Diagnostic performance of polymerase chain reaction (PCR) for detecting Dirofilaria immitis in dogs was evaluated when no gold standard test was employed. An enzyme-linked immunosorbent assay test kit (SnapTM, IDEXX, USA) with unknown parameters was also employed. The sensitivity and specificity of the PCR from two-population model were estimated by using both maximum likelihood using expectation-maximization (EM) algorithm and Bayesian method, assuming conditional independence between the two tests. A total of 266 samples, 133 samples in each trial, were randomly retrieved from the heartworm database records during the year 2002-2004 in a university animal hospital. These data originated from the test results of military dogs which were brought for routine medical check-up or testing for heartworm infection. When combined 2 trials, sensitivity and specificity of the PCR was 96.4-96.7% and 97.6-98.8% in EM and 94.4-94.8% and 97.1-98% in Bayesian. There were no statistical differences between estimates. This finding indicates that the PCR assay could be useful screening tool for detecting heartworm antigen in dogs. This study was provided further evidences that Bayesian approach is an alternative approach to draw better inference about the performance of a new diagnostic test in case when either gold test is not available.
The purpose of this study is to observe the effect of bovine colostral whey fractions on proliferation of Th1 cells and to verify the effect of whey fractions that are directly related to growth of Th1 cells on macrophages activation. Whey was fractionated into 3 fractions depending on by ultrafiltration (fraction (Fr.) I; molecular weight (Mw.) 10 kDa and more, Fr. II; Mw. $1\;kDa{\sim}10\;kDa$, Fr. III; Mw. less than 1 kDa) and examined by SDS-polyacrylamide gel electrophoresis. Fr. II stimulated and proliferated Th1 cells most at 1 mg/mL concentration and the percentage of cell proliferation was 67.1%. The secretive induction of tumor necrosis $factor-{\alpha}$$(TNF-{\alpha})$ by whey, Fr. II, protein fraction (Fr. P) and oligosaccharide fraction (Fr. O) after fractionating Fr. II into Fr. P and Fr. O on the basis of Th1 cells growth was that Fr. O had more 80% secretive induction of $TNF-{\alpha}$ than that of $1\;{\mu}g/mL$ lipopolysaccharide that was positive control. So confirmed that Fr. O induced $TNF-{\alpha}$ secretion by activating macrophages.
Asia-pacific Journal of Multimedia Services Convergent with Art, Humanities, and Sociology
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v.7
no.9
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pp.289-296
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2017
Anger cause heart disease and domestic violence and recently there have been an increasing number of media reports of crimes committed because of their inability to control their anger. Anger has been reported to cause massive financial losses due to heart disease and domestic violence. Therefore, since anger raises serious social problems and social costs, it is necessary to take active intervention methods to alleviate inappropriate anger coping. A variety of methods such as cognitive and emotional approach, psycho-mechanical approach, psycho-educational approach, relaxation therapy, cognitive behavior-art therapy, and stress immunization are being explored and utilized for presenting effective anger-coping intervention alternatives. In this manner, information and communication technology is likely to be used as an effective means for this, and various researches are being conducted. The purpose of this study is to develop an anger coping service technology using ICT (Information & Communication Technology) technology as an effort to improve anger coping ability. In other words, the goal is to develop a technology that delays anger and evokes the surroundings by providing location-based services to recognize anger situations and facilitate anger. This research is about the technology which intervene directly the anger situation to resolve it using location information and introduce the base technology to realize it.
Frailty is a clinical syndrome as an increased vulnerability to stressors, leading to a decrease in physiologic reserves and a decline in the ability to maintain a good homeostasis. This condition leads to an increased risk of hospitalization, disability and mortality. Frailty occurs due to various causes and requires a multidimensional approach. It is also important to detect and manage it early. Frailty is also deeply related to neuropsychiatric problems such as pain and depression. In evaluating frailty, it is desirable to comprehensively consider not only physical areas such as disease, nutrition, movement, and sensory functions, but also psychosocial areas, and representative scales include Fried's physical frailty phenotype and Rockwood's frailty index. Physical activity and appropriate protein intake are important for frailty management, and inappropriate drug use should be reduced and oral care, cognitive function, and falls should also be noted. Frailty and pain can affect each other, and pain can promote frailty. Evidence has been published that hormone and protein abnormalities, immune system activity and inflammatory response, and epigenetic mechanisms work in common in the field of frailty and pain. More extensive and high-quality research should be conducted in the future, and the quality of life will be improved if the results are applied to the suppression and treatment of old age and pain.
A simple method has been successfully applied to extract squalene and its byproducts alkoxyglycerol from deep-sea shark liver oil. GC-MS was used to determine the extraction amount of the squalene and alkoxyglycerol, and the content of them in rough product and refined product were compared. The physical property of squalene was identified by measuring the pH value, peroxide value and iodine value. Under optimum extraction conditions, the amount of squalene and alkoxyglycerol increased 35.0% and 21.9%, respectively, while the amount of fatty acid decreased from 61% to 4%, especially, the amount of palmitic acid and oleic acid remarkably decreased. Large amount of peroxide and acid were removed from shark liver oil after refining process. Because squalene contains lots of double bond, so the value of iodine is much higher than squalane.
The Journal of the Korean Society for Microbiology
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v.11
no.1
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pp.13-18
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1976
The rabbit anti-rat brain associated ${\theta}(RBA{\theta})$ serum wich was obtained by immunization of rabbit with DA rat brain tested against rat lymphoid tissues for cytotoxicity, indirect immunofluorescent staining and ability to inhibit a graft-vs-host reaction. It was founded that the antiserum was a potent anti-${\theta}$ like antiserum, and rat brain associated ${\theta}$ antigen was cross-reactive with mouse thymocytes and brain antigen. Using the RBA ${\theta}$ sera, distribution of ${\theta}$-bearing lymphocytes in rat lymphoid tissues was detected. And it was found that approximately 98% of thymocytes, 70-76% of lymph node lymphocytes, 72% of peripheral blood lymphocytes, 36-44% of spleen lymphocytes, and 4% of bone marrow were ${\theta}$-bearing.
This research was designed to study the effect of Korean dietary lipids on the lipid metabolism and the immune function in young rats . The three different lipid sources were compared lard, perilla oil and fish oil. Three different levels of lipid in the diet, 2%, 15% and 30%,on the weight basis, were included. After four weeks feeding, the rats were sacrified and blood sample was collected to analyze for the total lipid, TG and cholesterol contents in serum. The HDL fraction in serum was seperated by the electrophoresis of lipoproteins. The immune responses were measured by the blastogenesis of spleen lymphocyte stimulated by PHA and in serum were measured. The following results were obtained. Lower body weight gain was shown in 30% lipid diet fed group on the isocaloric basis. In concerning the different dietary lipid sources, there were significantly lower boyd weight gain in fish oil than in perilla seed oil and lard group in 30% lipid groups. Deposition of body fat expressed by epididymal fat pad in serum were significantly different among perilla seed oil, lard and fish oil groups. Perilla seed oil group showed lowest level of total lipid and TG in serum regardless of dietary fat level. The feeding perilla seed oil to rats was resulted in lower serum cholesterol levels than lard in all three levels of fats tested. The HDL fraction was elevated in perilla seed oil group at the high fat level. The stimulating responses of lymphycotes by PHA did not seem to be influenced by different dietary fat sources. However, conA mitogenic responses was significantly increased in perilla seed oil group. The lower level of perilla seed oil (2%, 15%) showed slightly higher responses of ConA, indicating that lower level of perilla seed oil might have stimulatory response on the immune response. The number of antibody forming cells of spleen against SRBC was increased in 30% fat level for all the three kind of fats. However, no effect has been found in plaque forming cell response by the differences in dietary fat sources. There were no significant differences in serum IgG and IgA levels in all dietary groups.
Recently induced pluripotent stem (iPS) cells are derived from somatic cells by ectopic expression of several transcription factors (reprogramming factors) using technology of somatic cell reprogramming. iPS cells are able to selfrenew and differentiate into all type of cells in the body similarly to embryonic stem cells. Because iPS cells have advantages that can avoid immune rejection after transplantation and ethical issues unlike embryonic stem cells, research on iPS has made significant progress since the first report by Yamanaka in 2006. Nevertheless of many advantages of iPS, safer methods to introduce reprogramming factors into somatic cells must be developed due to safety concerns regarding viral vectors, and safer reprogramming factors to substitute the oncogenes should be evaluated for clinical application of iPS. Here we discuss the recent progress in reprogramming factors in embryonic stem cells, oocytes, and embryos, and discuss further research for finding new, more reliable and safer reprogramming factors.
The aim of this study was to evaluate the effects of soyoligosaccharides on intestinal microflora transit time lipid profiles and immune responses. Forty-eight male rats of Sprague-Dawley strain were divided into six groups(SYS: soybean oil-sucrose SYO: soybean oil-oligo SES; esame oil-sucrose SEO:sesame oil-oligo BFS : beef tallow-sucrose BFO : beef tallow-oligo) soyoligo-groups(SYO, SEO, BEO) were fed the diet containing 5% soyoligosaccharides but control groups not fed them and all groups were fed 20% fats for 4 weeks. The number of fecal bifidobacteria tended to increase after soyoligosaccharides feeding. The significant increase was found in SEO group compared to SES in that of fecal bifidobacteria,. Stool wet weight dry fecal weight and stool water content were increased significantly in soyoligo-group(SYO, SEO, BFO) compared to control groups(SYS, SES, BFS) and gastrointestinal transit time(TT) tended to increase. Soyoligosaccharides lowered plasma cholesterol in SEO group significantly more than did other groups. soyoligo-groups(SYO, SEO, BFO) tended to decrease liver triglycerides compared to control groups. Plasma IgG concentration increased in beef tallow groups(BFS, BFO) than that in other dietary fat groups. Soyoligosaccharides and kinds of fats had effects on plasma C3 concentration and mitogenesis of the spleen cells. Soyoligosaccharides had no effects on plasma leptin and insulin concentration but kinds of fats did so that sesame groups were decreased significantly in plasma leptin concentration but increased significantly in plasma insulin concentration compared to other dietary fat groups. In conclusion dietary soyoligosaccharides changed the composition of the intestinal microflora beneficially with sesame oil and partially had effect on plasma and liver lipid profiles .(Korean J Nutrition 33(6) : 597∼612, 2000)
The purpose of this study is to observe purification and properties of osteopontin(OPN) from bovine milk. The purification of osteopontin from bovine milk was performed by using ion-exchange and hydrophobic chromatography. SDS-PAGE analysis revealed that the protein migrated at Mw. 60,000. NH2-terminal sequence analysis of the first seven amio acids revealed the protein to be identical to that previously reported for bovine OPN. 35-wk-old chickens, including 3 Single Comb White Leghorn (SCWL), were used to produce egg yolk antibody(IgY) against OPNas a antigen. However, the anti-OPN antibody activities determined by ELISA. Immunological assy of OPN in milk was performed using radial immunodiffusion test based on the standard curve of pure OPN. The radial precipitation lines of four different milk samples indicated that the concentrations of OPN in the milk samples were within the range of 31.7 to 39.7${\mu}g$/ml. On inhibition with OPN on precipitation of calcium phosphate, OPN was slightly higher than casein phosphopeptide(CPP) and poly-glutamic acid.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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