Various waterborne polyurethanes (WPU) with three different types of polyol such as ester type polyol [adipic acid (A)/BD/3-methyl-1,5-pentandiol (MPD) and A/BD]//carbonate type polyol (C/HD/MPD, C/HD, C/BD)//ether type polyol (PTMG) were prepared in this study. This study focused on the effect of polyol type on the properties of WPU. Soft segment Tg (Tgs), 100% elastic modulus and tensile strength were highest when using carbonate polyol, followed by ester polyol and ether polyol, while those of elongation showed the opposite trend. The WPU synthesized with MPD - containing polyol showed lower Tgs, 100% elasticity and strength, and higher elongation than MPD - free WPU. The % transmittance and transparency of the WPU film containing the MPD component was superior to that of the WPU film containing no MPD component, and it was found that the film based on carbonate polyol was slightly better than the film based on ester polyol and ether polyol.
We investigate new polyols based on castor oil for polyurethane. In order to introduce primary alcohol groups, which exhibit higher reactivity with isocyanate than secondary alcohol groups, the secondary alcohol groups on castor oil were modified with maleic anhydride and aminoalcohol derivatives ($H_2N$-R-OH). The reactions with various molar ratio of castor oil and maleic anhydride were done at relatively low reaction temperature in the absence of catalyst. The polyols based on castor oil with flexible side-chains exhibit better miscibility with conventional synthetic polyols.
In this study, the polyurethane acrylates (PUA) resin with good adhesive and flexibility for adhesive for shoes and clothing were synthesized using that poly(tetramethylene adiphate glycol) (PTAd), poly(tetramethylene ether glycol) (PTMG) as polyester polyol and polyether polyol respectively, including 4,4'-methylene diphenyl diisocyanate (MDI), isophorone diisocyanate (IPDI), 1,4-butandiol (1,4-BD), 2-hydroxyethyl methacrylate (2-HEMA) and dibutyl amine (DBA). The effect of polyol blend in the polyurethane acrylate on thermal and mechanical properties, adhesion strength and flexural strength were studied. The glass transition temperature (Tg) of PUA was confirmed in range of -70~-40 ℃. In addition, the glass transition temperature (Tg), decomposition temperature (Td), tensile strength adhesion strength and heat resistance were increased as increasing of PTAd amount while the elongation, water resistance and flexural properties were decreased. The synthesized polyurethane acrylate with 5:5 ratio of PTAd and PTMG indicated the highest adhesion strength and flexural properties.
This study examines the effects of cell size and structure on the oil adsorption by polyurethane (PU) foam. A series of oil-adsorptive PU foam has been prepared, using various molecular weight of polyether polyol (GP-1000, GP-3000, GP-4000, GP-5000), together with TDI-80, water and additives. It was found that the cell size of PU foam decreased with increasing the agitation speed and surfactant content. Oil-adsotption of PU foam increased over 2000% with the increase of molecular weight of polyol and with the decrease of cell size. Increase in the surfactant content and the viscosity of adsorbed oil also give a remarkable decrease in oil adsorption.
The shortage of fossil fuel and problem of greenhouse gas exhaustion drive the production of biopolymer in a environment-friendly manner. Polyurethane is a polymer formed by reacting an isocyanate (-NCO) with a polyol (-OH) to form urethane link (-NHCOO-). Polyurethane is one of the most widely used polymers in automobile, construction and chemical industries. Two monomers for the polymerization of polyurethane, polyols and isocyanates, can be produced from renewable biomass such as plant oil, cellulose, lignin and etc. Biopolyol production from plant oil has already been implemented in commercial-scale production. In this paper, recent progresses on bio-based approaches on the production of biopolyols, bio-isocyanates and bio-substituent or isocyanate from bio-feedstock are reviewed alongside polymerization and characterization of biopolyurethane for industrial applications.
In this work, the conversion of crystalline cellulose into polyols in the presence of hydrogen was examined over noble metal (Pt, Ru, Ir, Rh, and Pd) catalysts supported on activated carbon. For comparison, Pt/${\gamma}-Al_2O_3$ and Pt/H-mordenite were also investigated. Several techniques: $N_2$ physisorption, X-ray diffraction(XRD), inductively-coupled plasma-atomic emission spectroscopy (ICP-AES), temperature-programmed reduction with $H_2$ ($H_2$-TPR) and CO chemisorption were employed to characterize the catalysts. The cellulose conversion was not strongly dependent on the types of the catalyst used. Pt/AC showed the highest yields to polyols among activated carbon-supported noble metal catalysts, viz. Pt/AC, Ru/AC, Ir/AC, Rh/AC and Pd/AC.
Unsaturated polyester(UP) resin is one of the major thermosetting resins. It is very useful as the matrix resin of the composite material because of its low viscosity. The polymer resin, however, has several drawbacks; The volume shrinkage occurs during the crosslinking reaction of the UP resin with styrene monomer and the resulting polymer is weak to the alkali and also brittle. The mechanical properties of UP resin can be improved by blending various materials. In this study, polyurethane(PU) was used as a modifier in order to enhance the toughness of the UP resin. The goal of the research is to study the effect of the polyol molecular weight as a PU soft segment and the PU contents on the toughness of PU-modified UP resins. UP/PU polymer network may occur through the reaction between isocyanate group in the methyldiisocyanate(MDI) and hydroxyl group in the UP molecules. The maximum toughness value was shown at 2 wt% of the PU content. This effect results from the incorporation of the PU segment into the UP resin.
The direct conversion of cellulose into polyols in $H_2$ was examined over Pt catalysts supported on various zeolites, viz., mordenite, Y, ferrierite, and ${\beta}$. For comparison, Pt catalysts supported on ${\gamma}-Al_2O_3$, $SiO_2-Al_2O_3$, and $SiO_2$ were also tested. The physical properties of the catalysts were probed with $N_2$ physisorption. The surface acidity was measured with temperature programmed desorption of ammonia ($NH_3$-TPD). The Pt content was quantified with inductively coupled plasma-atomic emission spectroscopy (ICP-AES). The Pt dispersion was determined with CO chemisorptions and transmission electron microscopy (TEM). The conversion of cellulose appeared to be mainly dependent on the reaction temperature and reaction time because it depends on the concentration of $H^+$ ions reversibly formed in hot water. Pt/H-mordenite (20) showed the highest yield to polyols among the tested catalysts. Pt/H-zeolite was superior to Pt/Na-zeolite for this reaction. The polyol yield was dependent on the surface acid density and the external surface area.
Electrospun of PVP (polyvinylpyrrolidone) ultra fine fibers were fabricated using various solvents including methanol, ethanol, 2-propanol, butanol, acetone, methylene chloride, and DMF, which possess different properties such as boiling point, dielectric constant, and dipole moment. Electrospun PVP fiber was influenced by viscosity, conductivity, and surface tension of spinning solution. Therefore, the electrospun PVP fiber was successfully prepared under critical conditions of viscosity > $0.114kg/m{\cdot}s$, conductivity > 1.02 mS/m, surface tension < 30.0 mN/m. In case of an ethanol solvent system, average diameter of PVP fiber increased from 1701 nm to 5454 nm as increased the applied voltage from 10 kV to 20 kV.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2012.08a
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pp.383-383
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2012
최근 나노 소재의 활용 가능성이 확대되어감에 따라 다양한 소재의 나노구조체에 대한 연구가 진행되어 왔다. 그 중 은(Silver)은 열전도율과 전기전도율이 가장 우수한 금속으로 다양한 형태의 은 나노 입자를 형성할 수 있고. 이를 탄소, 비석, 고분자 등의 기판에 다양한 방법으로 성장시키는 연구가 진행되었다. 기판으로 사용되는 재료 중 탄소 복합소재는 내열성, 화학적 안정성, 열전도성, 저열팽창성에 따른 치수 안정성, 유연성 등의 우수한 특징을 지니고 있으며 최근까지 방열 소재로서 활용되고 있다. 본 연구에서는 탄소섬유의 표면에 다양한 결정 구조를 가지는 Ag seed 입자를 형성하고 폴리올 공정을 통하여 와이어 형태의 나노구조체를 성장시켜 그 형상제어 특성을 FE-SEM을 통하여 확인하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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