In this study, mesoporous titania/alumina membranes were prepared by sol-gel method. Pore structure and phase composition of titania/alumina membranes could be changed by calcination temperature. The addition of alumina into titania membranes retarded anatase-to-rutile phase transformation, resulting in stabilization of pore structures. The 5 time dip-coated membrane calcined at $450^{\circ}C$ is about $10.3{\mu}m$ in thickness with an average pore size of 5 nm. Hydrogen and nitrogen permeances through the membrane were $17.1{\times}10^{-7}mol/m^2{\cdot}s{\cdot}Pa$ and $4.7{\times}10^{-7}mol/m^2{\cdot}s{\cdot}Pa$, respectively. These data were explained by the Knudsen diffusion mechanism.
In this study, the property and the structure of micro-speaker had been firstly shown to be treated as a ducted speaker-system, which was consisted of the unit and the ducted enclosure. With the decrease of total hole area. the resonance frequency of micro-speaker was decreased due to increasing the stiffness or reducing the compliance. The behavior of resonance frequency relative to the total hole area was exactly agreed with that of the square root of compliance. With decreasing the total hole area. the effective chamber volume was increased, but the reference sound pressure level was exponentially reduced in the low and middle frequency range.
We analyzed the unit cell performance against the cathode porosity, which is supposed to be closely related with active sites for the cathode reaction. In order to fabricate the unit cells with different porosity in the cathode layer we changed the mixing ratio of fine and coarse LSCF cathode powders. The final porosity of each cathode layer was 14, 23, 27, $39\%$ respectively. According to the electrochemical analysis of unit cell performance via DC current interruption and AC impedance method, the electrodic polarization resistance was diminished as the cathode porosity increased. The decrease of polarization resistance was attributed due to the increase of active reaction sites and the enhancement of overall unit cell performance could be explained in the same line.
The spheric sintered body with $6{\pm}2mm$ diameter was manufactured in a rotary kiln at $1125^{\circ}C$/15 min using green body formed by pelletizing the batch powder composing of coal bottom ash produced from power plant and dredged soil by 70:30, wt%. And the physical properties of sintered body (BD) were analyzed to confirm the possibility for applying to an absorbent to restore a contaminated soil. The sintered body had a giant pore above 100 ${\mu}m$ and a fine pore below 10 ${\mu}m$, and bulk density was 1.4. Also its specific surface area, porosity and void proportion were $12.0m^2/g$, 30.1% and 38.2% respectively. The crushed body (BD-C), produced by crushing a BD specimen into an irregular shape with a aspect ratio of about 2, was similar to BD specimen at bulk density and pore size distribution. But it had superior values of specific surface area, porosity and void proportion compared with BD specimen owing to a decreased apparent volume due to conversion of closed pore existed at interior of BD to open pore during a crushing process. The IEP of sintered body occurred at about pH=5, so the optimum pH condition of reacting aqueous solution could be known before bonding a microbe to the sintered body. Hence, the optimum void proportion and porosity of an absorbent can be obtained by appropriate mixing a BD with BD-C from the base data calculated in this study.
In this study, natural clay as a filler was systematically integrated into polysulfone nanofibers to prepare polysulfone/clay composite membranes with mechanical properties. The composite nanofibers were formed by electrospinning of a mixed precursor of polysulfone and clay. The pore size of the composite membranes was adjusted by simply controlling the number of layers of nanofibers. The overall membrane properties were examined by SEM, contact angle, pore characteristics, tensile strength and water flux. In particular, the presence of clay within the nanofibers was confirmed with SEM images and the mechanical property of the composite nanofiber membranes was examined by tensile strength measurements. Thus, the prepared composite membranes were expected to be utilized for water treatment system.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.13
no.3
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pp.99-104
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2003
Alumina/zirconia-glass composites prepared by melt-infiltration were investigated to evaluate the influence of zirconia addition on mechanical and optical properties of the composites and glass penetration kinetics. The infiltration distance was parabolic with respect to time as described by the Washburn equation and the penetration rate constant, K, decreased due to the reduction In pore size as the amount of zirconia rose. The zirconia addition increased lightness ($L^*$) but reduced K, transmittance and color sharpness ($C^*$) It can be concluded that the zirconia addition was not effective to the mechanical properties of the composites due to the increase in porosity even though the toughness of the composites increased when zirconia was added up to 15 wt%.
Perfluorinated sulfonic acid ionomers (PFSAs) have been widely as solid electrolyte materials for polymer electrolyte membrane fuel cells, since they exhibit excellent chemical durability under their harsh application conditions as well as good proton conductivity. Even PFSA materials, however, suffer from physical failures associated with repeated membrane swelling and deswelling, resulting in fairly reduced electrochemical lifetime. In this study, pore-filling membranes are prepared by impregnating a Nafion ionomer into the pore of a porous PTFE support film and their fundamental characteristics are evaluated. The developed pore-filling membranes exhibit extremely high proton conductivity of about $0.5S\;cm^{-1}@90^{\circ}C$ in liquid water.
Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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1997.04b
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pp.29-29
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1997
ZSM-5계 제올라이트는 직경이 약 6${\AA}$인 균일한 3차원 채널 형태의 기공을 형성하므로 이를 이용한 기체 분리막은 분자체가름(molecular sieving)이나 미세기공확산(micropore diffusion) 및 표면확산(surface diffusion) 메커니즘에 의해 최근 지구 온난화의 주범으로 지목되고 있는 CO$_2$ 기체에 대해 높은 분리 효율을 기대할 수 있으므로 ZSM-5 복합분리막의 제조 및 기체 투과 특성과 CO$_2$ 분리 특성에 대해 연구하였으며 다음과 같은 결과를 얻을 수 있었다. 콜로이달 실리카 졸에 질산 알루미늄, 수산화 나트륨 및 TPABr을 첨가한 혼합졸과 물유리를 증류수로 희석한 후 TPBr을 첨가한 용액을 각각 150~180${\AA}$의 온도 범위의 오토클레이브에서 수열 처리하여 ZSM-5와 실리카라이트를 합성하였다. 합성 제올라이트의 결정 구조는 사방정이었으나 450${\AA}$에서 하소하였을 때에는 단사정으로 전이됨과 동시에 채널 속을 채우고 있던 TPABr이 제거되면서 제올라이트의 3차원 채널 형태의 기공 구조가 생성되었다. 제올라이트 결정의 형상과 크기는 실리카 공급원과 반응용액/졸의 농도에 따라 매우 민감하게 변화되었다. 하소 제올라이트의 비표면적은 약 360 m$^2$/g 이었다. 합성 제올라이트의 표면은 소수성인 반면에 높은 CO$_2$ 흡착능을 갖고 있어서 CO$_2$ 분리용 막의 재료로써 적합하였다.
The formation mechanism of void defect which deteriorate composite's property is various according to each composite process. In this paper, void formation and growth mechanism is analyzed by thermal analysis and GC/MS. We made a vacuum chamber for observing pressure effect. Thermal analysis has been done in various condition. Elements of volatiles during resin curing were turned out by GC/MS. The most of volatiles of polyester were composed of styrene (over 80%) and a small quantity of toluene. In case epoxy resin, butyl glycidyl ether was the main element of volatiles (over 90%). We concluded that the original sites of void growth existed in resin and they were eliminated by vacuum and heating process. And the growth of void was influenced by water, diluents, solvent, and reactants in resin.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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