The $N_2$ back-flushing period (FT) and time (BT) were investigated in hybrid process of ceramic microfiltration and PES (polyethersulfone) beads loaded with titanium dioxide ($TiO_2$) photocatalyst for advanced drinking water treatment in viewpoints of membrane fouling resistance ($R_f$), permeate flux (J), and total permeate volume ($V_T$). As decreasing FT and increasing BT, $R_f$ decreased and J increased, and finally the maximum $V_T$ could be acquired at FT 10 min and BT 30 sec. In FT effect experiment, treatment efficiencies of turbidity and dissolved organic matters (DOM) were the highest at no back-flushing (NBF) because of dramatic membrane fouling. As result of BT effect, the treatment efficiencies were the maximum at BT 30 sec, which was different with the FT result. Because the photocatalyst beads could be cleaned effectively as decreasing FT and increasing BT, turbidity treatment efficiency increased a little from 95.4% to 97.5% as decreasing FT, and from 95.9% to 98.5% as increasing BT. Also DOM treatment efficiency increased from 70.8% to 80.6% as decreasing FT, and from 75.1% to 85.8% as increasing BT. The optimal condition, where the treatment efficiencies and $V_T$ were the maximum, should be FT 10 min and BT 30 sec in our experimental range.
Ha, Dong-Woo;Kim, Tae-Hyung;Baik, Seung-Kyu;Oh, Sang-Soo;Ha, Hong-Soo;Ko, Rock-Kil;Kim, Ho-Sup;Kim, Young-Hun
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2008.11a
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pp.41-41
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2008
제지산업은 다량의 용수를 사용하면서 또한 많은 양의 폐수를 배출하고 있다. 기존의 폐수처리 공정에서는 침전처리를 위한 큰 저수조와 오랜 침강 시간이 요구되어 제한된 공장 내에서의 처리에 어려움이 많다. 이러한 기존 기술의 문제점을 보완하면서도 새로운 고도처리가 가능한 초전도 마그네트를 이용한 자기분리 기술을 적용하고자 하였다. 자기문리의 기본 원리는 강력한 자기력에 의하여 액체에 포함된 자성입자를 분리해내는 것으로 자성입자들이 자계의 힘에 의하여 잡아당겨지고 포획됨으로서 제거되는 것이다. 자기분리용 솔레노이드 마그네트로 초전도마그네트를 적용하게 되면 아주 높은 고구배의 자장(HGMS; High Gradient Magnetic Separation) 을 발생시킬 수 있다. 초전도마그네트와 체(sieve) 형 자기필터를 이용하면 대공간에 전력손실 없이 고자장을 발생시킬 수 있기 때문에 미립자를 효과적으로 고속으로 분리하는 것이 가능해지며 또한 상자성 미세입자까지도 처리할 수 있다. 본 연구에서는 주로 유기물로 구성된 제지며|수의 부유물을 자성체와의 응집반응에 의해 플록을 형성하여 자성 플록의 자기분리 효과를 연구하였다. 자성응집반응의 특성을 평가하기 위하여 전자석 시스템을 제작하였으며 배치타입의 자기필터를 설계 제작하였다. 또한 응집제의 종류와 응집반응 공정에 따른 자성플록의 형성 정도를 조사하였으며 자기분리 후 폐수의 탁도, SS 등의 특성을 분석하였다. 그림 1은 자성응집반응의 특성을 평가하기 위하여 제작한 전자석 시스템을 나타내고 있으며 전자석의 자장해석 결과를 보이고 있다.
The effects of pH, saturated oxygen, and back-flushing media were investigated in hybrid process of tubular ceramic microfiltration and $TiO_2$ photocatalyst-loaded PES (polyethersulfone) beads for advanced drinking water treatment, and compared results of water, nitrogen, or oxygen back-flushing in the viewpoints of membrane fouling resistance ($R_f$), permeate flux (J) and total treated water ($V_T$). $R_f$ decreased, and J and $V_T$ increased as decreasing pH. Turbidity treatment efficiencies were similar at water or nitrogen back-flushing independent of pH, but DOM (dissolved organic matter) treatment efficiency did not have a trend at water back-flushing. $R_f$ at NBF (no back-flushing) with SO (saturated oxygen) was the lower than that at NBF without SO. Also, the DOM treatment efficiency at NBF with SO was the lower than that at NBF without SO. It happened because OH radicals produced by reaction of SO and photocatalyst could dilute with water inside the module. The DOM treatment efficiency of gas back-flushing showed the larger than that of water back-flushing at back-flushig period 10 min. It proved that the adsorption or photo-oxidation of PES beads could be activated by the more effective bead-cleaning of gas back-flushing than water back-flushing.
The effect of humic acid (HA), and the roles of microfiltration (MF), PES (polyethersulfone) beads adsorption, and photo-oxidation were investigated in hybrid process of ceramic MF and PES beads loaded with titanium dioxide ($TiO_2$) photocatalyst for advanced drinking water treatment. The results of water and nitrogen back-flushing were compared in viewpoints of membrane fouling resistance ($R_f$), permeate flux (J), and total permeate volume ($V_T$). Because membrane fouling increased dramatically as increasing HA, Rf increased and J decreased, and finally $V_T$ was the highest at 2 mg/L HA. Average turbidity treatment efficiencies were almost same independent of HA concentration. Average organic matter treatment efficiency was the minimum 71.4% at 10 mg/L HA in water back-flushing, but those were almost constant in nitrogen back-flushing. The hybrid process of MF, PES beads, and UV (MF + $TiO_2$ + UV) have the lowest $R_f$, and the highest J and $V_T$ in both water and nitrogen back-flushing. The turbidity and organic matter treatment efficiencies were the maximum at MF + $TiO_2$ + UV independent of water and nitrogen back-flushing, and decreased sequently as simplifying the process to MF. However, adsorption performed the more important role than photo-oxidation in water back-flushing, and photo- oxidation was the more than adsorption in nitrogen back-flushing.
KSCE Journal of Civil and Environmental Engineering Research
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v.42
no.4
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pp.481-491
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2022
This study investigates the characteristics of the GAC adsorption behavior during the operation of a multi-stage cross-flow filtration and GAC adsorption process for the purpose of devising an advanced treatment of combined sewer overflows (CSOs) and evaluates the regeneration efficiency of spent GAC that has reached the design breakpoint. During the filtration process, suspended substances are easily removed, but dissolved organic substances are not removed, necessitating a process capable of removing dissolved organic substances for the advanced treatment of CSOs. In general, GAC adsorption has been applied under low-concentration organic conditions, such as for water purification and tertiary treatments of sewage, and has rarely been applied under conditions with high organic concentrations, such as with sewage or CSOs. Accordingly, this study will provide a new and interesting experience. Also in this study, the continuous operation and breakthrough characteristics of GAC according to the strength of the inflow organic matter were investigated, electrochemical regeneration was applied to the used GAC, and the regeneration efficiency was evaluated through desorption and re-adsorption tests. The results showed that the breakthrough period was 21 days under high concentration conditions, 28 days at medium concentrations, and 32 days under low concentration conditions. The desorption of adsorbed organic matter through electrolysis occurred in the range of 188 to 609 mgCOD/L depending on the electrolysis conditions, and the effect of the electrolyte type led to the finding that NaOH was slightly higher than H2O2.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.27
no.1
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pp.115-119
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2005
As the regulations on DBPs are tightened, many water treatment plants (WTPs) in Korea have already introduced or will introduce enhanced coagulation, alternative disinfectants and advanced treatments such as ozonization and granular activated carbon to improve drinking water qualify. After a phenol leakage accident at the Nakdong-River in 1991, 26 WIPs in Korea introduced carbon dioxide generators, but there has been no accumulation of significant operating data. This research summarizes things that should be considered for the introduction of carbon dioxide disinfection process to WTPs based on one year operation data from A WTP that has had high concentration of DBP during a specific period in the summer. The removal efficiency of DBP was $30{\sim}40%$, but those of 2-MIB, Geosmin were less than 10%. The generation rate of $ClO_2$ by-products such as chlorite and chlorate were $70{\sim}100%$ of input dosage, but the ratios increased over time. At the same time, strong chlorine odors may be produced in the distribution system when $ClO_2$ was used with $Cl_2$ as a result of reaction between the chlorite and residual chlorine.
For advanced drinking water treatment of high turbidity water, we used the hybrid process that was composed of photocatalyst packing in space of between outside of multi-channel ceramic microfiltration membrane and membrane module inside. Photocatalyst was polypropylene (PP) beads coated $TiO_2$ powder by CVD (chemical vapor deposition) process. Instead of natural organic matters (NOM) and fine inorganic particles in natural water source, standard NOM solution was prepared with humic acid and kaolin. Water-back-flushing of 10 sec was performed per every period of 10 min to minimize membrane fouling. Resistance of membrane fouling ($R_f$) increased and J decreased as concentration of humic acid changed from 2 mg/L to 10 mg/L, and finally the highest total permeate volume ($V_T$) could be obtained at 2 mg/L. Then, treatment efficiency of turbidity and $UV_{254}$ absorbance were above 96.4% and 78.9%, respectively. As results of treatment portions by membrane filtration, photocatalyst adsorption, and photo-oxidation in (MF), (MF + $TiO_2$), (MF + $TiO_2$ + UV) processes, turbidity was treated little by photocatalyst adsorption, and photo-oxidation. However, treatment portions of $UV_{254}$ absorbance by adsorption (MF + $TiO_2$) and photo-oxidation (MF + $TiO_2$ + UV) at humic acid of 4 mg/L and 6 mg/L were above 9.0, 9.5 and 8.1, 10.9%, respectively.
Lee, Seung Ryul;Kweon, Ji Hyang;Hur, Hyung Woo;Yeon, Kyeong Ho;Park, Ki Young
Journal of Korean Society of Water and Wastewater
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v.23
no.1
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pp.31-37
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2009
Low-pressure membrane processes have been extensively expanded their applications to drinking water production in a few decades. As a capacity of a membrane plant becomes greater in recent years, proper methods to increase water production as well as to treat residuals have drawn great attention. A possible treatment option for the better water production is to apply a dual membrane system. The second stage microfiltration was installed and operated for approximately six months. The residuals from the two stage microfiltration were investigated to learn their characteristics in settling and dewatering processes. The settlability of the membrane residuals were greatest at the SS concentration of approximately 15000mg/L. The proper dose of the polyelectrolytes for filterability were obtained in the range of 0.5~1%. In the dosage range, the water contents of the membrane residuals were greater but the SRF were lower than the residual from the conventional process.
The performance of ozone contactor in ozone-BAC advanced water treatment process was evaluated by the degree of decomposition of organic matters. The degree was measured by the analyses of $UV_{254}$ absorbance and the concentrations of DOC and BDOC for the sand filtered water and the ozone treated water, respectively. In addition, the ozone concentration in the contactor, required for the maximum BDOC concentration, was selected as the optimum concentration, and the appropriate residential time of ozone treated water in a reservoir was recommended based on the residual ozone concentration in the treated water. The following results were obtained from the pilot scale experiments. By ozonation $UV_{254}$ absorbance was decreased, and BDOC concentration was increased. The change of DOC concentration by ozonation was negligible, but the excess input of ozone resulted in the removal of the small amount of BDOC by complete oxidation. The optimum ozone concentration was 0.58mg $O_3/mg$ DOC. In order to remove residual ozone, 20minutes of the residential time were enough after ozonation.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.38
no.7
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pp.371-376
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2016
In this study, the survey of bisphenol-A in indoor water service pipes rehabilitated with epoxy resin was conducted and the risk assessment was done to investigate the effect on the human health to drink tap water. Bisphenol-A in raw water was detected in a range of 50~118 ng/L in all samples, where the limit of quantification was 10 ng/L. This is caused by inflow of the sewage effluent or the tributaries of the surrounding area containing bisphenol-A. Bisphenol-A was not detected in finished water after the advanced water treatment process. It was achieved by its removal from the processes of flocculation-precipitation and oxidation of ozone and chlorine and by being changed to other by-product materials. For the indoor water service pipe, bisphenol-A was not detected in all cases which was not coated with epoxy resin. However, when epoxy resin is lined within the indoor water service pipe, bisphenol-A was identified at maximum level of 521 ng/L and was detected above the limit of quantitation at 68 percentages of all samples. The Hazard Quotient (HQ) at the maximum level (521 ng/L) of the detected bisphenol-A is 0.004, which is less than the reference value of 0.1 for the tap water intake. Therefore, it is considered that the detected levels of bisphenol-A in this study would be safe to drink tap water.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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