The purpose of this study is to clarify the effect of the monomer ratio on properties of the polymer-modified mortars using methylmethacrylate-butyl acrylate(MMA/BA) latexes, and to obtain basic data necessary to develop appropriate latexes for cement modifiers. From the test results, we knew that the pore volume of polymer-modified mortars using MMA/BA latexes at bound MMA contents of 60 and 70 percent is 7.5∼75nm and the fine pore volume is increased with an increase in the polymer-cement ratio. The total pore volume of polymer-modified mortars using MMA/BA latexes is linearly reduced with an increase in the bound MMA content and increased in the polymer-cement ratio. In general, the superior compressive strength of polymer-modified mortars using MMA/BA latexes is obtained at a bound MMA content of 70 percent and a polymer-cement ratio of 15%. And, the water absorption and chloride ion penetration depth are greatly affected by the polymer-cement ratio rather than the bound MMA content. The important factors affecting the properties of polymer-modified mortars using MMA/BA latexes polymerized with various monomer ratios are the variations of the pore size distribution with changing bound MMA content and the polymer-cement ratio.
The purpose of this study is to clarify the effect of the monomer ratio on properties of the polymer-modified mortars based on styrene and butyl acrylate latexes, and to obtain basic data necessary to develop appropriate latexes for cement modifiers. This paper deals with the effects of monomer ratio on the typical properties of the polymer-modified mortars with styrene and butyl acrylate latexes. The polymer-modified mortars using the styrene and butyl acrylate latexes polymerized with various monomer ratios are prepared with different polymer-cement ratios, and tested for the particle size of polymer latexes, air contents, water-cement ratios, flexural and compressive strengths, water absorption, and chloride-ion penetration. From the test results, the polymer-modified mortars using styrene and butyl acrylate latexes with the mix proportions of synthesis having monomer ratios of 50:50 to 60:40 for the appropriate mix proportions can be recommended for practical applications. Their basic properties are greatly affected by the polymer-cement ratio rather than the monomer ratio, and are improved over un-modified mortar.
Polymer-modified mortar and concrete are prepared by mixing either a polymer or monomer in a dispersed, or liquid form with fresh cement mortar and concrete mixtures, and subsequently curing, and if necessary, the monomer contained in the mortar or concrete is polymerized in situ. Although polymers and monomers in any form such as latexes, water-soluble polymers, liquid resins, and monomers are used in cement composites such as mortar and concrete, it is very important that both cement hydration and polymer phase formation proceed well the yield a monolithic matrix phase with a network structure in which the hydrated cement phase and polymer phase interpenetrate. In the polymer-modified mortar and concrete structures, aggregates are bound by such a co-matrix phase, resulting in the superior properties of polymer-modified mortar and concrete compared to conventional mortar and concrete. The purpose of this study is to obtain the necessary basic data to develope appropriate latexes as cement modifiers, and to clarify the effects of the monomer ratios and amount of emulsifier on the properties of the polymer-modified mortars using methyl methacrylate-butyl acrylate(MMA/BA) and methyl methacrylate-ethyl acrylate(MMA/EA) latexes. The results of this study are as follows, the water absorption, chloride ion penetration depth and carbonation depth of MMA/BA-modified mortar are lowest. However, they are greatly affected by the polymer-cement ratio rather than the bound MMA content and type of polymer.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.34
no.1
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pp.122-129
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2007
The purpose of this study was to evaluate the effects of a various light curing time on the residual monomers released from light-cured dental sealant, and to examine the effectiveness of surface treatment in reducing the oxygen-inhibited layer of light-cured dental sealant($Helioseal^{(R)}$ F, Vivadent, Liechtenstein). Specimens were cured with a halogen light curing unit(XL 3000, 3M, USA) for 20, 40, 60s. Surface treatment of a light-cured dental sealant included no treatment(control group), a 10-seconds exposure to distilled water(Group I), 10-seconds manual application using a cotton pellet wetted with 75% alcohol(Group II), and 10-seconds application of a water/pumice slurry using a rubber cup on a slow-speed handpiece The specimens were eluted in distilled water for 10 minutes. All elutes were analyzed by HPLC for identification and quantitive analysis of monomers. The results of this study can be summarized as follows. 1. None of the chromatograms of the tested sealant displayed peaks with the same retention time as that of the standard solution, except for TEGDMA. 2. The release of TEGDMA decreased with increasing curing time in conventional halogen light. 3. All surface treatment group had a decrease of monomer release in comparison with no treatment group. 4. Treatment that Group III eliminated the greatest amount of any type of residual monomers. 5. The elution of unreacted monomers from curing with halogen curing unit for 60s and Group III was less than other groups.
In this study, polybutadiene based di-functional urethane acrylate oligomer (PB-UAO) were synthesized from polybutadiene diol and isophorone diisocyanate. And then, pressure sensitive adhesive films were prepared by mixing with synthesized oligomer, tri-functional acrylate monomer (Tris(2-acryloyloxyethyl) isocyanurate (TAOEIC) or Trimethylolpropane triacrylate (TMPTA) or Pentaerythritol triacrylate (PETA)), mono-functional acrylate monomer (Stearyl acrylate) and UV initiators. Effects of types and contents of trifunctional acrylate monomers on peel strength, tensile strength, elongation, thermal stability and water absorption property were studied. As the contents of tri-functional acrylate monomer increased, and as the molecular weight of tri-functional acrylate monomer decreased, peel strength, elongation and water absorption showed a tendency to decrease whereas tensile strength and thermal stability showed a tendency to increase.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.33
no.1
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pp.70-76
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2006
The aim of this study was comparison of effectiveness of surface treatment methods in reducing the oxygen-inhibited layer of a commercially available freshly polymerized, light cured dental sealant($concise^{TM}$, 3M, St Paul, USA). Surface treatment groups were consisted of no treatment(negative control group) and 3 experimental groups according to surface treatment of light-cured sealant. Experimental group I was 10 seconds' exposure to distilled water syringe, group II was 10 seconds' manual application using a cotton pellet wetted with 75% alcohol and group III was 10 seconds' prophylaxis with pumice/water slurry using rubber cup on a slow-speed handpiece. All specimens were immersed in 5ml distilled water and stored at 37c water bath for 10 minutes. All eluates were analyzed by HLPC for identification and quantitive analysis of monomers. The results of this study can be summarized as follows. 1. None of the chromatograms of the tested sealant displayed peaks with the same retention time as that of the standard solution, except for TEGDMA. 2. All surface treatment group had a statistically significant decrease of monomer release in comparison with no treatment group. 3. Removal effects of unreacted monomer in group III was statistically significant in comparison with group I and group II. These results revealed that mechanical method using pumice and rubber cup is the most effective in removing residual monomer and may be valuable to be used effectively in clinic.
Proceedings of the Korean Society of Dyers and Finishers Conference
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2011.11a
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pp.27-27
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2011
일반 나일론6 폴리머 대비 수축률이 높은 수축률을 가질 수 있는 나일론 고수축 개질 폴리머를 개발하고 이를 이용하여 고권축/고벌키 특성이 우수한 세섬 20d급의 나일론/Co-나일론계 고권축 소재를 개발하기 위하여 나일론 개질폴리머의 구조와 물성에 대한 연구 조사가 필요하다. 기존 나일론6 중합은 카프로락탐만을 사용하여 중합되므로 선형의 분자 구조를 가지게 되어 섬유형태로 방사했을 경우 수축률이 균일하게 되므로 수축율이 다른 나이론 폴리머를 만들기 위해서는 카프로락탐 외에 폴리머 분자구조를 변화 시킬 수 있는 공중합 모노머를 사용하여 랜덤하게 공중합을 해야한다. 일반적으로 사용되는 공중합 모노머는 말단이 -COOH나 -NH2로 되어서 카프로락탐과 반응할 수 있는 물질이 많이 사용되어 진다. 최근 수축률을 높이기 위한 공중합 모노머로는 SSIPA나 Meta xylene diamine과 같이 비 선형구조를 가지는 모노머를 사용하여 폴리머의 구조를 변화시켜 수축율을 높이고 있다. 이를 일반 나이론 6와 사이드 바이 사이드 방사를 하게 되면 두 폴리머의 수축율 차이로 인해 미케니컬 수축력을 발현시키고 있다. 따라서 본 연구에서는 스포츠/레저용 초경량 Nylon 박지에 적합한 자발신장 개념인 Nylon6 잠재권축 소재를 개발하기 위하여 $14^D$수준의 Co-Nylon6의 구조와 물성을 조사 검토하여 이를 실제 현장에 자료를 제공하는 것을 목적으로 하였다.
Seo, Young-Ju;Kook, Joong-Ki;Yoon, Jung-Hoon;Kim, Su-Gwan;Lee, Nan-Young;Lee, Sang-Ho
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.31
no.2
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pp.247-255
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2004
The purpose of this study was to examine the effects of resin composite monomers (Bis-GMA, TEGDMA, EGDMA, UDMA, HEMA, Camphorquinone) on the growth of the two cariogenic bacteria, Streptococcus mutans and Streptococcus sobrinus. We obtained the following results : 1. The growth rate of S. mutans and S. sobrinus was decreased significantly in the group of all composite resin monomer at a concentration of 0.03mmo1/L(P<0.01). 2. The growth rate of S. mutars in the group of UDMA at a concentration of 0.01 mmol/L and the group of CQ at a concentration of 0.005 mmol/L, 0.01 mmol/L was decreased significantly compared to the control group(P<0.01). 3. The growth rate of S. sobrinus in the group of HEMA, UDMA at a concentration of 0.01 mmol/L and the group of CQ at a concentration of 0.005mmol/L. 0.01mmo1/L was decreased significantly compared to the control group (P<0.01). 4. The growth rate of S. sobrinus in the group of EGDMA at a concentration of 0.001, 0.01, 0.03mmo1/L was decreased significantly compared to the control group(P<0.01) and were showed to be statistically significant difference between experimental groups(P<0.01).
Proceedings of the Korean Nuclear Society Conference
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1996.11a
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pp.151-156
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1996
수소동위원소 교환반응에 이용되는 스티렌-디비닐벤젠 고분자 촉매 담체를 제조하였다. 중합반응시 일정한 용매계에서 용매/모노머 함량비와 팽윤제/침전제 함량비를 변화시켜 담체의 표면특성에 미치는 영향을 확인하였다. 가교도가 33%일 경우 용매/모노머가 2.0 이하에서 팽윤제/침전제의 함량비가 증가할수록 10~30$\AA$의 반경을 갖는 기공의 분포가 증가하였다. 담체의 열적안정성을 확인하기 위한 열 중량 분석에서는 온도를 일정한 비율로 단시간에 증가시킬 경우에는 담체의 가교도에 관계없이 35$0^{\circ}C$ 근처에서 거의 유사한 degradation을 보였지만 온도를 매우 천천히 증가시켜 장시간 노출시킬 경우 가교도에 따라서 degradation의 정도와 경향이 다르게 나타남을 확인하였다.
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2016.11a
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pp.184-184
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2016
대기압 플라즈마를 이용한 폴리머 합성은 기존의 합성방법에 비해 간단하고 쉽게 폴리머를 합성할 수 있다는 장점이 있다. 대부분의 폴리머는 합성온도가 $150^{\circ}C$ 이하이기 때문에 각 폴리머에 적합한 온도를 제어하는 것이 핵심이라 할 수 있다. 본 연구에서는 폴리머 합성온도를 제어하기 위하여 플라즈마 방전전극에 모노머를 직접 주입하지 않고 간접적인 방법을 선택했다. 그리고 모노머는 액체 공급 장치를 이용해 플라즈마의 가스량과 파워를 제어하면서 폴리머를 합성의 조건을 찾았다. AC 플라즈마를 이용해 methyl methacrylate($C_5H_8O_2$) 모노머를 폴리머로 합성했으며, 그 결과는 FTIR, XRD 등으로 분석하고 특성을 평가했다. FTIR의 결과, C-O, C-H, C=O 등의 전형적인 poly methyl methacrylate(PMMA)의 피크를 확인할 수 있었다. 그리고 XRD의 관찰결과 C1s 및 O1s의 각 binding energy가 각각 283, 285, 288 eV 및 533 eV 주변에서 확인되었다. 그리고 합성시간에 따라 폴리머의 두께가 비례해서 증가하는 것을 관찰할 수 있었다. 실험결과, AC 플라즈마를 이용한 폴리머합성은 가능한 것으로 확인되었으며 소형화 및 휴대가 가능하기 때문에 식품, 바이오, 의약품, 의료용품 등의 현장포장 등 여러 가지 용도로 활용이 가능할 것으로 판단된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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