Botanical antimicrobial agent-grapefruit seed extract mixture (BAAG) have an unknown compounds which exhibit the antibiotic activities aganist microorganisms including bacteria and fungi. We have examined the effects of BAAG on the physiological function of Botrytis cinerea which was isolated from necrotic lesions of decayed fruits and vegetables such as cucumbers, grapes, tomatoes, and red peppers during storage. In the results of enzymatic activities related to the energetic metabolism there was no inhibitory effect of BAAG on the activities of several enzymes in vitro including glucose 6-phosphate dehydrogenase and malate dehydrogenase, while there was inhibitory effect of BAAG on the activities of hexokinase and succinate dehydrogenase. O-nitrophenyl-$\beta$-D-galactopyranoside(ONPG), the artificial substrate of $\beta$-galactosidase was hydrolyzed in the presence of BAAG, indicating that the membrane was pertubated by the BAAG. From the results we suggested that the antibiotic activity of BAAG is due to the change of membrane permeability of the cell. BAAG was fractionated and purified by silica gel and sephadex column chromatography. Among active fractions two peaks were identified as naringin and limonin when they were analyzed by by NMR and Fast atomic bombardment.
Kim, Dong-Hyun;Song, Myoung-Chong;Choi, Jung-Min;Kim, Sung-Hoon;Kim, Dae-Keun;Chung, In-Sik;Park, Mi-Hyun;Kwon, Byoung-Mog;Baek, Nam-In
Applied Biological Chemistry
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v.47
no.1
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pp.130-134
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2004
The arils of Euphoria longana L. was extracted with 80% aqueous MeOH, and the concentrated extract was partitioned with EtOAc, n-BuOH and $H_2O$. From the n-BuOH fraction, four compounds were isolated through the repeated silica gel, ODS and Sephadex LH-20 column chromatographies. From the result of physico-chemical data including NMR, MS and IR, the chemical structures of the compounds were determined as 1,1-dimethyl-2propenyl $1-O-{\beta}-D-glucopyranoside$, ethyl ,${\beta}-D-glucopyranoside$, 5-(hydroxymethyl)-2-furfur-aldehyde and uridine. Uridine exhibited inhibition effect of 79% on platelet aggregation at the concentration of$5\;{\mu}g/ml$.
The MeOH extracts from 21 species were tested for their cytotoxicity against SK-MEL-28 melanoma cell line and HaCat normal cell line in 5 g/ml by sulforrhodamine-B (SRB) method. Among them, the MeOH extract from Moutan Cortex Radicis showed the moderate activity with the growth rate of 74.3% in SK-MEL-28 cells and the high activity with the growth rate of 207.8% in HaCat cells. Activity-guided fractionation was performed and five compounds, paeonol (1), benzoylpaeoniflorin (2), benzoic acid (3), 2,5-dihydroxy-4-methoxy- acetophenone (4), paeonfliorin (5) were isolated from hexane and EtOAc fraction. The structures were established by physicochemical and spectrometric methods $(mp,\;UV,\;IR,\;^1H-NMR,\;^{13}C-NMR,\;spectram)$. All compounds were evaluated for their cytotoxicity, compound 4 showed the significant cytotoxic activity with $ED_50$ value of $5.92\;{\mu}g/ml$, but the other compounds no activity. These results suggest that compound 4 is a novel anticancer candidate against SK-MEL-28 melanoma cells.
Sajabalssuk (Artemisia princeps PAMPANINI) was extracted with 80% aqueous MeOH, and the concentrated extract was partitioned with EtOAc, n-BuOH and $H_{2}O$, successively. From the EtOAc fraction, two phenylpropanoids were isolated through the repeated silica gel and ODS column chromatographies. From the results of physico-chemical data including NMR, MS and IR, the chemical structures of the phenylpropanoids were determined as eugenol (1) and (-)-sesamin (2). They were the first to be isolated from Sajabalssuk (Artemisia princeps PAMPANINI, Sajabalssuk). Also, eugenol inhibited LDL-oxidation with the inhibitory activity of 87.8 ${\pm}$ 1.0% at a concentration of 40 ${\mu}g/ml$.
Achillea sibirica Ledeb. is widely distributed in Korea and has been often used as folk medicine in peptic and tonic. As one of our searches for bioactive (anti oxidation) compounds from medicinal plants, we studied Achillea sibirica Ledeb. (Compositae). Antioxidant activity of Achillea sibirica was determined by measuring lipid peroxide produced when a mouse liver homogenate was exposed at $90^{\circ}C$ using 2-thiobarbituric acid (TBA) and by evaluation the radical scavenging activity on 1, 1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical. Whole parts of Achillea sibirica was extracted with methanol and its extracts was fractionated with organic solvent; n-Hexane, methylene chloride, ethyl acetate, n-Butanol. EtOAc fraction exhibited antioxidant activity and From its, two flavonoid glycosides were isolated by silica gel and gel filtration colume chromatography and identified to kampferol 3-O-glucoside and luteolin 7-O-neo-hesperidoside, respectively, by physico-chemical and spectroscopical method. At antioxidant activity test for two compounds isolated, antioxidant activity was showed too. And from hexane fraction sterol was is isolated and identificated to mixture of campesterol, stigmasterol, and ${\beta}-sitosterol$.
Park, Kyung-Wuk;Choi, Sa-Ra;Shon, Mi-Yae;Jeong, Il-Yun;Kang, Kap-Suk;Lee, Sung-Tae;Shim, Ki-Hwan;Seo, Kwon-Il
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.36
no.11
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pp.1385-1390
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2007
Anticarcinogenic-active compound was isolated and purified from Angelica gigas Nakai. The compound was identified as decursin ($C_{19}H_{20}O_5$; molecular weight 328) by mass, IR spectrophotometry $^1H-NMR$ and $^{13}C-NMR$. The proliferation decreased in a dose dependant fashion in the MCF-7 cells treated with decursin for 24 hours over the concentration of $20{\mu}g/mL$. The $IC_{50}$ value of the decursin treatment for 24 hours were 31.04, 33.60, 27,24, $20.45{\mu}g/mL$ in the SW480, 293, HepG2 and MCF-7 cells, respectively, The growth inhibitory effect was stronger in the MCF-7 cells compared to other cells including 293 of human normal cells. The chromatin condensation, apoptotic body formation and DNA fragmentation were examined in the cells treated with decursin. These results suggest that decursin from Angelica gigas Nakai inhibited the growth through apoptosis in MCF-7 cells.
Pemphigus vulgar교의 본태(本態)를 알아보기 위한 일환으로 본질병(本疾病)의 병변조직(病變組織)을 전자현미경적(電子顯微鏡的)으로 관찰(觀察)하고 본질병(本疾病)에 관여(關與)하는 세포(細胞)들에 대(對)해 면역전자현미경적(免疫電子顯微鏡的)으로 추구(追究)하였던 바, 그 결과(結果)를 보고(報告)하는 바이다. 견(犬)의 pemphigus vulgaris의 구강(口腔) 및 식도(食道)의 점막층(粘膜層)을 전자현미경적(電子顯微鏡的)으로 관찰(觀察)하였던 바 acantholysis를 일으켜도 desmosome과 기저막(基底膜)은 큰 변화(變化)가 없었으며 세포간(細胞間)은 세포간물질(細胞間物質)의 집적(集積)에 의(依)해 확장(擴張)되고 이들 세포간강물질(細胞間腔物質)은 집괴(集塊) 또는 무구조(無構造)한 물질(物質)로 나타났다. 그리고 기저세포(基底細胞)는 기저막(基底膜)에 단단히 부착(附着)되어 있었고 dendritic cell이 기저세포층(基底細胞層)위로 분포(分布)되어 있었으며, 이들 dendritic cell 중(中)에서는 가끔 여러 형태(形態)의 퇴행성변화(退行性變化)를 볼 수 있었다. Mouse 피부유리상피세포(皮膚遊離上皮細胞)에 있어서 immunogold-labeling 방법(方法)에 의해 dendritic cell을 동정(同定)하는 데에는 post-fixation, pre-embedding immunogold-labeling technique가 좋았으며 15nm와 40nm 크기의 colloid-fold 입자(粒子)로 Langerhans cell과 Thy-1양성(陽性) dendritic cell이 표식(標識)될 수 있었다. 이들 세포(細胞)들은 세포막항원(細胞膜抗元)에 따라 monoclonal antibody의 반응(反應)에 이어 치밀한 colloid-gold 입자(粒子)가 세포막표면(細胞膜表面)을 따라 일정(一定)하게 표식(標識)되었다. 또한 이들 상피세포(上皮細胞)들을 투과전자현미경적(透過電子顯微鏡的)으로 관찰(觀察)하였을 때 초미세구조(超微細構造)가 잘 보존(保存)되었으나 Langer-hans cell내(內)의 Birbeck granule은 유리전(遊離前) 피부상피조직내(皮膚上皮組織內)의 Langerhans cell내(內)의 Birbeck granule에 비(比)해 수적(數的)으로 현저히 감소(減少)되어 있었다. 그러나 Thy-1 양성(陽性) dendritic cell에서 볼 수 있는 dense-core 과립(顆粒)은 별변화(別變化)없이 쉽게 관찰(觀察)될 수 있었다. 조직배양(組織培養)을 한 견(犬)의 keratinocyte에 대(對)해 사람 pemphigus vulgaris의 항체(抗體)로 반응(反應)시킨 후 protein-A gold(15 nm)로 표식(標識)시킨 바 제일 바깥 상층(上層)의 keratinocyte에 있어서 세포막표면(細胞膜表面)을 따라 표식(標識)되어 세포막항원(細胞膜抗元)을 나타내었으며, 이와 같은 소견(所見)으로 미루어 정상피부(正常皮膚) 중층편평상피세포(重層扁平上皮細胞)에서도 동일(同一)한 소견(所見)을 관찰(觀察)할 수 있다고 본다.
Abnormal actin remodeling is a typical characteristic of tumor cells. Thymosin ${\beta}_{10}$ (TB10) and profilin-1 (PFN-1) are actin-binding proteins and essential regulators of actin polymerization. We previously showed that TB10 induced death in ovarian cancer cells by sequestering F-actin, but the underlying mechanisms of this induction have not been explored. In this study, we identified TB10 as a novel regulator of PFN-1 and demonstrated its novel function as a tumor suppressor in ovarian cancer cell lines. The present study investigated protein expression profiles through polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) and liquid chromatography-mass spectroscopy (LC-MS/MS) in SKOV3 cells, an ovarian cancer cell line, that were transiently transfected with TB10. PFN-1 was highly overexpressed in response to TB10, and overexpression of PFN-1 resulted in inhibition of cell proliferation and migration and promotion of cellular apoptosis in ovarian cancer cells. Furthermore, transiently transfected PFN-1 appeared to deactivate the Erk signaling pathway, followed by decreased expression of Elk-1 and Egr-1 in human ovarian cancer cells. Interestingly, PFN-1 did not affect the activation of Akt. The results demonstrated that PFN-1 induced apoptotic cell death and inhibited proliferation and migration in ovarian cancer cells, suggesting that PFN-1 may be valuable in anti-cancer therapy.
An experiment was carried out in order to reveal the infection species of trematode and the infection demage in the marine bivalves. Metacercaria of Echinostomatidae were found in Mactra veneriformis, Cyclina sinensis and Solen strictus in the vicinity sea of Naecho-do, the estuary of the Keum River in the western coast of Korea. The metacercaria detected from Solen strictus were fed by Larus crassiostris, at 16 days after infection, the adult worm could be seceded. The metacercaria of Himasthla kusasigi were detected from Mactra veneriformis and Cyclina sinensis, their infection rates were 70.4% and 85.7% respectively. The partial infection rates with respect to the body parts were 40.4% and 77.3% in the foot, 17.0% and 12.4% in the gill, 12.6% and 10.3% in the mantle in order. The metacercaria of Acanthoparyphium were found from Solen strictus. The total infection rate was 63% and the partial infection rate was 63% and the partial infection rate was shown foot, mantle and gill in order. The adult worm ceded from Larus crassiostris was indentified as Acanthoparyphium tyosenensis Yamaguti, 1938 from view point of its physical characteristics. Therefore, Mactra veneriformis, Cyclina sinensis would be added as new intermediate hosts, and Echoinostoma decteded from Mactra sulcataria which was studied by author(1969) was revealed as larvae of Acanthoparyphium tyosenensis.
This study was aimed to determine the fish physical status according to the gross and histopathological findings of liver in cultured black rock fish, Sebastes schlegeli. All 47 fish submitted had no marked abnormalities in the external findings. 42.55% of fish showed normal liver, 25.53% yellow liver, 25.53% atrophic brown liver, 4.26% yellowish-green liver and 2.13% fatty liver in gross examination. Grossly normal liver showed no remarkable change in lobular structure but many vacuoles were found in hepatic cell. Hepatic cells took normal roundish, polygonal shapes containing spherical nuclei. In group of yellow-brown liver, many brown pigments were seen in hepatic cells, MMCs and brown-colored hyaline droplets within cytoplasm of hepatocytes. Yellowish green pigments were seen in hepatic cells and MMCs of yellow green liver and green colored hyaline droplets within hepatocytes. The dilated central veins are highlighted with atrophy of hepatic cells. Outline of atrophic hepatocyte became ambiguous and nucleus frequently become small and pyknotic. Fatty liver showed prominent vacuolar structures in cells as clear spaces or foamy cytoplasm with degenerative nuclei. From these results, it was strongly suggested that hepatic gross and histological findings could be used as important and critical health parameters of fish prior to progression to substantial manifestation as clinical disease.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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