• Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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• 2010.08a
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• pp.105-105
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• 2010

펄스 DC $O_2$플라즈마를 이용하여 PMMA와 폴리카보네이트 기판을 건식 식각 한 후 그 결과에 대하여 분석하였다. 식각 공정 변수는 펄스 파워 (300~500 V), 펄스 시간 ($0.5{\sim}2.0\;{\mu}s$), 펄스 주파수 (100~250 kHz)의 변화이었다. 특성 분석은 PMMA와 폴리카보네이트의 식각률, 두재료의 포토레지스트에 대한 식각 선택도, 식각 후 표면 거칠기 변화에 대해 실시하였다. 또한 주사 전자 현미경을 이용하여 식각 후 패턴의 표면 형상을 관찰하였다. 실험 결과, PMMA의 식각률이 폴리카보네이트보다 높음을 알 수 있었다. 펄스 파워를 300 V 에서 500 V로 증가함에 따라 PMMA의 식각률은 $0.17\;{\mu}m/min$ 에서 $0.53\;{\mu}m/min$ 로 증가하였다. 폴리카보네이트는 같은 식각 조건에서 $0.09\;{\mu}m/min$ 에서 $0.22\;{\mu}m/min$ 로 증가하였다. 그 이유는 폴리카보네이트의 경우, 결합력이 큰 벤젠 분자 구조를 포함하고 있기 때문에 PMMA보다 식각률이 더 낮다고 추측한다. 또한 PMMA 와 폴리카보네이트의 포토레지스트에 대한 식각 선택비는 펄스 파워가 증가함에 따라 같이 증가하는 것을 알 수 있었다. 5 sccm O2, 55 mTorr 공정 압력, 400 V 펄스 파워, 200 kHz 펄스 주파수의 조건에서 펄스 시간이 $0.5\;{\mu}s$ 에서 $1.0\;{\mu}s$ 로 증가할 때 PMMA와 폴리카보네이트의 식각률은 거의 변화가 없었다. 그러나 같은 조건에서 펄스 시간이 $1.0\;{\mu}s$ 에서 $2.0\;{\mu}s$ 로 증가한 경우에는 PMMA와 폴리카보네이트의 식각률은 선형적으로 증가하였다. 펄스 시간이 고분자 소재의 건식 식각에 영향을 줄 수 있다는 사실을 알 수 있었다. 주사현미경을 이용하여 식각된 표면 형상을 분석한 결과, 폴리카보네이트가 PMMA보다 표면이 매끈하게 관찰되었다. 요약하면, 펄스 DC $O_2$플라즈마는 PMMA와 폴리카보네이트 등의 고분자 소재의 건식 식각에 중요하게 활용될 수 있다는 사실을 본 연구를 통해 이해할 수 있다.

• Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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• 2001.10a
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• pp.215-218
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• 2001

이산화탄소($CO_2$)를 사용한 셀룰로오스 카보네이트 유도체의 제조 및 재생 셀룰로오스 섬유 제조와 관련한 기초 연구성과를 이미 발표한 바 있다[1~3]. 이번 연구에서는 일정한 조건에서 제조된 셀룰로오스 카보네이트 유도체의 용해온도, 셀룰로오스 카보네이트 함량, 10% 수산화나트륨 수용액내의 산화아연의 함량 변화에 따른 용해성을 평가하여 상그림표를 작성하였다. (중략)

• Proceeding of EDISON Challenge
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• 2016.03a
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• pp.113-115
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• 2016

온실가스의 주범을 친환경적으로 활용한다는 측면과 carbon source를 영구적으로 저렴한 비용으로 공급할 수 있다는 경제적 측면에서 CO2를 활용한 고부가가치 화학물질의 합성이 최근에 주목 받고 있다. 본 연구에서는 살렌(salen)-전이금속 착물을 단일 촉매로 사용한 모델 시스템을 통해 고부가가치 소비재의 주된 원료인 고리형 카보네이트 (cyclic carbonate)와 폴리카보네이트 (polycarbonate)가 생성되는 반응경로를 규명하였으며, 이들의 활성화 에너지를 조절함으로써 생성물을 선택적으로 합성할 수 있다는 이론적 근거를 제시하였다.

• Clean Technology
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• v.17 no.3
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• pp.201-208
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• 2011

The green house gas, carbon dioxide, can be utilized as raw materials to prepare carbon dioxide-based polycarbonates in research and industry. The carbon dioxide-based polycarbonates is one of the emerging low-cost green polymers. Recently, the fast development of carbon dioxide-based polycarbonates has created new chances for industry. In this review, we describe the preparation and characterization of cyclic carbonate monomer using carbon dioxide, oxiranes and oxetanes in the presence of various catalysts and preparation of polycarbonates from cyclic carbonate monomer, presenting an organized and detailed overview of the state of the art.

• Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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• 2003.04a
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• pp.299-300
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• 2003

본 연구자들은 이산화탄소($CO_2$)에 의한 셀룰로오스 카보네이트의 제조 및 재생 셀룰로오스 섬유 제조에 대한 몇몇 기초 연구성과를 발표한 바 있다[1, 2]. 이번 연구에서는 이산화탄소와의 반응을 통해 제조된 셀룰로오스 카보네이트 유도체의 치환도 변화에 따른 용해성을 평가하고 상그림표를 작성하였다. (중략)

• Proceedings of the KAIS Fall Conference
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• 2011.12a
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• pp.367-369
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• 2011

본 연구에서는 글리세롤과 우레아를 이용하여 글리세롤카보네이트를 합성하는 반응을 진행하였다. ZnO와 Zn-Al 이원계 금속 산화물 촉매를 제조하고, 제조되어진 촉매를 사용하여 글리세롤의 전환율과 글리세롤카보네이트의 수율을 확인하였고, Al의 첨가에 따른 촉매 특성의 분석과 글리세롤카보네이트 합성반응에서의 역할에 대해 확인하였다. 글리세롤카보네이트 합성 반응에서 ZnO를 단독으로 촉매를 사용한 경우보다 Zn-Al 혼합 산화물을 촉매로 사용하여 반응하였을 때, 부반응이 억제되어 전환율 및 수율이 증가함을 확인하였다.

• Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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• 2015.08a
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• pp.168.1-168.1
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• 2015

자동차 산업분야에서 차량 경량화의 한 수단으로, 자동차용 유리를 무게가 가볍고 고강도 투명 고분자 소재인 폴리카보네이트로 대체하고자 하는 연구가 이루어지고 있다. 하지만, 폴리카보네이트의 낮은 내 마모 특성과 자외선에 의한 열화 및 변색 현상은 해결해야 할 문제점으로 지적되고 있다. 본 연구에서는, 폴리카보네이트의 내마모 특성을 향상시키기 위해 HIPIMS+ (High Power Impulse Magnetron Sputtering+) 방법을 이용하여 투과율이 확보되고, 고경도 특성을 갖는 Al-Si-N 박막을 증착하였다. 고속증착을 하기 위해 Target에 인가되는 Power를 올리게 되었는데, 열팽창 계수가 큰 고분자 물질인 폴리카보네이트 시료의 온도가 상승하여 증착된 박막과의 열팽창 계수 차이에 의해 박막에 Crack이 형성되는 문제가 발생하였다. 증착되는 Al-Si-N 박막의 공정 압력에 따른 Stress 제어 방법 및 폴리카보네이트 시료의 온도 상승을 막기 위한 알루미늄 구조체를 이용함으로써 박막의 Crack 형성을 억제하고자 하였다. 박막의 Stress를 확인하기 위하여 AFM (Atomic Force Microscope)과 OM (Optical Microscope)을 이용하여 분석하였고, 박막의 경도는 Knoop ${\mu}$-hardness tester를 사용하여 측정하였다. Al-Si-N 박막 경도는 Si at.%/(Al at.% + Si at.%) 비율이 16%에서 33 GPa의 경도를 갖는 것을 확인하였다. UV-Vis Spectrometer를 이용하여 투과율을 측정한 결과, 400-700 nm 파장의 가시광 영역 평균 투과율은 80%로 측정되었다.

• Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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• v.13 no.1
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• pp.456-461
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• 2012

The glycerol carbonate was synthesized by glycerol and urea using metal oxide catalysts. The physical properties of the prepared metal oxide catalysts were investigated by X-ray diffraction (XRD), specific surface area analysis (BET), field emission scanning electron microscopy (FE-SEM) and temperature programmed desorption (TPD). In addition, we confirmed the conversion of the glycerol and the yield of the glycerol carbonate according to characteristics of metal oxide catalysts. From XRD and FE-SEM analysis, the crystallite size and crystallinity of metal oxide catalysts decrease with addition of Al. In addition, the Zn-Al mixed metal oxide had higher catalytic activity than the pure ZnO due to decreased side reaction in the synthesis of glycerol carbonate.

• Journal of the Korean Chemical Society
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• v.54 no.2
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• pp.234-239
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• 2010

Carbonate derivatives were synthesized for the use of diesel additives and the derived cetane numbers of the derivatives were measured. Some carbonate ester derivatives were synthesized from 1,2-glycerol carbonate and long alkyl chain fatty acids. To improve the solubility, we introduced unsaturated groups into aliphatic carbons and alkyl group into ${\alpha}$-carbon to the carbonyl group. The derived cetane numbers obtained from ASTM method were increased up to 1.0, which means some carbonate derivatives could be potential diesel additives.

• Korean Journal of Crystallography
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• v.7 no.1
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• pp.8-19
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• 1996

Cholestryl Methyl and Propyl Carbonate(CH3OCOOC27H45, C3H7OCOOC27H45) are monoclinic, space group P21, with a=17.014(1), b=7.682(1), c=10.612(1)Å, β=103.05(1)°, Z=2, V=1351.16Å3, Dc=1.09 g/cm3 for methyl carbonate, and with a=13.683(1), b=11.864(2), c=18.904(2)Å, β=106.30(1)°, Z=4, V=2945.4Å3, Dc=1.06 g/cm3, Dm=1.06 g/cm3 for propyl carbonate. The intensity data were collected on an Enraf-Nonius CAD-4 diffractometer with a graphite monochromated Cu-Kα radiation. The structure was solved by direct methods and refined by full matrix least-squares methods. The final R factor was 0.051 for 2323 observed reflections for methyl carbonate and 0.074 for 3323 observed reflections for propyl carbonate. Compared with other cholesteryl derivatives, the cholesteryl ring and tail region of the molecules are normal. The molecules are stacked in clearly separated layers. At center of the layer, there are cholesteryl-C(17) side chain interactions. The interface region between layers is occupied by the loosely packed methyl carbonate chains. The structure of cholesteryl propyl carbonates have two propyl carbonates have two molecules(A, B) that are not related by crystal symmetry and have their tetracyclic system almost parallel to each other. Cholesteryl-cholesteryl interactions between symmetry related A-molecules, and cholesteryl-C(17) side chain interactions between symmetry related B-molecules occur at the center of the layers and these molecules stack along 2₁ screw axes. There are also C(17)chain-carbonate chain and C(17)chain-C(17)chain interactions in the interface region between layers. There is efficient packing between cholesteryl ring systems in propyl carbonates. Temperature ranges of cholesteric mesophases of cholesteryl alkyl cargonates are narrow for methyl, pentyl and hexyl carbonates, and rather broader for ethyl and propyl carbonates. Cholesteryl-isotropic transitions change very little with chain length.