The subacute oral toxicity study of DWP-311 was carried out in Sprague-Dawley rats of both sexes. We daily examined clinical signs, body weights, hematological and biochemical parameters, and histopathological examinations for 30 days after administration of DWP-311 with different dose levels (0, 0.04, 0.2, and 1.0 g/kg). There were no clinical signs and pathological changes compared with control group except slight decreases in spontaneous motor activities and locomotions at high dose group of DWP-311. Body weights were not significantly changed in animals treated with DWP-311, In histopathological examinations, there were 2 cases of pneumonia in control group for one male and one female, but it was not directly related to DWP-311. These results indicate that subacute oral toxicities of DWP-311 were low and the no-observed a dverse effect level (NOAEL) was considered to be 1.0 g/kg in rats.
The subacute toxicity was investigated in Sprague-Dawley rats orally treated with KDRD-010 at the doses of 0.056, 0.28, and 1.4 g/kg for one month. There were no clinical signs and pathological changes compared with control group. Body weights were not significantly changed between control and treatment groups. In hematological and biochemical serum parameters, all mean values appear to be within the normal range. In pathological examinations, hemorrhages of lung was observed in one male rat at low dose group and one female rat at high dose group of KDRD-010, but it was not considered to be caused by KDRD-010. These results suggest that KDRD-010 dose not induce any significant subacute oral toxicities in Sprague-Dawley rats.
Acute intravenous toxicities of rHu-EPO (recombinant human erythropoietin) were investigated in Sprague-Dawley rats. Seven days after administration of rHu-EPO, we examined the clinical signs, mortalities, body weight and etc. No clinical signs and mortalities of toxicity were observed in animals. Also, a significant change of body weights was not observed. These results suggest that LD$_{50}$ value was >25,000 unit/ kg in Sprague-Dawley rats and the acute intravenous toxicities of rHu-EPO were not significant.t.
Cardiac, hepatic and renal mitochondria in rats fed lead containing diets were isolated and their activities were studied in terms of NADH oxidation. In normal rats, cardiac and renal mitochondria had similar activities and showed activity values of higher than those in hepatic mitochondria. Cardiac mitochondiral activities in rats fed lead containing diets were increased after 4 weeks of feeding but decreased to activity values close to normal. Renal mitochondrial activities showed a trend of inhibition in all groups fed lead containing diets but were no differenes by feeding periods of 4 and 8 weeks. Feeding of lead containing diets could not be attributed to any changes in the hepatic mitochondrial antivities at experimental doses during 4~8 weeks.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1993.04a
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pp.167-167
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1993
신물질의 면역독성 평가방법을 체계화하고 독성기작을 규명하고저 기존 면역독성 유발물질을 대상으로 in vivo 및 in vitro 실험을 수행하였다. 먼저 비장세포-간세포 공동배양 시스템을 대사를 요구하는 물질의 면역독성 평가에 in vitro system으로 사용하고저 DMN을 대상으로 공동배양 조건 및 배지에 대한 연구를 수행하였다. 비장세포원으로 BALB/c 마우스를 사용하였고, 간세포원으로 Spraque-Dawley 랫드를 사용하였다. DMN은 홀몬이 첨가된 배지에서 항체 형성반응을 크게 저하시켰으나 배지의 종류에 따른 DMW의 대사에는 큰 영향이 없었다. 또한 procarcinogen인 DMBA에 의한 면역독성은 DMBA의 대사물에 의해 유도되며 DNA가 primary target 임을 규명하였으며, 2-acetylaminofluorene (AAE)에 의한 면역 억제작용의 기작에서 인터루킨의 영향에 대해 연구하였다. Protein methylase inhibitor인 SF와 SIBA웨 면역억제 작용을 연구한 결과 lymphoproliferative response에서 protein methylase 가 직접 또는 간접적으로 관여함이 입증되었다.
Two cases of lingual masses were observed among 500 Fischer 344 (F344) rats which were used as control and treated animals in a 2 year carcinogenicity study in Toxicology Research Center, Korea Research Institute of Chemical Technology. The masses grossly appeared as tan, pedunculated, fungiform on the dorsal aspect of the base of the tongues. They were approximately $1.5{\times}1.2{\times}0.3cm$ in size. The microscopic features consisted of acanthosis, hyperkeratosis, papillary projection with connective tissue cores and multifocal chronic active inflammation with hair shafts. The results observed support the epigenetic mechanism of tumorigenesis which is caused by Physical stimuli of foreign bodies. Both of the masses were diagnosed as papillomas with the incidence rate of 0.4%(1/250) in each sex on the basis of the gross and microscopic features.
A reference range data base containing organ weight values on animals used in 4 week and 13 week toxicity tests is described. Data listed include the values of minimum, maximum, mean and standard deviation for each of the following organ weights. Organs: Brain, heart, liver, spleen, kidney, adrenal gland, testis, ovary. This study was undertaken to determine organ weight reference values of Ktc: SD rats
This study was carried out to compare the distribution pattern of the bombesin immunoreactive neurons of the hypothalamic nucleus in the rat and Mongolian gerbil. The bombesin immunoreactive neurons in the rat were located in the dorsal part of the dorsomedial hypothalamic nucleus, but in the Mongolian gerbil in the compact part of dorsomedial hypothalamic nucleus. From this results, we could get an evidence that there were some differences in the distribution of peptide between rat and Mongolian gerbil.
This study was performed to evaluate the effect of HCB on the bone mass and its related factors in estrogen-deficient animal model. The model rats of osteoporosis showed a significant decrease in bone density, bone ash density, calcium content of femur bone. At the 14th day after ovariectomy-surgery, rats were administered with HCB, extract of Houyttnia cordata, per orally, and continued for 10 weeks. And osteoporosis related parameters were determined to investigate the effect of HCB. Osteoporotic rats showed lower serum estrogen level, higher body weight than normal rats, and showed atrophy of uterine horns.
Subacute toxicity study was performed in Sprague-Dawley rats after daily oral administration of KDRD-002 0.23, 0.7, 2.1 g/kg for one month. There were no clinical signs and pathological changes compared with control group but slight decrease in spontaneous motor activities and locomotions at high dose group of KDRD-002. Body weights were not significantly changed between control and KDRD-002 treated groups. In histopathological examinations, however, two animals (1 male, 1 female) showed abnormal increases in the weights of spleen tissues at middle dose group of KDRD-002. Also, there were some hemorrhages in lung tissues at low dose group of KDRD-002, but it was not considered to be caused by KDRD-002. These results suggest that KDRD-002 does not induce any significant subacute oral toxicity in Sprague-Dawley rats.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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