• Title/Summary/Keyword: 광화학반응

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Photochemical Reactions of Real Gas in an Indoor Smog Chamber (실내스모그 챔버에서 실제대기를 이용한 광화학반응 메카니즘에 관한 연구)

  • 김지영;강경희;안흥순;동종인
    • Proceedings of the Korea Air Pollution Research Association Conference
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    • 2002.04a
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    • pp.171-172
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    • 2002
  • 대기중의 2차 광화학 반응을 포함하는 대기중의 반응을 이해하고 해석하기 위하여 Smog Chamber를 이용한 대기중 광화학 반응연구가 활발히 진행 중에 있으며, 국내에서도 연구가 이루어지고 있다 이러한 연구들은 고농도 수준에서 광화학 반응 메커니즘에 중점을 두고 있는 것으로 실제 대기의 농도수준에서 광화학반응에 관한 연구자료는 미흡한 실정이다. 또한, 서울지역의 경우 광화학 스모그의 대표적인 경우에 해당하는 LA Smog의 경우와 비교할 때 습도가 높으며, 대기 중 먼지의 농도 또한 비교적 높다고 볼 수 있으며 이러한 서울지역의 광화학 스모그 특성을 규명하기 위하여 기초연구라 할 수 있는 Smog Chamber 연구가 필요하다. (중략)

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Photochemical Reactions of Aromatic Hydrocarbons in Indoor and Outdoor Smog Chambers (실내/외 스모그 챔버에서 방향족계 탄화수소의 광화학 반응 비교 연구)

  • 안흥순;동종인
    • Proceedings of the Korea Air Pollution Research Association Conference
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    • 2002.11a
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    • pp.135-136
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    • 2002
  • 최근 들어, 대도시 지역에서 오존(O$_3$)농도가 환경기준을 초과하는 빈도가 증가함에 따라 대기 중 광화학 대기오염현상과 그에 따른 오존 등 2차 광화학 오염물질에 대해 많은 관심이 집중되고 있다. 이러한 복잡한 대기중의 반응을 이해하고 해석하기 위하여 Smog Chamber를 이용한 대기 중 광화학 반응 연구가 진행 중에 있으며, 국내에서도 연구가 이루어지고 있다 Smog Chamber를 통해 대기 중의 광화학 반응의 세부적인 이해와 수학적 모델에 필요한 화학반응들의 변수를 제공하는 등 포괄적이고 종합적인 연구를 수행할 수 있다. (중략)

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The Characteristics of the ozone concentrations at Seoul Korea between 1996 and 2000 (1996년~2000년 서울의 오존 농도 경향)

  • 김정화;김용표
    • Proceedings of the Korea Air Pollution Research Association Conference
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    • 2003.05b
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    • pp.203-204
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    • 2003
  • 광화학 스모그 현상은 전 세계를 비롯하여 서울에서도 새로운 사회 현안으로 부각되고 있다 (Ghim and Chang, 2000). 광화학 반응에 의해 오존 농도가 증가할 수 있고, 광화학 반응으로 생성된 이차 에어로졸은 시정을 악화시킨다. 광화학 반응에 의해 생성된 이차 에어로졸은 대부분이 미세입자이다. 이차 에어로졸과 오존은 NOx와 VOCs (volatile organic compounds)같은 전구물질 사이의 복잡한 반응으로부터 생성된다. 그러므로 서울의 광화학 스모그 발생을 제어하기 위해서는 오존과 미세입자의 특성을 이해하는 것이 필수적이다. (중략)

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Application of Observation Based Model to Seoul Metropolitan Area (관측기반모형을 이용한 수도권 광화학 생성물 해석)

  • 신성수;조석연
    • Proceedings of the Korea Air Pollution Research Association Conference
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    • 2003.05b
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    • pp.139-140
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    • 2003
  • 광화학 스모그를 야기하는 오존은 질소산화물과 VOC에 의한 다단계 광화학반응에 의하여 생성된다. 1990년대 초부터 자동차 보급률이 높아지면서, 수도권 지역을 중심으로 고농도 오존 현상이 관찰되었으며 최근에는 지방 주요 도시로 확산되고 있다. 오존은 광화학반응에 의해서 생성되는 제2차 대기오염물질이면서도 반응성이 높아서 다른 화학종의 산화에 지대한 영향을 미치며 일단 생성된 후에도 쉽게 파괴될 수 있다는 점에서 황산화물과 질소산화물과 같은 제2차 대기오염물질과 구별된다. (중략)

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Synthesis and Exploratory Photochemistry of ${\beta},\;{\gamma}$-unsaturated Carboxylic Acid, Carboxamide and Nitrile Derivatives (${\beta},\;{\gamma}$-불포화카르복시산, 카르복시아미드와 니트릴 유도체의 합성과 이들의 광화학적 반응에 관한 연구)

  • Givens Richard S.;Woo Ki Chae
    • Journal of the Korean Chemical Society
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    • v.26 no.2
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    • pp.99-106
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    • 1982
  • The ketone chromophore of 1-Acetyl-1-methyl-2-cyclopentene (1) was replaced by nitrile, carboxylic acid and acetamide group, and their photochemical reactions were investigated. While the ${\beta},\;{\gamma}$-unsaturated ketone 1 afforded 1,2 ar 1,3-Acyl shift product, these replaced chromophores did not afford any monomeric rearranged products. 1-Cyano-1-methyl-2-cyclohexene also afforded no product anology of the 1,2-acyl shift reaction. The replacement of the ketone chromophore by nitrile, carboxylic acid and carboxamide has greatly altered the photochemistry of ${\beta},\;{\gamma}$-unsaturated ketones.

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Development of a Forecasting Model for Oxidants (광양만권 옥시단트(Ox) 예측 모델의 개발)

  • 이상득;산구극인;근등명;정일현
    • Proceedings of the Korea Air Pollution Research Association Conference
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    • 2000.11a
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    • pp.183-184
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    • 2000
  • 종합적인 오존대책을 구축하기 위해서는 광화학 옥시단트의 생성물리ㆍ화학과정 및 생물기원(자연발생원) 탄화수소의 영향을 고려한 3차원 광화학반응 모델의 구축이 가장 절실하다. 특히, 광화학 옥시단트는 국지적인 순환(해륙풍)및 혼합층에 의해 지배되기 때문에 지형을 고려한 3차원 기상장 수치모델(도시규모)과 광화학을 포함한 농도장(광화학반응 모델) 모델에 의한 대상지역의 시간적, 공간적인 오존농도 분포를 재현할 수 있는 모델 개발이 필요하다. (중략)

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Simulation of High and Low Ozone Concentration Cases in Central part of Korea Using RADM (RADM을 이용한 우리나라 중부지방 오존의 고농도 및 저농도 사례 모사)

  • 이종범;박철용
    • Proceedings of the Korea Air Pollution Research Association Conference
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    • 1999.10a
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    • pp.205-206
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    • 1999
  • 오존과 같은 광화학 오염물질은 생성과정이 복잡하여 오존 Episode를 예측하는 것은 매우 어렵다. 이러한 복잡한 광화학 반응 메카니즘을 모사하기 위해서는 3-dimensional Eulerian Grid Model을 이용하는 방법이 있다. 본 연구에서는 산성침착모델인 RADM를 사용하였으며 이 모델은 산성침착과 관련된 건성침착, 습성침착 등 여러 가지 과정과 대기중에서 발생하는 광화학 반응을 포함하는 화학반응 모듈을 사용함으로써 오존과 같은 광화학 오염물질의 모사에도 사용될 수 있다(Chang, et al., 1987).(중략)

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Studies on the Photoreactions of Coumarins and Furocoumarins (쿠마린과 푸로쿠마린의 광화학반응에 관한 연구)

  • Shim Sang Chul;Im Kyung Ran
    • Journal of the Korean Chemical Society
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    • v.20 no.3
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    • pp.236-239
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    • 1976
  • The mechanism of skin-sensitizing photoreactions of coumarins and furocoumarins are studied by spectroscopic, triplet quenching, and fluorescence techniques. The excited singlet mechanism is suggested for xanthotoxin-thymine/or DNA photoreactions from the results of triplet quenching studies utilizing ${\beta}$-carotene as a quencher.

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Azomethine Yilde Forming Photoreaction of N-(Tributylstannyl)methylphthalimide (N-(트리부틸스탄일)메틸프탈이미드의 아조메틴 일리드 형성 광화학 반응)

  • Jeong, Ho-Cheol;Park, Ki-Hyun;Park, Hea-Jung;Cho, Dae-Won;Yoon, Ung-Chan
    • Journal of the Korean Chemical Society
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    • v.53 no.3
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    • pp.302-307
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    • 2009
  • Investigation was conducted to examine whether photochemical reaction of N-(tributylstannyl)- methylphthalimide generates an azomethine ylide intermediate in its excited state as its silyl derivative N-(trimethylsilyl)methylphthalimide which has been observed to form an azomethine ylide. The irradiation of N-(tributylstannyl)methylphthalimide in $D_2O-CH_3$CN generates mono-deuterated N-methylphthalimide as an exclusive product which supports the efficient generation of azomethine ylide intermediate and its trapping by water molecule through a proto-destannylation pathway. However the generated tributylstannyl subsitiuted ylide was not observed to be trapped with a dipolarophile such as methyl acrylate and acrylonitrile present in the reactions which is in contrast with the ylide from N-(trimethylsilyl)methylphthalimide.

2003년 여름 동안 서울 지역에서의 오존의 광화학적 특성에 대한 사례 연구

  • Son, Jang-Ho
    • Proceedings of the Korean Environmental Sciences Society Conference
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    • 2005.05a
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    • pp.193-195
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    • 2005
  • 광화학측정이 이루어진 기간 중 일사량이 강한 날에 관측 오존의 농도와 광화학 모델의 광화학 정류상태로 추정된 오존의 농도는 아주 밀접한 근접성을 보였다. 광정류 상태로부터의 이탈 정도에 영향을 미치는 인자로는 측정 지역 근처에서의 지역적 NO$_{2}$ 생성원의 존재, 지역적 NO 또는 오존의 소멸, 비 정류상태 조건, 또는 측정의 오차 등에 기인한 것으로 추정된다. 오존의 생성 속도에 가장 크게 영향을 주는 화학반응은 NO와 HO$_{2}$의 화학반응으로 나타났다.

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