Kim, Sung-Eun;Kim, Young-Doo;Kim, Bo-Kyoung;Ko, Jae-Kwon;Chun, Jae-Chul
The Korean Journal of Pesticide Science
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v.10
no.2
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pp.124-130
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2006
Rice plant extracts of brown planthopper (BPH) resistant rice varieties, Jangseongbyeo (JSB) and Hwacheongbyeo (HCB) at different growth stages (seedling, tillering, heading and ripening) were sequentially fractioned using hexane, ethyl ether, ethyl acetate, butanol, and distilled water. The extracts were applied to BPH susceptible rice variety, Dongjjnbyeo (DJB), to investigate the insecticidal and repellent effects against BPH. BPH insecticidal effects were not clearly observed with almost all of the extract fractions obtained from both JSB and HCB varieties for 12 h, whereas the ethyl ether and hexane extract fractions showed about 10 to 30% of BPH mortality in 24 to 48 h of application periods. An effective BPH repellent activity was found with the applications of ethyl ether extract fractions obtained from JSB variety. The extract fractions obtained from HCB variety did not show any different repellence among the various fractions. The BPH repellent effects of the extract fractions obtained at different growth stages of either JSB or HCB varieties did not show any correlations. The effect of ethyl ether fraction on BPH repellent was continually increased by 30 h after treatment and thereafter decreased. In addition, the first sub-fraction separated by a flash column chromatography eluted with chloroform:methanol (9:1, v/v) from the BPH effective ethyl ether faction in JSB variety might be meaningful to repel BPH from BPH susceptible target rice plants. The results indicated that the ethyl ether fraction obtained from JSB was higher in repellent activity than in insecticidal activity, and suggesting that there might be specific substance(s) in the first sub-fraction (sF1) of the ethyl ether fraction in JSB that could provide repellent activity against BPH.
The incividual and combined effects of the chloroacetanilide herbicide pretilachlor and of the safener fenclorim on the growth and selected physiological processes of rice (Oryza sativa L., var 'Lemont')were evaluated under greenhouse and laboratory conditions. Fenclorim applied at rates ranging from 50 to 300 g a.i./ha antagonized the injurious effects caused by 150 to 900 g a.i./ha of pretilachlor on 15-day old wet-sown rice grown under greenhouse conditions. When used rates of 150 g/ha or higher, fenclorim reversed completely the effects of all doses of pretilachlor on rice. When the two compounds were given simultaneously, fenclorim enhanced the uptake of $^{14}C$pretilachlor into rice leaf mesophyll protoplasts measured for 1 hr, indicating that competition for uptake at the protoplast level is not involved in the protective action of this safener. The safener-induced stimulation of pretilachlor uptake was particularly evident when fenclorim was used at concentrations of 10, 20 and $40{\mu}M$. Following 4 hr of incubation, individual treatments with pretilachlor inhibited the in vitro incorporation of radiolabeled precursors into proteins, DNA, and lipids of rice leaf protoplasts only when used at the high concentration of $100{\mu}M$M. Individual treatments with high concentrations (10 or $100{\mu}M$) of the safener fenclorim inhibited the incorporation of radiolabeled precursors into proteins and lipids of rice protoplasts, but had no DNA synthesis. The combined effects of pretilachlor and fenclorim on the incorporation of radiolabeled precursors into these macromolecules of isolated rice mesophyll protoplasts appeared to be additive or slightly synergistic rather than antagonistic. Fenclorim at $1{\mu}M$ antagonized the effects of pretilachlor on total lipids of rice leaf protoplasts. In addition, individual and combined treat-menu with pretilachlor and fenclorim influenced the incoroporation of$^{14}C$acetate into polar lipids, triglycerides and steryl esters of rice leaf protoplas causing a redistribution of carbon in these lipid fractions. However, these effects were not large enough to explain the herbicidal activity of pretilachlor or to account for the protective action of the safener fenclorim. Overall, the uesults of the present study idnicate that the safener fenclorim does not seem to protect rice against pretilachlor injury by antagonizing its effects on protein, DNA, or lipid syntheses.
The volatile flavor components in mash of nonglutinous rice Takju brewed with or without addition of the starter were determined by GC and GC-MS using polar column. Various kinds of volatile components including alcohols(10), esters(9), organic acids(2) and aldehydes(7) were found in mash of nonglutinous rice Takjus. At the beginning stage of fermentation, 3 to 7 volatile flavor components were detected. The number of volatile flavor components were increased to 26 of to 28 after 16 days fermentation. Early in the brewing, just 3 kinds of flavor components including ethyl acetate, ${\beta}-phenylethyl$ acetate and acetic acid were detected in mash of nonglutinous rice Takju without the addition of the starter, when starter is added additional compounds of alcohol including ethanol were detected, which is suggested to be the effect of flavors originated from the starter. The common flavor compounds through the entire process of fermentation in mash of nonglutinous rice Takju were ethyl acetate, ${\beta}-phenylethyl$ acetate and acetic acid. The relative amount(peak area %) of flavor components were changed with the fermentation period, but the major volatile flavor components were ethyl alcohol, iso-amyl alcohol, hexenyl alcohol, ethyl acetate, ${\beta}-phenylethyl$ acetate and ${\beta}-phenylethyl$ alcohol. The relative amount(peak area %) of ethyl alcohol was the highest in mash of nonglutinous rice Takju with addition of starter. When the starter was not added in the mash of nonglutinous rice Takju, any alcoholic components were not detected in the early stage of fermentation. But the percent of peak area hexenyl alcohol was the highest after 16 days fermentation. Especially few sorts of ester were detected in mash of nonglutious rice Takju without addition of starter by 3 days fermentation.
The compositions of the polar lipids in the free and bound lipids from four varieties of experimentally cultivated potatoes were identified and quantified by thin layer- and gas-liquid chromatographies. The results were summarized as follows : 1. The glycolipids contained in the free and bound lipids were fractionated and identified as esterified sterol glycoside, monogalactosyl diglyceride, sterol glycoside, digalactosyl diglyceride, and trigalactosyl diglyceride, of which the highest content to the total lipid quantity were 5.8% of esterified sterol glycoside in the free lipid and 6.1% of trigalactosyl diglyceride in the bound lipid. The content of monogalactosyl diglyceride in the free and bound lipids was almost the same, whereas the content of esterified sterol glycoside was higher in the free lipid than in the bound lipid, and the contents of sterol glycoside, digalactosyl diglyceride, and trigalactosyl diglyceride were higher in the bound lipid than in the free lipid on the contrary. 2. The phospholipid contained in the free and bound lipids were fractionated and identified as phosphatidyl ethanolamine, phosphatidyl glyceride, phosphatidyl choline, and phosphatidyl inositol, but the phosphatidyl glyceride was not detected in the free lipid. The highest content in the total lipid quantity was 3.3 % of phosophatidyl choline in the case of the free lipid, while 14.9 % of the phosphatidyl ethanolamine contained in the bound lipid was the highest. All other constituents of phospholipid were contained in larger quantity in the bound lipid than in the free lipid. 3. The fatty acid composition of glycolipid in the free and bound lipids was also the same as that of the total free and bound lipids. The differences were that the content of palmitic acid was higher in the glycolipid of the free lipid than in the total free lipid and the content of linoleic acid was lower in the glycolipid.
BACKGROUND: This study focused on the development of an analytical method about dichlorprop (DCPP; 2-(2,4-dichlorophenoxy)propionic acid) which is a plant growth regulator, a synthetic auxin for agricultural commodities. DCPP prevents falling of fruits during their growth periods. However, the overdose of DCPP caused the unwanted maturing time and reduce the safe storage period. If we take fruits with exceeding maximum residue limits, it could be harmful. Therefore, this study presented the analytical method of DCPP in agricultural commodities for the nation-wide pesticide residues monitoring program of the Ministry of Food and Drug Safety. METHODS AND RESULTS: We adopted the analytical method for DCPP in agricultural commodities by gas chromatograph in cooperated with Electron Capture Detector(ECD). Sample extraction and purification by ion-associated partition method were applied, then quantitation was done by GC/ECD with DB-17, a moderate polarity column under the temperature-rising condition with nitrogen as a carrier gas and split-less mode. Standard calibration curve presented linearity with the correlation coefficient ($r^2$) > 0.9998, analysed from 0.1 to 2.0 mg/L concentration. Limit of quantitation in agricultural commodities represents 0.05 mg/kg, and average recoveries ranged from 78.8 to 102.2%. The repeatability of measurements expressed as coefficient of variation (CV %) was less than 9.5% in 0.05, 0.10, and 0.50 mg/kg. CONCLUSION(S): Our newly improved analytical method for DCPP residues in agricultural commodities was applicable to the nation-wide pesticide residues monitoring program with the acceptable level of sensitivity, repeatability and reproducibility.
Differences in lipid composition including fatty acid, lipid class, sterol and especially carotenoid between fleshes of wild and cultured prawn, Penaeus japonicus, were studied. Total lipids were extracted from the flesh during the spawning period and fractionated into two lipid classes of polar and nonpolar lipids by silicic acid column chromatography. The fatty acid composition of each lipid classes, total lipid (TL), nonpolar lipid (NL) and polar lipid (PL) were analyzed by gas liquid chromatography. The sterol and carotenoid composition of total lipids were determined by using thin layer chromatography, gas liquid chromatography and column chromatography using MgO-celite 545 and silicic acid-celite 545 as an absorbent, and by UV spectrophotometry. Total lipid contents of both fleshes from the wild and cultured prawn were about $2.0\%$ on average, but the content of the unsaponifiable matters in the cultured prawn (about $16.2\%$ in total lipid) showed a little higher than that of the wild prawn (about $13.9\%$ in total lipid) and the ratio of NL to PL in total lipid was 1:1.7. In the fatty acid composition of TL, the contents of $Cl_{16:0}\;and\;C_{20:3}$ fatty acids were higher in wild prawn than in cultured prawn, while the contents of $Cl_{18:1}\;and\;C_{20:5}$ fatty acids in cultured prawn were higher than those in wild prawn. The cultured prawn contained higher amounts of monoenoic acids and lower amounts of polyenoic acids than the wild prawn. In the fatty acid composition of NL, the wild prawn showed higher levels in $Cl_{18:0}\;and\;C_{20:1}$ fatty acid contents than the cultured prawn, while the cultured prawn contained much amout of $Cl_{16:0}\;and\;C_{18:1}$ fatty acids. On the other hand, the fatty acid composition of PL showed that $Cl_{16:1}\;and\;C_{17:1}$ fatty acid were higher in the wild prawn than in the cultured prawn, but in $Cl_{16:0}\;and\;C_{18:1}$ fatty acids, the levels were reversed. Consequently, the cultured prawn contained higher amount of monoenoic acids, and similar amounts of saturated acids and polyenoic acids to the wild prawn in NL. And the cultured prawn contained lower amount of monoenoic acids, and similar amounts of saturated acids and polyenoic acids to the wild prawn in PL. In sterol composition of both the wild and cultured prawn, the predominant sterol was cholesterol with the proportion of $78.7{\sim}88.9\%$ to the total sterol. In addition to the cholesterol, the other minor sterols such as 24-methylene cholesterol and sitosterol were detected. Total carotenoid content in flesh of the wild prawn was relatively higher than that of the cultured prawn marking 70 mg/100g of lipid in wild prawn and 40 mg/100 g of lipid in cultured prawn, respectively. The main carotenoids of the both prawns were astaxanthin($54.1{\sim}60.8%$), phoenicoxanthin ($16.5{sim}22.9%$),${\bata}-carotene\;(20.0{\sim}22.0%)$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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