This study tried to find the clue to Seokrok province by comparing Seokrok used in painting culture properties with Seokrok ore from domestic occurrence and imported Seokrok ore. To this end, chemical and mineralogical characteristics of painting cultural properties were identified with portable X-ray Florescence (p-XRF), micro X-ray diffraction (micro XRD) and SEM/EDS Analysis. To obtain Pb isotopic ratio, the Pb contained in Seokrok has been analyzed with Thermal Ionization Mass Spectrometer. Atacamite (or botallackite) and small quantity of brochantite were identified from Seokrok in Dancheong, and malachite was also identified from Buddhist painting besides those two ingredients. Without distinction of type, most Seokrok used in painting cultural properties is atacamite composed of Cu and Cl. From Pb isotope analysis, it was found that Seokrok in painting cultural properties was closer to that of north Korea, north China and Japan than south Korea as in regional division for East North Asia suggested by Mabuchi. The Pb isotopic ratio of domestic green mineral belongs to the distribution of Seokrok inside the painting cultural properties but imported malachite showed considerably difference. Considering the fact that atacamite, the main mineral of Seokrok in painting cultural properties is rarely produced from southern mine of the Korean Peninsula and the result of Pb isotope analysis.
Kim Hee-Joung;Yang Jae-E;Lee Jai-Young;Jun Sang-Ho
Journal of Soil and Groundwater Environment
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v.10
no.2
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pp.44-51
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2005
Fractional composition and mobility of some heavy metals in sediments from Okdong stream are investigated. The fractional scheme for heavy metals in the sediment was established for five chemically defined heavy metal forms as adsorbed fraction, carbonate fraction, reducible fraction, organic fraction, and residual fraction. The most abundant fraction heavy metals in the sediments is reducible and secondly abundant is organic fraction. Adsorbed fraction is minor part of the total heavy metals. Mobilization of heavy metals in the sediments from Okdong stream occur $19.8{\sim}56.7%$ of total cadmium concentrate. The most abundant fraction of the sediment metal is organic fraction in Cu, Pb metals investigated. Labile fraction of sediment metals are $0.5{\sim}48.5%$ of total Zn, $2.6{\sim}48.1%$ of total Pb, and $0.2{\sim}36.9%$ of total Cu, respectively. Most of labile fraction consists of reducible fraction for Cd, Zn, adsorbed fraction for Pb, reducible fraction for Cu, adsorbed fraction for Ni. The Mobilization of Zn and Cu is most likely to occur when oxygen depletes and that of Pb and Ni occurs when physical impact, oxygen depletion and pH reduction.
This paper presents investigations on 60 glass beads excavated from floorless tombs of Eunpyeong Newtown site to figure out composition and lead isotope ratio by SEM-EDS and TIMS, which show the difference between their compositions and Pb provenance of lead glass. The results of the composition analysis are that excavated glass are mainly divided into Potash glass($K_2O$-CaO-$SiO_2$) and Potash-lead glass($K_2O$-PbO-$SiO_2$) and the samples excavated from III-3 floorless tombs No.1005 are presumed not glass but Quartz. The transparent 9 lead glasses excavated from II-3 floorless tomb No.101 and III-3 floorless tomb No.908 seem to be manufactured by the same raw material at same site because the concentration of their compositions are well accorded with each other and deviations of them are very limited. As a result of principal component analysis(PCA), glass beads excavated are largely assort to two groups, Potash glass and Potash lead glass as well. That is, glass beads excavated from Eunpyeoung Newtown sites are quite different two types of main composition. In addition, the results of Pb provenance analysis used in lead glass confirm that most lead glass are significantly correlated with galena of northern China.
The purpose of this study was to evaluate feasibility of Vertical Multileaf Collimator for determination of irradiation size using Vertical Multileaf Collimator and lead block to determine 4 different irradiation shape in case of Co-60 gamma-ray and 6 MV X-ray. We chose ion chamber, glass dosimeter and EBT chromic film to compare with Vertical Multileaf Collimator results and lead block results. In case of Co-60 gamma-ray and 6 MV X-ray, the central axis point dose normalized at reference field of lead block with ion chamber results for Vertical Multileaf Collimator were estimated higher than lead block about 5.1%, 4.2%. In case of Co-60 gamma-ray, the central axis point dose normalized at reference field of lead block with glass dosimeter results for Vertical Multileaf Collimator were estimated higher than lead block about 2.2%, 7.8%, 7.2%, 4.0% for reference, circle, triangle, cross field, respectively. In case of 6 MV X-ray, the central axis point dose normalized at reference field of lead block with glass dosimeter results for Vertical Multileaf Collimator were estimated higher than lead block about 6.7%, 6.2%, 3.8%, 6.2% for reference, circle, triangle, cross field, respectively. The results of EBT chromic film, Vertical Multileaf Collimator of penumbra size for all irradiation shape was smaller than lead block of those size that 2.0~3.5 mm for Co-60 gamma-ray, 0.5~1.0 mm for 6 MV X-ray. The results from this study, radiation treatment volume that results in shielding block can be minimized. In addition, during radiation treatment for 2, 3-dimensional radiation therapy using a Vertical Multileaf Collimator of this survey can be used to determine variety of irradiation fields.
A strain (designated SK3l) which produces an excellent adsorption substance was isolated from soil samples and identified as Bacillus specied. The major adsorption substance (biosorbent SK3l) produced by Bacillus sp. SK31 was purified by ethanol precipitation and cetylpyridinium (CPC) precipitation. The adsorption charactics of zinc and lead ions on bioadsorbent SK3l were investigated. The equilibrium isotherms showed that bioadsorbent SK3l took up zinc and lead from aqueous solutions to the extent of about 52 mg/g and 112 mg/g. respectively. The culture conditions at the flask level of Bacillus sp. SK3l were investigated for the production of polysaccharide bioadsorbent, SK3l. The optimum pH and temperature for sorbent production were 7.5 and $30^{\circ}C$, respectively. The important carbon and nitrogen sources for sorbent formation were glucose and ammonium nitrate, respectively. In the optimized medium, sorbent production was improved three folds in comparison with the basal medium. In the jar fermenter, the highest sorbent production was obtained at 60 h cu1tivation time and the amount of biosorbent SK3l at that time was 9.2 g/$m\ell$.
Lead (Pb) is one of the key trace elements, exhibiting a peculiar partitioning behavior into silicate melts in contact with minerals. Partitioning behaviors of Pb between silicate mineral and melt have been known to depend on melt composition and thus, the atomic structures of corresponding silicate liquids. Despite the importance, detailed structural studies of Pb-bearing silicate melts are still lacking due to experimental difficulties. Here, we explored the effect of lead content on the atomic structures, particularly the evolution of silicate networks in Pb-bearing sodium metasilicate ([(PbO)x(Na2O)1-x]·SiO2) glasses as a model system for trace metal bearing natural silicate melts, using 29Si solid-state nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy. As the PbO content increases, the 29Si peak widths increase, and the maximum peak positions shift from -76.2, -77.8, -80.3, -81.5, -84.6, to -87.7 ppm with increasing PbO contents of 0, 0.25, 0.5, 0.67, 0.86, and 1, respectively. The 29Si MAS NMR spectra for the glasses were simulated with Gaussian functions for Qn species (SiO4 tetrahedra with n BOs) for providing quantitative resolution. The simulation results reveal the evolution of each Qn species with varying PbO content. Na-endmember Na2SiO3 glass consists of predominant Q2 species together with equal proportions of Q1 and Q3. As Pb replaces Na, the fraction of Q2 species tends to decrease, while those for Q1 and Q3 species increase indicating an increase in disproportionation among Qn species. Simulation results on the 29Si NMR spectrum showed increases in structural disorder and chemical disorder as evidenced by an increase in disproportionation factor with an increase in average cation field strengths of the network modifying cations. Changes in the topological and configurational disorder of the model silicate melt by Pb imply an intrinsic origin of macroscopic properties such as element partitioning behavior.
Resins were synthesized by mixing 1-aza-15-crown-5 macrocyclic ligand attached to styrene (2th petroleum in 4th class hazardous materials) and divinylbenzene (DVB) copolymer with crosslinkage of 1%, 2%, 8%, and 16% by substitution reaction. The characteristic of these resins was confirmed by content of chlorine, element analysis, thermogravimetric analysis (TGA), surface area (BET), and IR-spectroscopy. The effects of pH, time, dielectric constant of solvent and crosslinkage on adsorption of metal ion by the synthetic resin adsorbent were investigated. The metal ion showed a fast adsorption on the resins above pH 3. The optimum equilibrium time for adsorption of metallic ions was about two hours. The adsorption selectivity determined in ethanol was in an increasing order of uranium $(UO_2^{2+})$ > lead $(Pb^{2+})$ > chromium $(Cr^{3+})$ ion. The adsorption was in the order of 1%, 2%, 8%, and 16% crosslinkage resin and adsorption of resin decreased in proportion to the order of dielectric constant of solvents.
Kang, Mi-Ra;Kim, Eun-Soo;Shin, Jung-Sook;Park, Hyun-Kook;Yang, Jung-Sung;Lee, Sang C.
Analytical Science and Technology
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v.8
no.3
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pp.265-272
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1995
Schiff base ligand columns and glow discharge detector have been developed for the trace analysis of metal ions desolved in water. Various types of hydrazide Schiff base ligands have been used and, additionally, they were examined as a filling material of a HPLC column. The hydrazide Schiff base ligands used were N, N'-oxalybis(salicylaldehydrazone) (OBSH), N, N'-malonylbis(salicylaldehydrazone) (MBSH), and N, N'-succinylbis(salicylaldehydrazone) (SBSH). A mixture of Schiff base ligand and poly(styrene divinylbenzene) was examined and it showed a smooth flow of solution. The OBSH-polymer column demonstrated different effluent factors for different metal ions. Metal ions in eluates were detected by Hollow Cathode Glow Discharge-Atomic Emission Spectrometry(HCGD-AES). HCGD-AES showed good sensitivity and selectivity. This is only the preliminary results of new OBSH-polymer column and glow discharge detector.
The stability constants of lead acetato conplexes were evaluated in various ionic strengths (2.00, 1.00, and 0.75), and at various temperature (15, 20, 25, 30, and $35^{\circ}C$), respectively, by the polarographic and potentiometric method of which Hume and Leden had described. The existence of three complex ions, $PbAc^+$, $PbAc_2$, and $PbAc_3^-$ have been shown in the range of concentration of 0~0.8 mole acetate ion. Referring to values obtained, we have derived the following empirical formula with the stability constant (Kijk), ternperature (Tk) and ionic strength (${\mu}j$). log Kijk = (Ai/${\mu}j^3$+ Bi) / Tk + Ci/${\mu}j^3$ + Di . The deduced and observed stability constants are matched in 5% for the K, and $K_3$, and 20% for the $K_2$.
Kim, Kyo-Su;Park, Yung-Kyu;Suh, Jong-Duck;Lee, Chul-Heui
Journal of the Korean Chemical Society
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v.17
no.5
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pp.357-362
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1973
The polarographic behaviors of Pb(Ⅱ), Cd(Ⅱ) and Cu(Ⅱ) in histidine solutions were studied at ionic strength $({\mu})$ of 0.1 with the use of $NaClO_4$ as a supporting electrolyte. The formation constants of the mixed-ligand complexes of Pb(Ⅱ), Cd(Ⅱ) and Cu(Ⅱ) were calculated by Schaap's method in the presence of both histidine and hydroxide ion. The results of the electrode reactions in the systems are also discussed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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