• Journal of Sensor Science and Technology
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• v.6 no.5
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• pp.356-361
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• 1997

Fiber-optic evanescent wave sensor was designed and fabricated to detect mouse immunoglobulin G(IgG) with decladed optical fiber on which anti-mouse IgG was immobilized. A sensitivity obtained by any direct or competitive method was lower than $1\;{\mu}g/m{\ell}$. Anti-mouse IgG was immobilized on 93.9% of core surface of optical fiber by simple adsorption method. The effect of postcoating using bovine serum albumin to remove non-specific binding was not observed. As the ratio of fluorescein to mouse IgG increased, the fluorescence signal increased, but that increase showed no linear relationship. Our fiber-optic sensor system could be used as immunosensor by measuring evanescent fluorescence in antigen-antibody reaction with good sensitivity below $1{\mu}g/m{\ell}$ level.

• Proceedings of the Optical Society of Korea Conference
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• 2000.08a
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• pp.112-117
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• 2000

생체 센서 (biosensor)란 생체 인식 요소를 구체화시킨 감지기 라고 정의할 수 있다. 생체 센서 중에서도 특히 혈액, 소변, 침 과 같은 생체 액체 성분이나 내쉬는 숨과 같은 기체 생체 성분을 분석하고 정량화하기 위한 생화학적 생체 센서는 최근에 급속한 발달을 하고 있고 이에 따라 이제까지는 시도해볼 수 없었던 새로운 개념의 질병 진단 체계가 도입되고 있다. 이제까지 병원의 임상 병리에서 주로 쓰이고 있는 생체 성분 분석은 방사선 동위원소 면역 분석$^{(1)}$ (Radio immunoassay) 방법인데 이는 항체등에 붙인 방사선 동위원소의 붕괴 시 나오는 감마선의 세기를 감지하여 성분을 정량화한다. 여기에는 방사선 물질 취급상 사용자가 제한적인 불편함이 있다. 두 가지 방법 모두 장비가 고정 배치되어 사용되기 때문에 휴대성과 같은 편리함이 없어서 일반 의사도 사용하기 어려운 점이 있다. 높은 감도, 실시간성, 경제성, 휴대성을 추구하는 생화학적 생체 센서는 이제 진단에 도입되기 시작하여 무한한 가능성을 열고 있다. (중략)

• Journal of the Institute of Electronics Engineers of Korea SC
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• v.39 no.1
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• pp.1-6
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• 2002

In this paper, we propose temperature inference system for indoor and outdoor temperature of the Air-Conditioner with limited sensors. The proposed system based on the network theory of biological immune system consists of indoor and outdoor temperature inference process. It is designed that on-line temperature inference is possible. This system is admirable for unlearned data as well as given input data by making efficient use of previous information.

• Proceedings of the Computational Structural Engineering Institute Conference
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• 2009.04a
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• pp.209-212
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• 2009

최근 국내에서 적용되고 있는 콘크리트 충진 FRP 스트럿은 시공성 및 경제성 면에서 매우 뛰어난 공법으로 주목 받고 있으나 그 설계 및 시공에 있어 아직도 불확실한 요소를 내포하고 있다. 특히 최근에는 PSC 박스 거더교에서 교폭을 늘리고 자중을 줄이기 위해 콘크리트 충진 FRP 스트럿을 설치하는 공법이 다수 시공되고 있다. 본 연구에서는 이러한 대상교량에 대해 현장시험을 실시하여 교량시스템에서의 콘크리트 충진 FRP 스트럿 거동을 분석하는데 목적이 있다. 특히 전자기파 간섭에 면역이 우수한 광센서인 FBG 센서를 기반으로 하는 계측을 실시하여 잡음이 없는 우수한 결과를 성공적으로 획득하였다. 그 결과 FRP 스트럿은 하중 재하 위치와 속도에 관계없이 압축응력 상태에 존재하고 있으며 횡방향 거동에 지배되고 있음을 확인하였다.

• Proceedings of the Korean Society for Information Management Conference
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• 2012.08a
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• pp.121-124
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• 2012

이 연구는 문헌정보 기반의 연구개발 기획 지원 서비스 발굴을 위해 SCI 학술지에 발표한 국내 바이오나노 분야의 논문을 인용한 논문들의 키워드를 기반으로 지식이전 행태를 분석하였다. 피인용 논문은 2004년, 2006년, 2008년에 발표한 논문 중 가장 인용빈도가 높은 바이오공정, 바이오센서, 바이오시스템 분야의 논문들을 대상으로 하였다. 인용한 논문들의 키워드 분석 결과, 바이오공정 분야는 바이오센서와 환경관련 분야로, 바이오센서 분야는 후각센서응용 분야와 면역증강응용 분야로, 바이오시스템 분야는 약물전달 및 암 진단 분야로 지식이 이전되었다.

• The Journal of the Acoustical Society of Korea
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• v.23 no.1
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• pp.1-7
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• 2004

We developed SH-SAW sensors to detect protein molecules in liquid solutions applying a particular antibody thin film on the delay line of transverse SAW devices. The antibody investigated was human-immune-globulin G (HigG) to hold the antigens (anti-HigG) in the protein solution. We fabricated the sensor generating 100 MHz with the piezoelectric single crystal LiTaO₃. We measured the frequency change of the sensor by adding the anti-body concentration on SAM (self assembled monolayer) deposited on the Au layer. The sensor showed stable response to the mass loading effects of the anti-HigG molecules with the sensitivity up to 10.8 ng/ml/Hz at noise level 400 Hz below.

• Proceedings of the Optical Society of Korea Conference
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• 2007.02a
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• pp.243-244
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• 2007

• Proceedings of the Optical Society of Korea Conference
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• 2006.02a
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• pp.175-176
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• 2006

• Applied Chemistry for Engineering
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• v.25 no.5
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• pp.544-547
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• 2014

In this study, an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and immuno-chromatographic technique were combined to fabricate immuno-strip sensors for the detection of Legionella pneumophila. The immuno-strip sensor was manufactured with four different membranes. A nitrocellulose membrane was used to immobilize capture antibody and generate signals due to the high affinity to antibodies, and glass fiber membranes were used as a conjugate release pad and a sample application pad. A cellulose membrane was used as an absorption pad to induce sample flow by the capillarity. Colorimetric signals produced by sandwich immuno-reaction and enzyme reaction could be analyzed qualitatively and quantitatively within 30 min. Under the given experimental conditions, sensor signals with L. pneumophila samples were observed qualitatively by naked eyes and measured quantitatively in a range of $1.3{\times}10^3-1.3{\times}10^6CFU/mL$ with a digital camera and home-made image analysis software.

• Journal of Food Hygiene and Safety
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• v.32 no.2
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• pp.83-88
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• 2017

We introduced disposable amperometric immunosensors for the detection of Sildenafil and Vardenafil (SDF/VDF) based on screen printed carbon electrodes. The developed immunosensors were used as a non-competitive sandwich-type enzyme immunoassay with a horseradish peroxidase label. The sensors were constructed on screen printed carbon electrodes by the simple electrochemical deposition of a reduced graphene oxide and chitosan (ErGO-CS) composite. To evaluate the sensing chemistry and optimize the sensor characteristics, a series of electrochemical experiments were carried out including electrochemical impedance spectroscopy, cyclic voltammetry and amperometry. The sensors showed a linear response to SDF/VDF concentrations in a range from 100 pg/mL to 300 ng/mL. The lower detection limit was calculated to be 55 pg/mL, the sensitivity was calculated to be $1.02{\mu}Ang/mL/cm^2$, and the sensor performance exhibited good reproducibility with a relative standard deviation (RSD) of 7.1%. The proposed sensing chemistry strategy and the sensor format can be used as a simple, cost-effective, and feasible method for the in-field analysis of SDF/VDF in functional or health supplement food samples.