The mechanism of cadmium adaptation and detoxification in Rhizopus oryzae was investigated. The lag phase was lengthened as the concentration of cadmium increased. Detoxication of cadmium were postulated to be primarily operated by the induction of two cadmium binding proteins and increment of inorganic polyphosphate pools in adaptation phase. After adaptation, inorganic polyphosphate system has been involved in turnover and compartmentalization. The secondary system for cadmium adaptation and detoxification might be derepression of ACPase activity and the synthesis of phosphatidyl serine. It has been considered that the overall changes for cadmium adaptation and detoxfication eventually influence on the morphology, resulting in the dispersed filamentous type which may be the most advantageous form.
C-P compounds(Pn; phosphonate) such as glyphosate(GPS), aminoethylphosphonate(AEPn) and methyl-phosphonate(MPn) biodegrading genes were cloned from Pseudomonas sp. strain #A1 Which assimilated GPS as sole phosphorous source. Carrying out the in vivo molecular cloning by means of Mini-Mu plasmid, the size of clones($AEPn^+$, $MPn^+$, $GPS^+$) for the gene to degrade C=P compounds are 10-19Kb, 10Kb, and 12-18 Kb, respectively. Moreover, they expressed the phenotype for each Pn when they were transformed into $\Delta phn$ mutants. Hence, it is postulated that Pseudomonas sp.#A1 has three kind of Pn degradative pathway, separately. The phn clones($AEPn^+$, $MPn^+$, $GPS^+$) are verified as the members of PHO regulon because of their phoBR-dependent characteristics.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.19
no.3
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pp.73-78
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2011
The pH is one of the most important factors affecting metabolism pathway and activity of hydrogen producing bacteria. The effect of operational pH on anaerobic hydrogen fermentation of food waste was evaluated at mesophilic condition. In this batch experiment, the initial pH was 8.0 and the operational pH was controlled at 4.7~7.0 by the addition of 5N KOH solutions. At the operational pH of 4.7, the lag phase and the maximum hydrogen production were 47.9h and 534.4 mL, respectively. The lag phase and the maximum hydrogen production were decreased as the operational pH increased. At the operational pH of 7.0, the lag phase and the maximum hydrogen production were 4.2 h and 213.8 mL, respectively.
Su Been Park;Sang Yoo Lee;Ji Eun Park;Jae Sung Kim;Hyang Sook Chun
Journal of Food Hygiene and Safety
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v.39
no.3
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pp.191-208
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2024
The peptide-type hepatotoxins microcystins (MCs) and nodularin (NOD) are secondary metabolites produced by cyanobacteria. MCs and NOD can bioaccumulate in agricultural products through toxin-contaminated water, soil, and manure and can cause human health risks through the consumption of agricultural products. As interest in the contamination of agricultural products by MCs or NOD has recently emerged, occurrence studies based on various analysis methods for agricultural products have been conducted. However, studies on agricultural products are still insufficient compared to research on drinking water and seafood. In addition, research is primarily conducted on agricultural products grown in areas where green algae occur, but not on marketed products. In the present study, we review the physicochemical properties, toxicity, analysis methods, occurrence studies, and management status of MCs and NOD in agricultural products to build a foundation for systematic monitoring and safety management.
Kim, Yun-Sun;Yoon, Se-Jin;Kim, Eun-Young;Lee, Kyung-Ah
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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v.34
no.2
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pp.95-106
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2007
Objective: We previously identified differentially expressed genes (DEGs) between germinal vesicle (GV) and metaphase II (MII) mouse oocyte. The present study was accomplished as a preliminary study to elucidate the role of ribose 5-phosphate isomerase A (Rpia), the essential enzyme of the pentose phosphate pathway (PPP), in oocyte maturation. We observed expression of Rpia in the mouse and porcine oocytes. Methods: Expression pattern of the 11 MII-selective DEGs in various tissues was evaluated using RT-PCR and selected 4 genes highly expressed in the ovary. According to the oocyte-selective expression profile, we selected Rpia as a target for this study. We identified the porcine Rpia sequence using EST clustering technique, since it is not yet registered in public databases. Results: The extended porcine Rpia nucleotide sequence was submitted and registered to GenBank (accession number EF213106). We prepared primers for porcine Rpia according to this sequence. In contrast to the oocyte-specific expression in the mouse, Rpia was expressed in porcine cumulus and granulosa cells as well as in oocytes. Conclusion: This is the first report on the characterization of the Rpia gene in the mouse and porcine ovarian cells. Results of the present study suggest that the mouse and porcine COCs employ different mechanism of glucose metabolism. Therefore, the different metabolic pathways during in vitro oocyte maturation (IVM) in different species may lead different maturation rates. It is required to study further regarding the role of Rpia in glucose metabolism of oocytes and follicular cell fore exploring the regulatory mechanism of oocyte maturation as well as for finding the finest culture conditions for in vitro maturation.
This experiment was conducted to determine the residual amount of dimepiperate (S-1-methyl-1-phenylethyl piperidine-1-carbothioate) and dimepiperate-OH(S-1-methyl-1-phenylethyl-4-hydroxy piperidine-1-carbothioate) in surface water and leachate using a lysimeter system. In surface water, the concentration of dimepiperate was 851-897 ppb in the treatment of 3.0 Kg prod/10a. 1,755-1,781 ppb in the treatment of 6.0 Kg prod/10a 1 day after the treatment. The amount of dimepiperate gradually decreased and was infinitesimal from 35 days after the treatment. In leachate dimepiperate was detected from the 45 days, but its concentration was very low, below 1 ppb, compared to that in surface water. The metabolite of dimepiperate, dimepiperate-OH in surface water was detected after the application of dimepiperate. The highest level of 88-173 ppb occurred 2 day after the treatment of dimepiperate and then decreased gradually. The residual concentration was below 2.13 ppb during 28-63 days. In leachate, the concentration of dimepiperate-OH in the different treatments in the range of 0.5-11 ppb from the 21 days, although each treatment showed different detected date and concentration. The detected concentration showed a little change until 63 days.
Kang, Young Mi;Kim, Hyun Jin;Lee, Tae-Yong;Ku, Bon-Jeong
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.19
no.10
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pp.243-253
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2018
This study aimed to investigate the effects of DCI on glucose control, quality of life(SF-36 Version 2.0, Korean) and SDSCA(Summary of Diabetes Self-Care Activities) in patients with type 2 diabetes mellitus. A randomized, double-blind, placebo-controlled study was performed on 46 patients with HbA1c 7.0% taking triple anti-diabetic drug regimen who visited the department of Endocrinology and Metabolism in Chungnam National University Hospital between March 2015 and May 2016. As a result, DCI treatment in the intervention group resulted in significantly reduced HbA1c levels $8.75{\pm}0.79%$(baseline), $8.36{\pm}1.03%$(after 12weeks), and $8.65{\pm}0.81%$(after 24weeks). However, patients in the control group did not show any significant change. Interestingly, both DCI treatment group and the control group significantly showed improvements in SDSCA. Participants in the intervention group showed a small yet significant improvement in their only fasting blood glucose test in SDSCA and revealed significant increase in the quantitative levels of quality of life, from $73.05{\pm}16.85$ to $82.74{\pm}10.68$. By using pathway analysis, improvement of SDSCA scores(${\beta}=-0.505$, t=-2.743) was the most influential factor to the fasting blood glucose. The quality of life of patients with type 2 diabetes mellitus was affected by changes of SDSCA scores(${\beta}=0.411$, t=2.024) and fasting c-peptide(${\beta}=-0.445$, t=-2.668) in DCI treatment group. In conclusion, treatment of DCI effectively improved glucose control in patients with type 2 DM(HbA1c level>7.0%) after 12 weeks of treatment, although it had no impact on glucose control after 24 weeks of treatment. Improved glucose control may encourage diabetic patients to conduct self-care activities and improve the quality of life. Based on the present study, we suggest that diabetes self-management, as well as consideration of comprehensive laboratory findings, may be important factor in regulating the quality of life in type 2 DM patients.
Journal of the Institute of Electronics Engineers of Korea SP
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v.43
no.6
s.312
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pp.28-35
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2006
Statistical models of shape variability based on active shape models (ASMs) have been successfully utilized to perform segmentation and recognition tasks in two-dimensional (2D) images. Three-dimensional (3D) model-based approaches are more promising than 2D approaches since they can bring in more realistic shape constraints for recognizing and delineating the object boundary. For 3D model-based approaches, however, building the 3D shape model from a training set of segmented instances of an object is a major challenge and currently it remains an open problem in building the 3D shape model, one essential step is to generate a point distribution model (PDM). Corresponding landmarks must be selected in all1 training shapes for generating PDM, and manual determination of landmark correspondences is very time-consuming, tedious, and error-prone. In this paper, we propose a novel automatic method for generating 3D statistical shape models. Given a set of training 3D shapes, we generate a 3D model by 1) building the mean shape fro]n the distance transform of the training shapes, 2) utilizing a tetrahedron method for automatically selecting landmarks on the mean shape, and 3) subsequently propagating these landmarks to each training shape via a distance labeling method. In this paper, we investigate the accuracy and compactness of the 3D model for the human liver built from 50 segmented individual CT data sets. The proposed method is very general without such assumptions and can be applied to other data sets.
When proteins extracted from longissimus dorsi muscles of Landrace and Berkshire at the finishing stage were compared by 2-DE, the Landrace demonstrated a quantitative increase in proteins related to slow skeletal muscle function, such as serum albumin precursor, troponin T (slow skeletal muscle; sTnT) and myoglobin. In contrast, the Berkshire exhibited comparatively elevated enzymes involved in metabolic pathways, fast skeletal muscle function, and energy production, such as heat shock 27-kDa protein (HSP27)-1, TnT (fast skeletal muscle; fTnT), muscle creatine kinase, phosphoglucomutase 1 (PGM1), triosephosphate isomerase (Tpi1) and adenylate kinase isoenzyme 1 (AK1). When compared to growing Berkshire, finishing Berkshire showed increased levels of aldehyde dehydrogenase 1 family, member L1 (ALDHL1), and muscle creatine kinase. In contrast, the growing Berkshire muscle had elevated levels of HSP27-1, sTnT, fTnT, serum albumin precursor, PGM1, AK1, and Tpi 1 as compared to the finishing Berkshire. The Landrace longissimus dorsi muscle may be composed of slower skeletal muscle, whereas Berkshire is composed of a faster skeletal muscle. The uniquely elevated quantities of proteins involved in skeletal muscle function, energy metabolism, and cytoskeleton function in the growing Berkshire indicate that these factors support growth and maintenance during the growing stage when compared with the finishing Berkshire.
The enzymatic degradation of xylans is the most versatile way to obtain the high value-added functional compounds or the fermentable sugars for renewable energy. The endo-${\beta}$-xylanases are the major enzymes which hydrolyze the internal ${\beta}$-1,4-linkages of xylan backbones to produce the mixtures of xylooligosaccharides including xylobiose and xylotriose. Among them, glucuronoxylanase GH30 can exclusively hydrolyze the internal ${\beta}$-1,4-linkages of xylans decorated with methylglucuronic acid branches. In the present study, two xylanolytic enzyme (PaXN_10 and PaGuXN_30) genes were cloned from Paenibacillus amylolyticus KCTC 3005, and expressed in Escherichia coli, respectively. PaXN_10 (38.7 kDa) belongs to the endo-${\beta}$-xylanases GH10 family, while PaGuXN_30 (58.5 kDa) is a member of glucuronoxylanase GH30. They share the same optimal reaction conditions at $50^{\circ}C$ and pH 7.0. Enzymatic characterization proposed that P. amylolyticus can utilize the hardwood glucuronoarabinoxylans via the cooperative actions of xylanases GH10 and GH30. The extracellular PaGuXN_30 is secreted into the medium and hydrolyzes glucuronoarabinoxylans to release a series of aldouronic acid mixtures with a methylglucuronic acid branch. The resultant products being transported into the microbial cell are successively degraded into the smaller xylooligosaccharides by the intracellular PaXN_10, which will be utilized for the cellular metabolism.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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