• 제목/요약/키워드: 고리화

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호모프탈산 무수물과 아조디카르복시산 에스테르 및 알킬리덴카르밤산 에스테르와의 고리화첨가반응 (Cycloaddition of Homophthalic Anhydrides to Azodicarboxylate and Alkylidenecarbamates)

  • 이윤영;김호현;구양모
    • 대한화학회지
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    • 제30권2호
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    • pp.243-247
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    • 1986
  • 호모프탈산 무수물(1또는 2)과 디에틸 아조디카르복시산 및 에틸 아릴메티리덴카르밤산과의 고리화첨가반응을 검토하였다. 전자의 반응에서는 2,3--디에톡시카르보닐-2,3-디히드로-1-히드록시프탈라진들(3 및 4)이 생성되었으며, 후자의 반응에서는 3-아릴-4카르복시-2-에톡시카르보닐-3,4-디히드로-1(2H)-이소퀴놀린온들(5~10)이 생성되었다.

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한국원전의 SPDS 개발에 관한 연구 (A Study on the Development of Nuclear Safety Parameter Display System for Korean Nuclear Power Plants)

  • Kim, Dong-Hoon;Moon, Byung-Soo;Kim, Jae-Hee
    • Nuclear Engineering and Technology
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    • 제19권1호
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    • pp.42-50
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    • 1987
  • 고리 2호기와 원자력 안전센터 상황실을 연결하는 Nuclear Data Link System에 대하여 기술하였다. 특히 선정된 원자력 안전변수, Data Link용 Pseudo-Network 소프트웨어, 관련장비들의 입출력 기능 및 전송된 자료의 영상화 등의 내용을 포함하였다. 아울러 현재까지 수행해온 고리 1,2,5,6호기에 대한 비상대응 설비의 설계 내용과 ERF/SPDS 하드웨어 및 소프트웨어 국산화 연구 방향을 제시하였다.

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Acetoacetanilide 유도체 합성 (Studies on the Synthesis of Acetoacetanilide Derivatives)

  • 김인규
    • 대한화학회지
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    • 제25권1호
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    • pp.44-49
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    • 1981
  • Acetoacetanilide를 브롬화한 결과 예상한 ${\alpha}$-bromo 유도체가 얻어지지 않고, r-bromo 유도체가 얻어졌다. 이것을 mercaptoethanol과 반응시켜 sulfide 유도체를 만든다음, 산성하에서 고리화시킨 결과 2-(N-phenylcarbamoyl)methylene-1,4-oxathiane이 좋은 수율로 얻어졌다. 이 물질은 살균제 농약으로 널리 사용되고 있는 carboxin과 그 구조가 매우 유사하므로 이 물질의 biological activity는 흥미있는 과제가 될 것이다.

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1,4-Bis(silyl)benzene의 고리화반응에 의한 1,4-Bis(1'-alkyl-2',3',4',5'-tetraphenyl-1'-silacyclopentadienyl)benzenes 리간드의 합성 (Synthesis of 1,4-Bis(1'-alkyl-2',3',4',5'-tetraphenyl-1'-silacyclopentadienyl)benzenes)

  • 공영건;안영만
    • 대한화학회지
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    • 제41권2호
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    • pp.82-87
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    • 1997
  • 다양한 bis(silacyclopentadienyl)aromatic 화합물 합성에 필요한 전구체인 1,4-bis(alkyldichlorosilyl)benzene을 합성하였다. 이 전구체에 1,4-dilithio-1,2,3,4-tetraphenyl-1,3-butadiene을 첨가하여 고리화반응을 시킴으로써 리간드로 또는 안정한 silacyclopentadienyl anion 전구체로 사용될 1,4-bis(1'-alkyl-2',3',4',5'-tetraphenyl-1'-silacyclopentadienyl)benzene을 합성하였다.

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페니실린에서 세파로스포린으로의 전환. 물 존재하에서 티아졸린-아제티디논의 요오드화 반응 (Conversion of Penicillin to Cephalosporin. The Iodination of Thiazoline-azetidinone in the Presence of Water)

  • 최인영;정규현;이윤영;구양모
    • 대한화학회지
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    • 제34권1호
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    • pp.102-107
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    • 1990
  • Thiazoline-azetidinone(7) 화합물은 $CH_2Cl_2-H_2O$ 용매에서 요오드와 반응하면 직접 3-iodo-3-methylcepham(4)을 준다. 이 반응은 상이동 촉매를 사용하면 훨씬 빨라지며 0.1당량의 요오드를 사용하면 약산성 존건하의 가수분해 반응과 비슷하게 thiazole(10)이 주생성물이었다. 고리화 반응과 가수분해 반응차이는 사용된 요오드량 및 thiazoline-azetidinone 화합물에 따라 설명될 수 있다.

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대학 BI 분석을 위한 주제분류기의 구현 (Implementation of Topic Classifier for University News-based BI Analysis)

  • 장서윤;장현영;차채원
    • 한국컴퓨터정보학회:학술대회논문집
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    • 한국컴퓨터정보학회 2021년도 제63차 동계학술대회논문집 29권1호
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    • pp.23-25
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    • 2021
  • 본 논문에서는 대학별 홍보 전략, 발전에 기여하기 위한 서비스를 제안한다. 이 서비스는 데이터 수집에는 크롤링을 사용하고 사이킷 런을 사용하여 정확도를 최대화하고, 각 분류된 카테고리의 오류을 최소화한다. 이 서비스는 각 카테고리별로 특성이 높은 키워드를 사용하여 카테고리 별 학습 데이터셋을 생성한 후 이러한 학습 데이터셋을 바탕으로 각 기사들을 최적의 카테고리로 분류해주는 분류기를 구현한다. 이러한 분류기를 사용하여 분류된 기사들을 분석하여 막대 그래프 등의 시각화된 자료들로 볼 수 있도록 하여 기존의 대학 홍보 자료에 비해 누구든 쉽고 간단하게 접근이 가능하도록 한다.

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Penems와 Carbapenems의 합성에 관한 연구 (제 7 보) 4-mercapto-3-phenylacetamidoazetidin-2-one 유도체의 (알킬티오) 티오카르보닐화 과정 중 $\beta$-lactam 고리가 절단되어 생성된 화합물들 (Synthetic Studies on Penems and Carbapenems (VII). Compounds Derived by Cleavage of the $\beta$-Lactam Ring during (Alkylthio) thiocarbonylation of a 4-Mercapto-3-phenylacetamidoazetidin-2-one Derivative)

  • 왕한철;이윤영;구양모;정규현
    • 대한화학회지
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    • 제33권5호
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    • pp.545-550
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    • 1989
  • 트리에틸아민 존재하에서 (3R, 4R)-1-(1-벤질옥시카르보닐-2-메틸-1-메틸-프로펜일)-4-메르캅토-3-페닐아세트아미도아제티딘-2-온(8)에 이황화 탄소화 할로겐화 알킬을 반응시켰을 때 ${\beta}$-락탐 고리가 절단된 (Z)- 및 (E)-1-알킬티오-5-벤질옥시카르보닐-6-메틸-2-페닐아세트아미도-4-아자-1,5-헵타디엔-3-온(13-16) 또는 2-벤질-4-(3-벤질옥시카르보닐-4-메틸-1-옥소-2-아자-3-펜텐일)티아졸(17)이 생성되었다.

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1,2,4-Triazine III : 1,2,4-Triazine 유도체의 Methiodide 염 합성과 이들 염의 고리 축소화반응에 의한 1,2,4-Triazole 유도체 합성 (1,2,4-Triazine III : Synthesis of 1-Methyl-1,2,4-triazinium Iodides and Their Ring Contraction Reaction to 1-Methyl-1,2,4-triazoles)

  • 이재근;유향선
    • 대한화학회지
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    • 제33권4호
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    • pp.419-425
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    • 1989
  • 1,2,4-Triazine 유도체들을 acetone 용매하에서 methyl iodide와 반응시켜 다양한 1-methyl-1,2,4-triazinium iodide 염을 합성하였다. 또한 이들 염을 10% NaOH 수용액 내에서 $K_3Fe(CN)_6$로 산화시킨 결과 고리 축소화반응이 일어나 1-methyl-1,2,4-triazole 유도체를 주로 얻을 수 있었으나 $C_6$에 치환기가 없을 경우는 미량이긴 하지만 1,6-dihydro-6-oxo-1,2,4-triazine 유도체도 동시에 얻을 수 있었다. 고리 축소화반응은 $OH^-$에 의해 먼저 pseudo base를 형성하고 이 Pseudo base가 1-methyl-1,2,4-triazole과 1,6-dihydro-6-oxo-1,2,4-triazine으로 진행됨을 확인할 수 있었고 또한 1,2,4-triazine의 3개의 질소원자 중 $N_1$ 원자에 quaternization됨을 확인할 수 있었다.

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