It is found that the commercialization of nylon 66/Cloisite 93A nanocomposite by applying melt intercalation is possible in the composite production facilities of the pilot scale which has been generalized today. The strength and modulus under tensile and flexural stress have been improved with the introduction of Cloisite 93A in nylon 66. Furthermore, it is found through the analysis of morphologic and crystallization behavior that the elements such as content of Cloisite 93A, viscosity of nylon 66 and the crystallization behavior have significantly influences on the characteristics of nanocomposite.
Poly(vinyl alcohol) (PVA) hybrid films containing 5 wt% pristine clay mineral were synthesized in the water solution. The various PVA hybrid films were synthesized from structurally different pristine clays: saponite (SPT), montmorillonite (MMT), hectorite (SWN), hydrophilic bentonite (PGV), and mica (Mica). The thermo-optical properties and morphologies of the PVA hybrid films were evaluated with various pristine clays. The nanostructure of the hybrid films was observed using transmission electron microscopy, which showed that the clay layers were well dispersed into the matrix polymer, although some clusters or agglomerated particles were also detected. The addition of pristine clay was more effective with regard to improving the thermal properties and gas barrier characteristics, whereas the optical transparency of the PVA hybrid films deteriorated with pristine clay.
A graphene/waterborne polyurethane (WPU) nano composite was prepared by in-situ polymerization of PU and graphene having isocyanate (iGO) group in order to improve physicochemical/electrical characteristics. The properties of the graphene/WPU nanocomposite can effectively be enhanced as compared pristine WPU; up to 57% of tensile strength and $10^2$ fold of electrical conductivity with introduction of 2 wt% graphene. In addition, mechanical/electrical properties of the graphene/WPU nanocompsite were higher than those of graphene/WPU composite prepared by a simple physical blend method. It might attribute to homogeneous dispersion of iGO in the WPU matrix via covalent bonds and hydrogen bonds between WPU and iGO from the results of morphological analysis by scanning electron microscopy (SEM).
Adsorption tower systems based on activated carbon adsorption towers have mainly been employed to reduce the emission of volatile organic compounds (VOCs), a major cause of air pollution. However, the activated carbon currently used in these systems has a short lifespan and thus requires frequent replacement. An approach to overcome this shortcoming could be to develop metal oxide photocatalysis-activated carbon composites capable of degrading VOCs by simultaneously utilizing photocatalytic activation and powerful adsorption by activated carbon. TiO2 has primarily been used as a metal oxide photocatalyst, but it has low economic efficiency due to its high cost. In this study, ZnO particles were synthesized as a photocatalyst due to their relatively low cost. Silver nanoparticles (Ag NPs) were deposited on the ZnO surface to compensate for the photocatalytic deactivation that arises from the wide band gap of ZnO. A microfluidic process was used to synthesize ZnO particles and Ag NPs in separate reactors and the solutions were continuously supplied with a pack bed reactor loaded with activated carbon powder. This microfluidic-assisted pack bed reactor efficiently prepared a Ag-ZnO-activated carbon composite for VOC removal. Analysis confirmed that Ag-ZnO photocatalytic particles were successfully deposited on the surface of the activated carbon. Conducting a toluene gasbag test and adsorption breakpoint test demonstrated that the composite had a more efficient removal performance than pure activated carbon. The process proposed in this study efficiently produces photocatalysis-activated carbon composites and may offer the potential for scalable production of VOC removal composites.
Yu, Hye-Weon;Song, Jun-Ho;Kim, Chang-Min;Yang, Euntae;Kim, In S.
Membrane Journal
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v.28
no.1
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pp.75-82
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2018
Forward osmosis (FO) desalination system has been highlighted to improve the energy efficiency and drive down the carbon footprint of current reverse osmosis (RO) desalination technology. To improve the trade-off between water flux and salt rejection of thin film composite (TFC) desalination membrane, thin film nanocomposite membranes (TFN), in which nanomaterials as a filler are embeded within a polymeric matrix, are being explored to tailor the separation performance and add new functionality to membranes for water purification applications. The objective of this article is to develop a graphene nanocomposite membrane with high performance of water selective permeability (high water flux, high salt rejection, and low reverse solute diffusion) as a next-generation FO desalination membrane. For advances in fabrication of graphene oxide (GO) membranes, layer-by-layer (LBL) technique was used to control the desirable structure, alignment, and chemical functionality that can lead to ultrahigh-permeability membranes due to highly selective transport of water molecules. In this study, the GO nanocomposite membrane fabricated by LBL dip coating method showed high water flux ($J_w/{\Delta}{\pi}=2.51LMH/bar$), water selectivity ($J_w/J_s=8.3L/g$), and salt rejection (99.5%) as well as high stability in aqueous solution and under FO operation condition.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers A
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v.35
no.10
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pp.1199-1203
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2011
Nanocomposites were prepared through the compounding of rubber and clay. Measurements of the static and dynamic mechanical properties of different compositions over a temperature range $70-100^{\circ}C$ showed that the mechanical properties of these rubber/clay nanocomposites are superior to those of existing rubber materials. In this study, by using the parameter of the maximum Green.Lagrange strain appearing at certain locations, the relationship between fatigue life and maximum Green.Lagrange strain, and the correlations between test-piece tests and bench tests of actual rubber components are proved. In order to predict the fatigue life of rubber components at the design stage, a simple procedure of life prediction is suggested. The predicted fatigue lives of the rubber engine mounts agree fairly well with the fatigue lives determined experimentally.
In this article, we report the fabrication and characterization of $CNT/Co_3O_4$ nanocomposite for lithium ion batteries. We expected that the composition with CNT is effective method to compensate for the low electronic conductivity of $Co_3O_4$ and suppress the stress from phase transition of $Co_3O_4$ during cycling. $CNT/Co_3O_4$ nanocomposites were composed of nano-sized $Co_3O_4$ particles, which were homogeneously distributed on the surface of CNTs. The $CNT/Co_3O_4$ electrode presented higher capacity than commercial graphite, good rate capability and stable cyclic performance. This implies that the $CNT/Co_3O_4$ could be a promising anode material for lithium ion batteries.
Graphene oxide was synthesized from natural graphite, and its surface was modified using diisocyanatodicyclohexylmethane( $H_{12}MDI$). Isocyanate-graphene sheet(i-RGO) was obtained by reduction of surface modified GO. To select nanofiller having good dispersion with polyurethane, GO, i-RGO, natural graphite and thermal reduced graphite were analyzed, and then i-RGO was selected as a suitable nanofiller. PU/i-RGO nanocomposite was synthesized with various i-RGO contents to estimate effect of reinforcement on nanocomposite. Thermal stability, hardness, contact angle were increased with i-RGO contents due to i-RGO characteristic and crosslink bridge effect. But, tensile strength and elongation were decreased at i-RGO contents more than the 4 wt%. This phenomenon was interpreted by the excess formation of crosslink bridge.
Proceedings of the Korean Society For Composite Materials Conference
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2003.10a
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pp.7-10
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2003
Blue-light-emitting peiymer/dielectric nanolayer nanocomposites were prepared by the solution intercalation method and employed in electroluminescent device. Their photoluminescence and electroluminescence characteristics suggested that the nanolayers isolate the polymer chains and hinder the formation of excimers and aggregates. By reducing the excimer formation and its deleterious effects on emission efficiency, both the color purity and the luminescence stability were improved. Furthermore, the dielectric nanolayers have an aspect ratio of about 500 and therefore act as efficient barriers to oxygen and moisture diffusion, which produced a dramatic increase in the device stability.
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2009.05a
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pp.208-210
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2009
5성분계 Ti-Al-Si-C-N 코팅막은 하이브리드 코팅 시스템을 사용하여 실리콘 (Si) 웨이퍼와 SUS 304 기판위에 합성되었다. 본 연구에서는 Si 첨가에 의해 Ti-Al-Si-C-N 코팅막의 미세구조와 기계적 특성의 변화를 체계적으로 조사하였다. Si 함량이 증가됨에 따라 Ti-Al-Si-C-N 코팅막의 미세구조는 주상정에서 나노복합체를 가지는 미세구조로 변화하였다. 나노복합체의 고유한 특성에 의하여 미소경도는 약 56GPa로 증가하였고, Si가 증가함에 따라 평균 마찰계수도 크게 줄어들었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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