만성적인 동통은 오늘날까지도 의학 이나 치의학 분야에 있어서 고질적인 문제로 남아 있다. 그러나, 부단한 노력에도 불구하고 그 기전에 대한 충분한 이해가 부족한 상태이었기 때문에 환자를 집접 치료해야 하는 임상가들도 치료를 위해서 이렇다할 해결책이 없는 실정이었다. 그러나, 최근 들어 만성동통 환자의 증가로 인해, 이에 대한 관심이 높아지면서 활발한 연구들이 이루어져 아직도 의문점들이 풀려가고 있다. 우리가 치과의사로서 흔히 접하는 급성 동통과는 달리, 만성 동통이 유지되는 기전을 이해하려면 다음에 소개할 몇가지 중요한 개념을 이해할 필요가 있다.
It is essential in evaluating the chronic pain patients that the physician obtain a multiple causative factors including organic, psychological, and socioenvironmental factors. Though these multiple factors are involved in the development of chronic pain syndrome, chronic pain syndrome is not only the sum of the interaction of all of these factors, but is also influenced by the sequelae of chronic pain, which again are organic, psychological, and socioenvironmental in nature. Therefore a systemic approach is probably the best way to asses the role of all of these factors. Furthermore, this approach can provide a framework for understanding chronic pain syndrome, for assessing chronic pain syndrome, for the rational management of chronic pain syndrome, and for the development and testing of hypotheses.
Bin Seoung-I1;Nam Tae-Seok;Ahn Ji-Hyun;Jung Kwang-Whan
Journal of Korean Orthopaedic Sports Medicine
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v.3
no.2
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pp.107-110
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2004
Treatment of knee injury and pain consists of conservative and surgical treatment. Although conservative treatment is suffice in many cases, surgical treatment is performed which is not necessary. Therefore, thorough knowledge of injury mechanism and selection of treatment modalities are required. Injury mechanism and conservative treatment of knee injury patients will be discussed.
스트레스가 질병 및 동통과 밀접하게 관련되어 있다는 것은 주지의 사실이며, 정서적으로 중요한 구강안면영역에는 측두하악관절장애증, 구강작열감증후군 등의 다양한 스트레스성 질환이 존재하는데, 이들의 병리학적 기전에 대해서는 아직도 논란의 여지가 있다. 그리고 중추신경계인 뇌는 스트레스 반응 및 동통 신호의 전달과 조절 등에서 중요한 역할을 하는 부분이다. 이에 저자는 스트레스와 신경과의 병리적관계를 조직학적으로 밝히고자 구속스트레스하의 백서 뇌조직을 채취하여 전자현미경으로 세포변화를 관찰하였다. 생후 8주된 Sprague-Dawley계 웅성 백서 (322-367 g/bw)를 대조군으로 3마리, 실험군으로 15마리를 배정하였다. 실험군은 구속스트레스를 실험 전기간에 걸쳐 부여하였다. 모든 실험동물의 뇌간을 적출하여, 전자현미경으로 조직변화를 관찰하였으며, 그 결과는 다음과 같다. 1. 정상 대조군에서는 정상적인 형태의 수상돌기 및 세포체가 관찰되었다. 2. 구속스트레스군의 5일군과 7일군에서 작은 크기의 사립체가 다수 출현하였다. 3. 구속스트레스 3일군부터 핵주위의 공포화(vacuolization)로 핵과 세포질이 이개되었으며, 7일군에서는 이러한 핵주위의 변성이 현저하였다. 구속스트레스 부여 후 뇌세포의 미세구조를 관찰한 결과, 세포내 미세구조 및 세포간극의 변화가 있었던 것은 스트레스에 의해 신경세포가 변성될 수 있다는 것을 의미하는 것으로, 이는 스트레스와 관련된 구강안면동통 등의 질병 기전을 밝히는데 도움이 되리라 사료되며, 향후 이에 대한 추가적인 조직학적, 분자생물학적인 연구가 필요하리라 생각된다.
Kim, Yeung-Jin;Chun, Churl-Hong;Lee, Ji-Wan;Choo, Ji-Woong
Journal of Korean Orthopaedic Sports Medicine
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v.9
no.1
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pp.7-15
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2010
Anterior knee pain syndrome would best be defined as a painful condition that arises in or around the patellofemoral joint and is insidious in onset and bilateral, with an enigmatic entity with multiple causes. Although its etiology is uncertain, the cause is often considered to be abnormal lower limb biomechanics, pathology of extensor mechanism, disorder of patellofemoral joint, malalignment or lateral tracking of the patella, soft tissue tightness, muscle weakness. The measurement of patellar alignment has come to be accepted as an integral part of the examination of anterior knee pain syndrome. Various measurement techniques exist, both clinical and radiological, and these have been frequently used in the diagnosis and treatment of the condition.?Treatment depends on the underlying cause of anterior knee pain and should be directed to the cause rather than to the results. Most often, this involves non-surgical measures, such as anti-inflammatory medications, quadriceps exercises, and hamstring stretching. Shin splint, or medial tibial stress syndrome refers a syndrome of pain running along the inner distal 2/3 of tibia shaft. Shin splint is a common problem for athletes whose sport involves a repeated, jarring impact to the leg. A major factor determining the efficacy of the treatment is that correct diagnosis be made of the problem. The varied etiology has led to the development of several theories as to the cause, treatment, rehabilitation and prevention of shin splint. The management is rest, ice massages, pain relief by medication, and muscle strengthening exercise. Proper rehabilitation and preventative measures can ensure that there is no further recurrence.
Journal of the Korea Institute of Information and Communication Engineering
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v.9
no.5
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pp.1045-1051
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2005
We developed an orofacial pains diagnosis/therapy system which can enlarge a therapy effect through a new stimulation. Contrary to its established method, this therapy system(DDTS-1) is a treating method which absorbs a surplus ion charge- the cause of an outbreak of a pain-of the human body using a capacitor. Absorbing a surplus ion charge of the human body with effect, it obtained optimal parameters which is control signal to control charging/discharging a capacitor to be 6Hz, and capacitance to be $0.1\~0.33{\mu}F.$ Through clinical demonstration, experimented on among patients-namely dental pain patients, joint disorders patients, and trigeminal neuralgia patients to verification of system. In result, an EAST stimulater had a very low change of abnormal potential against normal potential before/after being placed under medical care. DDTS-1 showed obvious differences that two potentials are one and the same potential or one potential is similar to the other one. DDTS-1 comparing with EAST showed the remedial value of the comparative advantage in all the medical treatment of pains. Therefore, stimulation of DDTS-1 is more effective than the existing electric stimulation. We verified its validity of ion charge absorption in the human body using capacitor which presented the present thesis. That is, we verified theoretical adequacy of control action in a pain, and its efficiency as well as confidence.
The purinoreceptor, $P2X_3$ is a ligand-gated cation channel activated by extracellular ATP. It has been reported that ATP can be released during inflammation and tissue damage, which in turn may activate $P2X_3$ receptors to initiate nociceptive signals. However, little is known about the contribution of $P2X_3$ to the dental pain during pulpal inflammation. Therefore, the purpose of this study was to investigate the expression of $P2X_3$ and its colocalization with TRPV1 to understand the mechanism of pain transmission through $P2X_3$ in the human dental pulp with double labeling immunofluorescence method. In the human dental pulp, intense $P2X_3$ immunoreactiyity was observed throughout the coronal and radicular pulp. Of all $P2X_3$-positive fibers examined, 79.4% coexpressed TRPV1. This result suggests that $P2X_3$ along with TRPV1 may be involved in the transmission of pain and potentiation of noxious stimuli during pulpal inflammation.
So, Byoung-Gyoum;Kim, Kee-Won;Ko, Myoung-Kyu;Yang, Won-Mo;Cho, Kyu-Park
The Korean Journal of Pharmacology
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v.22
no.2
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pp.88-95
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1986
Clinically, subhypnotic doses of barbiturates have been known to elicit hyperalgesia. In this experiment, effect of acute or chronic phenobarital treatment on the response to pain in rat was reevaluated by hot-plate method. To elucidate its mechanism, changes of ${\beta}-endorphin$ contents and [3H]-morphine binding of the rat midbrain as well as functional opiate receptor in vas deferens were also measured. Intraperitoneal injection of sub anesthetic dose phenobarbital induced initial hyperalgesia followed by successive analgesia, while chronic phenobarbital-treatment decreased reactivity to pain. Naloxone (10mg/kg, i.p.) markedly shortened hot plate latency period, and significantly inhibited the analgesic action of phenobarbital. Single dose of phenobarbital did not affect ${\beta}-endorphin$ contents and [3H]-morphine binding in rat mid brain, but in the chronic phenobarbital-treated groups, ${\beta}-endorphin$ contents was increased, while Bmax of opiate receptor binding was decreased. Moreover, very significant correlations among responses to pain, changes of ${\beta}-endorphin$ contents and opiate receptor binding were observed. However, Kd values of opiate receptor bindings were not changed in all preparations. In the chronic phenobarbital-treated vas deferens preparations, ID50 of morphine was increased witb concomittant decrease of maximum effect. But $pA_2 $, value for naloxone was not changed. From these results, it is suggested that phenobarbital can produce analgesia due to changes of ${\beta}-endorphin$ contents as well as functional opiate receptors by receptor regulation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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