The analysis of ancient DNA (aDNA) has become increasingly considerable anthropological, archaeological, biological and public interest. Although this approach is complicated by the natural damage and exogenous contamination of a DNA, archaeologists and biologists have attempted to understand issues such as human evolutionary history, migration and social organization, funeral custom and disease, and even evolutionary phylogeny of extinct animals. Polymerase chain reaction(PCR) is powerful technique that analyzes DNA sequences from a little extract of an ancient specimen. However, deamination and fragmentation are common molecular damages of aDNA and cause enzymatic inhibition in PCR for DNA amplification. Besides, the deamination of a cytosine residue yielded an uracil residue in the ancient template, and results in the misincorporation of an adenine residue in PCR. This promotes a consistent substitution (cytosine thymine, guanine adenine) to original nucleotide sequences. Contamination with exogenous DNA is a major problem in aDNA analysis, and causes oversight as erroneous conclusion. This report represents serious problems that DNA modification and contamination are the main issues in result validation of aDNA analysis. Now, we introduce several criterions suggested to authenticate reliance of aDNA analysis by many researchers in this field.
The paleogenetic analysis has become an increasingly important subject of archaeological, anthropological, biological as well as public interest. Recently, scientific research for human skeletal remains was more activated because of increasing awareness of the valuable archaeological information by the ancient DNA analysis. State of preservation of organic remains vary in different soil and burying environmental condition. Almost all available tissue disappear to analysis ancient DNA of bone in acidic soil caused by climate and geological features in Korea. Many preserved human remains excavated in the 'Heogwakmyo'(limelayered tomb of Chosun Dynasty Period) is able to explain through the relationship between burial conditions and bone survival form the burial method and ceremony. Ancient DNA analysis of excavated human bone form ancient tomb requires to remove contaminants such as microorganism's DNA and soil components that affect authentic results. Particularly, contamination control of contemporary human DNA is major serious problem and should verified by criteria of authenticity. In order to understand migration and culture of ancient population, when possible, ancient DNA studies needs to go abreast both radiocarbon and stable isotope studies because the dietary inferences will suggest ancient subsistence and settlement patterns. Also when the paleogenetic research supported with the arts and humanities research such as physical anthropology and archaeology, more valuable ancient genetic information is providing a unique results about evolutionary and population genetics studies to reconstruct the past.
This study compared two methods for preparing ancient DNA (aDNA) for the construction of successful shotgun libraries that may be applied to massive parallel sequencing. For the comparative analysis, the DNA of prehistoric rib samples from Hungary was extracted using either a manually prepared silica suspension or the Amicon Ultracel-15 10K ultracentrifugal device (Millipore). After the extraction of the same amount of bone powder (about 150 mg) from three samples by each method, the amount of extracted double-stranded DNA and the subsequent degree of construction of the shotgun library were analyzed. The Amicon device method was rapid and easier to perform and resulted in an approximately 11-fold higher DNA recovery than that obtained using the silica suspension. The shotgun library constructed using DNA templates prepared by the Amicon device was more successful than that constructed from templates isolated using the silica suspension. The comparative study of these two aDNA extraction methods showed that the Amicon device has the advantages of saving time, process simplicity, and high efficiency.
The analysis of ancient DNA (aDNA) in paleogenetics has become an increasingly important subject of archaeological, anthropological, biological as well as public interest. In this study, paleogenetic analyses were carried out on the human skeletal remains from a historical cemetery site in Myeongam-ri, Asan, Korea. Archaeological records show that this particular location had been used as a habitation or mortuary site as early as the Bronze Age and up until the Joseon Dynasty. Human remains of twenty individuals out of forty-nine tombs from the Goryeo to Joseon Dynasty were selected for the analysis of this study. In order to identify the genealogy of the population and traditional burial pattern of the cemetery, we conducted comparative analyses of the hyper variable regions (HVRs) in mitochondrial DNA (mtDNA) of each sample. A number of cautious steps were taken at all experimental stages in order to avoid erroneous recombination by the segmental and modern contaminations derived from the researchers. We sequenced segmental amplicons of HVRs andassigned relevant haplogroups according to the sequence polymorphism on the basis of the known mtDNA database. The result shows that diverse haplogroups were unexpectedly present in the small population group of the Myeongam-ri site. This diversity appears to be related to the geographical conditions and archaeological properties of the Myeongam-ri site.
Analyses of ancient DNA (aDNA) from archaeological and historical skeletal material are characterized by low quality. Many soil contaminants such as humic acid, fulvic acid, and bone collagen are often co-extracted with aDNA and inhibit amplification by polymerase chain reaction (PCR). In this study, we compared with two methods of DNA extraction by phenolchloroform extraction and silica-bead extraction. In addition, we applied new protocol, ultra sonication based silica-bead extraction method to extract aDNA from some ancient human skeletal remains. This method was more effective by both mitochondrial DNA (mtDNA) and amelogenin gene amplification.
Lee Y.J.;Woo J.Y.;Shu H.S.;Kim J.Y.;Cho Y.K.;Heu M.H.
Proceedings of the Korean Society of Crop Science Conference
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1999.05a
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pp.120-121
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1999
1. 충북대학교 박물관팀이 충북 청원군 옥산면 소로리에서 구석기시대 유적지를 발굴하는 과정에서 13,010BP로 추정되는 상위토탄층에서 고대형 탄화벼가 출토되었고 36,350BP 이전으로 추정되는 하위토탄층에서 유사벼가 출토되었다. 2. 고대형벼는 11개의 단립형과 1개의 장립형이었다. 장립형벼는 영피표면에 융모가 없고 황금색인(Smootn and gold-hull) 세장립이었다. 그 크기는 지금의 세장한 indica 와 비슷하였다. 3. 유사벼는 영표면에 융모가 있고 깍지(莢)모양으로 되어있는 것(유사벼-1)과 영표면에 융모없이 미끈한것(유사벼-2)으로 2종류가 있었다. 이들의 크기는 모두 벼알과 비슷하였다. 4. DNA 분석결과 고대벼는 지금의 재배종 japonica 나 indica 와는 차이를 보였다. 장립종은 시료가 부족하여 분석하지 못하였다. 유사벼-1은 재배종 벼와 약간 유사한점이 보였으나 유사벼-2는 유사점이 없었다. 5. 고대벼에서는 쌍봉돌기(Bi-peak protuberences)가 있었으나 유사벼-1 과 유사벼-2에서는 이것이 없었다.
Archaeogenetics is an academic discipline that aims to establish scientific facts of human history by integrating ancient DNA analyses with archaeological and anthropological evidence. After ancient DNA research was initiated about 30 years ago, it has been innovated so rapidly that the range of analysis has been extended toward the whole genome sequence of ancient genomes in recent 10 years. By this development, researchers have been able to study in detail the origins and migration patterns of hominin species and ancient human populations by approaches of evolutionary genetics. This study has reviewed main principles of the archaeogenetic analysis and the current trends of ancient genome studies with recent achievements. While sampling techniques and statistical analyses have been improved, typical research methods have been established by the findings on hominins and ancient western Eurasia populations. Recently, archaeogenecists have been applying the methods to studying those in other geographical areas. Nonetheless, there is still the lack of ancient genome research about populations in Eastern Asia including the Korean peninsula. This review ultimately aims to predict possibilities and promise of future ancient genome studies of ancient Korean populations.
우리 선조들은 가끔 점을 쳐서 내일이 길흉화복(吉凶禍福)을 예측했다. 오늘날에는 복권 한 장에 마음을 졸이며 대박을 기다리는 현대인들에 이르기까지, 우리 인류는 항상 확률적인 상황에 직면해 왔다. '확률'이라는 말이 개입되는 순간부터, 우리의 삶은 하나의 도박이 되는 것이다. 병원에서 질병 감염 여부를 검사할 때나 법적 증거로 DNA 유전자를 감식할 때, 거기에는 항상 '확률'적 요인이 숨어있다. 그 중심에 가우스(Carl Fredrich Gauss, 1777-1855, 독일)가 있다. EU 통합 전 독일의 10 Mark 화폐 주인공 가우스, 가우스는 독일의 자존심이다. 고대부터 인간은 무엇인가를 결정할 때 확률적 결정에 따른다. 본고에서는 가우스 확률분포의 기원을 추적 요약하였다.
Human endogenous retroviruses (HERVs) are fossil viruses that began to be assimilated into the human genome some 30~40 million years ago, and now constitute nearly 8% of the human genome. These ancient retroviruses have since accumulated mutations that have rendered them defective; thus, they have been termed junk DNA. However, recent research indicates that not all HERVs remain silent passengers. Although they have not been shown to be causative of any human disease, endogenous retroviral sequences may become expressed under select pathological circumstances such as neurological disorders, including multiple sclerosis (MS), schizophrenia, and Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS); viral infections, including human immunodeficiency virus (HIV) and herpesvirus; and multiple types of cancers. This review focused on the possible interactions of HERVs and neurological diseases.
Reciprocal exchanges of DNA in sister chromatids (SCEs) are induced by various carcinogens and mutagens, although the quantitative relationship between the number of mutations and SCEs induced varies among chemicals. Nevertheless, the analysis of SCEs production by various agents often proposed as a sensitive and quantitative assay for mutagenicity and cytotoxicity. Mercury, even if which has no evidences for mutagenicity and carcinogenicity, is reported to exert some cytotoxic effects, such as chromosomal aberrations or bad influences to ovulation and reproduction in experimental animals, etc.. In this study, tests for sister chromatid exchanges have been carried out on normal human lymphocytes in whole blood culture to add mercury chloride ($HgCl_2$) or methylmercury chloride ($CH_3\;HgCl$) for 72 hr. The results indicate the dose-dependent relationship between the frequencies of SCEs and the concentrations of $HgCl_2,\;CH_{3}HgCl$ and 5-bromo-2'-deoxyuridine (BrdU). Lymphocyte proliferation has depressed in the higher concentration of mercury.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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