Recently, waste water treatment system is developed in small and middle size to get more economic advantage. Freeze concentration system has high thermodynamic efficiency and low energy consumption, can re-use purified water and cold energy obtained from ice. This study was experimentally performed to investigate pollution containment in frozen layer by cooling wall temperature, air-bubble flow methods, initial ice-lining thickness of frozen layer in NaCl aqueous solution and the representative heavy metals, Pb and Cr aqueous solution. As the result, a decrease in the cooling wall temperature bring a higher growth rate of ice front and the more solute was involved in frozen layer. The method to inject directly air-bubble into ice-liquid interface through ring shape nozzle gave high purity of ice compared to indirect method. Ice lining in 5mm thickness resulted in frozen layer with higher purity than 1mm thickness.
In the current design codes for anti-freezing layer, the thickness of anti-freezing layer is calculated by freezing depth against the temperature condition. Therefore, they have a tendency of over-design and uniform thickness without the considerations of thermal stability, bearing capacity and frost susceptibility of materials. So, it is essential for studying the appropriateness and bearing capacity of road foundation materials as well as their seasonal and mechanical properties to take an appropriate and reasonable design of the road structure system. In this paper, the freezing and bearing capacity characteristics of typical road foundation materials were evaluated in the large scale laboratory test. LFWD (light falling weight deflectometer) was used to determine the change of elastic modulus ($E_{LFWD}$) caused by to the frost heave and thaw. Furthermore, the influence of crushed natural aggregate on the freezing of the subgrade soil was studied to verify the function and effectiveness of the anti-freezing layer.
This study was conducted to investigate the effects of equilibration and dilution methods on the survival rate of vitrified IVM-IVF bovine blastocysts. Vitrification solution was composed with 20% glycerol, 20% ethylene glycol, 3/8 M sucrose and 3/8 M dextrose in D-PBS supplemented with 20% FBS (GESD). Embryos were equilibrated in 1 of 3 methods: 3-step (El), 2-step (E2), or 1-step (E3), and after loading into 0.25-ml straws, were plunged into liquid nitrogen. After warming in water bath at 2$0^{\circ}C$, cryoprotectants were diluted in 1 of 3 methods: 1) D1(VS+1/2 M sucrose, 1/2 M sucrose and l/4 M sucrose), 2) D2 (1/2 M sucrose and 1/4 M sucrose), or 3) D3(1/2 M sucrose only). All procedures except warming were conducted at room temperature. Survival and hatching rates of blastocysts and expanded blastocysts following equilibration methods were 50 and 83.6%, and 27.8 and 67.3%, respectively in El, which were significantly higher (P〈0.01) than those of E2 (16.7 and 23.2%, and 7.4 and 12.5%, respectively) and 23 (0 and 3.7%, and 0 and 0%, respectively). Survival and hatching rates of expanded blastocysts were significantly (P〈0.01) higher than those of blastocysts in El. Survival rates of blastocysts and expanded blastocysts following dilution methods were 52% and 80.6% in D2, which were significantly higher (P〈0.05) than those of D1 (29.6 and 48.3%) and D3 (47.2 and 63.8%). Hatching rates of blastocysts were similar in D1, D2 and D3, however in expanded blastocysts, that of D2(61.3%) was significantly higher (P〈0.01) than that of D1(34.5%). Survival rates of expanded blastocysts in D1 and D2, and hatching rates in D2 and D3 were significantly higher(P〈0.01) than those of blastocysts. These results indicate that the viability of vitrified blastocysts was improved by the several steps of equilibration, and by 2-steps dilution after warming, independently of their stage of development. The results also indicated that the expanded blastocysts are more profitable to vitrification than blastocysts.
Proceedings of the Korea Water Resources Association Conference
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2006.05a
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pp.1716-1720
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2006
침투는 지반이 충적토로 구성되어 있는 제방의 파괴를 야기하는 중요한 원인이다. 침투 해석 수치모형은 제방 침투와 관련된 문제 해석과 방지기법 설계에 있어 매우 유용한 방법이나, 각각의 수치모형은 적용상 한계와 문제점을 내포하고 있다. 실제 지하수 흐름은 간극률, 입자형상 및 크기, 포화도 등과 같은 토질특성, 내부침식과 같은 역학적 특성, 점성과 동결융해 같은 열역학적 특성, 그리고 화학적 특성 등 다양한 인자의 영향을 받는다. 이러한 물리적 인자 이외에도 침투 수치해석은 외력조건, 격자 크기(element size), 그리고 시간 간격(time step interval) 등 입력조건에 영향을 받기 때문에 이들 설정에 대한 검토를 시행하여야 한다. 본 연구에서는 침투 수치모형의 적절한 입력조건 범위를 검토하였으며, 격자크기는 계산시간과 해석결과 등 수치모의의 효율성을 고려하였을 때 홍수위 혹은 제방고의 1/10이하로 결정하면 타당할 것으로 판단된다. 그리고 침투수치모형의 시간 간격은 외력조건을 고려하여 1시간 이내로 설정하는 것이 바람직할 것으로 판단된다. 본 연구결과는 침투해석 수치모의의 유의사항을 검토하여 해석결과에 대한 불확실성과 위험요소를 제거하는데 도움이 될 것으로 판단된다.
Proceedings of the Korea Concrete Institute Conference
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2008.11a
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pp.425-428
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2008
Concrete bridge decks, as well as asphalt pavement, are directly exposed to traffic loads and environmental conditions like rain water and deiceing chemicals. In this reason, there are often observed the deteriorations of asphalt overlay and of concrete deck under pavement. In this reason, it is important to identify the clear cause of concrete quality from a practical point of view. Therefore, in this paper it was initiated to ultimately suggest a protocol offering guidance as to assurance the quality control of concrete bridge deck on the part of void characteristics of concrete. Examinations such as visual inspection, deteriorated depth, and various void characteristic performed from cored specimens of 19 concrete bridge decks of various local conditions on the expressway. This paper discuss that the bridge deck condition analyses from the testing results were compared to a foreign guide line.
The objective of this study was to confirm whether the vitrification method using EFS35 has detrimental effect for cytoskeleton and chromosome constitution of the mouse oocytes by indirect immunocytochemistry and chromosome analysis. Mouse oocytes were vitrified using EFS35 which consisted of 35% ethylene glycol, 18% ficoll, 0.3 M sucrose and 10% FBS in M2 medium. The results obtained in this experiment were summarized as follows: When the survival rates after being exposed or vitrified in EFS35 were examined, there were not different between two groups (97.7 and 89.3%). Also, when the microtubule morphology and microfilament distribution in vitrified oocytes were examined, normal percentage of two cytoskeleton in vitrified group (95.5 and 100%) was not different from that in control (97.5 and 100%) and exposed group (92.3 and 100%). In addition, the rate of oocytes containing a normal chromosome number in vitrified group (73.5%) after IVF was not different from that in control (79.5%) and exposed group (78.7%). These results indicated that the cytoskeletal morphology and chromosome constitution of mouse oocytes were not affected by cryoprotectant (EFS35) or freezing apd that vitrification methods using EFS35 was suitable for cryopreservation of mouse oocytes.
This experiment was carried out to determine the optimum freezing and thawing rates of the hamster embryos. The female hamsters were induced to superovulate by intraperitoneal injections of 30 i.u. PMSG and mated with males of the same strain of 4 days the PMSG injection. They were killed and embryos were flushed from the oviduct and uterine horn on 3 days after mating. Embryos were flushed with a modified Dulbecco's phosphate-buffered saline and equilibrated with 1.5 M-dimethylsulphoxide by a 3-step procedure. The freezing rates of the samples were $1^{\circ}C/min$ from room temperature to $-6^{\circ}C$ and the samples were seeded at $-6^{\circ}C$. After being held for 3 min at the seeding temperature, the rates were $0.3^{\circ}C/min$ from $-6^{\circ}C$ to $-35^{\circ}C$. From $-35^{\circ}C$ to $-70^{\circ}C$, the rates were divided into $0.1^{\circ}C/min$, $1^{\circ}C/min$ and $10^{\circ}C/min$, respectively. At $-70^{\circ}C$ the samples were plunged directly into liquid nitrogen. The samples were thawed at $4^{\circ}C/min$ and $12^{\circ}C/min$ from $-196^{\circ}C$ to $37^{\circ}C$, and for 2 min in $37^{\circ}C$ water bath, respectively. The average numbers of ovulation points and embryos recovered were 35.1 and 27.0 appearing 77.0% recovery rates. Eight cell embryos in the embryos recovered were 24.8. The survival rates of embryos according to the freezing rates were 55.5~67.7% at $0.1^{\circ}C/min$, 58.8~64.9% at $1^{\circ}C/min$ and 40.5~44.7% at $10^{\circ}C/min$, respectively. The survival rates at $10^{\circ}C/min$ were significantly low. The survival rates of embryos according to the thawing rates were 53.5% at $4^{\circ}C/min$, 53.7% at $12^{\circ}C/min$ and 59.1% in $37^{\circ}C$ water bath. The survival rates, in $37^{\circ}C$ water bath were slightly higher, but we did not find any differences among them. In conclusion, the best freezing rates of hamster embryos were $1^{\circ}C/min$ from the room temperature to $-6^{\circ}C/min$, $0.3^{\circ}C/min$ from $-6^{\circ}C/min$ to $-35^{\circ}C$ and $-0.1^{\circ}C/min$ or $1^{\circ}C/min$ from $-35^{\circ}C$ to $-70^{\circ}C$. The hamster embryos thawed for 2 min in $37^{\circ}C$ water bath showed the best survival rates.
The property and applicability of the organic-inorganic synthesized penetrating and reinforcing agent, which is developed in order to improve durability of concrete structures and prevent deterioration that may occur as service years increased, are researched with experimental works. TEOS (tetra-ethoxyorthosilicate) and acrylate monomer are synthesized by the solution polycondensation method in order to formulate silicate with sol-gel process and improve durability of concrete. Additional substances such as isobutyl-orthosilicate is supplemented in order to improve the performance of the agent. After the developed organic-inorganic penetrating reinforcing agent penetrates, a flexible impact alleviating layer is formed with organic monomers as well as the agent strengthens concrete by filling up the internal pore of concrete with stable compounds after penetration. Penetrating and reinforcing agent can be applied as an effective life management method because it makes concrete more durable against the aging factors, such as chloride ion, carbonation, freezing-thawing, and compound aging.
This study was Performed to evaluate applicability of color flexible pavement concrete (CFPC) for motorway pavement. Color flexible pavement has been applied to non-motorway pavements, such as pedestrian and bicycle road. Two polymers were used to modify the binder and to strengthen the stiffness of pavement mixture. Waste paper was used to prevent the asphalt of gap-grade mixture from draining. Marshall properties, indirect tensile strength(ITS), tensile strength ratio(TSR) before and after freezing-and-thawing treatment and artificial aging, permanent deformation and fatigue life were measured. Color bituminous concrete mixtures used this study had nearly the same quality in mechanical properties when compared with conventional asphalt concrete mixtures manufactured with AP-3 and all mixtures satisfied with domestic specification for motorway pavement. Therefore, it is proved that the color bituminous concrete used this study can be applied for motorway pavement.
This study was carried out to investigate synthetic extender for semen cryopreservation of Jeju Native Black Bull. The semen was collected using an artificial vagina and transported to the laboratory. The semen was diluted 1:1 by Tris-Egg yolk extender and contrifuged in 1,500 rpm for 15 minutes. The supernatant was removed. The pellect was diluted to final sperm concentration of $2{\times}10^8/ml$ by doubling in every 30 minutes at $4^{\circ}C$ cold chamber. The semen was equilibrated for 4 hours at cold chamber and packed to 0.5 ml straw. The semen straws were located above 5 cm for 10 minutes. The height and duration affect the freezing speed by temperature. The frozen straw was plunged to $LN_2$. The presented straws were examined the viability and motility after thawed at $37^{\circ}C$ water bath. Frozen-thawed sperm were evaluated sperm viability, membrane integrity and acrosome integrity. Post-thawed sperm viability has been significantly higher (p<0.05) in fresh sperm ($93.27{\pm}1.62%$) than frozen-thawed sperm ($73.34{\pm}3.27%$). However, there were no significant differences between fresh and frozen-thawed dead cell rate ($7.35{\pm}2.63$ vs, $13.71{\pm}2.85$). In sperm motility, between Triladyl and AndroMed Extender, there was no significant different ($72.86{\pm}2.83$ vs, $81.47{\pm}2.48$), similarly, the dead cell rates was similar ($18.41{\pm}3.42%$ and $17.26{\pm}4.25$). The results of our study suggest that AndroMed to the freezing extender showed more positive effect on the frozen-thawed spermatozoa in Jeju Native Black bull semen.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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