The Journal of Korean Society for Radiation Therapy
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v.19
no.2
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pp.83-90
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2007
Purpose: In this study, it was investigated whether commercially produced beer is able to prevent a lymphocyte from radiation induced apoptosis. Materials and Methods: Whole blood samples were acquired from 5 healthy volunteers (male, 26$\sim$38 years old) and the lymphocyte were isolated by density gradient centrifugation. Radiation induced apoptosis of the lymphocyte were investigated by 0.5 Gy, 1.0 Gy, 2.0 Gy, 3.0 Gy to 5.0 Gy irradiation. In some experiments, the donor drunk beer and then blood samples were collected. In other experiments, melatonin or glycine betain was added to lymphocyte culture medium. Treated or untreated lymphocytes were cultured for 60 hours and radiation induced apoptosis of the lymphocyte was analyzed by annexin-V staining through flow cytometery. Results: Relative radiation induced apoptosis ratio of the untreated lymphocytes is 1.22$\pm$1.1, 1.22$\pm$1.1, 1.38$\pm$1.0, 1.47$\pm$1.1, 1.50$\pm$1.2 by radiation dose of 0.5 Gy, 1.0 Gy, 2.0 Gy, 3.0 Gy and 5.0 Gy respectively. Relative radiation induced apoptosis ratio of lymphocytes is isolated from beer drunken donors is 0.97$\pm$1.0, 0.99$\pm$1.0, 1.11$\pm$0.9, 1.29$\pm$1.1, 1.15$\pm$1.1 by radiation doses respectively which are reduced 21.5% compared with untreated lymphocyte. Relative radiation induced apoptosis ratio of the lymphocytes is isolated from non-alcohol beer drunken donors is 1.22$\pm$1.1, 1.17$\pm$1.1, 1.13$\pm$1.3, 1.38$\pm$1.2, 1.32$\pm$1.1 by radiation dose of 0.5 Gy, 1.0 Gy, 2.0 Gy, 3.0 Gy and 5.0 Gy respectively which are reduced 10.8% compared with the untreated lymphocyte. Conclusion: As a result, it is suggested that beer may protect the lymphocyte from radiation damage and inhibit apoptosis.
Liver tissue damage by a radiation exposure caused a jaundice and ascitic fluid e form harden atrophy. The reason for this lies in morphological damage of a liver cells. This study tried that observe damage mechanism of the cell organelles. It was especially observed mitochondria, endoplasmic reticulum and nuclear membrane associated with energy metabolizable. also, This study had with a radio-protector development research at the same time. Radio-protector was used to alliin that has an blood flow increase. Cell observation make used of transmission electron microscope(TEM). The result of an experiment, 7Gy of whole body irradiation was caused an inflammation in cell organelles and hypertrophy of the nucleus membrane. After 20 days, The hepatocyte has been observed in a damaged membrane on peroxisome, mitochondria and vacuole of the cell organelles. After 30 days, The hepatocyte has been observed in disconnected ribosomes on a rough endoplasmic reticulum. There was looked a giant lipoblast. There was clearly normal observed a mitochondria and nucleus membrane in the hepatocyte after alliin injection. aslo, It was no damaged the nucleus membrane. therefore, It was identified portion a radio-protector effect from alliin.
Kim, Jin-Kyu;Park, Tae-Won;Lee, Chang-Joo;Chai, Young-Gyu
Journal of Radiation Protection and Research
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v.24
no.2
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pp.93-99
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1999
The alkaline single-cell gel electrophoresis (SCGE) assay, called the comet assay, has been applied to the detection of DNA damage from a number of chemical and biological factors in vivo and in vitro. The comet assay is a novel method to assess DNA single-strand breaks, alkali-labile sites in individual cells. The effect of peach kernel extracts on radiation-induced DNA damage in human blood lymphocytes was evaluated by the SCGE assay. The lymphocytes, with or without pretreatment of the extracts, were exposed to 0, 0.1, 0.3, 0.5, 1.0 and 2.0 Gy of $^{60}Co$ gamma ray. Significantly increased tail moment, which was a marker of DNA strand breaks in the comet assay, showed an excellent dose-response relationship. The treatment of the peach kernel extracts reduced the DNA damage by 30 % in irradiated groups as compared to that in non-treated control groups. The result indicates that the extracts shows radioprotective effect on lymphocyte DNA when assessed by the comet assay.
Park, Ji-Young;Baek, Dong-Won;Nili, Mohammad;Kim, Jin-Kyu
Korean Journal of Environmental Biology
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v.29
no.1
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pp.61-67
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2011
N-acetyl-L-cysteine (NAC) having a thiol, a precursor for glutathione (GSH), is known as one of the antioxidants. NAC used as a radioprotector against ionizing radiation (IR)-induced injury and damage. The aim of this study was to evaluate the radioprotective effects of NAC against IR-induced cell damage in Saccharomyces cerevisiae and the antioxidative effect of NAC on transcriptional level of yeast antioxidant enzyme genes such as superoxide dismutase (SOD) and catalase. In the present study, yeast cells were pretreated with various concentrations of NAC and/or irradiated with various doses of gamma rays. The cell viability was measured by counting the cell forming unit (CFU). The quantitative real-time PCR was performed for analysis of gene expression of SOD and catalase. The viability of irradiated cells was not improved by pretreatment with NAC. Ionizing radiation with 100 Gy highly induced the gene expression of antioxidant enzymes. In the irradiated group with NAC pretreatment, the gene expression of SOD and catalase was gradually reduced with the increased concentrations of NAC. These results indicate that NAC can act as a useful antioxidant to scavenge reactive oxygen species in vivo, but does not protect cells against IR-induced cell death in S. cerevisiae.
The radiation shielding characteristic of neutron shielding material has been studied as the preliminary study in order to design cosmic-ray shielding material. Specially, Soft Magnetic Material, known to be effective in EMP and radiation shielding, has been investigated to check if the material would be applicable to cosmic-ray shielding. In this work, thermal neutron shielding experiment was conducted and the Monte Carlo N-Particle(MCNP) was applied to employ skymap.dat, which is cosmic-ray data embedded in MCNP. As a result, polyethylene, borated polyethylene, and carbon nano tube, containing carbon or hydrogen, have been found to be effective in reduction of neutron flux below 20 MeV (including thermal, epithermal, evaporation). In contrast, the materials composed of iron such as SS316 and Soft Magnetic Material show a good shielding performance in the cascade energy range (above 20 MeV). Since Soft Magnetic Material is consisting of 13% of boron, it can also decrease thermal neutron flux, so it is expected that it would show a significant reduction on the entire range of neutron energy if the Soft Magnetic Material is used with hydrogen and carbon, so called low Z material.
Present study aimed to investigate the radioprotective effects of propolis feeding on rat tissues damaged by X-ray irradiation. It was shown that the number of white blood cell in X-ray irradiated group supplemented with propolis increased as much to those of the control group and also the GOT activities among the blood components were decreased after propolis feeding. The mineral contents such as Mg, Fe, Ca, Mn, Cu, Mo, Ni, As in liver were increased as compared with those of the control group but maintained lower level than those of only irradiated groups, implying that the propolis feeding elevated the recovery capability of white blood cell effectively and propolis have a potential resistance to cell damage by X-ray. According to histological observations of the testis, intestine and liver tissues which are irradiated after feeding propolis, the numbers of damaged undifferentiated cells were decreased in testis and the shape of the goblet cells and inner and outer muscular layers in intestine were restored to the original state and the hepatocytes and interlobular veins were shown intact in liver, suggesting that propolis has a potential capacity to restore cell shapes or resist deformation of cell.
The Journal of Korean Society for Radiation Therapy
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v.5
no.1
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pp.120-125
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1992
This study was prepared to observe the charge of tissues weight, glutamate oxaloacetate transminase(GOT) and glutamate pyruvate transminase(GPT) activities in the liver and kidney treated with red ginseng extract injection in the gamma ray(5.0 Gy) irradiated mice groups were divied in to control, red ginseng extract injection, irradiation after saline injection and irradiation after red ginseng extract injection. The GOT activity showed earlier recovery at irradiation after red ginseng extract injection group than irradiation after saling injection group in the liver and kidney. The GPT activity showed earlier recovery at irradiation after red ginseng extract injection group than irradiation after saling injection group in the liver and kidney. The above result suggest that red ginseng extract have the protection effect on the change of GOT and GPT activity after radiation injury in the liver and kidney.
As Small Intestine Absorptive Epithelium Cells are surrounded by mucus polysaccharide and lymphocytes and mitochondria, they are sensitive to radiation energy. Damaged cells lead to a deficiency of nutrients and the imbalance of electrolyte metabolism, which in turn can becomes a major cause of an intestine tract death. This research observed ultra structures after injecting propolis into the abdominal cavity in order to reveal the radiation damage mechanism and radioprotection effect of intestine absorptive epithelium cells. The result of this research's observation found that stenosis occurred in the small intestine in some tissues 20 days after 5Gy irradiation, their surface turned black, and their elasticity dropped. Through observation with an optical microscope, it was found that the size of the goblet cells decreased, while the paneth granulate cells atrophied and were vacuolated. Observation with an transmission electron microscope(TEM) revealed that while microvill and lysosome were normally observed in jejunum tissues, mitochondria membrane was damaged and uneven surfaces were formed on lymphocytes. The membrane of absorptive epithelium cells hypertrophied in tissues of the ileum, and vacuole was observed. However, the observation after injecting propolis into the abdominal cavity found that mitochondria damage dropped dramatically, and radioprotection effects were to some extent confirmed, considering that glycocalyx of villi was clear, and M cells could be observed.
The radioprotective effects of Melatonin and Ge-132 on acute hematopoietic injury was investigated in mice exposed to an acute whole-body radiation dose of 8 Gy. Melatonin was administered intraperitoneally 1 hour before irradiation at a dose of 200 mg/kg, and Ge-132 was administered orally from days 5 to 20 after irradiation at a dose 130 - 150 mg/kg/d. The radioprotective effects were evaluated for spleen using TUNEL assay, and in peripheral blood by counting lymphocyte & WBC. The 4 experimental groups (irradiation-only, melatonin pretreatment, Ge-132 posttreatment, and melatonin pretreatment plus Ge-132 posttreatment) were observed for survival analysis up to 30 days following irradiation. The apoptotic index (47.8% vs 45.9%, p=0.385), and the number of lymphocytes ($97/{\mu}{\ell}\;vs\;101/{\mu}{\ell}$, p=0.898) were not significantly different between the irradiation-only and the melatonin pretreatment group, But the number of WBCs ($147/{\mu}{\ell}\;vs\;306/{\mu}{\ell}$, p=0.010) was higher in the melatonin pretreatment group. The irradiation-only, melatonin, Ge-132, and melatonin plus Ge-132 treatments resulted in survival rate at 30 days of 21.4%, 100%, 35.7%, and 85.7%, respectively. The melatonin pretreatment group in survival analysis between groups was showed significantly higher survival than the irradiation-only(p=0.000), or Ge-132 posttreatment group(p=0.0003). These results indicate that the melatonin may have a potential as an effective radioprotector on acute hematopoietic syndrome following radiation exposure.
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