This study investigates the isothermal crystallization behaviors of polypropylene-polyethylene-(1-butene) terpolymer and the adiabatically expanded polyolefin structured foams. For this purpose, butane gas was used as a physical blowing agent. Avrami equation has been used to interpret theoretically the experimental results obtained by either DSC or polarized optical microscope. It is believed that elongation induced crystallization occurring during the adiabatic expansion process has resulted in an increase in crystallization rate, eventually leading to a faster growth rate of spherulites and an increase in the nucleation density. An analysis of the foam by SEM images showed that the structure of foam is uniform (below diameter 30 $\mu$m closed cell) In addition, the thermal conductivity and the compressive strength of the polyolefin structured foams was measured. The thermal conductivity of foamed resin with excellent insulation characteristics is reduced compared with unfoamed resin. The compressive strength is decreased with increase in the expansion ratio.
Kim, Jin-Hwa;Oh, Byung-Youl;Oh, Kyeong-Seok;Kim, Sung-Kee;Kim, Mee-Hea;Kim, Young-Koo
Korean Journal of Environmental Agriculture
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v.14
no.3
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pp.289-295
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1995
This study was carried out to develop a controlled-release insecticide formulation for the control of rose aphid (Macrosiphum ibarae) in rose and cotton aphid (Myzus persicae) in chrysanthemum (Dendranthema grandiflorum var. Meibung) in greenhouse. Imidacloprid[1-(6-chloro-3-pyridylmethyl)-N-nitroimidazolidin-2-ylideneamine] was chosen as a toxicant. Two synthetic polymers, low density polyethylene(LDPE) and ethylene vinyl acetate(EVA), were used as polymer matrices. The tested plastic sheet formulations were prepared by heat-aided extrusion procedures after mixing imidacloprid technical and the polymers of three different combinations, and physicochemical properties as well as efficacy of the formulations were investigated. The amounts of imidacloprid recovered and incorporated in the formulations were recorded over 90% and 80%, respectively. Release of the active ingredient from the formulations was remarkably affected by mixing rates of polymers. The active ingredient in the formulations was chemically unstable with over 10% degradation rates after 90 day storage at $50{\pm}2^{\circ}C$. The residual amounts of imidacloprid in the soil treated with the formulations were paralleled with the release pattern of the formulations. Efficacy of the formulations on rose and cotton aphid was maintained over 90% even 120days after treatment under greenhouse.
The optimization condition of injection molding for a commercial product of TV speaker grille of A Company was induced using a CAE software of Moldflow. The flow and packing phase analysis was performed by using flow balance, runner balance, and the intermediate one by using the above two balances, which were used for controlling the amount of packing resins into the cavity, Later, the analysis performed by using the measured viscosity (local database) at various shear rates and the results were compared with the computer simulation using the standard database. Flow balance induced minimized weld line resulted in a better appearance and physical properties of the were line, but exhibited a disadvantage of large deformation and gas formation due to over-packing of the molten resin in the center of the speaker grille. Runner balance improved the disadvantage of the flow balance by controlling the amount of molten resin injected from the gate, however resulted reduced mechanical properties and poor appearance of the weld line. However, the modified method induced from the flow and runner balance improved the disadvantages by changing the runner size. In addition, the analyses based on the local database and the standard database were compared. Although the measured viscosity was slightly higher and the temperature distribution was broader than the standard database, no distinct difference was obtained from the analysis using the two different databases.
Cellulose nanofibrils (CNF) with 50~100 nm diameter were manufactured from micro-size cellulose by an application of a high-pressure homogenizer at 1,400 bar. High strength nanopapers were prepared over a filter paper by a vacuum filtration from CNF suspension. After reinforcing and dispersing CNF suspension, hydroxypropyl cellulose (HPC) and polyvinyl alcohol (PVA)-based composites were tailored by solvent- and film-casting methods, respectively. After 2, 4, 6 and 8 passes through high-pressure homogenizer, the tensile strength of the nanopapers were extremely high and increased linearly depending upon the pass number. Chemical modification of 1H, 1H, 2H, 2H-perfluorodecyl-triethoxysilane (PFDTES) on the nanopapers significantly increased the mechanical strength and water repellency. The reinforcement of 1, 3, and 5 wt% CNF to HPC and PVA resins also improved the mechanical properties of the both composites.
The blends of waste-polyethylene (W-PE)/waste-ethylene vinyl acetate copolymer (W-EVA) with inorganic and phosphorous flame retardants (i.e., aluminium hydroxide, magnesium hydroxide, and so on) were prepared by melt mixing techniques at different compositions and foamed. The flame retardancy and foaming properties of the blends, limiting oxygen index (LOI), heat release rate (HRR), carbon monoxide yield (COY), total heat release (THR), effective heat of combustion (EHC), expandability and cell structure were investigated using cone calorimeter, SEM, LOI tester and polarizing microscope. When the composition ratios of the W-PE/W-EVA blends were 50/50 (w/w), and the ranges of the flame retardants contents were $175{\sim}220 phr$, we could obtain foams with the uniform and closed cell, high expandability (1900 % or more), high LOI, and low HRR values. These results depend on crosslinking and loaming conditions, a char formation and smoke suppressing effect. Aluminium hydroxide had more effect in the increase of LOI than magnesium hydroxide, while magnesium hydroxide considerably affected the decrease of HRR and COY.
In this study, Sulfonated PONF-g-styrene ion exchange fibers were synthesized by radiation induced graft copolymerization. And also, hybride ion exchange fibers, which was combined sulfonated PONF-g-styrene fibers and cationic ion exchange resin, were fabricated by hot melt adhesion method and then their adsorption properties were investigated. ion exchange capacity and water content of hybrid ion exchange fibers increased as compared with those of bead and ion exchange fiber. Their maximum values were 4.76 meq/g and 23.5%, respectively. Adsorption breakthrough time for mercury of hybrid ion exchange fiber was slower than those of bead resin and fibrous ion exchanger. It's value was 130 minutes. Their breakthrough time become short as increasing of pH, and concentration. The initial breakthrough time was observed before and after 10 minutes as increasing of concentration. The adsorption of hybrid ion exchange fibers for $Hg^{2+}\;Pb^{2+},\;Cd^{2+}$ among heavy metals in the mixed solution was observed before 20 min. And also, The adsorption for $Hg^{2+}$ among the heavy metals by hybride ion exchange fibers was observed.
The dielectric properties of semi-IPN poly(phenylene oxide)(PPO) blend/$BaTiO_3$(BT) composites are investigated. The composites are fabricated via melt-mixing of crosslinker and peroxide in precursor PPO composite obtained by precipitating the suspension consisted of PPO, BT and toluene into methylethyl ketone, poor solvent of PPO. The permittivity of the precursor PPO composites shows higher value than that of integral-blended PPO composites by extruder and coincides with the theoretical value calculated by logarithmic rule of mixture. The blend of PPO and cross-linked triallyl isocyanurate is most effective for lowering the permittivity and loss tangent owing to the suppression of the orientation polarization of matrix. In contrast, 4,4'-(1,3-phenylene diisopropylidene) bisaniline, which has amine unit in its structure, increases the permittivity as well as loss tangent of the composite, but it has the ability to densify the matrix resin and the interfacial adhesion between the matrix and filler to improves flexural strength and modulus.
In this study, heterogeneous ion exchange membranes were prepared by mixing cation or anion exchange resins and commercial polyvinylidene fluoride (PVDF) for MCDI process. The mixing ratios of PVDF and ion exchange resins were 1 : 1, 1.4 : 1, 2 : 1, and 3 : 1. We characterized SEM, water content, ion exchange capacity, methanol permeability, and ion conductivity. In the viewpoint of membrane characterization, the blending ratio of 2 : 1 showed the best. For the blending ratio of 2 : 1, heterogeneous cation exchange membrane showed the water content 34%, ion exchange capacity 1.54 meq/g, ion conductivity 0.019 S/cm, and methanol permeability $2.28{\times}10^{-7}{\sim}8.86{\times}10^{-7}cm^2/s$ while In the case of heterogeneous anion exchange membrane, the result showed 37%, 2.18 meq/g, and 0.034 S/cm and $1.46{\times}10^{-7}{\sim}8.66{\times}10^{-7}cm^2/s$.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.21
no.12
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pp.261-267
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2020
The demand for faster, lighter, and thinner portable electronic devices has brought about a change in semiconductor packaging technology. In response, a stacked chip-scale package(SCSP) is used widely in the assembly industry. One of the key materials for SCSP is a die-attach film (DAF). Excellent flowability is needed for DAF for successful die attachment without voids. For DAF with high flowability, two-step curing is often required to reduce a cure crack, but one-step curing is needed to reduce the processing time. In this study, DAF composition was categorized into three groups: cure (epoxy resins), soft (rubbers), hard (phenoxy resin, silica) component. The effect of the composition on a cure crack was examined when one-step curing was applied. The die-attach void and flowability were also assessed. The cure crack decreased as the amount of hard components decreased. Die-attach voids also decreased as the amount of hard components decreased. Moreover, the decrease in cure component became important when the amount of hard component was small. The flowability was evaluated using high-temperature storage modulus and bleed-out. A decrease in the amount of hard components was critical for the low storage modulus at 100℃. An increase in cure component and a decrease in hard component were important for the high bleed-out at 120℃(BL-120).
In this study, the hydrophilicity of the metal fiber is improved by introducing an oxygen-containing functional group to the fiber surface after treatment of the metal fiber using the oxygen plasma treatment time as an experimental variable. For the surface modification of metal fibers, changes in surface properties before and after plasma treatment were observed using SEM and x-ray photoelectron spectroscopy (XPS). In order to observe the effect of the plasma treatment time on the surface of the metal fiber, the change in contact angle of the metal fiber with respect to a polar solvent and a non-polar solvent was measured. After calculating the change in surface free energy using the measured contact angle, the contact angle and the surface free energy for metal fibers before and after oxygen plasma treatment were compared, and the correlation with the adhesion work was also considered. The microdroplet specimens were prepared to investigate the effect of surface changes of these metal fibers on the improvement of shear strength at the interface when combined with other materials and the interfacial shear strength was measured, and the correlation with the adhesion work was also identified. Therefore, the oxygen plasma treatment of the metal fiber results in an increase in the physical surface area on the fiber surface and a change in contact angle and surface energy according to the introduction of the oxygen-containing functional group on the surface. This surface hydrophilization resulted in improving the interfacial shear strength with the polymer resin.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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