In this research, the effects of the concrete superplastizers on the wettability of cement particle and concrete strength were studied. The wettability of the cement particles strongly depended on the type of the superplastizer. When the superplastizer had a higher wettability with the cement particles, it revealed a good fluidity of the concrete mortar and a higher concrete strength. Non-ionic superplastizers (polycarboxylic type) had a relatively good performance on the mortar fluidity and concrete strength properties compared to anionic superplastizers (lignosulfate, sulfonated naphthalene formaldehyde, sulfonated melamin formaldehyde). It was observed that the blending of the polycarboxylic and the lignosulfate type concrete superplastizers resulted in synergistic effects on the concrete mortar fluidity and concrete strength properties.
In this study, we measured changes in the lignin content of acidified lignocellulosic biomass such as rice straw, saw dust, chestnut shell and peanut hull and analyzed the conversion property to cellulosic ethanol. It turns out that the lignin content increases in chestnut shell, rice straw, saw dust, peanut hull order and the conversion property to cellulosic ethanol is superior in the reverse order. Thus, the removal of lignin by acidification is necessary. In addition, as the concentration of sulfuric acid increases, the lignin content decreases and the yield of cellulosic ethanol increased. The optimum concentration of sulfuric acid is 20 wt%.
Kraft lignin is a by-product of the pulp and paper industry, obtained as a black liquor after the extraction of cellulose from wood through the Kraft pulping process. Right now, kraft lignin is utilized as a low-grade boiler fuel to provide heat and power but can be converted into high-calorific biofuels or high-value chemicals once the efficient catalytic depolymerization process is developed. In this work, the multi-functional catalyst of Ru-Mg-Al-oxide, which contains hydrogenation metals, acid, and base sites for the effective depolymerization of kraft lignin are prepared, and its lignin depolymerization efficiency is evaluated. In order to understand the role of different active sites in the lignin depolymerization, the three different catalysts of MgO, Mg-Al-oxide, and Ru-Mg-Al-oxide were synthesized, and their lignin depolymerization activity was compared in terms of the yield and the average molecular weight of bio-oil, as well as the yield of phenolic monomers contained in the bio-oil. Among the catalysts tested, the Ru-Mg-Al-oxide catalyst exhibited the highest yield of bio-oil and phenolic monomers due to the synergy between active sites. Furthermore, in order to maximize the extent of lignin depolymerization over the Ru-Mg-Al-oxide, the effects of reaction conditions (i.e., temperature, time, and catalyst loading amount) on the lignin depolymerization were investigated. Overall, the highest bio-oil yield of 72% and the 3.5 times higher yield of phenolic monomers than that without a catalyst were successfully achieved at 350 ℃ and 10% catalyst loading after 4 h reaction time.
This study was conducted to examine the change in the structure of the lignin during liquefaction of kraft pulp lignin in Pinus korainsis and lignin sulfonic acid. The lignin liquefied compounds were extracted with chloroform from aqueous, liquefied lignins. Through the examination by IR, H($^{13}$C) - NMR and GC-MS spectrometers, phenolic compounds such as diguaiacol, acetic acid phenyl ester, phenol, 1-phenyl ethanone were identified with many of unknown phenolic compounds.
Due to the high price volatility and environmental concern of petroleum, biofuels such as bioethanol produced from lignocellulosic biomass have attracted much attention. It is also expected that the amount of lignin residue generated from pretreatment of lignocellulosic biomass will increase as the volume of cellulosic bioethanol increases. Lignin is a natural aromatic polymer and has very complex chemical structures with chemical functional groups. Chemical modification of lignin such as oxypropylation and epoxidation has also been applied to the production of value-added bioplastics such as polyurethane and polyester with enhanced thermal and mechanical properties. In addition, lignin can be used for carbon fiber production in automobile industries. This review highlights recent progresses in utilizations and chemical modifications of lignin for the production of bioplastics, resins, and carbon fiber.
대마에 대한 분석 결과, 인피 섬유의 경우 리그닌 함량은 7.6%로 다른 목질계 바이오매스나 일년생 초본류와 비교하여 매우 낮은 리그닌 함량을 나타냈으며 탄수화물 함량은 65.4%로 목질계 바이오매스와 유사하고, 초본류보다는 오히려 높았다. 목부는 리그닌 및 탄수화물 함량이 활엽수와 유사한 경향을 나타내었는데 특히 높은 자일란의 함량이 확인되었다. 또한 회분 함량이 인피섬유와 목부에서 각각 5.0%와 2.3%로 낮은 값을 나타내어 당화 및 발효 공정에 적용될 때 회분에 의한 공정 장애(스케일링 등)의 가능성을 낮추어 줄 것으로 사료되었다. 최종적으로 이러한 화학적 분석을 통해 대체에너지 생산을 위한 자원으로서 대마의 가능성을 확인할 수 있었다.
Asian lignin was efficiently depolymerized with supercritical ethanol and Ru/C catalyst at various reaction temperature (250, 300, and $350^{\circ}C$). Lignin-oil was subjected to several physicochemical analyses such as GC/MS, GPC, and elemental analysis. With increasing reaction temperature, the yield of lignin-oil decreased from 89.5 wt% to 32.1 wt%. The average molecular weight (Mw) and polydispersity index (Mw/Mn) of lignin-oil obtained from $350^{\circ}C$ (547Da, 1.49) dramatically decreased compare to those of original asian lignin (3698Da, 2.68). This is a clear evidence of lignin depolymerization. GC/MS analysis revealed that the yield of monomeric phenols involving guaiacol, 4-ethyl-phenol, 4-methylguaiacol, syringol, and 4-methysyringol increased with increasing reaction temperature, and these were mostly produced with applying hydrogen gas and Ru/C catalyst (76.1 mg/g of lignin). Meanwhile, the carbon content of lignin-oil increased whereas the oxygen content decreased with increasing reaction temperature, suggesting that hydrodeoxygenation was significantly enhanced at higher temperature.
Kim, J.W.;Sim, K.S.;Lee, S.H.;Park, K.B.;Lalvani, S.B.
Solar Energy
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v.18
no.3
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pp.161-167
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1998
The effects of some additives(black liquor, wood and lignin) on the conversion of coal and product were investigated in the lab-scale, high pressure reacting system around $375^{\circ}C$. The addition of lignin to coal during liquefaction significantly increased the depolymerization of coal and enhanced the quality of the liquid products. Coprocessing of wood and coal at $400^{\circ}C$ increased yield of liquid product about 8%, but higher temperature above $400^{\circ}C$ reduced liquid product due to increase of gas products. The addition of black liquor resulted in an enhancement in coal conversion yields, however, the observed increase is lower than that obtained in the presence of NaOH because lignin present in black liquor is not very effective due to the $OH^-$ presence.
In this study, outstanding white rot fungi for biodegradation of organosolv lignin were selected on the basis of their ligninolytic enzyme system. Fifteen white rot fungi were evaluated for their ability to decolorize Remazol Brilliant Blue R (RBBR) in SSC and MEB medium, respectively. Six white rot fungi (Ceriporiopsis subvermispora, Ceriporia lacerate, Fomitopsis insularis, Phanerochaete chrysosporium, Polyporus brumalis, and Stereum hirsutum) decolorized RBBR rapidly in SSC medium within 3 days. The protein contents as well as the activities of manganese peroxidase (MnP) and laccase for 6 selected fungi were determined on the SSC medium with and without organosolv lignin. Interestingly, extracellular protein concentrations were determined to relative higher for S. hirsutum and P. chrysosporium in the presence of organosolv lignin than others. On the other hands, each fungus showed a different ligninolytic enzyme pattern. Among them, F. insularis resulted the highest ligninolytic enzyme activities on incubation day 6, indicating of 1,545 U/mg of MnP activity and 1,259 U/mg of laccase activity. In conclusion, $STH^*$ and FOI were considered as outstanding fungi for biodegradation of organosolv lignin, because $STH^*$ showed high extracellular protein contents and ligninolytic enzyme activities over all, and ligninolytic enzyme activities of FOI were the highest among white rot fungi used in this study.
Kim, Jin-Cheol;Yoo, Hyeok-Jin;Kim, Hong-Sam;Jeong, Ho-Jin
Journal of the Korea Concrete Institute
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v.26
no.4
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pp.457-463
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2014
The permitted limit, ${\pm}12%$, of the change in solid contents based on ASTM C 494 as an interim standard in Korea Expressway Corporation, can not reflect the kind of chemical admixture and the characteristics of solid content so that it differed depending on the admixture types. In this study, effect of cement concrete quality was investigated by solid changes which can be used chemical admixtures acceptance criteria. As a result of an evaluation of a change in the quality of concrete due to solid content, since Ligno-sulfonate based (LG) had a low water reducing ratio, the range of the change in solid content was great while Naphthalene sulfonated based (PNS) and Poly-carboxylate based (PC) High Range Water-reducing Admixtures (HRWR) had a high water reducing ratio, the permitted limit of the difference in solid content currently used as the acceptance criterion should be readjusted. As a result, it is found that the acceptable range must be managed within 10% and 5% when the solid contents less than 25% and more than 25%, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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