The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.11
no.2
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pp.188-193
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2005
Fibrous dysplasia is a condition characterized by the replacement of the medullary component of predominantly long bone with fibrous tissues. The monostotic form of the fibrous dysplasia occurs more frequent than the polyostotic form. Only the twenty three previous cases of vertebral involvement in monostotic fibrous dysplasia have been reported. Authors experienced a case of monostotic fibrous dysplasia of the third lumbar vertebra, so we report this case. Report details the diagnosis and treatment of a 34 years old man with back pain from monostotic fibrous dysplasia of the third lumbar vertebra. We discuss the experience in the consideration of previous report to recommend the optimal management of this disease.
Fibrous dysplasia is a slowly progressive, benign disorder characterized by fibrous tissue replacement of skeleton and may affect solitary or multiple bones. Monostotic fibrous dysplasia mainly occurrs in the rib, femur and tibia, however, rarely in the hand. We report a case of monostotic fibrous dysplasia confined to the 2nd metacarpal bone with findings of plain radiographs and MR imaging.
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.13
no.1
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pp.22-30
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2007
Purpose: We describe clinical, radiographic, MRI and pathologic findings as well as final outcome after simple curettage and bone graft of cystic fibrous dysplasia (FD) in the long bone, which has been rarely documented in the literature. Materials and Methods: Clinical records, radiographs, MRI and histologic slides of 11 patients with cystic FD in the long bone were retrospectively analyzed. Results: Six patients complained pain for several months, 4 patients presented pain after trivial injury event, and 1 patient suffered pathologic fracture. The mode of involvement was monostotic in 10 patients and polyostotic in l patient. The femur was affected in 7 patients, the humerus in 3, and the radius in 1. Radiography showed prominent, expansive lysis associated with ground-glass density of FD. MRI revealed 2 different signals of FD and cyst. Microscopic examination revealed classic findings of FD and non-specific cystic degeneration. The final outcome was satisfactory in every patient. Local recurrence was not observed. Conclusion: Cystic FD in the long bone seems not as rare as the scarcity of reported cases would indicate. MRI features provide a basis for differential diagnosis between benign cystic change and malignant transformation. Cystic FD would be an indication for surgery and simple curettage with allo-chip-bone graft is effective.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.38
no.3
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pp.270-275
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2011
Fibrous dysplasia is a developmental tumor-like condition that is characterized by replacement of normal bone by an excessive proliferation of cellular fibrous connective tissue intermixed with irregular bony trabeculae. Craniofacial lesions may cause facial pain, headache, cranial asymmetry, facial deformity, tooth displacement and visual or auditory impairment. In this case, a 2-year-9-month old boy who was diagnosed as the fibrous dysplasia showed delayed eruption on affected area. Teeth of left lateral dentition group have erupted completely but teeth of right lateral dentition group are erupting slowly. Eruption and maturation of affected teeth are in progress, so continuous observation is required presently. If the eruption state stops, surgical opening or forced eruption of the impacted teeth will be considered.
Purpose: For the best possible aesthetic reconstruction after craniofacial bone tumor resection, pasteurization has been adopted to devitalize neoplastic cells while maintaining osteoinductive properties and mechanical strength. This case report aims to demonstrate a long-term follow-up result of a monostotic fibrous dysplasia in frontal bone which was reconstructed by pasteurized tumoral autograft in situ. Methods: A 14-year-old girl presented with a hard, nontender, slowly growing mass of 6-year duration on her left supraorbital area. CT showed $5{\times}4{\times}3cm$ sized well defined bony mass confined to frontal bone with heterogeneous density. Tumor was excised completely through bicoronal approach and reimplanted to its original site after pasteurization at $60^{\circ}C$ for 30 minutes. The pathologic examination confirmed fibrous dysplasia. Results: She revisited our clinic 5 years later after suffering some assault on her face. On CT examination, pasteurized tumoral autograft was incorporated to host bone except the fractured upper orbital rim without any evidence of recurrence. She has been satisfied with the result. Conclusion: Pasteurization offers a simple, reliable, cosmetic, economic, and durable reconstruction method for craniofacial skeletal tumor. It has advantages of both biologic incorporation ability and mechanical strength without risk of recurrence. So, it should be considered as one of the primary options in benign as well as resectable malignant tumors of craniofacial skeleton.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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