Effects of temperature on the development and reproduction of the Udea ferrugalis Hubner were investigated at various temperatures (10, 15, 18, 20, 23, 25, 27, 30$\^{C}$). The development times of eggs, larvae, prepupae and pupae were shorter in higher temperatures than in lower ones. Egg and pupa did not develop at 10$\^{C}$. The lower developmental threshold temperatures for eggs, larvae, pupae were 9.5, 9.6 and 11.9$\^{C}$, respectively, and their thermal requirements for development completion were 87.9, 200.9 and 119.7 degree-days at the same temperature, respectively. Adult longevity was 25.2 days at 15$\^{C}$, 7.3 at 23$\^{C}$ and 5.3 at 30$\^{C}$. Mean fecundity per female was higher at 20-23$\^{C}$ compared to other temperatures. Mean generation time in days (T) was shorter in higher temperature region. Net reproductive rate per generation (Ro) was lowest at 15$\^{C}$ (138.2) and it was highest at 20$\^{C}$ (265.4). The intrinsic rate of natural increase (r$\_$m/) was highest at 25$\^{C}$ as 0.247. As a result, it was considered that optimum range of temperature for U. ferrugalis growth was 20.0 to 23$\^{C}$.
Park, Chang-Gyu;Park, Hong-Hyun;Uhm, Ki-Baik;Lee, Joon-Ho
Korean journal of applied entomology
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v.49
no.4
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pp.305-312
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2010
The developmental time of immature stages of Paromius exiguus (Distant) was investigated at nine constant temperatures (15, 17.5, 20, 22.5, 25, 27.5, 30, 32.5, $35{\pm}1^{\circ}C$), 20-30% RH, and a photoperiod of 14:10h (L:D). Eggs did not develop at $15^{\circ}C$, and their developmental time decreased with increasing temperatures. Its developmental time was longest at $17.5^{\circ}C$ (28.2 days) and shortest at $35^{\circ}C$ (5.9 days). The first nymphs failed to reach the next nymphal stage at 17.5 and $35^{\circ}C$. Nymphal developmental time decreased with increasing temperatures between $20^{\circ}C$ and $32.5^{\circ}C$, and developmental rate was decreased at temperatures above $30^{\circ}C$ in all stages except for the fourth nymphal stage. The relationship between developmental rate and temperature fit a linear model and three nonlinear models (Briere 1, Lactin 2, and Logan 6). The lower threshold temperature of egg and total nymphal stage was $l3.8^{\circ}C$ and $15.3^{\circ}C$, respectively. The thermal constant required to reach complete egg and the total nymphal stage was 109.9 and 312.5DD, respectively. The Logan-6 model was best fitted ($r^2$=0.94-0.99), among three nonlinear models. The distribution of completion of each development stage was well described by the 3-parameter Weibull function ($r^2$=0.91-0.99).
The developmental period of Laodelphax striatellus Fallen, a vector of rice stripe virus (RSV), was investigated at ten constant temperatures from 12.5 to $35{\pm}1^{\circ}C$ at 30 to 40% RH, and a photoperiod of 14:10 (L:D) h. Eggs developed successfully at each temperature tested and their developmental time decreased as temperature increased. Egg development was fasted at $35^{\circ}C$(5.8 days), and slowest at $12.5^{\circ}C$ (44.5 days). Nymphs could not develop to the adult stage at 32.5 or $35^{\circ}C$. The mean total developmental time of nymphal stages at 12.5, 15, 17.5, 20, 22.5, 25, 27.5 and $30^{\circ}C$ were 132.7, 55.9, 37.7, 26.9, 20.2, 15.8, 14.9 and 17.4 days, respectively. One linear model and four nonlinear models (Briere 1, Lactin 2, Logan 6 and Poikilotherm rate) were used to determine the response of developmental rate to temperature. The lower threshold temperatures of egg and total nymphal stage of L. striatellus were $10.2^{\circ}C$ and $10.7^{\circ}C$, respectively. The thermal constants (degree-days) for eggs and nymphs were 122.0 and 238.1DD, respectively. Among the four nonlinear models, the Poikilotherm rate model had the best fit for all developmental stages ($r^2$=0.98~0.99). The distribution of completion of each development stage was well described by the two-parameter Weibull function ($r^2$=0.84~0.94). The emergence rate of L. striatellus adults using DYMEX$^{(R)}$ was predicted under the assumption that the physiological age of over-wintered nymphs was 0.2 and that the Poikilotherm rate model was applied to describe temperature-dependent development. The result presented higher predictability than other conditions.
Temperature-dependent development studies of two aphid species, A. egomae and A. gossypii occurring in green perilla greenhouse were conducted at $15{\sim}35^{\circ}C$, and 16:8 (L:D h) of light period in the laboratory. The mortality of two aphid species was high in young stages (1st and 2nd). In A. egomae, the mortalitiy increased with increasing and decreasing temperature: the mortalitie at $15^{\circ}C$ and $35^{\circ}C$ were 22.3% and 15.6%, respectively. While the mortalities of A. gossypii increased with increasing temperature: the mortality at $35^{\circ}C$ was 50.0%. The developmental periods of A. egomae and A. gossypii ranged from 20.8days to 5.4days and from 22.6days to 9.1days at $15^{\circ}C$ to $30^{\circ}C$ of temperature resion, respectively, and were 7.2days and 10.7days at $35^{\circ}C$ for each species. The lower developmental threshold temperatures for total nymphs of A. egoame and A. gossypii were $9.9^{\circ}C$ and $4.9^{\circ}C$, respectively and an effective degree-days (DD) for the developmental completion of total nymph were 108.0 DD for.A. egomae and 221.2DD for A. gossypii. In green perilla greenhouse, the occurrence period of A. gossypii was earlier about 15 days than that of A. egomae. When the occurrence period of two aphid species was estimated by degree-days based on lower threshold temperatures, A. gossypii occurred earlier than A. egomae in the field. A. gossypii occurred from early April and showed dominant position to late May compared with A. egomae Whereas, A egomae started to occur from mid April and then were abundant after late May followed by abrupt population crash around late July.
Kim, Ju;Lee, Sang-Koo;Kim, Jeong-Man;Kwon, Young-Rip;Kim, Tae-Heung;Kim, Ji-Soo
Korean journal of applied entomology
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v.47
no.2
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pp.163-168
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2008
Temperature dependent development of Tetranychus. urticae Koch was studied on the leaf of eggplant at 17, 22, 27, 32 and $37^{\circ}C$. T. urticae showed a minimum mortality at $27^{\circ}C$ and it increased at higher or lower temperatures than $27^{\circ}C$. The hatchability was low at 17 and $37^{\circ}C$. The duration of development decreased with increasing temperatures i.e., 5.3d at $37^{\circ}C$ and 25.8d at $17^{\circ}C$. Linear regression analysis of temperature vs. rate of development yielded the higher $r^2{\geq}0.88$ resulting in a good fit of the estimated line in the range of $17{\sim}37^{\circ}C$. Developmental zero temperature was $12.5^{\circ}C$ for the entire immature stage of female and $12.8^{\circ}C$ for that of male. Thermal constants were 80.5 and 74.7 degree days for those of female and male, respectively. Adult life span and oviposition period decreased with increasing temperatures. The number of eggs laid per female peaked at 141.0 eggs at $27^{\circ}C$, while that was a minimum 78.0 eggs at $37^{\circ}C$. Rate of hatchability, ratio of female, and $R_o$ were increased up to $27^{\circ}C$, and than declined thereafter. Intrinsic rate of natural increase (Rm) increased with rising temperatures and showed a maximum 0.5652 at $37^{\circ}C$. Also, ${\lambda}$ increased with increasing temperature. Doubling time (Dt) and generation time (T) decreased with increasing temperature.
Kim, Hyeon-Cheol;Kim, Soo-Jung;Yun, Ji-Eun;Jo, Tae-Ho;Choi, Byeong-Reol;Park, Chung-Gyoo
Korean journal of applied entomology
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v.46
no.1
s.145
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pp.141-145
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2007
Maggot therapy (MT) has been re-introduced for non-healing wounds such as pressure sore, diabetic and necrotic ulcers, as well as infected surgical wounds, burn, and trauma injuries since early 1990s. For the production of sterile maggot of proper developmental stage, Lucilia sericata were studied on developmental periods of immature stages on liver agar medium under six different temperatures such as 15.4, 20.6, 22.5, 26.2, 29.1, and $33.0^{\circ}C$, and adult longevity and egg Production under $29^{\circ}C$. The periods of eggs and larvae of the 1st and the 2nd instars were shortest at $33^{\circ}C$ by 9.0, 14.0 and 18.6 hours, respectively. The periods of the 3rd instar larvae and pupae were shortest at $29.1^{\circ}C$ by 285.0 and 171.0 hours, respectively. Developmental zero point and total effective temperature far the development of each stage were calculated based on the developmental periods. Adults of both female and male lived more than one month. Females laid an average of 338.5 eggs through 2.7 times of egg laying throughout her lifetime.
This study was conducted to investigate the developmental characteristics of cabbage armyworm, Mamestra brassicae L. (Lepidoptera: Noctuidae) by different temperatures and its seasonal occurrence in pepper field. Under four constant temperatures, 15, 20, 22 and $25^{\circ}C$, developmental periods from egg to adult were 88.3, 63.0, 52.3, and 42.8 days, respectively, with egg periods being 9.2, 6.2, 5.0 and 3.9 days, and larval periods being 40.5, 30.1, 23.3 and 21.2 days, respectively. Developmental threshold and thermal requirement in degree-days (DD) were $7.9^{\circ}C$ and 69.4 DD for egg, $4.8^{\circ}C$ and 434.8 DD for larva and $6.7^{\circ}C$ and 344.8 DD for pupa. Fecundity of female increased as temperature increased laying 1262.1 eggs at $15^{\circ}C$, 1663.8 eggs at $20^{\circ}C$ and 1763.2 eggs at $25^{\circ}C$. Mean numbers of eggs per egg-mass were 99.4, 114.7 and 167.9 under the three constant temperatures, respectively. In Daegwallyeong highland area, this noctuid occurred from mid June to late August and has two generations a year reaching peak two times, one at late June and the other at early August.
This study was carried out to develop the forecasting model of Pseudococcus comtocki Kuwana for timing spray. Field phonology and temperature-dependent development of p. comstocki were studied, and its stage transition models were developed. p comstocki occurred three generations a year in Suwon. The 1 st adults occurred during mid to late June, and the 2nd adults were abundant during mid to late August. The 3rd adults were observed after late October. The development times of each instar of p. comstocki decreased with increasing temperature up to 25$^{\circ}C$, and thereafter the development times increased. The estimated low-threshold temperatures were 14.5, 8.4, 10.2, 11.8, and 10.1$^{\circ}C$ for eggs, 1st+2nd nymphs, 3rd nymphs, preoviposition, and 1st nymphs to preoviposition, respectively. The degree-days (thermal constants) for completion of each instar development were 105 DD for egg,315 DD for 1st+2nd nymph, 143 DD for 3rd nymph, 143 DD for preoviposition, and 599 DD for 1 st nymph to preoviposition. The stage transition models of p. comstocki, which simulate the proportion of individuals shifted from a stage to the next stage, were constructed using the modified Sharpe and DeMichele model and the Weibull function. In field validation, degree-day models using mean-minus-base, sine wave, and rectangle method showed 2-3d, 1-7d, and 0-6 d deviation with actual data in predicting the peak oviposition time of the 1st and 2nd generation adults, respectively. The rate summation model, in which daily development rates estimated by biophysical model of Sharpe and DeMichele were accumulated, showed 1-2 d deviation with actual data at the same phonology predictions.
Park, Chang-Gyu;Kim, Kwang-Ho;Park, Hong-Hyun;Lee, Sang-Guei
Korean journal of applied entomology
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v.52
no.2
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pp.133-140
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2013
The developmental times of the immature stages of Sogatella furcifera (Horvath) were investigated at ten constant temperatures (12.5, 15, 17.5, 20, 22.5, 25, 27.5, 30, 32.5, $35{\pm}1^{\circ}C$), 20~30% RH, and a photoperiod of 14:10 (L:D) h. Eggs were successfully developed on each tested temperature regimes except $12.5^{\circ}C$ and its developmental time was longest at $15^{\circ}C$ (22.5 days) and shortest at $32.5^{\circ}C$ (5.5 days). Nymphs successfully developed to the adult stage from $15^{\circ}C$ to $32.5^{\circ}C$ temperature regimes. Developmental time was longest at $15^{\circ}C$ (51.9 days) and it was decreased with increasing temperature up to $32.5^{\circ}C$ (9.0 days). The relationships between developmental rate and temperature were fitted by a linear model and seven nonlinear models (Analytis, Briere 1, 2, Lactin 2, Logan 6, Performance and modified Sharpe & DeMichele). The lower threshold temperature of egg and total nymphal stage was $10.2^{\circ}C$ and $12.3^{\circ}C$ respectively. The thermal constant required to complete egg and nymphal stage were 122.0 and 156.3 DD, respectively. The Briere 1 model was best fitted ($r^2$= 0.88~0.99) for all developmental stages, among seven nonlinear models. The distribution of completion of each development stage was well described by three non-linear models (2-parameter, 3-parameter Weibull and Logistic) ($r^2$= 0.91~0.96) except second and fifth instar.
Kang, Chan Yeong;Ryu, Tae Hee;Kwon, Hye Ri;Yu, Yong Man;Youn, Young Nam
Korean journal of applied entomology
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v.55
no.3
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pp.235-243
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2016
The winter cherry bug, Acanthocoris sordidus (Thunberg), is an insect pest hat damages plants from Solanaceae and Convolvulaceae. The developmental period from egg to adult averages 76 days at $25^{\circ}C$. Adult egg-laying occurred irregularly via spawning, averaging 195 (up to 468) eggs per individual on the abaxial leaf surface of the host plant. Results of linear regression indicated that the lower developmental threshold temperature was $13.9^{\circ}C$ and the effective accumulated temperature was 526.3 DD. Data from a pepper field in 2015 indicated that overwintering adults first appeared during late June (daily average temperature = $25.7^{\circ}C$), reaching maximum density by early September. A choice test examining colonization preferences using a net cage and a Y-tube olfactometer revealed that females gravitated toward conspecifics (other females, males, or both), whereas males moved toward empty areas. Finally, we found that communal breeding results in a longer developmental period and higher eclosion rates than solitary breeding. Developmental periods and eclosion rates were also for colonies in a large space than for those in a small space. This outcome suggests that colonization effects on insect development are stronger in a smaller area.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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