Park, Young Mi;Lim, Jae Hwan;Lee, Jong Eun;Seo, Eul Won
Journal of Life Science
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v.23
no.1
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pp.31-37
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2013
The present study aimed to investigate effects of ethanol extracts from Hydropsyche kozhantschikovi on cell and DNA damage caused by oxidative stress. In a radical scavenging assay, compared with ascorbic acid used as a control, the level of DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) and that of hydroxyl radicals in H. kozhantschikovi extracts were 60.0% and 43.7%, respectively. The ferrous iron chelating level was 37.5% compared to the chelating value of EDTA (ethylenediaminetetraacetic acid) as a positive control at the same concentration. To verify inhibitory effects of oxidative cell damage induced by reactive oxygen species (ROS), the relative level of lipid peroxidation and the expression level of the p21 protein were compared in extracts-treated and untreated groups. Lipid peroxidation was completely inhibited in the extracts-treated group compared with the radical-only treated group. The level of p21 protein expression was restored to 92.2% of p21 protein expression in the control sample. In addition, DNA cleavage inhibition in the H. kozhantschikovi extracts was 74.1% compared with that of the control group, suggesting that H. kozhantschikovi extracts repress DNA cleavage induced by ROS. Moreover, the phosphorylation ratio of the H2AX protein was 16.7% in the radical-treated group, indicating that the ethanol extracts inhibited 83.3% of DNA damage. Our findings suggest that ethanol extracts from H. kozhantschikovi are effective not only in repressing the oxidation of free radicals and highly toxic hydroxyl radicals, but also in decreasing cell and DNA damage caused by oxidative stress.
The authors evaluated the scavenging activities of ABTS+ radical, hydroxy radical (OH), nitric oxide (NO), and ferric ion reducing antioxidant power (FRAP) from ethanol extracts of four edible alga, Enteromorpha linza, Porphyra tenera, Sargassum fusiforme, and Undaria pinnatifida. ABTS+ scavenging activity was analyzed according to the method of Brand-Williams et al. ABTS+ scavenging activity of S. fusiforme was evaluated to 61.8% at 8.0 mg/ml. ABTS+ scavenging activity of P. tenera was evaluated to 35.7% at 8.0 mg/ml. P. tenera and U. pinnatifida showed similar inhibitions of ABTS+ scavenging activity. According to the results of the OH assay in seaweed, inhibitory activities were in the order of S. fusiforme > P. tenera > U. pinnatifida > E. linza. The results showed scavenging activity for NO in the following order of potency: S. fusiforme > P. tenera > U. pinnatifida > E. linza with concentration values of 8.0 mg/ml. The NO scavenging activities of dough, which was instant noodles mixed with S. fusiforme and 3.5% salt, were 27.2% at 8.0 mg/ml. After boiling for 5 minutes, FRAP scavenging activity of instant noodles mixed with extracts of U. pinnatifida was evaluated to 31.5% at 8.0 mg/ml. S. fusiforme showed the highest inhibition activity of ABTS+, OH, NO, and FRAP among the four algae. Thus, these findings provide evidence that P. tenera, U. Pinnatifida, S. fusiforme, and E. linza extracts could become sources of natural antioxidants.
The antioxidant and photoprotective effects of various extracts from the roots of Rumex crispus L. were evaluated. The concentrations ($IC_{50}$) of various extracts required to exert a 50% reducing effect on a DPPH radical were found to be 0.005~0.093 mg/mL. The ethyl acetate extract showed a more remarkable effect than the positive control ascorbic acid. The concentrations ($QC_{50}$) of the butanol and ethyl acetate extracts required to exert a 50% reducing effect on the singlet oxygen $^1O_2$ were found to be 0.464 and 0.365 mg/mL, respectively. Both extracts were also found to protect the in vitro biological system from the detrimental effect of a singlet oxygen $^1O_2$ on type II photosensitization in E. coli and genomic DNA. Among all the tested extracts, the ethyl acetate and butanol extracts contained higher amounts of total phenolic contents. The results suggest that our study may contribute to the development of new bioactive products with potential applications to the reduction of photo-produced oxidative stress involving reactive oxygen species in living organisms.
This study was carried out to investigate the quality characteristics of fermented milk containing Rhus verniciflua seed (RVS) extracts (0.0%, 0.1%, 0.3% and 0.5%) and antioxidant activity of RVS extracts. The proximate composition of RVS was moisture (4.76%), crude ash (1.40%), crude fat (5.33%) and crude protein (11.10%). A total polyphenol content of 70% ethanol extract of RVS ($554{\pm}2.64mg/g$) was higher than that of RVS water extract ($145{\pm}3.47mg/g$). 70% ethanol extract ($1103{\pm}6.42mg/g$) of RVS showed higher content in the total flavonoids ($37{\pm}2.30mg/g$) and activities on DPPH free radical scavenging (73.23%) and ABTS free radical scavenging (83.47%) when compared with water extracted of RVS. The quality characteristics, such as pH, titratable acidity, and the number of lactic acid producing bacteria were not remarkably different between the fermented milk samples subjected to treatments with and without the addition of RVS extracts.
Seven kinds (acacia, cochineal, catechu, grape peel, persimmon, gallnut and clove) of color powders obtained from natural resources and their mixtures were evaluated for their biological activities, such as antioxidant (ABTS and DPPH radicals scavenging), cholesterol absorption, and COX-2 inhibitory activities. Catechu, gallnut and clove were selected for the further studies due to its the best activities. The cholesterol absorption, COX-2 inhibitory, ${\alpha}$-amylase inhibitory and ${\alpha}$-glucosidase inhibitory activities were measured using the mixtures of catechu, gallnut and clove. The ABTS radical scavenging activity of the seven types of natural color powders were higher than the DPPH radical scavenging activity. The cholesterol absorption activity was significantly higher in cloves. The COX-2 inhibitory activity was significantly lower in acacia. The ${\alpha}$-amylase inhibitory activity was higher in catechu and gallnut, indicating that there were no significant difference between two mixtures. The ${\alpha}$-glucosidase inhibitory activity was the highest in catechu, which was higher than that of the catechu-containing mixtures. From all these results, a synergistic effect could be obtained when utilizing a mixture of powders rather than using only individual type. Since the activity of each powder was different, further studies will be required for clarifying the interactions between mixtures.
In this study, antioxidant and anti-inflammatory activities of water, methanol, and ethanol extracts obtained from Allium hookeri root were evaluated. The ethanol extract of A. hookeri was found to possess the strongest reducing power and also exhibited dominant effects on scavenging of nitrites, DPPH radicals, and superoxide radicals. The water extract showed more efficient DPPH and hydroxyl radical-scavenging activities than those of the methanol extract. Furthermore, the inhibitory activity against nitric oxide (NO) production in RAW 264.7 macrophages was evaluated to elucidate the anti-inflammatory properties of the extracts. Results indicated that all the extracts of A. hookeri exerted inhibitory activities against NO production, especially the ethanol extract ($IC_{50}29.13{\mu}g/mL$). Total phenolic and total flavonoid contents were found to be abundant in the ethanol extract, with values of 24.96 mg gallic acid equivalent/g extract and 4.27 mg rutin equivalent/g extract, respectively. Total thiosulfinate content was determined for the first time and a high amount was present in the ethanol extract ($14.2{\mu}M/g$ extract). These results suggest that A. hookeri root has antioxidant and anti-inflammatory properties and could be used as a natural source for the development of pharmaceutical agents or functional foods.
Kim, So Jung;Kim, Donggiun;Park, Jongbum;Lee, Taek-Kyun
Journal of Life Science
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v.23
no.7
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pp.913-918
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2013
The applicability of the ultrasonic wave method to the extraction of useful components from seaweeds was investigated. Extracts from freeze-dried Ecklonia cava powder were prepared with hot water ($65^{\circ}C$), water ($24^{\circ}C$), 50% ethanol, and 100% ethanol, and ultrasonic extraction was also performed. The content of phenolic compounds and the 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity and tyrosinase inhibitory activity of the extracts were analyzed, and differences in the data obtained by the ultrasonic extraction and the traditional extraction methods were compared. The phenolic content in the E. cava extract by ultrasonic extraction (142.80 mg/g) was approximately 14 times higher than the phenolic content in the hot water extract (10.03 mg/g). The DPPH radical scavenging and the tyrosinase inhibitory activities of the ultrasonic extract were approximately 4 times and 14 times higher than the hot water extracts, respectively. The correlation between the phenolic content and the DPPH radical scavenging activity ($R^2$=99.47) and between the phenolic content and the tyrosinase inhibitory activity ($R^2$=99.99) was very high. These results indicate that ultrasonic extraction is more suitable than traditional extraction for the extraction of useful components from E. cava.
In this study the hot water extract was prepared from Hydrocotyle sibthorpioides (Araliaceae) leaves and stems to study antioxidant activities and lipoxygenase inhibition. The extract showed the protective hydroxyl radical (-OH) which can damage virtually all types of macromolecules: carbohydrates, nucleic acids (mutations), lipids (lipid peroxidation), and amino acids. Hydroxyl radical scavenging activity of H. sibthorpioides was 78.6%. The extract showed strong activity against 1, 1- diphenyl 2-picrylhyorazyl (DPPH) which is a well-known radical and a trap (scavenger) for other radicals. DPPH scavenging activity of leaves of H. sibthorpioides was evaluated at 8.0 mg/ml was 86.0%. Lipoxygenases (LOXs) constitute a heterogeneous family of lipid peroxidizing enzymes capable of oxygenating polyunsaturated fatty acids to their corresponding hydroperoxy derivatives. The inhibitory effect of 15-LOX by H. sibthorpioides was assayed using a Morgan microplate assay. The extract of H. sibthorpioides was 55.5% inhibitory effects on the inhibition of LOX at 8.0 mg/ml. The IC50 values for OH activity, DPPH activity, and LOX inhibition from leaves 5.23 mg/ml, 6.44 mg/ml, and 3.71 mg/ml, respectively. Antioxidative activity assay showed that the water extracts from leaf and stem had a strong reducing power. These results show that H. sibthorpioides has some phytochemical constituents which may be active against the free radicals (OH and DPPH) and lipoxygenase enzyme.
Antioxidative activities of 50% ethanolic extracts from Du-zhong (Eucommia ulmoides Oliver) leaf and bark were investigated. Yields of the leaf and bark extract were 8.1±0.31 and 17.4±0.89%, respectively. Polyphenol contents of the leaf and bark extract were 64.1±3.35 and 42.4±2.38 ㎍ gallic acid equivalents/mg, respectively. Flavonoid contents of the leaf and bark extract were 24.0±3.15 and 36.7±3.18 ㎍ quercetin equivalents/mg, respectively. As concentration of the leaf and bark extract increased, their antioxidative activities proportionally increased. EC50 values of the leaf and bark extract for cation radical scavenging were 560.6±17.65 and 1,357.4±8.45 ㎍/mL, respectively. EC50 values of the leaf and bark extract for free radical scavenging were 574.2±14.70 and 2,103.1±108.59 ㎍/mL, respectively. EC50 values of the leaf and bark extract for ferric reducing antioxidant power were 319.9±13.42 and 705.9±26.08 ㎍/mL, respectively. EC50 values of the leaf and bark extract for nitrite scavenging were 2,329.2±35.11 and 5,467.6±243.92 ㎍/mL, respectively. In the presence of 74.8 ㎍/mL of the leaf extract and 177.2 ㎍/mL of the bark extract, linoleic acid peroxidation was inhibited by 70.0 and 79.1%, respectively. The Du-zhong leaf extract possessed higher antioxidative activities than its bark extract.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.33
no.4
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pp.717-725
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2016
This study was designed to examine the in vitro antioxidant, antimicrobial and anti-inflammation effects of essential oils of Erigeron annuus L. Flower. Erigeron annuus L. essential oils were obtained by solvent extraction. Antioxidative ability was evaluated by bioassays using ABTS (2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid diammonium salt) radical scavenging effect and 2, 2-diphenyl-1-1-picrydrazyl (DPPH) free radical scavenging activity. Erigeron annuus L. essential oil exhibited free radical scavenging activity on ABTS and DPPH 98.6%, 48.3% respectively, at a concentration of $500{\mu}g/ml$. Antimicrobial activity of essential oils of Erigeron annuus L. were tested against Staphylococcus aureus (S. aureus), Propionibacterium acnes (P. acne) and Escherichia coli (E. coli) by paper disc method, MIC and MBC. Erigeron annuus L. essential oil showed excellent antibacterial activities against S. aureus with MIC and MBC values of 0.31 mg/mL. The clear zone, indicating antimicrobial activity against P. acnes, was 14 mm, MIC and MBC values 0.31 mg/mL, 0.63 mg/mL, respectively. For the anti-inflammatory activity in RAW 264.7 cell, the Erigeron annuus L. essential oils inhibited not only NO production but also the expression of pro-inflammatory cytokines such as, TNF-${\alpha}$, IL-6 in a dose-dependent manner. These results suggested that Erigeron annuus L. essential oils has considerable potential as a cosmetic ingredient with antioxidative, antimicrobial and anti-inflammation effects.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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