The porcine small intestinal submucosa (SIS) has been widely used as a biomaterial without immuno rejection responses and hyalunonic acid (HA) can be used as biocompatible materials to regenerate tissue. We developed the SIS sponge and HA loaded SIS sponges (SIS/HA) for the possibility of the application of the tissue engineering using annulus fibrosus (AF). SEM observation shows that SIS and SIS/HA sponges have interconnected and open pores. We demonstrated the presence of HA in SIS/HA sponge from C-O functional group observed by the FTIR analysis. In conclusion, we suggest that SIS/HA sponge may be useful to tissue engineering using AF cell. This may be due to the enhanced biocompatibility and higher water retention capacity of HA.
Objectives : The purpose of this study is to investigate the effect of Water Extract from Lactobacillus pentosus-fermented ARTEMISIAE ARGI FOLIUM (AFL) on nitric oxide production of mouse macrophage Raw 264.7 cells impaired by various toxicants such as gallic acid, EtOH, nicotine, acetaminophen, and acetaldehyde. Methods : ARTEMISIAE ARGI FOLIUM was fermented with Lactobacillus pentosus and extracted by water. Nitric oxide production of mouse macrophage Raw 264.7 cells was measured by Griess reagent assay. Examined concentrations of AFL were 10, 50, 100, 200, 400 ug/mL. Results : The results of the experiment are as below. 1. AFL at the concentration of 400 ug/mL significantly recovered nitric oxide production which was reduced by gallic acid (100 uM) in Raw 264.7 cells. 2. AFL at the concentration of 200, 400 ug/mL significantly recovered nitric oxide production which was reduced by EtOH (100 uM) in Raw 264.7 cells. 3. AFL at the concentration of 400 ug/mL significantly recovered nitric oxide production which was reduced by nicotine (1mM) in Raw 264.7 cells. 4. AFL at the concentration of 200, 400 ug/mL significantly recovered nitric oxide production which was reduced by acetaminophen(2 mM) in Raw 264.7 cells. 5. AFL at the concentration of 200, 400 ug/mL significantly recovered nitric oxide production which was reduced by acetaldehyde (200 uM) in Raw 264.7 cells. Conclusions : AFL could be supposed to have the immune-enhancing activity related with nitric oxide production of macrophage impaired by various toxicants.
The present study was designed to evaluate the antioxidant activity and radioprotective effects of Naringin and Naringenin in ${\gamma}$-irradiated mice. The antioxidant activity of Naringin and Naringenin was evaluated by 2,2'-azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) and ferric reducing antioxidant power (FRAP) assays. Healthy female BALB/c mice were administered Naringin and Naringenin orally ($90{\mu}M/dose$ and $180{\mu}M/dose$) for 7 consecutive days prior to ${\gamma}$-irradiation (6 Gy). Naringenin displayed a much higher antioxidant activity in ABTS and FRAP than naringin. ${\gamma}$-irradiation resulted in cellular damage with decreased spleen and thymus indices and white blood cells (WBC) count. Additionally, ${\gamma}$-irradiation significantly increased lipid peroxidation and decreased the levels of antioxidant enzymes and glutathione (GSH) in the liver tissue. Strikingly, prior administration of Naringenin resulted in considerable prevention of these symptoms. Protection against ${\gamma}$-irradiation-induced cellular damage by Naringenin is likely due to its higher its antioxidant activity. Together, these results confirm that Naringenin is a potent antioxidant and radioprotector.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.34
no.3
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pp.673-682
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2017
Protein hydrolysates derived from plants and animals having antioxidant, suppression of hypertension, immunodulatory, alleviation of pain, and antimicrobial activity has been known as playing important role like hormone. This study was fractioned to hydrolysis of Ogae egg white protein using the ultrafiltration. The antioxidant activity of the produced peptides was analyzed. As a result, the maximum value of DPPH radical scavenging was 1 kDa(70.83 %), hydroxy radical scavenging was 5 kDa(47.01 %), superoxide anion radical scavenging was 5 kDa(40.57 %), and $Fe^{2+}$ chelation ability was 5 kDa(29.87 %). Furthermore, the antioxidant Inhibition concentration ($IC_{50}$) of peptides was evaluated for each fraction. As a result, the maximum value of HDS was superoxide anion radical scavenging($IC_{50}$, 5.42 mg/ml). 1 kDa was $Fe^{2+}$ chelation ability($IC_{50}$, 1.67 mg/ml), 5 kDa was $Fe^{2+}$ cheating ability($IC_{50}$, 2.09 mg/ml), 10 kDa was $Fe^{2+}$ cheating ability($IC_{50}$, 2.61 mg/ml), papain was $Fe^{2+}$ cheating ability($IC_{50}$, 4.53 mg/ml). Therefore, we expect that peptides produced from Ogae egg white protein using 5 kDa fraction are useful as an antioxidant functional food ingredients.
Purpose: Marrow stromal cells (MSCs) have been known for their potential to trans-differentiate into neural and glial cells in vitro and in vivo. To investigate the influence of the developing host environment on the survival and morphological and molecular differentiation, murine MSCs transplanted into the eye of Brazilian opossum (Monodelphis domestica). Methods: Enhanced green fluorescent protein (GFP) - expressing MSCs were transplanted into developing Brazilian opossums. Animals were allowed to survive for up to 4 weeks after transplantation, at which time the eyes were prepared for immunohistochemical analysis. Results: Some transplanted MSCs survived and showed morphological differentiation into neural cells with some processes within the host vitreous chamber. Some transplanted cells expressed class III ${\beta}$-tubulin (TuJ1, a marker for neuronal cells) or glial fibrillary acid protein (GFAP, a marker for glial cells) or Nestin (a marker for neural stem cells). In addition, some transplanted cells were located in ganglion cell layer but did not show morphological and molecular differentiation. Conclusions: Our result show that the most effective stage of development for transplantation into the retina was postnatal day 16, which retinas developmentally corresponded to postnatal day 4-5 days mouse retina based on cell differentiation and lamination patterns. The present findings suggest that the age of the host appears to play a key role in determining cell fate in vivo.
Microorganism survived in the root canal after root canal cleaning and shaping procedure is a main cause of root canal treatment failure. There are several mechanisms for the bacteria to survive in the root canal after chemomechanical preparation and root canal irrigation. Bacteria organized as biofilm has been suggested as an etiology of persistent periapical lesion. Recent studies were focus on removal of Enterococcus faecalis biofilm due to the report that the persistence of this bacteria after root canal treatment may be associated with its ability to form biofilm. Several investigations demonstrated that current root canal treatment protocol including use of NaOCl, EDTA and Chlorhexidine as irrigants is quite effective in eliminating E. faecalis biofilm. However, this microorganism still can survive in inaccessible areas of root canal system and evade host immune response, suppress immune activity and produce biofilm. Up to date, there is no possible clinical method to completely get rid of bacteria from the root canal. Once the root canal treatment failure occurred, and conventional treatment incorporating current therapeutic protocol has failed, periapical surgery or extraction should be considered rather than prolong the in effected retreatment procedure.
An endoparasitoid wasp, Cotesia plutellae, has been used for a biological control agent against the diamondback moth, Plutellae xylostella. It has a symbiotic polydnavirus in their reproductive tract, which is required for its successful parasitization. Here, we measured a specific replication time of the polydnavirus during female development of C. plutellae. We, also, analyzed the reproductive potentials of female C. plutellae under mating or different host conditions. At $25^{\circ}C$, pupal C. plutellae began to develop adult tissues such as compound eyes and wings since day 2. At day 5, all adult tissues including antennae were developed and were ready to emerge. With polyclonal antibody raised against C. plutellae polydnavirus, an immunobloting could confirm virus replication at day 4 during pupal stage. Virus particles could be visualized by transmission electron microscope in the oviduct lumen of day 5 pupae. After adult eclosion, venom gland and ovarian calyx increased in size, though ovarioles did not. Mated females layed large number of eggs (over $60\%$) at first 4 days during their mean longevity of ca. 8 days at $25^{\circ}C$. Unmated females showed less active ovipositional behavior, where all the eggs developed into males. C. Plutellae parasitized both P. xylostella and fall webworm, Hyphantria cunea. However, C. Plutellae developed faster and showed higher successful paarasitization in P. xylostella than in H. cunea.
연구 목적: 난소에서 분비되는 스테로이드 호르몬인 에스트로젠과 프로게스테론은 포유동물의 생식기관 발달과 정상적인 생식 기능, 수정과 배아의 착상에 중요한 역할을 한다. 특히 에스트로젠은 자궁내액을 내강으로 분비하여 자궁부종 기작에 중요한 역할을 한다. 자궁내액은 정자의 수정능력 획득과 착상전 배아의 발달에 매우 중요하다. Aquaporin (AQP)은 막관통 물수송 단백질로서 여러 조직에 넓게 분포되어 있으며, 세포간 또는 상피세포간 물의 이동에 중요한 역할을 한다. 본 연구에서는 생쥐 자궁에서 스테로이드 호르몬에 의해 조절되는 자궁내액의 이동에 AQP 유전자가 관여하는지를 알아보았다. 연구 재료 및 방법: 난소 절제술을 시행한 생쥐에 스테로이드 호르몬을 피하주사하고 6, 12, 24시간 간격으로 자궁조직을 적출하였다. 대조군은 sesame oil만을 주사한 후 6시간째에 수획한 자궁조직을 사용하였으며, 실험군은 시간대별과 스테로이드 처리별로 채취한 자궁조직에서 역전사중합효소반응을 수행하였다. 역전사중합효소반응을 통해 막관통 단백질인 AQP-4, -5, -8 mRNA의 발현양상을 살펴보았다. 또한 mRNA의 위치를 살펴보기 위해 laser microdissection을 이용하여 RT-PCR을 수행하였다. 마지막으로 자궁조직내에서의 단백질 발현 부위를 관찰하기 위해 면역조직화학염색을 실시하였다. 결 과: AQP-4, -5, -8 mRNA은 프로게스테론을 처리한 군보다 에스트로젠을 처리한 군에서 많이 발현되었으며, 에스트로젠을 주사한 지 6시간째 발현정도를 대조군과 비교할 때 AQP-4, -5, -8 mRNA가 각각 7.9배, 2.8배, 3.8배로 나타났다. AQP-4, -5, -8 mRNA는 간충조직보다 자궁내 상피조직에서 스테로이드 호르몬의 영향을 받아 발현양상의 차이가 나타났으며, 주로 에스트로젠의 영향을 받아 발현이 증가하였다. AQP-4 단백질은 에스트로젠을 24시간 처리한 후 프로게스테론을 처리한 군의 자궁내 상피조직에서 많이 발현되었으며, AQP-5와 -8 단백질은 에스트로젠을 처리한 군의 자궁내 상피조직에서 발현이 증가하였다. 결 론: 이상의 결과를 통해 AQP-4, -5, -8은 주로 에스트로젠에 의해 자궁내 상피세포에서 발현이 증가되는 것으로 보아 에스트로젠의 영향하에 일어나는 자궁내액의 이동으로 인한 자궁부종기작에 이동통로로서 관여하는 것으로 사료된다.
The chronic fatigue immune dysfunction syndrome (abbreviated CFIDS or CFS) is a disorder characterized by debilitating fatigue(over 6 months.), along with cognitive, musculoskeletal, and sleep abnormalities. The etiology of this illness is unlikely to be a single agent. Findings to date suggest that physiological and psychological factors work together to predispose and perpetuate the illness. Diagnosis is made difficult by the nonspecific clinical findings and no available diagnostic testing. With no known cause or cure for the chronic fatigue and immune dysfunction syndrome, treatment is based on relieving symptoms and improving the quality of life of affected patients. There is emerging evidence that chronic fatigue syndrome may be familial. In the future, studies will examine the extent to which genetic and environmental factors play a role in the development of chronic fatigue syndrome. Most patients with CFS have psychiatric problems such as a generalized anxiety disorder, or major or minor depression, therefore, these mental health disorders may be correlated with the pathophysiology of the CFS. The treatment for CFS must be individualized, due to the heterogeneity of the CFS population. Also the treatment of CFS is built on a foundation of patient-physician relationship, respect and advocacy.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.44
no.10
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pp.1525-1530
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2015
Doenjang made with various concentrations of salt solution such as 13, 14, 15, 16, 17, and 18% for making low-salt Doenjang. Physicochemical and sensory characteristics of Doenjang made with various concentrations of salt solution were analyzed. As a result, salt contents of Doenjang made with various concentrations of salt solution were 6.09~13.47%. Amino-type nitrogen showed a higher value when prepared with lower salt solution. The pH value increased with lower concentration of salt solution, whereas total acidity decreased with lower concentration of salt solution. The pH values and total acidity of Doenjang made with more than 16% salt solution were not statistically different. The reducing sugar content ranged from 1.39~6.30 mg/g, and higher salt content was associated with higher reducing sugar content. In the sensory descriptive analysis, Doenjang had the most salty taste at a salt concentration of 18%, whereas Doenjang at concentrations of 15%, 16%, and 17% did not show any statistical differences. In the consumer acceptance test, Doenjang made with 17% and 18% salt solution showed the highest score, followed by Doenjang made with 15% and 16% salt solution. In conclusion, the salty taste of Doenjang made with 16% salt solution might be used to make low-salt Doenjang. However, consumer acceptance of these Doenjangs was lower than that of Doenjang made with 17% and 18% salt solution.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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