• Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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• v.28 no.2
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• pp.5-19
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• 2002

• Proceedings of the SCSK Conference
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• 2004.09a
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• pp.9-41
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• 2004

• Polymer Science and Technology
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• v.13 no.6
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• pp.825-832
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• 2002

• Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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• v.30 no.2
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• pp.153-158
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• 2004

In cosmetics, the saturated lecithin, one of the main surfactants to prepare liposome has been used for its stability but it has been substituting with unsaturated lecithin which has excellent skin affinity and penetration property. So we studied to prepare nano-liposome that size of particles were below than 50nm by unsaturated lecithin. It was important that many factors including solvent such as propylene glycol, pH balance, homogenizing pressure, various cosurfactants and stabilizers to make stable nano-liposome. In our experimental conditions, cosurfactants with stearate class as lipophilic part were more suitable than others for our purpose. But in liposome by saturated lecithin, cosurfactants had negative effect and appropriate amount of oil should be used to be stable. These results indicated that unsaturated lecithin were more suitable than saturated lecithin to prepare nano-liposome.

• Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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• 2008.11a
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• pp.396-396
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• 2008

투명 전도성 탄소나노튜브(carbon nanotube, CNT) 필름을 터치스크린이나 디스플레이 소자 등의 전극에 응용할 목적으로, CNT 필름의 전기저항 및 광 투과도를 향상시키기 위한 연구가 활발히 진행되고 있다. 본 연구에서는 단일벽 CNT (single-walled CNT)를 여러 가지 계면활성제로 분산시킨 수용액으로부터 제조한 CNT 필름을 산 처리하여 저항 및 투과도의 변화를 관찰하였다. 우선 계면활성제로 분산시킨 CNT 수용액을 알루미나 재질의 필터에서 정량적으로 진공 필터링하여 CNT 필름을 제조하였다. 알루미나 필터를 sodium hydroxide (NaOH) 수용액으로 용해시켜 제거함으로써 얻은 CNT 필름을 유리기판 위에 부착시킨 후 광 투과도와 먼 저항 (sheet resistance)을 측정하였다. CNT 필름을 질산 ($HNO_3$) 용액에 처리하였을 때 투과도는 1~5 % 향상되었으며, 면 저항은 계면활성제로 분산시킨 CNT 필름 대부분에서 감소하였다. 이는 CNT 표면에 코팅되어 있던 계면활성제들이 산에 의해 제거되었기 때문일 것으로 추측된다. 특히 sodium dodecylbenzene sulfonate (NaDDBS)로 제조한 CNT 필름의 경우, 질산을 처리 전에는 투과도 83%, 면 저항 450 $\Omega$/sq.의 특성을 보였으나, 처리 후에는 각각 86 %, 350 $\Omega$/sq.로 향상되었다. Polyvinyl pyrrolidone (PVP)과 cetyltrimethylammonium bromide (CTAB)를 사용하여 제조한 CNT 필름의 면 저항이 가장 뚜렷한 감소를 보였다. 제조된 필름과 삼 처리된 필름 특성을 Raman spectroscopy, scanning electron microscopy, UV-Vis spectroscopy 등을 이용하여 분석하였고, 4-point probe로 면 저항을 측정하였다.

• Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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• 2009.05a
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• pp.260-260
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• 2009

탄소나노튜브 (carbon nanotube, CNT)는 우수한 전기적, 화학적, 기계적 성질과 큰 비표면적인 구조적인 특성에 기인하여 전자방출원 수직 소자에서의 interconnection, 에너지 저장 소자에서의 전극재료 및 고감도센서 등 다양한 분야로의 응용이 예상되고 있다 [1]. 본 연구에서는 이러한 응용을 위한 계면제어 측면제어 측면에서, 고전도성을 확보하기 위하여 금속 기판 위에 수직배향 탄소나노튜브(VCNT)를 직접 성장시키고자 하였다.

• Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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• 2017.05a
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• pp.133-133
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• 2017

[서론] Pure Ti 및 Ti합금의 양극산화법에 의해 만들 수 있는 자기조직화된 나노튜브피막은 광촉매, 태양전지 등 다양한 분야에서 많은 연구가 되고 있다. 양극산화법에 의해 생성되는 산화피막층의 성장거동에 대해서 지금까지 용액의 pH, 온도 및 인가전압 등 양극산화조건의 영향에 대해 많은 연구가 보고 되었다. 하지만, 양극산화에 사용되는 기판의 특성에 대해서는 많은 연구가 이루어지지 않고 있다. 본 연구에서는 pure Ti 및 Ti-Ni합금에 양극산화법에 의해 생성하는 나노튜브 피막층의 성장거동에 대해 기판의 특성(Ni농도 변화 및 phase변화)이 피막층의 형태 및 성장거동에 미치는 영향에 대해서 조사 하였다. [실험방법] Sample은 pure Ti 및 Ti-xNi(x=49.0, 51.1, 52.2, 52.5 at.%)를 이용하였다. Ti-Ni합금은 아크용해로 제작 후 $1000^{\circ}C$ 에서 24시간 균질화 처리 후 20% 냉간압연을 하였다. 합금의 조성 및 결정구조 분석은 EPMA 및 XRD를 통해 조사 하였고, 양극산화는 미량의 물 및 불화암모늄을 포함한 에틸렌글리콜 용액에서 20, 35, 50V 20분간 실시하였다. 양극산화법에 의해 형성한 산화피막층은 FE-SEM 및 TEM을 통해 관찰 하였다. [결론] Pure Ti의 경우 모든 조건에서 나노튜브형태의 산화막이 형성되는 것을 알 수 있었다. 하지만, Ti-Ni 합금의 경우 20V, 35V에서는 sponge 형태의 산화막이 형성되고, 50V에서만 나노튜브형태의 산화막이 형성 되었다. 또한, 모든 시편에서 양극산화 시간이 증가함에 따라 나노튜브형태의 산화막은 sponge 형태로 구조적 변화가 일어나는 것을 알 수 있었다. 그리고, 기판 Ni농도가 증가 함에 따라 형성되는 산화막의 형태 변화는 가속화 되는 것을 알 수 있었다. 이러한 결과는 양극산화 초기 Ti의 우선적 산화에 의해 Ti과잉의 나노튜브층이 생성되고, 동시에 산화막과 합금계면에 Ni과잉층이 형성되는 것을 알 수 있었다. 산화막과 합금계면에 생성된 Ni과잉층에 의해 양극산화 시간이 증가함에 따라 sponge형태의 산화막이 생성되는 것을 알 수 있었다.

• Polymer(Korea)
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• v.26 no.4
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• pp.535-542
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• 2002

We have prepared the surfactant-free nanoparticles of poly(DL-lactide-co-glycolide) (PLGA) by dialysis method and their physicochemical properties such as particle size and drug contents were investigated against various solvent. The size of PLGA nanoparticles prepared by using dimethylacetamide (DMAc), dimethylformamide (DMF), and dimethylsulfoxide (DMSO) was smaller than that from acetone. Also, the order of drug contents was DMAc>DMF>DMSO=acetone. These phenomena could be expected from the fact that solvent affects the size of nanoparticles and drug contents. The PLGA nanoparticles have a good spherical shapes as observed from scanning electron microscopy (SEM) and transmission electron microscopy (TEM). Also, surfactant-free nanoparticles entrapping norfloxacin (NFx) have a good drug loading capacity without free-drug on the surface of nanoparticles confirmed by the analysis of X-ray powder diffraction. Release kinetics of NFx used as a model drug was governed not only by drug contents but also by particle size. Also, the biodegradation rate of PLGA nanoparticles prepared from DMF was faster than that prepared from acetone, indicating that the biodegradation of PLGA nanoparticles is size-dependent.

• Journal of Adhesion and Interface
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• v.9 no.4
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• pp.17-23
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• 2008

In this study, waterborne polyurethane (WPU)/nano ZnO was synthesized from various polyester polyols, 4,4-dicyclohexylmethane diisocyanate ($H_{12}MDI$), dimethylolpropionic acid (DMPA), triethylamine (TEA) and ethylenediamine (EDA), nano ZnO. The contents of metal oxide were varied from 0 to 1.0 wt% of total solid. The effects of nano ZnO contents and ionic contents in the WPU/nano ZnO on thermal, mechanical properties were studied. The glass transition temperature ($T_g$) of WPU/nano ZnO do not show a distinct tendency with incorporation of nano ZnO and the $T_g$ of WPU/nano ZnO a little increased with increase of DMPA contents. The tensile strength and 100% modulus increase and elongation at break decreases with increase of nano ZnO contents and DMPA contents.

• Journal of Adhesion and Interface
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• v.13 no.4
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• pp.156-162
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• 2012

Polyurethane (PU)/organoclay nanocomposites were prepared by mixing UV curable urethane acrylate oligomer with organoclay, and a subsequent curing by UV irradiation. As organoclays, commercially available Cloisite 20A (C20A) and acrylsilane modified C20A were used. XRD and TEM analyses revealed that the UV cured PU/clay nanocomposites formed intercalated nanocomposites, and acrylsilane modified C20A are dispersed more finely than unmodified C20A in PU matrix. DMTA, pencil hardness and adhesion test onto PET substrate showed that the clay nanolayers induced an increase in the properties, and the enhancement in the properties was more pronounced in the PU/acrylsilane modified C20A nanocomposites than in the PU/unmodified C20A nanocomposites. It was also observed that the PU/surface modified clay nanocomposites showed remarkably lower shrinkage upon UV curing than the unfilled PU. The nanocomposites showed excellent optical transparency but lower gloss as compared to unfilled PU.