The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.1
no.1
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pp.52-59
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1995
Metastatic cancer is the most common tumor of the skeleton. The prevalence of pathologic fracture may increase as patient survival is prolonged by improved cancer therapy. With recent advances in orthopaedic procedure and medical management of terminal cancer patients, it is generally agreed that aggressive treatment should be undertaken for patient with pathologic fracture secondary to metastatic disease, and a team approach should be utilized. The authors have reviewed twenty cases of pathologic fracture of the long bone due to metastatic tumor treated in the Department of Orthopedic Surgery, Yonsei University College of Medicine, from April 1989 to April 1994 and the following results were obtained. 1. The mean age at surgery was 58.4 years (ranged from 24years to 86years) and among 20 cases, 10 cases were male and the others were female. 2. The most frequent site of pathologic fracture in long bone is femur(15 cases, 75%), and followed by humerus(4 cases, 20%), tibia(1 case). 3. The frequently encountered primary tumors that metastases to long bone are those of the lung(7 cases, 35%), breast(4 cases, 20%), and prostate(2 cases, 10%). 4. The operative procedure was performed by resection of the tumor mass extensively, and we used polymethylmetacrylate for filling the dead space after resection, in all cases. 5. The mean survival period after operation is 9.2 months(ranged from 1 month to 4 years and 9 month). 6. The results of postoperative pain relief status were graded as fair to excellent in 17 cases(85%).
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.1
no.1
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pp.45-51
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1995
The incidence of metastatic bony lesion has been increased recently, with the advanced therapeutic modalities of malignant tumors. The purpose of this study was to evaluate the effectiveness of surgical treatment in impending or established pathologic fractures due to metastasis in extremity. From 1981 to 1992, thirty two patients who had established or impending pathologic fractures in extremity had been treated surgically. The locations of metastasis, were lower extremity in 24 cases(femsral head and neck;5, intertrochanteric;7, subtrochanteric;8, femoral shaft;4) and upper extremity in 8 cases(proximal humerus;2, humoral shaft;6). The method of surgery was excision of tumor mass and rigid internal fixation to allow immediate mobilization, except 2 cases of amputation. The results were analysed by two criteria. The first was the grade of performance status that was made by modification of Functional Classification of New York Heart Association. The second was the degree of pain relief. The performance status was improved at least one grade in all patients and the mean improvement was 1.7 grades. The satisfactory pain relief was achieved in 81% of patients. Postoperatively, most of the patients had only slight to moderate limitation of physical activities and they became comfortable at rest and ordinary activities. The solitary metastatic lesions showed better pain relief(92%) than multiple metastasis(75%). The curative surgery was done in 3 cases, and they showed more than 24 months of disease-free survival.
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.12
no.1
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pp.15-22
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2006
Purpose: This study was designed to investigate the clinical and oncological results of giant cell tumor, treated with electrocautery as an adjuvant. Materials and Methods: We evaluated 47 giant cell tumors treated in both institution from 1989 to 2004, retrospectively. We treated all 47 cases with intralesional curettage and speed burring and followed electrocautery as an local adjuvant. Results: The mean follow up periods was 44 months and ranged from 12 to 180 months. The local recurrence occurred in 8 patients (17%) and one case lung metastasis was found. There was one case complication (septic knee) associated with electrocautery as an adjuvant. Conclusions: We thought electrocautery was feasible adjuvant treatment method of giant cell tumor, because it is very convenient technique, and the local recurrence rate was similar to any other methods.
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.9
no.1
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pp.93-100
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2003
Clinical outcome of malignant tumor heavily depends on early diagnosis and proper management of the patient. But it's very difficult to diagnose malignant tumor in early stage because of it's vague symptoms and inadequate evidences of malignancy in radiologic studies and biopsy. Malignant tumor mistaken for infection or fracture initially will undergo inadequate treatment and that will influence on it's prognosis. So it's very important to rule out the possibility of malignancy by repeated evaluation if it's diagnosis is not definite. We report 1 case of osteosarcoma initially mistaken for stress fracture and 3 cases of osteosarcoma, malignant lymphoma and Ewing's sarcoma initially mistaken for tuberculosis and review the literature.
A 73-year-old male presented a six-month history of buttock pain radiating into his thigh. The MRI revealed a large enhancing mass lesion involving the sacrum, with extension into the sacral canal. The tumor markers were measured to distinguish skeletal metastasis of carcinoma from primary bone tumor. The CA 19-9 was elevated. Despite the investigation, the primary site of cancer could not be found. Sacral bone biopsy was done. The pathologic examination revealed necrosis, chronic granulomatous inflammation, and multinucleated giant cells, consistent with tuberculosis. Sacral tuberculosis is rare in patients with no history of tuberculosis. Such solitary osteolytic lesions involving the subarticular region of large joints may mimic bone neoplasms and may be called "tuberculous pseudotumors." This case report intends to emphasize that bone tuberculosis should be a differential diagnosis in the presence of atypical clinical and radiological features. As tuberculous lesions may be mistaken for neoplasms, a small amount of fresh tissue should be sent for culture even if clinical diagnosis of a tumor seems likely. Described herein is a case of sacral tuberculosis mimicking metastatic bone tumor with elevated CA 19-9.
A 5-month-old intact female Siberian Husky dog was presented for evaluation of severely enlarged maxilla. Abnormalities in CBC, serum chemistry and urinalysis indicated purulent inflammation and renal failure. Cytologic examination of the swollen maxilla showed a mixed population of multinucleated giant cells and round to polygonal to spindle shaped cells either individualized or aggregated. Both type of cells showed moderate anisokaryosis, and anisocytosis, prominent nucleolus or multiple nucleoli, and coarse chromatin. On histopathology maxilla and turbinate were diffusely expanded and replaced by variably dense fibrous connective tissue, and the kidneys showed changes consistent with renal dysplasia. Based on these findings, the diagnosis of fibrous osteodystrophy due to renal dysplasia and fibrosis was made. Despite the supportive care, the dog continued to decline and was euthanized.
Thr rickets or osteomalacia, that was induced by nonendocrine osseous or soft tissue tumor, is extremely rare disease and fourteen patients has been reported since 1947. The real nature of this disease is unknown, but postulated that unknown phosphaturic subtance which was elaborated from the tumor affect the renal tubule and produce hypophosphatemia and failure of calcification of osseous tissue. This case presented is that of 41-year-old man who suffered from severe generalized aching pain, severe muscular dystrophy, and shortening of the stature 4 years prior hospitalization. The causal coexisting tumor is walnut sized peripheral giant cell granuloma on the upper gingiva. After surgical removal of the tumor, patient's biochemical findings of the serum and urine were returned to the normal limits 12 days later, and clinical symptoms were marked relieved at 6 weeks later. The dental radiograms which were obtained 4 months later revealed remarkable bone regeneration and newly formed alveolar lamina dura.
Chondromyxoid fbroma (CMF) is a rare, benign tumor of the bone that represents fewer than $2\%$ of all benign tumors of bone. CMF is most often found in the long tubular bones, especially the tibia and femur near the knee joint. Less common sites included the pelvis, fibula, calcaneus and rib. A 54-year-old male patient presented to us with history of swelling and mild, intermittent local pain without any rise in overlying skin temperature in lateral portion of left 7th rib for one-month duration, which was diagnosed as benign rib tumor by plain chest X-ray and CT scan, and treated successfully by excision of rib with good result. Pathologic diagnosis of this tumor was CMF. Without any medical therapy, there was no evidence of recurrence after operation. We report this case and follow-up of the patient.
A 68 year-old man visited our institution due to chest pain. Coronary angiography revealed triple vessel disease. A computed tomographic angiogram performed as a routine preoperative examination demonstrated an intraluminal spider-web-like mass from the infrarenal abdominal aorta to both common iliac arteries. The infrarenal aorta and both common iliac arteries were excised and replaced with concomitant off-pump coronary artery bypass grafts. Histologic examination of the aorta suggested an intimal sarcoma. A postoperative computed tomographic angiogram performed 3 months postoperatively showed no evidence of a residual or a recurred lesion.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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