Chandra, M. Subhosh;Reddy, B. Rajasekhar;Choi, Yong-Lark
Journal of Life Science
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v.20
no.7
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pp.999-1004
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2010
Investigations were carried out on a $\beta$-glucosidase produced by Aspergillus niger under solid-state fermentation conditions as a model of enzyme recovery from fermented wheat bran. The leaching efficiency of distilled water to recover the enzyme from the fermented bran was higher than acetate buffer, citrate buffer, citrate-phosphate buffer and 5% methanol; thus, the conditions were further optimized with distilled water as the extracting agent. After fermented bran was washed three times with distilled water for 1.5 hr each under shaking conditions at 1:5 solid to solvent ratio, a maximum recovery of 0.025 U/g of wheat bran was obtained.
Kim, Byung-Hong;Lee, Jung-Yoon;Bae, Moo;Kim, Sung-Ki
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.9
no.2
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pp.65-69
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1981
As a process to utilize agricultural residues, simultaneous hydrolysis-fermentation (SSF) was compared with fermentation of enzymic hydrolyzate using koji cultures of Trichoderma sp. KI 7-2 and a thermotolerant yeast Saccharomyces cerevisiae NCYC 716. Cellobiose was not detected in SSF broth whilst 15 mg/$m\ell$ of the disaccharide was found in enzymic hydrolysate of rice straw using the same enzyme source. It was found that converting glucose to ethanol in SSF process reactivated the cellobiase activity, which is inhibited by the accumulation of glucose in enzymic hydrolysis process. Cutting milled rice straw was fermented as effectively as ball milled one in SSF process. From tile results discussions are made on the product inhibition mechanism of cllulolytic enzyme system.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.43
no.11
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pp.1731-1736
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2014
The quality characteristics, enzyme activity, and antioxidative activity of fermented wild grass juices were investigated during fermentation and ripening for 6 months. Fermented wild grass juice was prepared from wild grasses (Oenothera biennis, Portulaca oleracea, and Rhus verniciflua) and sugar. Wild grasses and sugar mixed at the same ratio (1:1, w/w) and ripened at $20^{\circ}C$ for 3 months after fermentation for 3 months at $20^{\circ}C$. The $^{\circ}Bx$ of all fermented wild grass juices (FWGJ) decreased during fermentation. The pH of all FWGJ decreased gradually during fermentation and did not show any significant difference during ripening. Viscosity of FWGJ increased during fermentation but decreased during ripening periods in all tested samples. Total viable cell of FWGJ decreased after fermentation for 1 month, whereas lactic acid bacteria were not detected during fermentation. Enzyme activity was lower than 1 unit during fermentation and ripening period in all tested FWGJ samples. Enzyme activity of commercial FWGJ (Acanthopanax sessiliflorum, Oenanthe javanica, Plantago asiatica L., Platycodon grandiflorum, Orostachys japonicus A.) showed lower activity of 1 unit following invertase, cellulase, and amylase activity.
Fermented soybeans contain microorganisms, diverse enzymes, and bioactive compounds. Few studies on cellulase in Chungkookjang exist. Oligosaccharides play diverse roles of bioactivity. Through Congo red test and activity staining, it was confirmed that the enzyme solution contained cellulase. Optimal pH and temperature of the cellulase produced by Bacillus licheniformis B1 were 10 and $40^{\circ}C$, respectively. Through TLC analysis, it was demonstrated that the enzyme solution degraded carboxymethyl cellulose (CMC), whose main products contained dimer and trimer oligosaccharides. Cellulase activity of barley-Chungkookjnag fermented by the strain increased, compared with that of Chungkookjang. The cellulase was found to be a ${\beta}$-1,4-glucanase through the analysis of the cloned gene, showing polymorphism at 32 amino acid sites in the coding range of amino acid 10 and 460.
The optimal condition of the ethanol fermentation from raw cassava starch by simultaneous saccharification - fermentation (SSF) was studied using glucoamylase from Aspergillus sp. and a yeast strain. The rate and yield of ethanol production were optimum at pH 3.6 with shaking. The fine milling treatment was effective for both saccharification and SSF of raw cassava starch. The presaccharification at 6$0^{\circ}C$ for 1 hr before SSF increased the rate and yield of ethanol production, as well. To increase the ethanol concentration after fermentation the substrate concentration could be increased up to 2195 without the problem of viscosity. The use of high concentration ethanol tolerant yeast strains and high substrate concentration produced ethanol higher than 10%(W/V) after fermentation for 5 days.
A potent mold strain was selected to digest raw starch, which was classified as a strain of Rhizopus of zoe. Its amylase production was maximized when grown on wheatbran media for 3 days at 3$0^{\circ}C$ and initial pH 4. The crude enzyme was tested for ethanol fermentation by yeast, Saccharomyces cerevisiae IFO 7026, on various starchymaterials and the ethanol production after 4 days was: 9.4% from rice powder, 9% from corn powder, 8.1% from sweet potato powder, and 5.4% from potato powder, respectively.
In recent years, the growing interest in the health care benefits of sugared-plant fermented enzymes has led to increased consumption. This study investigated the fermentation of sugared-buchu (Leek:sugar, 1:3) by lactic acid bacteria (Lactobacillus acidophilus AML 0422, Lactobacillus brevis HLJ 59, Lactobacillus helveticus AML0410, Lactobacillus plantarium KCTC 13093) and the antibacterial activity, antioxidant activity, and functionality (e.g., anti-hypertensive activity) of the fermented product. The fermented sugared-buchu showed high antibacterial activity against Staphylococcus aureus KCTC 1916, at 31.43 mm, and its total polyphenols, total flavonoid content, and DPPH scavenging activity were 160.8-178 mg/ml, 100-108 mg/ml, and 51.4-58.1%, respectively. DPPH scavenging activity was to that of vitamin C (50 ppm). ACE inhibitory activity was 50.4-67%, depending on the strain of lactic acid bacteria, and the control of sugared-buchu activity was higher than 32.6%. These results suggest that sugared-buchu fermented with lactic acid bacteria has strong antibacterial, antioxidant, and ACE inhibitory activities.
Kim, Bong-Hee;Seong, Baik-Lin;Mheen, Tae-Iek;Moon H. Ban
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.9
no.1
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pp.29-34
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1981
To maximize the production of penicillin amidase from Estherichia coli (ATCC 9637), the media composition and several factors affecting the engyme production during fermentation were studied. The optimal media composition was found to be; 3.5% tryptone, 1.5% monosodium glutamate and 0.5% yeast extract. The addition of 0.15% phenylacetic acid as an enzyme inducer at the initial stage of cultivation increased the engyme productivity about 5 fold. It was found that the engyme activity reached maximum within 16hr of cultivation. The maximum production of the enzyme obtained was about 102.5 units/l broth under the optimized condition. The enzyme production was markedly increased by the optimization as compared with those previously reported.
The purification and characteristics of the biosynthesis enzyme of vitamin C from microorganisms related with kimchi fermentation were investigated to define vitamin C biosynthetic pathways in yeast. A yeast strain (Pichia onychis 16-4) which synthesizes vitamin C with galacturonic acid as substrate at high rate was isolated from kimchi. The enzyme $L-galactono-{\gamma}-lactone$ oxidase isolated from the yeast was purified and characterized. The specific activity of the crude enzyme was 7.26 unit/mg protein, which increased to 4,698 unit/mg protein with a chromatography of Sephacryl S-200HR; indicating a 647.1-fold level of purification. The molecular weights of the dissociated enzymes were estimated to be 31,000, 39,000, and 50,000 KD. Among the substrates tested, $L-galactono-{\gamma}-lactone$ was the most effective. The enzyme showed optimum activity ah pH 7.8 and 35c. The purified enzyme uses $O_2$ as the electron acceptor for oxidation of $L-galactono-{\gamma}-lactone$.
Ji-Young Lee;Su-Bin Oh;So-Yoon Joo;Sang-Kyu Noh;Dae-Ook Kang
Journal of Life Science
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v.33
no.10
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pp.797-807
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2023
To improve the functionality of mulberry, samples were fermented with Lactobacillus plantarum JCM 1149 (LP) or Pichia kudriavzevii Atz-EN-01 (PK), and their antioxidant and anti-obesity activities were compared to those of unfermented mulberry. After fermenting for 60 hr, the total polyphenol and flavonoid content of the PK-fermented mulberry (PKFM) and LP-fermented mulberry (LPFM) was 1.5-fold and 2-fold higher, respectively, while the total anthocyanin content was 1.3-fold and 1.5-fold higher in the PKFM and LPFM, respectively. DPPH radical scavenging activity was found to be 16.3% higher (86% vs. 100%) after PK fermentation and 8.1% higher (86% vs. 93%) after LP fermentation. The lipase inhibitory activity of the LPFM and PKFM was 62.9% and 52.5%, respectively. 3T3-L1 preadipocytes were treated with unfermented mulberry, LPFM, or PKFM at 200, 400, or 800 ㎍/ml and stained with oil-red-O. A slight difference in the staining was observed in samples treated with 400 ㎍/ml. However, treatment with 800 ㎍/ml significantly reduced staining compared to the control, and the LPFM exhibited relatively higher adipogenesis inhibitory activity than the PKFM. Blood triglyceride content increased by 9.5% in the high-fat diet group, but decreased by 17.1% in the control group, 37.1% in the LPFM group, and 41.6% in the PKFM group. The blood triglyceride content of the LPFM group decreased by 43.1% and 21.4% compared to the high-fat diet group and the control group, respectively, and that of the PKFM group decreased by 48.6% and 28.9% compared to the same groups. In conclusion, the results indicate that fermented mulberry has increased antioxidant activity, lipase inhibitory activity, and adipogenesis inhibition activity, and decreased blood triglyceride content compared to unfermented mulberry.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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