmia were observed in the fetuses from the mice irradiated at 2, 72 and 96 hpc. However, no malformations were observed in the mice irradiated at 48 hpc, at which stage the embryos were about 6 cell stage precompacted embryos. So far, it is believed that the embryos on preimplantation stage are not susceptible to teratogens such as radiation and chemical agents. In this study, the sensitivity for external malformations in the fetuses from the mice irradiated at preimplantation were higher than those in the fetuses on stage of organogenesis.
Choi Cheol Young;Chang Young Jin;Takemura Akihiro;Takano Kazunori
Journal of Aquaculture
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v.9
no.1
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pp.73-81
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1996
This study was conducted to study the reproductive cycle in female fusilier, Caesio diagramma by using the histological methods. Histological changes of the ovary were well correlated with the patterns of gonadosomatic index (GSI) and hepatosomatic index (HSI). GSI was increased in April as the value of HSI increase and reached to its maximum in May and June. Oocytes at the chromatin-nucleolus and peri-nucleolus stages were observed in the ovary throughout the year. In April, oocytes containing yolk appeared in ovaries of a few fishes. Most oocytes appearing in May and June belonged to the tertiary yolk stage. Frequency of oocytes appearance at the tertiary yolk stage in May and June was higher than that of the other months. Moreover, the empty follicles and atretic oocytes were observed in the ovaries with many vitellogenic oocytes during these two months. Thereafter, oocytes of the yolk stage disappeared in September. The spawning period of C. diagramma is from the month of April to June, and this species belongs to an asynchronous and multiple spawner.
Kang Duk-Young;Jo Ki-Che;Lee Jin-Ho;Kang Hee-Woong;Kim Hyo-Chan;Kim Gyu-Hee
Journal of Aquaculture
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v.19
no.3
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pp.188-196
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2006
Annual reproductive cycle of small yellow croaker, Larimichthys polyactis were histologically investigated based on samples captured nearby the coast around Chujado, Youngkwang and Kanghwa, South Korea from February $2004{\sim}February$,2005. By histological survey, the annual reproductive cycle was classified into the following successive stages: The primary growth stage from September to October, the second growth stage from October to December, the mature stage from January to April, the final mature, ovulation and spawning stage from May to June, the degeneration stage from June to July and the rest stage from August to September. Throughout anatomical observation of the ovary, it is found that the small yellow croaker, L. polyactis belongs to an asynchronous and multiple spawner from late spring to early summer.
목 적:본 연구에서는 생쥐 난소 주기에 따른Dazla 유전자의 발현 조절 양상을 관찰하고자 하였다. 연구재료 및 방법: 생후 27일된 암컷 미성숙 생쥐 (total 33EA; each 3 EA)로 부터 Pregnant Mare Serum Globulin (PMSG) 투여전, PMSG 투여 3시간, 6시간, 12시간, 24시간, 48시간 후 난소 조직과 hCG 투여 3시간, 6시간, 12시간, 24시간, 48시간 후 난소 조직을 획득하였다. 암컷 성숙 생쥐 난소와 (n=3) 수컷 성숙 생쥐 (n=3)로부터 고환 조직을 획득하여 대조군으로 사용하였다. 각각의 획득된 조직에서 Dazla mRNA 의 발현 여부를 RT-PCR과 in situ hybridization (ISH) 방법으로 확인하였다. 호르몬 투여 시기에 따른 Dazla 유전자의 발현 강도를 ISH 방법으로 비교하여 정상 난소주기에서 PMSG와 PMSG+hCG 에 의한 Dazla 유전자의 발현 조절 양상을 관찰하였다. 결 과: 미성숙 생쥐, 성숙 생쥐 난소 내 난자 모두에서Dazla 유전자의 발현이 관찰되었다. 성숙 생쥐 고환 내 정자에서도 Dazla 유전자의 발현이 관찰되었다. 미성숙 및 성숙 생쥐의 난포에서는 난포의 성장에 따라 Dazla 유전자의 발현 강도가 강하게 관찰되었다. 미성숙 생쥐에 투여된 PMSG와 PMSG+hCG에 의한 유전자의 발현 강도는 난포의 크기가 같을 경우 호르몬 투여전과 비교하여 차이가 없었다. 결 론: Dazla 유전자는 난소내 난자에서 특이하게 발현되며, 난포의 크기에 따라 난자에서의 dazla유전자 발현의 강도도 증가한다. 그러나 PMSG와 PMSG+hCG에 의하여 유전자 발현이 조절되지 않은 것으로 보아 난소의 배란주기에 따른 유전자의 발현 양상에 변화가 없는 것으로 생각된다.
In most mammals, mature oocyte-cumulus complexer(OCCs) ovulate into the oviduct where fertilization by sperm takes place. However, the complex that fail to fertilize eventually undergoes degeneration while they reside in the oviduct. Yet there is no blown mechanism how both oocyte and cumulus cells degenerate. Using human follicular fluid (hFF), bovine oviductal tissue extract (BOX) and mouse OCC, the present study aimed to find how the oviduct influence the viability of the oocyte and cumulus cells in vitro. There was no difference of oocyte maturation rate between the control and BOX-treated groups. However, there was a significant difference in the survival of cumulus cells between two groups. Cumulus cells cultured in the presence of hFF alone underwent initially expansion and then they formed monolayer in the culture dish. Even after 72 hr, they proliferated well and showed fibroblast-like morphology. Cumulus cells cultured in the presence of both hFF and BOX also expanded after 24 hr, however, after 72 hr culture, they eventually detached and degenerated. Cumulus cells cultured in the BOX alone gave a similar drastic result. When the cumulus cells cultured in the presence of BOX were stained with DAPI, their nuclei showed partial condensation and fragmentation. After detailed analysis of these cells by TUNEL assay, many nuclei of them exhibited well stained spots indicating the signs of apoptosis. Based upon these observations, it is suggested that BOX might possess a factor that leads mouse cumulus cells to undergo apoptosis in vitro.
A suspension polymerization of styrene In aqueous phase was employed to study if polystyrene particles ranging from 1 to $20{\mu}m$ can be produced. Hydrophobic silica was selected as a stabilizer and azo-bisisobutyronitrile (AIBN) as an initiator. Polymerization reaction was carried out at a selected temperature in the range of $65{\sim}95^{\circ}C$. Stabilizer concentration was varied from 0.17 to 3.33 wt% compared to the water while the concentration of the initiator was raised from 0.13 to 6.0 wt% compared to the monomer. Dispersion of hydrophobic silica into the water phase was achieved by precise control of pH. Optimum dispersion of silica was obtained at pH 10. Average particle diameter decreased with increasing amounts of stabilizer concentration initially, exhibiting the minimum average diameter at 1.67 wt% of stabilizer concentration, after which it started to Increase. It is speculated that an excessive presence of stabilizer encouraged a secondary reaction in the reaction medium, which led to particle agglomeration, and as a result an increase in average particle diameter. Molecular weight was found to be independent of stabilizer concentration between 0.13 and 1.00 wt% whereas, it increased when stabilizer concentration exceeded 1.67 wt%. Variation of molecular weight was probably caused by the reduced activity and efficiency of initiator due to the high concentration of silica, and the secondary reaction in the reaction medium, as well. An increase in the Initiator concentration and/or reaction temperature resulted in an increase in both reaction rate and particle diameter. Consequently, we have confirmed that spherical polystyrene particles with $1{\sim}20{\mu}m$ in diameter can be prepared by careful selection of the concentration of stabilizer, initiator, pH and reaction temperature.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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