Oak mushroom (Lentinus edodes) is cultivated by using oak logs and sawdust medium. Green mold (Trichoderma) infection on these media severely suppresses the growth of oak mushroom. Usages of antibiotics and chemicals are not generally allowed to control of green mold since the mushroom is a fresh food. Tolaasin and its analogues, peptide toxins secreted by Pseudomonas tolaasii, have the antifungal activity and they have been successful to control the green mold disease. When the green mold, Trichoderma harzianum H1, was cultured in the presence of these toxins, the growth of fungus was effectively suppressed. In sawdust media, when the bacterial culture supernatants were sprayed on the aerial hyphae of green molds, the fungal growth was completely suppressed. Particularly, the antifungal activity was greatly increased by the combined culture extracts of P. tolaasii 6264 and HK11 strains. Therefore, these bacterial strains and their peptide toxins were able to suppress the growth of green molds and these can be good candidates to prevent from Trichoderma disease in oak mushroom cultivation.
Six pathogenic Pythium isolates obtained from diseased ginger rhizomes were identified as Pythum myriotyrum Drechsler based on various morphological and physiological characteristics. The isolates showed strong virulence on underground parts of buds, crowns, rhizomes, roots and aerial parts of leaves and stems as well. The isolates caused rot of germinated seeds of 10 different crops tested, including cucumber and pepper, and markedly inhibited seedling growth of 3 crops tested, including corn and barley. Maximum, optimum and minimum growth temperatures for P. myriotylum were 39~45$^{\circ}C$, 33~37$^{\circ}C$ and 5~7$^{\circ}C$, respectively. Optimum pH for the growth was 6~7. Mycelial linear growth was most rapid on V-8 juice agar, but aerial mycelia were most abundant on PDA and corn meal agar. Zoosporangial and oogonial formation was greatest on V-8 juice agar. Optimum temperatures for the production of zoosporangia and oogonia were 20~35$^{\circ}C$ and 15$^{\circ}C$, respectively.
For the development of a multifunctional biocontrol agent, the siderophore-producing strain GL7 was isolated from a rhizosphere on chrome azurol S agar. The GL7 was identified as a strain of Pseudomonas fluorescents on the basis of their reactions to standard physicochemcial tests from Bergey's manual, API diagnostic test, and fatty acid analysis. P. fluorescents GL7 considerably inhibited spore germination and hyphal growth of phytopathogenic fungus Funsarium solani in a dual culture. In pot trials of bean with P. fluorescens GL7, the disease incidence was significantly reduced down to 5% from 70% of incidence in the untreated control. P. fluorescens GL7 also enhanced plant growth to nearly 1.5 times than that of the untreated control, promoting elongation and development of the roots. These results suggest that the plant growth-promoting P. fluorescens GL7 can play an important role in the biological control of soil-borne plant disease in a rhizosphere.
Effect of suppression for zoosporangial germination and mycelial growth of Phytophthora capsici causing red pepper fruit rot, was carried out in vitro test by using $NH_4OH$ and $KNO_2$, as ammonium/ammonia, nitrite/nitrous acid and $CaCl_2$, as calcium ion. Results of in vitro tests with $NH_4OH$, $KNO_2$, and $CaCl_2$, mol solutions demonstrated that zoosporangial germination of P. capsici was inhibited about 15 to 50% compared with control, according to $NH_3$, HNO as nonionized form and $Ca^{+2}$ ions. Ammonia concentration$(NH_3)$ was proportionally increased by high pH level and mol concentration, whereas low pH and high mol concentration showed rather higher concentration of $HNO_2$. Ammonia were more toxic at pH 8 than at pH 7 under the same concentration, while nitrous acid$(HNO_2)$ was more toxic than at pH 8. The zoosporangial germination inhibition in the ammonium/ammonia and nitrite/nitrous acid solutions demonstrated that $NN_3$, and $HNO_2$, were primarily responsible for the inhibition at lower concentration and mor" toxic by increasing concentration. $Ca^{+2}$ ions showed that zoosporangial germination was inhibitory by high pH level and increasing mol concentration in comparison with buffer conlrol. pH levels affected to mycelial growth of the fungus, and especially, high pH caused rather retardation of mycelial growth. There was no definite inhibitory response of mycelial growth at various degree concentrations of the toxicant solutions.
To study physiological and ecological characters of the secondary mycelia of Armillariella mellea, it was cultivated on the various media. It was grown very well on the malt extract medium compared with its growth on yeast extract medium, potato dextrose medium and Hamada medium. The temperature of $27^{\circ}C$ gave the best condition for it to grow. The highest rate of growth was shown in medium of pH 6. Heteroauxin of 5 ppm concentration showed a increase as 26.2% in growth in compared with the control group. Gibberelline 10ppm, Tomatoton of 10,000 dilution and Adoton of 5,000 dilution showed positive effect. It was shown that the use of above hormones in appropriate concentration brought the effect of growth, but overuse of them brought inhibitory effect. Under the same condition of 200ppm concentration, vitamin A gave the highest growth of 18.2% than that of the control used.
In order to find out the effect of medicinal plant extracts on germination of zoosporan-gium and mycelium growth of Pythium ultimum, this study was carried out. Among 28 species in 16 families of plants tested, plant extracts from 9 species were strongly inhibitory to zoosporan-gium germination of P. ultimum. Plant extracts from 3 species were strongly inhibitory to mycellium growth of P. ultimum. Especially, Paeonia suffruticosa was strongly inhibitory. P. suffruticosa was shown a strong control effect on damping-off of sesame by P. ultimum sesame, but no effect on cucumber. Seed germination of sesame and cucumber was shown phyto-alexin by extract of Phytolacca esculenta.
BACKGROUND: In order to select a fungicide that can effectively control anthracnose disease in Japanese plum fruit, mycelial growth inhibition effect and spore germination inhibition effect of six fungicides were tested in vitro against six isolates of Colletotrichum acutatum and five isolates of C. gloeosporioides that were isolated from diseased Japanese plum fruit. METHODS AND RESULTS: Inhibitory effects of fungicides on mycelial growth were investigated after inoculating each isolate on potato dextrose agar amended with four discriminatory concentrations of each fungicide for 7 days at $25^{\circ}C$. For spore germination inhibitory effect, each isolate of the Colletotrichum spp. was cultured in potato dextrose agar for 7-14 days at $25^{\circ}C$. After adjusting the concentration of spores of each isolate to $1{\times}10^6mL^{-1}$ by diluting with 0.025% PDB, the spore suspension was mixed with each fungicide (1:4, v/v), and $60{\mu}L$ aliquots were dispensed to sterile hole slide glass. Hole slide glasses were placed in a humidified box and incubated for 15 hours at $25^{\circ}C$. Then, spore germination was observed under an optical microscope. At recommended concentration of fungicide prochloraz manganese showed the highest mycelial growth inhibitory effect and dithianon showed the lowest mycelial growth inhibition. The $EC_{50}$ values for the inhibition of spore germination by dithianon and pyraclostrobin were $0.069-0.126{\mu}g/mL$ and $0.37-1.59{\mu}g/mL$, respectively. Although benomyl, prochloraz manganese, azoxystrobin, and tebuconazole did not inhibit the spore germination, they appeared to restrain mycelial growth by abnormal growth of germ tube and mycelium after germination. CONCLUSION: Dithianon seemed to have preventive effect. Prochloraz manganese, azoxystrobin, and tebuconazole were likely to have control effect. Pyraclostrobin is considered to have both preventive and control effect against anthracnose disease of Japanese plum fruit.
Effect of the fungicide mepanipyrim on the resistant and sensitive isolates of Botrytis cinerea was studied in vitro and also tested to control Botrytis rot of strawberry, cucumber and grape in the field. These isolates were selected by relative mycelial growth and spore germination on potato dextrose agar(PDA) incorporated with $100{\mu}g\;a.i./ml$ of benomyl and procymidone, respectively, compared to the unamended PDA. Mycelial growth of the selected resistant isolates was significantly inhibited by mepanipyrim but the inhibition rate was similar to other fungicides belong to benzimidazole or dicarboximide, although spore germination was not inhibited even by the higher concentration of mepanipyrim. When the benomyl and procymidone resistant isolates were inoculated to cucumber leaves, lesion development was significantly inhibited with application of $250{\mu}g\;a.i./ml$ of mepanipyrim but not with that of benomyl and procymidone. In addition, when $250{\mu}g\;a.i./ml$ of mepanipyrim was applied to strawberry, cucumber, and grape in the field, the control of Botrytis rot was significantly different from that of the untreated control(Duncan's multiple range test, p<0.05). The results suggested that mepanipyrim might be an alternative fungicide for the control of benomyl- and procymidone-resistant pathogens of Botrytis rot.
Novel Phellinus linteus HN1009K (HK1009) has been characterized on speedy mycelial growth and yearly artificial cultivation. In this study, antioxidant and anti-inflammatory activities of ethanol extract from mycelium and fruiting body of P. linteus HN1009K (HK1009) were compared to those of P. linteus (PL, Korea Sangwhang) and P. baumii (PB, Jangsu Sanghwang) as controls. HK1009 extract showed higher DPPH free radical scavenging activity in both mycelial and fruiting body samples than those of PL and PB. However, in xanthine oxidase assay, antioxidant effect was highly measured on mycelial samples of PL and HK1009. Mycelial extract of HK1009 induced high inhibitory effect on LPS-induced nitric oxide (NO) production in RAW264.7 cells comparing to PL and PB without toxicity on the cells. The results suggest that P. linteus HN1009K possesses superior antioxidant activity and anti-inflammatory effects.
A Pseudomonas strain SG3 producing biosurfactant and showing antifungal and insecticidal activities was isolated from agricultural soil severely contaminated with machine oils. The antagonistic bacterium inhibited mycelial growth of all of the tested fungal pathogens. The fermentation broth of SG3 also effectively suppressed the development of various plant diseases including rice blast, tomato gray mold, tomato late blight, wheat leaf rust, barley powdery mildew and red pepper anthracnose. An antifungal substance was isolated from the fermentation broth of SG3 by ethyl acetate partitioning, silica gel column chromatography and preparative HPLC under the guide of bioassay. The chemical structure of the antifungal substance was determined to be rhamnolipid B by mass and NMR spectral analyses. The antifungal biosurfactant showed a potent in vivo antifungal activity against gray mold and late blight on tomato plants. In addition, rhamnolipid B inhibited mycelial growth of B. cinerea causing tomato gray mold and zoospore germination and mycelial growth of P. infestans causing tomato late blight. Pseudomonas sp. SG3 producing rhamnolipid B could be used as a new biocontrol agent for the control of plant diseases occurring on tomato plants.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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