In this experiment, the effects of Pueraria thunbergiana extracts on the activation of immune cells were studied. An immune cell-activating factor was partially purified from P. thunbergiana by means of physiological saline extraction, acetone precipitation, and heating inactivation. P. thunbergiana extracts increased the proliferation of spleen cells and induced the production of IL-2, IL-6, TNF-${\alpha}$, and IFN-${\gamma}$ by spleen cells. Also, they increased the proliferation of purified B cells and the production of IgM antibody in a dose-dependent fashion. The extract self-induced NO synthesis in a mouse macrophage cell line (RAW264.7). When cell lines were treated with extracts, the cytokines' (IL-$1{\beta}$, IL-6, and TNF-${\alpha}$) production was markedly increased. Therefore, P. thunbergiana extract can self-activate spleen cells, B cells, and macrophages. These results might be useful in further studies into a possible immune-activating agent derived from P. thunbergiana for the development of functional foods and drugs.
연두금파리 유충의 뇌와 복신경절에 분포하는 세로토닌 면역반응성 세포를 면역조직화학적 방법을 이용하여 동정하였다. 세로토인세포는 뇌에 28개, 제1식도하신경절의 첫째마디에 6개, 둘째마디에 10개 그리고 세째마디에 6개가 각각 존재하였다. 그리고 앞가슴신경절에 6개, 가운데가슴신경절에 4개 그리고 됫가슴신경절에 4개가 각각 위치하였다. 또한 복부신경절에서는 첫새 마디부터 일곱째 마디까지 각각 4개가 존재하였고 마지막마디인 여덟째마디에서는 단지 두개의 세포만이 관찰되었다. 결국 연두금파리 유충의 중추신경계에는 모두 94개의 세로토닌 면역반응성 세포들이 분포하였다. 이들 세포로부터 뻗어나온 축색들은 뉴로파일내에서 분지하거나 횡연합섬유를 이루었다.
Lee, Sung-Hyen;Lillehoj, Hyun S.;Cho, Soo-Muk;Park, Dong-Woon;Hong, Yeong-Ho;Chun, Hye-Kyung;Lillehoj, Erik P.
The Korean Journal of Community Living Science
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v.18
no.4
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pp.715-724
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2007
홍화 (Carthamus tinctorius)는 오래 전부터 각종 감염성 질환이나 암을 치료하는데 효과가 있는 것으로 알려져 왔다. 최근 각종 천연산물에 사람과 동물의 건강을 증진시키는 효과가 있는 것이 밝혀지면서, 홍화의 면역조절 효과에 대한 관심이 높아지고 있으나 이에 대한 과학적 자료가 부족한 실정이다. 따라서, 본 연구는 홍화의 면역 조절 활성을 확인하기 위해 수행되었으며, 면역능 실험을 위해 주로 이용되는 실험용 닭(White Leghorn chickens)에게 홍화잎을 첨가한 실험식이를 3주간 급여한 후 관련 요인들을 분석하였다. 실험 결과, 홍화잎을 섭취한 실험동물에서 비장 면역세포의 증식이 많았고, $Y{\delta}$-TCR+ 세포의 비율이 높아졌으며, 십이지장에서는 IFN-Y, IL-8, IL-10, IL-15 및 NK-lysin 같은 사이토카인의 발현이 높아졌다. 따라서, 홍화잎은 식이와 함께 급여하였을 때 면역 증강 효과가 있는 것으로 밝혀졌으며, 홍화잎을 이용한 각종 제품 개발이 기대된다.
Inflammatory bowel disease, known as Crohn's disease and ulcerative colitis, is an unexplained disease characterized by chronic inflammation that repeats a cycle of relapse, improvement, and complications. The cause of inflammatory bowel disease is not clearly known, but it is predicted that a complex of various factors precipitate its occurrence. In particular, inflammatory mediators, such as cytokine, induce an increase in cell-mediated inflammatory responses. Focal tissue damage then occurs in the intestinal mucosa because of the weakening of the immune-modulating functions of cotton. Immune and inflammatory responses do not decrease appropriately but continue until they lead to chronic inflammation. Current research has focused on the cytokine genes, which have important roles in these inflammatory responses. Cytokine is a glycoprotein that is produced mostly in activated immune cells. It connects the activation, multiplication, and differentiation between immune cells, which causes focal tissue damage and inflammatory response. Moreover, butyrate, which originates in dietary fiber and plays an important role in the structure and function of the intestinal area, shows control functions in the intestinal immune system by decreasing the proinflammatory cytokine and increasing the anti-inflammatory cytokine. Therefore, this research investigated the molecular mechanism of the anti-inflammatory effects of butyrate to comprehend the cytokine controlling abilities of butyrate in the immune cells. Butyrate is expected to have potential in new treatment strategies for inflammatory bowel disease.
This study was performed to investigate the distribution and differentiation of choline acetyltransferase (ChAT)-immunoreactive cells in the basal nucleus of Meynert of the postnatal and adult rat forebrains, utilizing techniques of immunocytochemistry. According to the cell shape and the ratio of long axis vs short axis of cell soma, the ChAT-immunoreactive nerve cells in the basal nucleus of Meynert of the adult rat were classified into six types. In the adult rat, the frequency distributions (FD) of round, oval, elongated, fusiform, triangular and polygonal cells were 9.4%, 35.5%, 32.1%, 5.9%, 9.1% and 8.0%, respectively. The FD of oval and round nerve cells on the postnatal day (PND) 14 were observed to be 18.7% and 51.5%, respectively. Those were shown to be progressively decreased during developmental process to the adult. Also, those of elongated and triangular nerve cells on the PND 21 were observed to be 30.4% and 10.1%, respectively. Those were shown to be same phenomenon a,1 those in the round and oval cells. Meanwhile, those of the triangular and polygonal nerve cells were progressively increased from the early postnatal stage to the adult. The total mean volumes of ChAT-immunoreactive cell somata in the PND 7 rat were the lowest $(1,083{\mu}m^3)$ and those in the PND 21 rat were shown to be the highest $(5,045{\mu}m^3)$. But in the adult, those were decreased to $(2,731{\mu}m^3)$. Those in the PND 21 rat were shown to be about 84.7% larger than those in the adult. On the electron micrography, the cell organelles such as ribosomes, polysomes, rough endoplasmic reticula (RER) and mitochondria were well developed in the PND 21 rat forebrains, but Golgi complexes were shown to be proliferating phase. Especially, ribosomes, polysomes and RER were immunoreactive in the tissues treated with 0.05% triton X-100. According to the observations in the present study, it is considered that the ChAT-immunoreactive nerve cells in the basal nucleus of Meynert of the rat forebrains are differentiated throughout the following processes of changes during the postnatal development: 1) increase of cell soma volumes with the differentiation of tell organelles and neurites, 2) increase in the FD of differentiated tell types and 3) cell schrinkage without cell loss. The ribosomes, polysomes and RER are considered to be closely related to the intracellular localization and biosynthesis of the ChAT but not Colgi complex.
The regional distribution and relative frequency of somatostatin-immunoreactive cells in the gastrointestinal tract were studied during the postnatal development(1 day old, 1 month old, 6-month-old and adult) of the Korean native goat by immunohistochemical methods. Somatostatin-immunoreactive cells were found in the entire gastrointestinal tract and were most predominant in the fundic gland region except for the pyloric gland region of the 1 day old. The number of these cells was observed to decrease along the gastrointestinal tract and to decrease according to the increase with age in all postnatal stages. In this study, immunoreactive cells revealed the differences of regional distribution and the relative frequency in the gastrointestinal tract during postnatal development. These results suggest that although the functional significance of fetal endocrine cells remains unknown, this was caused by changing of feeding habits and physiological conditions during different ages.
호흡기 바이러스 감염은 모든 연령층의 천식에 상당한 영향을 미치는 데 영아에서 RSV는 천명을 야기하고 대부분 일시적이나 재발성 일수도 있다. 어릴 때 바이러스 감염은 면역체계 형성에 영향를 미쳐 알러지와 천식의 위험을 완하할 수있다고 한다. 또한 소아와 성인 천식에서 RV같은 감기 바이러스는 천식의 급성 증상을 유발한다. 호흡기 바이러스 감염에 대한 면역반응이, 기관지로 부터 바이러스 제거 기능외에 기도수축과 호흡기 증상에 관여한다고 한다. 이러한 변화가 일어나는 기전은 호흡기 바이러스가 proinflammatory 사이토카인과 매개체 생성을 유도하는 능력과 연관성이 있는 것 같고 이들이 상하기도 호흡기 증상 및 기도반응 변화에 관여하는 것으로 생각된다. 호흡기 바이러스 감염에 대한 면역반응을 요약하면 바이러스 감염으로 상피세포, 내피세포, 과립백혈구가 활성화되며, 상피세포는 사이토카인, 키모카인, 매개체들을 분비하여 항 면역 반응를 주도하다. 이와 같은 상피세포와 다른 기관지 세포들의 조기 활성화로 내피 세포에 유착분자 표현을 증가시켜 백혈구 동원 증가 및 혈관 투과성을 증가시켜 부종과 분비물을 증가시킨다. 바이러스 또는 바이러스 유발 사이토카인에 의해 활성화된 과립 백혈구, 대식세포, T세포들도 기도염증 증가, 기도폐쇄를 야기하고 기도반응을 증가시킨다. 세포독성 임파구에 의한 바이러스 감염세포의 분해, TGF-$\beta$ IL-10 같은 사이토카인에 의해 부분적으로 염증억제, 기도 remoldeling에 의한 기도구조의 재생등이 바이러스 감염후 기관지 기능의 지속적 변화를 결정한다. 끝으로 천식환자에서 RV 감염의 병인에 관한 기본적 문제는 RV감염이 정상인에서는 경한 증상을 나타내는 데 천식환자에서는 왜 심한 임상증상을 나타내는지 아직 완전히 밝혀지지 않았다. 항 바이러스에 대한 면역반응이 천식환자에서 손상되었는지 또는 천식환자에서 RV감염에 의한 중증의 임상증상은 어떤 다른 세포가 관여하는지? 이들에 대한 답은 기도염증이 천식에서 어떻게 조절되는지 또한 바이러스 감염에 의한 악화된 증상을 어떻게 치료할 것인가에 대한 방향을 제시해줄 것이다.
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2010.10a
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pp.22-22
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2010
식생활의 변화, 공해 등의 환경변화 등으로 인하여 아토피 환자가 급격하게 증가하고 있다. 본 연구소에서는 자원식물로부터 아토피 치료제 개발을 위하여 면역세포의 탈과립화억제를 통하여 수종의 식물 자원을 탐색한 바 있다. 애기땅빈대, 여뀌, 고들빼기 등으로부터 유효성분 분리하여 산업화 단계에 있으며, 특히 본 연구에서는 한약자원인 지모로부터 분리된 성분에 대하여 보고하고자 한다. 지모는 현재 수많은 보고를 통하여 항암성분, 여성호르몬조절성분 등이 보고되고 있으며, 본 연구에서는 nyasol을 비롯하여 4개의 유도체를 분리하였다. 분리된 성분에 대한 면역세포 탈과립화억제 평가를 수행하였으며, 이들 성분이 함유되어 있는 MeOH추출물에서 systemic 및 passive anaphylaxis 억제 효과가 있음을 확인하였다. 특히, 이들 성분에 대한 유도체 합성을 진행하고 있으며, 이에 대하여 면역세포 탈과립화 억제를 통한 항아토피 및 항알러지에 대한 연구결과를 보고하고자 한다. 이들의 성분과 합성 유도체들은 항아토피에 활용될 수 있으며, 지모추출물자체로도 화장품, 식품, 의약품에 적용이 가능할 정도로 우수한 효능이 확인되었으며, 앞으로 이들 유도체에 대한 의약품 개발연구가 기대된다.
The nonobese diabetic / severe combined immune deficiency (NOD/SCID) has been used for determination of proliferation and differentiation of hematopoietic stem cells as xenotransplantation animal model. In this study, we transplanted porcine hematopoietic cells from bone marrow into NOD/SCID mice via intravenous injection to confirm the activity of differentiation and proliferation for porcine hematopoietic cells in vivo. Interestingly, we observed the result of high efficiency with pig T lymphocytes in hematopoietic organs, liver, spleen lymph node, and bone marrow in NOD/SCID mice. The porcine $CD3^{+}$ T cells were detected with $5.4{\pm}1.9%$ in bone marrow, $15.4{\pm}7.3%$ in spleen, $21.3{\pm}1.4%$ in liver, and $33.5{\pm}32.8%$ in lymph node of NOD/SCID mice at 6 weeks after trans-plantation Furthermore, immunohistochemical analysis showed the high engraftment of porcine T lymphocytes in spleen of NOD/SCID mice. Our data suggest that NOD/SCID mice are excellent animal model to determinate the generation md function of pig T lymphocytes.
The aim of this study was to evaluate an efficacy about activation on macrophage, using model that measured cell viability, nitric oxide (NO), iNOS (inducible nitric oxide synthase) expression and tumor necrosis $factor-{\alpha}$ ($TNF-{\alpha}$) on Raw 264.7 cells following treatment of Germanium-fortified Yeast in 0, 5, 10, 25, 50, 100, $200\;{\mu}g/ml$ and the same concentration of dried yeast without germanium. Cell viability (%) and NO produced in activated-macrophage were dose-dependant, a significant increase of the cell viability (132.5%) and NO in $10\;{\mu}g/ml$ (p < 0.05). Increase in iNOS level was in $10\;{\mu}g/ml$. $TNF-{\alpha}$ was produced dose-dependant, e.g. in activated-macrophage with a significant increase of the $TNF-{\alpha}$ in 5 and $10\;{\mu}g/ml$ (p < 0.05). Therefore, Germanium-fortified Yeast had an efficacy of NO mediated iNOS and $TNF-{\alpha}$ production by activated macrophage. This result showed that Germanium-fortified Yeast induced activation of cellular immunity, returned to normalcy on injured immune system and procured anticancer system by activation of macrophage, which was important in immune and anticancer function.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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