Illite/smectite (I/S) in the Beaufort-Mackenzie Basin, Arctic Canada has been scrutinized on the basis of mineralogical analysis of 215 core and drill-cutting samples from 22 exploratory wells onshore and offshore. I/S in the Beaufort-Mackenzie Basin includes the following four types: random, a mixture of random and ordered, R1-ordered, and R>1-ordered I/S. A mixture of random and ordered I/S occurs in the transitional interval between random and R>1-ordered I/S, and may represent a metastable state in the ordering reaction. A widespread occurrence of the mixture in natural environments suggests that the ordering reaction may be a slow process that results in co-existence of reactants and products. K-saturation experiments show that layer charges of expandable layers in I/S are variable. High-charge expandable layers transform into illite-like layers upon simple K-saturation. K-saturation alters the composition and/or the degree of ordering in I/S, suggesting that illitization in nature can be transformational.
The quanttative and structural analysis of the binary standard mixtures of albite and quartz, and microcline and albite were carried out using the Rietveld refinement method in order to investigate the accuracy and precision of the method. The quantitative analysis using the Rietveld method results in a standard deviation of 4 wt % for the albite-quartz standard mixtures and 1 wt % for the microcline-albite standard mixtures, suggesting that its accuracy is far better than that of the conventional XRD method in which only a few selected peaks are utilized. Furthermore, the unit-cell parameters of component minerals in mixtures were also estimated accurately during the analysis. It was observed that the refined weight fractions deviate systematically from their measured values when the method is applied to the mixtures that contain minerals with different degrees of preferred orientation, such as albite-quartz mixtures. The preferred orientation parameters and R-values suggest that the systematic deviation is caused as a result of the preferred orientation effect of feldspar crystallites. It is evident that the preferred orientation corrections are of help for the accurate determination of unit-cell parameters, although they may not improve the result of quantitative analysis significantly. The refined weight fraction of the mineral with higher degree of preferred orientation in mixture is greater than the measured one. This is apparently caused by the effect of geometry of feldspar crystallites in the surface of the mounted sample. The Rietveld refinement method minimizes the problems inherent in the traditional XRD methods, such as the line overlap, primary extinction, and preferred orientation effect, by fitting every data point in a whole pattern explicitly. Furthermore, accurate unit-cell parameters as well as scale factors that can be obtained from the Rietveld refinement are used for the quqantification. The present stdudy demonstrates that the Rietveld method yields far more accurate analytical result than the conventional XRD quantitative analysis method does.
A total of 139 surface sediment samples, collected from the continental shelf and slope off the southeastern coast of Korea, were analyzed in order to understand their grain-size, mineral composition and organic carbon content. Based on the grain-size characteristics, five surface sedimentary facies were distinguished: sand, clay, mud, sand-mud mixed, and sand-clay mixed facies. The sand facies appears to be composed mostly of relict sand. For mud, most of which seem to be of recent origin, two different sources were suggested, based principally on their areal distribution pattern and the local hydrographic conditions. Heavy mineral composition of the fine-sand size fraction allowed us to distinguish different sand populations from the study area. On the whole, the Hupo Bank sediments showed a high content of garnet, while the sediments from the northern part of the continental shelf were characterized by a relatively high content of metamorphic minerals (kyanite, sillimanite, andalusite, staurolite). Among clay minerals, the most abundant was illite, with chlorite, kaolinite and smectite following in decreasing order. Organic carbon contents in the sediments of the study area were generally high and showed an average value of 1.94%. The sediment grain-size exerted a strong influence on the organic carbon content. The highest organic carbon content, on the other hand, was found in the continental slope sediments.
This experiment was conducted to investigate the distribution and compositions of clay mineral and to replenish the soil classification system in Korea. Soil layer samples were collected from 26 residuum and colluvium soil series out of 390 soil series in Korea, and then analyzed for soil physical and chemical characteristics, mineral and chemical compositions of clay in B horizon soils. Major clay minerals of residuum and colluvium were illite and chlorite in soils originated from the sedimentary rock such as limestone, shale, sandstone and conglomerate; quartz and kaolin in soils originated from rhyolite, neogene deposits, porphyry and tuff; and kaolin and quartz in the soils originated from granite, granite gneiss and anorthosite. Clay minerals in Korean soils were divided into 4 groups: mixed mineral group(MIX) mainly contained with illite, kaolin and vemiculite; kaolin group(KA) with kaolin and illite; chlorite group(CH) with chlorite and illite; and smectite group(SM) with kaolin, illite and smectite. The most predominant clay mineral group was kaolin group(KA) with kaolin and illite; an mixed mineral group(MIX) with illite, kaolin and vemiculite. Cation exchange capacity (CEC) of clay was low in the soils mainly composed with MIX and KA groups and silica-alumina molar ratio of clay was high in the soils composed with SM group
It is known that coal-derived fly ashes have the unique chemical composition and mineralogical characteristics. Since iron oxides in coal fly ash are enriched with heavy metals, the subsurface media including soils, underground water, and sea water are highly likely contaminated with heavy metals when the heavy metals are leached from fly ashes by water-fly ash interactions. The purpose of this study was to investigate how indigenous bacteria affect heavy metal leaching and mineralogy in fly ash slurry during the fly ash-seawater interactions in the ash pond located in Dangjin seashore, Korea. The average pH of ash pond seawater was 8.97 in nature. Geochemical data showed that microbial activity sharply increased after the 7th day of the 60-day course batch experiments. Compared with other samples including autoclaved and natural samples, ${SO_4}^{2-}$ was likely to decrease considerably in the fly ash slurry samples when glucose was added to stimulate the microbial activity. Geochemical data including Eh/pH, alkalinity, and major and trace elements showed that the bacteria not only immobilize metals from the ash pond by facilitating the chemical reaction with Mn, Fe, and Zn but may also be able to play an important role in sequestration of carbon dioxide by carbonate mineral precipitation.
Park, Sol;Seo, Jung Hun;Kim, Chang Seong;Yang, Yoon-Seok;Oh, Jihye;Kim, Jonguk
Economic and Environmental Geology
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v.53
no.3
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pp.221-234
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2020
We occur together with telluride minerals. Fluid inclusions in the euhedral quartz crystals are mainly aqueous liquid-rich inclusions, which have salinities about 0.18-2.24 wt% NaCl equivalent. Some quartz vein contains aqueous vapor-rich inclusions as well. Homogenization temperatures of the assemblages of the liquid-rich inclusions are about 141-384 ℃, and the temperatures are lower at the shallower vein samples. In the high Au-Ag grade depth intervals, relatively deeper fluids have relatively higher salinities and homogenization temperatures, while shallower fluids show somewhat wider ranges. These might indicate that the deep Au-Ag bearing hydrothermal fluids at the Moisan area experienced phase separation as well as mixing with meteoric water by decreasing pressure. Au-Ag precipitation in the Moisan deposit is not associated with pyrite, but pyrite include Au-Ag bearing phase as an inclusion, which might possibly be tellurides or electrum. Au/Ag ratios in the Au-Ag bearing phase do not change with different depth.
We present the K-Ar age dating results of <0.1㎛ fraction of the selected fault rocks from the Yangsan fault in the Yeonghae area. Based on the mineralogical characterization, the <0.1㎛ fractions were mostly composed of 1Md illite polytype, or I-S interstratified mineral, which should be formed by fault activation. Therefore, we determined the timings of fault activation events by analyzing K-Ar age-dating for the <0.1㎛ fractions. Accordingly, the activation timings of Yangsan Fault in the Yeonghae area were determined as 45.5±1.1 Ma, 50.9±1.2 Ma, 58.2±1.3 Ma, 60.8±1.4 Ma, 65.3±1.6 Ma, 66.8±1.5 Ma, 67.1±1.5 Ma, and 75.1±1.7 Ma. These results indicate that at least 5-times of major fault events occurred in the Yangsan fault from late Mesozoic to Cenozoic Era. In the outcrop, age dating results tend to be younger age from the location of the oldest sample(75.1±1.7 Ma) toward to the both sides. From the results, it suggests that the fault activation extends from the location of oldest age saple to both sides. This geochronological research of the multiple fault activation ages for the Yangsan Fault will provide crucial information for establishing the tectonic evolution model in the southeastern part of the Korean Peninsula.
In the our country, especially in Yeongil and Wolsung area, abundant authigenic zeolites are found from the tuffaceous sediments and volcanic rocks of Miocene age showing wide variation in their mineralogy and abundance from horizon to horizon. The principal zeolite species identified are clinopti-lolite. mordenite. heulandite. ferrierite, and erionite. etc. Zeolite minerals are widely used in many countries in the following applications; (a) in air separation adsorption processes; (b)as desiccants; (c)in inorganic building materials; (d)in papermaking; (e)in fertilizers; (f)as soilconditioners-this application is based upon the ability of the zeolite to ion exchange with soil nutrients; (g)in the treatment of radioactive wastes; and (h)as adsorbents for toxic gases, etc. In the present paper, using natural zeolite mordenite treated with IN hydrochloric acid or IN sodium chloride solution as column packings, separation characteristics of argon, nitrogen, carbon monoxide, and methane gases have been studied by gas chromatography. By the use of mordenite treated with hydrochloric acid solution, the tailing peak of methane showed from untreated mordenite was satisfactorily reduced, although it was difficult to separate it from carbon monoxide with a column activated at $300^{\circ}C$. Using a column activated at $350^{\circ}C$, methane could be separated from carbon monoxide easily but only carbon monoxide eluted as a bad defined peak. Mordenite treated with sodium chloride solution was generally similar to chromatograms obtained by using the untreated mordenite. Both the above chemical treatments of mordenite had little effect on the separations of argon and nitrogen. The separations and the HETP values obtained from natural zeolite mordenite treated with continuously hydrochloric acid and sodium chloride solutions were almost identical with those obtained with synthetic molecular sieve 5A zeolite. On the other hand, the efficiency of column was good in the range 20~3Oml/min of the carrier helium gas rate.
Kim, Su-Jung;Zhang, Yong-Seon;Ok, Yong-Sik;Oh, Sang-Eun;Yang, Jae-E.
Korean Journal of Environmental Agriculture
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v.26
no.3
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pp.259-266
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2007
Enormous amount of zeolite by-products as a fine powder have been produced while manufacturing commercial zeolite products. Granulation of the zeolite by-products is necessary in order for them to be recycled as soil conditioners or absorbent for various environmental contaminants due to the limitations inherent from their physical properties. We granulated the zeolite powders using Portland cement as a cementing agent and characterized the physical and chemical properties of the granulated zeolite product. The experimental natural zeolite had a Si/Al ratio of 4.8 and CEC of 68.1 $cmol_c\;kg^{-1}$. The X-ray diffractometry (XRD) revealed that clinoptilolite and mordenite were the major minerals of natural zeolite. Smectite, feldspar and quartz also existed as secondary minerals. Optimum conditions of granulated zeolite production occurred when natural zeolite was mixed with Portland cement at a 4:1 ratio and granulated using the extruder, left to harden for one month at $25^{\circ}C$ and treated at $400^{\circ}C$ for 3 hours. The wide spectra of XRD revealed that the granulated zeolite had amorphous oxide minerals. The alkali- or thermal-treated natural zeolite exhibited pH-dependent charge properties. The major minerals of the granulated zeolite were clinoptilolite, mordenite and tobermorite. The buffering capacity and charge density of the granulated zeolite were greater than those of natural zeolite.
Kim, Young Man;Jeong, Chan Yee;Han, Bong Han;Choi, Beom Suk
Analytical Science and Technology
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v.6
no.3
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pp.275-282
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1993
A direct and simultaneous method to determine the $SiO_2$ and $ZrO_2$ in zircon sand of raw mineral and its treated one were studied by optical emission spectrometer using DC arc source. The synthetic standard was prepared by mixing with pure metal oxide, and it was diluted with buffer(graphite) and flux($Li_2B_4O_7$). The mixing ratio of buffer and flux and its dilution ratio to sample was investigated in order to choose the best excitation conditions. The optimum mixing and dilution ratios were 0.22:1 and 40, and the standard deviations of analytical results were 1.9% for $SiO_2$ and 4.7% for $ZrO_2$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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