• 대한영상의학회지
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• 제84권5호
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• pp.1176-1180
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• 2023

과립세포종은 신경 또는 신경 주위 세포에서 생기는 드문 연부조직 종양이다. 저자들은 유방암 과거력을 가진 69세 여자 환자에서 액와부 과립세포종 증례를 보고하고 다양한 영상 소견을 논의하고자 한다. 초음파에서 왼쪽 액와부에 경계가 분명한 타원형의 비균질한 등에코, 고에코의 종괴였으며, 흉부 전산화단층촬영에서 대흉근의 바깥쪽에 경계가 분명한 타원형의 약간 조영 증강되는 종괴로 보였다. 초음파 유도하 조직 생검을 통해 과립세포종으로 최종 진단되었다. 추적 초음파에서 변화는 없었다. 과립세포종에 대해 잘 알고 있다면 조기 진단과 후속 관리를 용이하게 할 수 있을 것이다.

• Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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• 제31권2호
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• pp.183-187
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• 2005

본 교실에서는, 경구개에 발생한 과립세포종을 경험하여 문헌 고찰과 함께 면역조직화학적 특성을 확인 하여 기술 하였다. 본 종양세포는 S-100, CD68, NSE 등에 양성 반응을 보여, 과립세포종의 기원이 neural origin, 특히 Schwann's cell이라는 최근의 여러 연구들의 결론에 병행함을 보였다. 증례가 많지 않은 본 종양에 대한 향후 더 많은 증례와 연구가 필요하리라 사료된다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제42권4호
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• pp.588-593
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• 1995

기관-기관지내에 발생하는 과립세포종은 신경세포에서 발생하는 양성종양으로서 기도폐쇄를 유발하여 2차적으로 폐내 증상(폐쇄성 폐렴, 기침, 흉통, 천명음, 각혈, 호흡곤란 등)를 유발한다. 저자들은 27세 여자환자에서 재발성 폐쇄성 폐렴상으로 나타난 과립세포종을 기관지내시경으로 발견, 조직검사상으로 확진하여 수술한 경우를 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제48권1호
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• pp.96-102
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• 2000

과립세포종은 Schwann 세포에서 유래한 연부조직 종양으로서 드물게는 기관지내에서 발견되며 이 경우 다른 조직에서 발생한 경우와 달리 폐암이나 기관지결핵과 같은 흔한 기관지내 질환과의 감별이 임상적으로 문제가 된다. 저자들은 62세 남자에서 악성 종격동 종양과 병발하였고 기관지 내시경상에서 좌상엽 기관지내에서 용종양 종괴로 발견되어 조직검사로 확진되었던 과립세포종의 증례를 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제39권3호
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• pp.244-247
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• 2006

과립 세포종은 흔치않은 양성 종양으로 주로 피부, 혀, 유방에 생기는 것으로 알려져 있다. 이 종양은 각기 다른 장기에 동시 다발적으로도 생길 수 있으며, 한 장기에 여러 군데 생기기도 하는 것으로 알려져 있다. 기관지 계통에서의 빈도는 잘 알려져 있지 않으며, 폐에 발생할 확률은 현재까지 보고된 증례가 약 100예에 지나지 않을 정도로 드문 질환으로 알려져 있다. 폐렴증상을 주소로 33세의 남자환자가 내원 후 기관지 내시경 검사에서 기관지 내 종양이 발견되어 실시한 조직검사상 과립 세포종으로 확인되었다. 환자는 좌측 주 기관지 절개 후 종양 적출술을 받은 다음 기관지 단-단 봉합술을 받았다. 퇴원 후 현재까지 특별한 재발의 징후 없이 1년째 외래 추적 관찰 중이다.

• 대한후두음성언어의학회지
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• 제17권1호
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• pp.60-62
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• 2006

Granular cell tumor is an uncommon lesion that was first described by Abrikossoff in 1926. It is usually benign tumor that can occur in any parts of the body. The most common region of granular cell tumor is the head and neck, accounting for approximately 30 to 50 percent of all lesions, with the tongue as the single most common site of origin. The larynx is uncommon location, accounting for approximately 3 to 10 percent of the reported case. Herein we report a case of a 41-year-old man with laryngeal granular cell tumor who was successfully treated, especially showing well improvements in his voice after the operation. In addition, a brief discussion of the current literatures regarding the typical features of the tumor are also presented.

• 대한두경부종양학회지
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• 제25권1호
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• pp.33-35
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• 2009

Purpose : Granular cell tumour(GCT) is a rare benign tumour that can arise in anywhere throughout the body. Histopathological diagnosis of malignancy is difficult. We report a case of a granular cell tumor which developed on lower lip. Methods : A 58-year-old male had a palpable mass and whitish plaque in the oral mucosa for three months. Results : Under local anasthesia, the tumor was removed through wide excision including normal skin margin. Immediate reconstruction using local flap was done. Pathologic observation showed nests of polygonal cells with abundant granular, eosinophilic cytoplasm and round nuclei. Immunohistopathologic staining showed positive reaction on S-100 protein Conclusion : The results support the hypothesis that granular cell tumor is derived from Schwann cells. We report here on a case of granular cell tumor of lower lip that was successfully treated with radical resection.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제46권1호
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• pp.122-128
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• 1999

저자들은 타질환으로 입원중 기관지내시경검사상 우연히 발견된 과립세포종 2예를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

• 대한기관식도과학회지
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• 제7권1호
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• pp.54-58
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• 2001

Granular cell tumor or also called Abrikossoff's tumor, is a rare benign tumor that can occur anywhere in the body. Granular cell tumor may single or multiple (synchronous or metachronous). Approximately half of all granular cell tumors occur in the head and neck. most commonly in the tongue. But granular cell tumors of the larynx are rare, accounting for only 7 to 10% of all reported cases. Laryngeal tumors are usually small and men are more frequently affected than women. The exact histogenesis is still not known but most recent data support the neurogenic Schwann cell origin. The preferred treatment is local excision using cold knife or laser. Radiation therapy is of little benefit. We report a case of granular cell tumor of the larynx which was confirmed by histopathology.

• 대한두경부종양학회지
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• 제34권2호
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• pp.81-84
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• 2018

Granular cell tumor is an uncommon neoplasm that can occur everywhere in the human body. Granular cell tumor of the cervical esophagus is rare. Histopathologically, granular cell tumor consists of large polygonal cells with small dark nuclei and abundant, fine, granular eosinophilic cytoplasm that show positive immunohistochemical staining using S-100 protein. Surgical excision is the treatment of choice for granular cell tumor. Recurrence is rare, but inadequate resection of granular cell tumor may cause local recurrence. We have experienced one case of granular cell tumor of the cervical esophagus that was misdiagnosed with parathyroid tumor. Therefore, we report it with the literature review.