In vivo studies of KR-31125 (2-butyl-5-dimethoxymethyl-6-phenyl-7-methyl-3-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl) biphenyl-4-yl]methyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine) were performed in pithed rats, conscious angiotensin II (AII) challenged normotensive rats, renal hypertensive rats (RHRs) and furosemide-treated beagle dogs. KR-31125 induced a non-parallel right shift in the dose-pressor response curve to AII ($ID_{50}$: 0.095 mg/kg) with a dose-dependent reduction in the maximum responses in pithed rats. Compared to losartan, this antagonistic effect was about 18 times more potent, presenting competitive antagonism. Other agonists such as norepinephrine and vasopressin did not alter the responses induced by KR-31125. Orally administered KR-31125 had no agonistic effect and dose-dependently inhibited the pressor response to AII with a slightly weaker potency ($ID_{50}$: 0.25 and 0.47 mg/kg, respectively) in the AII-challenged normotensive rat model, but with a more rapid onset of action than losartan (time to $E_{max}$: 30 min for KR-31125 and 6 hr for losartan). KR-31125 produced a dose-dependent antihypertensive effect with a higher potency than losartan in RHRs, and these effects were confirmed in furosemide-treated dogs where they presented a dose-dependent and long-lasting (>8 hr) antihypertensive effect with a rapid onset of action (time to $E_{max}$: 2-4 hr), as well as a 20-fold greater potency than losartan. These results suggest that KR-31125 is a potent, orally active $AT_1$ receptor antagonist that can be applied to the development of new diagnostic and research tools as an added exploratory potential of $AT_1$ receptor antagonist.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.37
no.7
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pp.858-868
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2008
This study was carried out to investigate the effects of Gastrodiae Rhizoma powder on plasma lipid profiles in elderly volunteers with hyperlipidemia, hypertension, diabetes or heart disease. 32 elderly people, 11 males and 21 females aged $60{\sim}77$ years, were given Gastrodiae Rhizoma powder 15 g twice daily for 6 months. We investigated the antheropometric data, general characteristics and dietary habit by using questionnaires. Fasting blood samples were collected from the subjects before and after this 6 months intervention study. Blood pressure, glucose, hemoglobin and lipid levels of plasma, atherogenic index (AI) and cardiac risk factors (CRF, LHR, HTR) were determined before and after consumption of Gastrodiae Rhizoma powder. The mean body mass index (BMI) of the male and female subjects were 22.4 and 23.6, respectively. The percent of ideal body weight (PIBW) of males and females were 105.6% and 122.3%, respectively. The subjects had decreased intake frequency of fish and meat in their dietary habit. After consumption of Gastrodiae Rhizoma powder, there were no significant differences in blood pressure; however, the blood glucose significantly decreased with Gastrodiae Rhizoma intake in the males. In the subjects, the levels of plasma total cholesterol, triglyceride, and LDL-cholesterol were decreased by the consumption of Gastrodiae Rhizoma powder; while the levels of plasma LDL-cholesterol was significantly decreased in female. Blood pressure and biochemical assessment (blood glucose, hemoglobin, triglyceride, total cholesterol, LDL and HDL-cholesterol) of the subjects were within the normal range. It was found that AI, CRF and LHR were significantly decreased by Gastrodiae Rhizoma intake. The present results indicate that dietary supplementation of Gastrodiae Rhizoma improved lipid metabolism and cardiac risk factor in cardiovascular disease.
The data collected to date indicate that sleep-related breathing disorders, including sleep-disordered breathing(sleep apnea) and underlying respiratory system diseases, are one of the important risk factors for cardiovascular dysfunction. Sleep-disordered breathing(sleep apnea) is now recognized as one of the leading causes of systemic hypertension, cardiac arrhythmias, coronary heart disease, pulmonary hypertension, right heart failure, and stroke. Sleep may exert a profound effect on breathing in patients with underlying respiratory system disease including bronchopumonary diseases, chest wall abnormalities, central alveolar hypoventilation syndromes or respiratory neuromuscular disorders. Chronic hypoxia and hypercapnia in these patients may accelerate the development of long term cardiovascular complications such as cardiac arrhythmias, pulmonary hypertension, and right heart failure(cor pulmonale). Several recent studies reported that sleep-related breathing disorders are associated with long-term cardiovascular morbidity and mortality. Careful assessment of respiratory and cardiovascular function in these patients is critical. Aggressive and highly effective treatment of sleep-related breathing disorders using tracheostomy, mechanical ventilation, nasal continuous positive airway pressure therapy(nCPAP), intercurrent oxygen therapy or other interventions can reduce the prevalence of cardiovascular dysfunction and the long-term mortality.
Purpose : This study was performed to determine the natural history of histologically confirmed IgA nephropathy in pediatric patients who presented with hematuria and proteinuria. Patients and Methods : We reviewed the clinical course of 57 patients diagnosed with IgA nephropathy at the age of 15 years or younger from 1981 to 2000. All patients presented with hematuria or minimal proteinuria($<40\;mg/m^2/day$) and had normal renal function and blood pressure at the time of renal biopsy. Based on the clinical and pathological findings at the time of diagnosis, we sought for complications of IgA nephropathy such as heavy proteinuria(${\ge}40\;mg/m^2/day$), hypertension, and chronic renal failure. Results : The mean age at presentation was $9.5{\pm}2.8$ years(4 to 15 years) and 42(74%) were male. Isolated gross hematuria was observed in 20 patients(35%), microscopic hematuria in 3(5%), minimal proteinuria in 4(7%), both gross hematuria and minimal proteinuria in 15(26%), and both microscopic hematuria and minimal proteinuria in 15(26%). During a median follow-up of $7.0{\pm}3.5$ years, 38(67%) had complete resolution of hematuria and proteinuria, 12(21%) had persistently abnormal urinalysis without development of adverse events. Only 7(12%) developed adverse events : 4(7%) developed severe proteinuria, 1(2%) became hypertensive, and 2(3%) developed Impaired renal function. By univariate analysis using the chisquare test, the age at presentation(>10 years)(P<0.01) and poor histological classes of the Lee or Haas classification at onset(P<0.05) were significantly correlated with adverse events, whereas sex and clinical signs at onset were less concordant. Conclusion : We can conclude that the prognosis of IgA nephropathy diagnosed in early childhood is better and a good correlation exists between the clinical manifestations of this disease and the histological classes.
Choi, Jae Hong;Kim, Yoon-Joo;Kim, Young Don;Han, Kyoung Hee
Pediatric Infection and Vaccine
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v.24
no.2
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pp.112-116
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2017
Kawasaki disease (KD) is an acute febrile mucocutaneous lymph node syndrome that commonly presents with stable hemodynamic status during the acute phase. An 8-year-old boy initially presented with severe hypotension and acute kidney injury. He was placed in the intensive care unit and was diagnosed with KD. Observed clinical features were defined as KD shock syndrome. His coronary artery was dilated during the subacute phase. Furthermore, he was given anti-hypertensive medications, owing to hypertension as an unusual complication of KD. We knew the importance of monitoring for blood pressure considering vasculitis as an aspect of the main pathogenesis of KD.
An 8 month old female Maltese (body weight 3.6 kg) was referred with primary complaints of dyspnea and exercise intolerance. Diagnostic imaging studies revealed marked cardiomegaly and prominent main pulmonary trunk dilation on thoracic radiography, abnormally arisen aortic roots (toward right ventricle) with left-to right shunted perimembraneous ventricular septal defect located underneath of aortic root, aortic root was located to predominantly to the right ventricle and pulmonary regurgitation (peak velocity 4.7 m/s, pressure gradient ~88 mmHg) from pulmonary over-circulation and hypertension on echocardiography, indicating double outlet right ventricle (DORV). The dog was treated with furosemide (1 mg/kg, BID) for reducing volume overload at right ventricle, spironolatcone (1 mg/kg) and enalapril (0.5 mg/kg) for minimizing deleterious cardiac remodeling, and sildenafil (1 mg/kg) for lessening pulmonary over-circulation and hypertension. The clinical condition of this dog was improved after 1 week of medical treatment. The dog is currently survived and regularly monitored.
Purpose: This study was conducted to identify factors associated with cataract and age-related macular degeneration in elders. Methods: In total, 341,588 men(44.18%,) and women(61.887%), aged over 60, were recruited from Korean National Health Insurance Service-Senior(2002-2013). We also analysed the factors which determine the prevalence of contract (ICD-10: H25) and age-related macular degeneration(ICD-10: H353) using Cox proportional hazard regression model Results: The subjects who were women, in older age, the group of higher income level, with hypertension, with heart disease, and with diabetes, the prevalence of both contract and age-related macular were increased(p<0.0001). Conclusion: The prevalence of contract and age-related macular degeneration were higher in old age of Korean who has chronic diseases such as hypertension, heart disease, and diabetes. The management of chronic diseases are essentially required in elderly for more healthy eye in aged society.
Jung, Bo Yong;Eo, Sung Jun;Park, Eun Seo;Kim, Young Tong;Cho, Jae Sung;Oh, Mi Hye;Seo, Gi Hyun;Na, Joo Ock;Lee, Sang Do;Uh, Soo Taek;Kim, Yong Hoon;Park, Choon Sik
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.61
no.1
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pp.74-79
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2006
Idiopathic fibrosing mediastinitis is, an uncommon cause of pulmonary hypertension this is characterized by excessive fibrosis of the mediastinum with an unknown etiology. Steroid therapy has been suggested for individuals with progressive symptoms, bu there is littlet data demonstrating the efficacy of such therapy are lacking. We present a case of pulmonary hypertension secondary to a compression of a main pulmonary artery by fibrosing mediastinitis which was confirmed by a biopsy with a thoracotomy. The chest CT scan and 2D echocardiography performed before and after a trial of steroid therapy demonstrated improvement after steroid therapy.
Pulmonary artery aneurysms are extremely rare conditions usually associated with congenital cardiac defects that cause increased pulmonary blood flow and pulmonary hypertension. The prognosis of pulmonary artery aneurysms is fatal due to the potential for rupture of the aneurysm and the underlying severe pulmonary hypertension. A 40-year old woman was admitted to our hospital with headache following traffic accident. On admission a continuous murmur was heard over the 2nd to 3rd intercostal space along left sternal border and a calcified cystic mass at left hilar portion was incidentally discoverd on chest reontgenogram. Cardiac catherization was diagnostic of a left to right shunt at main pulmoanry artery level and pulmonary hypertension. Pulmonary angiogram demonstrated a large aneurysm of main pulmonary artery extending into proximal left pulmonary artery. The pulmonary artery aneurysm associated with patent ductus arteriosus was diagnosed definitively and the patient was underwent resection of pulmonary artery aneurysm, closure of PDA and Dacron prosthetic graft replacement under cardiopulmonary bypass. The postoperative course was uneventful and the patient was discharged without any problem.
An 8 month-old female Pomeranian dog was presented with major complaints of heart murmur and cardiomegaly. Diagnostic study found the left-to-right patent ductus arteriosus (PDA) with moderate heart failure (ISACHC II). The PDA occlusion was successfully accomplished using a $5mm{\times}3loops$ embolic coil through right femoral artery. Two months later, the dog came back to clinic with marked hypotension, severe diarrhea and pleural effusion. Diagnostic study found severe pulmonary hypertension and tricuspid regurgitation. The clinical condition was controlled by the administration of sildenafil (3 mg/kg, PO, TID). However, the dog was expired by dislodged embolic coil and inconsistent medication by the owner. Postmortem study found the pulmonary hypertension was occurred by the abnormally dislodged embolic coil. Although the embolic coil is widely used for PDA occlusion in toy dogs with PDA, the more careful evaluation for the size and shape of PDA is necessary to minimize the risk of dislodgement of pre-placed coil.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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