We had investigated combustion properties of starch. Decomposition of starch scavenged by pre-cipitator of spinning factory with temperature were investigated using DSC and TGA. Combustion properties of starch according to amount were checked as temperature variation according to time using spontaneous ignition apparatus. Moreover, combustion properties with blowing or without blowing condition were checked in spontaneous ignition apparatus. As results of thermal analyses, increase in raising temperature causes initial smoldering temperature to move towards low temperature section. In addition, as amount of starch was increased, initial smoldering temperature was lowered. All of combustion forms were smoldering combustion. Initial smoldering temperature was low more slightly with blowing condition than without blowing condition in spontaneous ignition apparatus, which condition made heating value high.
According to the results for the thermodynamic stability of feed-stuff dust, there are little change of initiation temperature of heat generation and heating value for used particle size. But initiation temperature of heat generation decreased with high heating rate whereas decomposition heat increased with particle size. Using the supporting gas, O2, initiation temperature of heat generation decreased remarkably than using the inert gas, N2, and heating value increased as twenty times under the same condition. When the ignition energy is given from the outside, used fine particle which can float in the air easily reacted tremendously with oxygen. Average maximum explosion pressure was 6.88 Kgf/$\textrm{cm}^2$ for 80/100 mesh.
We intended to investigate combustion properties of rice bran dust. Combustion properties of h rice bran dust according to size distribution and amount were measured as temperature v variation with time using spontaneous ignition apparatus. Moreover, combustion properties w with blowing or without blowing condition were checked in order to investigate combustion p properties in spontaneous ignition apparatus according to flow condition of air. A As the mass and size of rice bran dust was increased, i띠ti외 smoldering temperature was l lowered. All of combustion forms were smoldering combustion. Initial smold얹ing temperature w was slightly lower with blowing condition than without blowing condition in spontaneous i ignition apparatus, which condition made heating value high.
We had investigated combustion properties of natural textile dusts. Decomposition properles of natural textile dusts scavenged by precipitator of spinning factoη were investigated using D DSC(Differential Scanning Calorimeter) and TGA(Thermogravimetric Analysis) by temperature c changes. Combustion pro야rties of natural textile according to size distribution and amount were c checked as temperature variation according to time using spontan$\infty$us ignition apparatus. M Moreover, combustion properties with blowing or without blowing condition were checked in order to investigate combustion prope$\pi$ies in spontaneous ignition apparatus according to flow c condition of air. As results of thermal analyses, increase in r머sing tern야:rature causes initial smold벼ng t temperature to move towards low temperature section 뻐d i띠디떠 smoldering temperature was d de$\sigma$eased more remarkably in atmosphere than in inert gas and that condition allowed heating v value to increase considerably. In addition, as amount and size distribution of natural textile d dusts were increased, i띠ti머 smoldering temperature was lowered. All of combustion forms were s smoldering combustion. Initial smold밍ing temperature was low more slightly with blowing c condition than without blowing condition in sp$\alpha$ltaneoUS ignition apparatus, which condition m made heatim;!; value high.
Kim, Jae-Kwan;Park, Seok-Un;Jeong, Jae-Hyeok;Shin, Dong-Ik;Hong, Jun-Seok;Hong, Jin Pyo
Journal of Energy Engineering
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v.26
no.3
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pp.78-89
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2017
Spontaneous combustion propensity of various coals of carbonization grade as a pulverized fuel of coal fired power plant has been tested from an initial temperature of $25^{\circ}C$ to $600^{\circ}C$ by heated in an oven with air to analyze an self oxidation starting temperature. This tests produce a CPT(Cross Point Temperature), IT(Ignition temperature) and CPS(Cross Point Slope) by calculated as the slope of time taken a rapid exothermic oxidation reaction at CPT base. CPS show a carbonization rank dependence, whereby wood pellet has the highest propensity to spontaneous combustion of $20.995^{\circ}C/min$. A subbituminous KIDECO coal shows an CPS values of $15.370^{\circ}C/min$ whereas it of pet coke of the highest carbonization rank has $20.950^{\circ}C/min$. The nature of this trend is most likely a concentration of volatile matter and oxygen functional groups of coal surface that governs the available component for oxidation as well as surface area of fuel char, and constant pressure molar heat.
We had investigated thermal stability, Ignition temperature and fire gas for polyurethane foams used for manikin, cushion and interior finishing material. Decomposition of polyurethane foams with temperature was investigated using a DSC and the weight loss with temperature increase using a TGA in order to find the thermal hazard of polyurethane foams, and the ignition temperature of polyurethane foams according to species. We studied constant temperature among ignition temperature measuring methods. In addition, noxious gases for polyurethane foams according to combustion condition were analyzed using gas analyzer and GASTEC. As results, initial decomposition temperature of polyurethane foam used for interior finishing material was lower than those for manikin and cushion, and exothermic energy was higher. Ignition temperature of polyurethane foam of interior finishing material was $420^{\circ}$. All of combustion forms at $427^{\circ}$ and under were smoldering combustion, and it was combustion at $500^{\circ}$. As furnace temperature was increased, concentration of noxious gases such as carbon oxide, carbon dioxide, and hydrogen cyanide was increased. And nitrogen oxide at combustion condition($500^{\circ}$) was over 10 ppm.
We had investigated thermal and ignition behaviors of textiles. Decomposition of textiles with temperature was investigated using a DSC and the weight loss according to temperature using a TGA in order to find the thermal hazard of textiles, and the ignition behaviors of textiles according to species and permeation amount of oil. In addition, ignition behaviors of those permeated into oils indicating different iodine value and of those with arid without air in reaction vessel of measuring equipment were studied with constant temperature method among ignition temperature measuring methods. As results, the range of decomposition temperature of synthetic fiber was slightly broad compared with that of natural fiber, pure cotton. Besides, the initiation temperature of heat generation of both samples riced in the case of no air injection in the reaction vessel. On the other hand, in the case of air injection that was lowered according to the increase in permeative amount of oils and fats and decreased quickly as sample was permeated into drying oil.
Thermal properties of EVA dust and its risks of coexisting with oxidizer were investigated by a pressure vessel. The decomposition of EVA dust with temperature using DSC and the weight loss with temperature using TGA were also investigated to find the thermal hazard of EVA dust. Using the pressure vessel which can estimate ignition and explosion of EVA dust coexisting with oxidizer by bursting of a rupture disc, many experiments have been conducted by varying the orifice diameter, heating rate, the weight ratio of the sample coexisting with oxidizer, and the species of oxidizer. According to the results of the thermal analysis of EVA dust, a little change of the decomposition initiation temperature with the heating rate could be found and the decomposition temperature zone of EVA dust was 250 to 50$0^{\circ}C$. The risk of EVA dust coexisting with oxidizer was increased as the orifice diameter was decreased. On the other hand, it was increased as the heating rate and the weight ratio of the sample coexisting with oxidizer were increased. In addition, the risk of EVA dust coexisting with oxidizer was affected by the decomposition temperature of the sample and oxidizer, respectively, at slow heating rate, but it was affected by the oxygen weight percent of oxidizer at fast heating rate.
We had investigated combustion pro야$\pi$ies of rice bran dusts. Decomposition of rice bran d dusts with temperature were investigated using DSC and the weight loss according to t temperature using TGA in order to find the thermal hazard of rice bran dusts, and the p properties of dust explosion in variation of their dust with the same particle size. Using H Hartman's dust explosion apparatus which estimate dust explosion by electric ignition after m making dust disperse by compressed air, dust explosion experiments have been conducted by v varying concen$\sigma$ation and size of rice br뻐 dust. According to the results for thermodynamic stability of rice bran dust, there are little change of initiation temperature of heat generation 때d heating value for used particle size. But i initiation temperature of heat generation decreased with high heating rate whereas d decomposition heat increased with particle size. Also, the explosion pressure was increased as t the ignition energy increased and average maximum explosion pressure was 13.5 kgv'cnt for 5 BJ/60 mesh and 1.5 뼈Ie미 dust concentration.
Thermal properties of PP and LLDPE dusts from chemical plant and their risks of coexisting with oxidizer were investigated by a pressure vessel. The thermal decomposition of PP and LLDPE dusts with temperature using DSC and the weight loss with temperature using TGA were also investigated to find the thermal hazard of PP and LLDPE dusts. Using the pressure vessel which can estimate ignition and explosion of PP and LLDPE dusts coexisting with oxidizer, a series of bursting of a rupture disc, experiments has been conducted by varying the orifice diameters the weight ratio of the sample coexisting with oxidizers and the species of oxidizer. And fire gases was measured by gas analyser ($ECOM-A^+$). According to the results of the thermal analysis of PP and LLDPE dusts, the decomposition temperature range of PP and LLDPE dusts was 200 to 350 and 300 to $500^{\circ}c$, respectively. The risk of PP and LLDPE dusts coexisting with oxidizer was increased as the orifice diameter was decreased. On the other hand, it was increased as the weight ratio of the sample to the oxidizer were increased. In addition, the risk of PP and LLDPE dusts coexisting with oxidizer was affected by the decomposition temperature of the sample and oxidizer. It is found that the risk of fire becomes high when the decomposition temperature of the sample is about same as that of oxidizer. Also, the fire gases was occurred carbon monoxide and carbon dioxide. The amount of carbon monoxide generated was found to be much higher in PP decomposition than in LLDPE due to incomplete combustion of PP which has high content of carbon in chemical compound.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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